核心参数
温度: 60
柱长: 100,300,50,150,250,30
内径: 3,4,2.1,4.6
ph: 2-10
最大压力: 6000psi
包装清单: 1支/pkg
粒径: 3,5
货号: A001-050030-04630S | A001-050030-04625S | A001-050030-04615S | A001-050030-04610S | A001-050030-04605S | A001-050030-04603S | A001-050030-04030S | A001-050030-04025S | A001-050030-04015S | A001-050030-04010S | A001-050030-04005S | A001-050030-04003S | A001-050030-03025S | A001-050030-03015S | A001-050030-03010S | A001-050030-03005S | A001-050030-03003S | A001-050030-02125S | A001-050030-02115S | A001-050030-02110S | A001-050030-02105S | A001-050030-02103S | A001-030030-04630S | A001-030030-04625S | A001-030030-04615S | A001-030030-04610S | A001-030030-04605S | A001-030030-04603S | A001-030030-04030S | A001-030030-04025S | A001-030030-04015S | A001-030030-04010S | A001-030030-04005S | A001-030030-04003S | A001-030030-03025S | A001-030030-03015S | A001-030030-03010S | A001-030030-03005S | A001-030030-03003S | A001-030030-02125S | A001-030030-02115S | A001-030030-02110S | A001-030030-02105S | A001-030030-02103S
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固相萃取净化-HPLC法快速测定复方丹参片中5种三萜皂苷类成分的含量
目的: 建立 1 种快速准确检测复方丹参片中 5 个三萜皂苷类成分的固相萃取净化-高效液相色谱的 方法,为复方丹参片中三七项质量评价提供参考。方法: 样品经 70%甲醇水超声提取,经过聚苯乙烯包覆 硅胶键合 C18固相萃取柱净化后,采用 Chrom Core 300 C18色谱柱( 100 mm×3. 0 mm,3 μm) 进行分离,以乙 腈-0. 1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为 203 nm 检测。结果: 所建方法可以使干扰成 分大幅减少,三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1和人参皂苷 Rd 5 个三萜皂苷类成分能 够有效分离,分析时间缩短为 20 min,并分别在 5. 0 ~ 100. 0、20. 0 ~ 400. 0、5. 0 ~ 100. 0、20. 0 ~ 400. 0、20. 0 ~ 400. 0 μg·mL-1 浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数( r≥0. 999 9) 。方法的重复性良好( RSD≤ 1. 0%) ,平均回收率为 94. 4%~ 98. 2%( RSD≤1. 4%,n = 6) ,满足定量分析要求。结论: 该方法快速灵敏,耐 用性好,回收率和重复性良好,可作为复方丹参片三萜皂苷类成分评价的依据。 关键词: 固相萃取; 聚合物包覆硅胶键合 C18 ; 高效液相色谱法; 复方丹参片; 三萜皂苷
制药/生物制药
2023/05/25
活血止痛胶囊在ChromCore300C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore 300 C18色谱柱对活血止痛胶囊有效成分进行检测, 各具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 300 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm
制药/生物制药
2022/01/20
艾立布林在ChromCore300C18上的分离
Column: ChromCore 300 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm Mobile Phase: 30/70/0.1 v/v/v 乙腈/磷酸氢二钠缓冲液/高氯酸, pH7.0
制药/生物制药
2022/01/18
三七在ChromCore300C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 300 C18色谱柱对三七中三种有效成分进行分离和检测,各峰峰形良好且具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于三七中有效成分的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
制药/生物制药
2021/02/05
利巴韦林在ChromCore300C18上的分离(欧洲药典)
采用纳谱分析ChromCore 300 C18色谱柱对利巴韦林系统适应性溶液进行梯度洗脱,利巴韦林及其杂质均具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合欧洲药典要求,可用于利巴韦林系统适应性溶液的检测,为该药物的质量保证提供检测依据。
制药/生物制药
2021/02/03
红参在ChromCore300C18上的分离(中国药典)
本应用依照药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对红参中有效成份人参皂苷进行分离,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re之间拥有良好的峰形及分离度(分离度大于2.0),该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于红参中有效成分的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
制药/生物制药
2021/02/03
人参药材中7种人参皂苷的提取与检测(中国药典2020)SelectCore HR-C18固相萃取柱
本文优化了人参样品的前处理方法,样品经过固相萃取后可测定7种人参皂苷的含量(人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd),前处理时间从之前的近8 h缩短到目前的1.5 h,并且也不需要用到三氯甲烷脱脂,减少有毒溶剂的使用。同时还优化了液相色谱分析方法,分析时间缩短了20min。人参样品经纳谱分析的固相萃取柱SelectCore HR-C18处理后,目标峰不受杂质干扰,回收率良好,搭配使用纳谱分析的ChromCore 300 C18色谱柱,色谱图峰型好、分离度高。
制药/生物制药
2020/08/24
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红参在ChromCore 300 C18上的分离(中国药典
红参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey. 的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。秋季采挖,洗净,蒸制后,干燥。 大补元气,复脉固脱,益气摄血。用于体虚欲脱,肢冷脉微,气不摄血,崩漏下血。
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2021/04/08
人参药材中人参皂苷的提取和快速液相方法(SelectCoreHR-C18固相萃取柱)
人参皂苷作为人参药材中的重要活性成分,高效快速的提取和测定方法必不可少。中国药典(2015版、2020版)中的液相色谱测定方法所需时间均为100 min,加之药典方法对人参样品进行提取的过程中需要放置过夜,才能进行液相色谱分析,这极大地影响了检测效率。本文建立了人参药材中人参皂苷测定的快速液相方法,采用色谱柱ChromCore 300 C18(3 μm,3.0×100 mm),分析时间仅需20 min即可,加快了人参皂苷分析速度,并且该方法色谱图峰型好、分离度高;在对人参样品进行处理时采用固相萃取方法,处理时间不到2 h,可进一步加快实验进程。
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2020/11/24
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