纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 3.0×150 mm

适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共12 种醛、酮类化合物的测定。当试样定容体积10.0 ml，进样量10 μl 时，醛、酮类化合物的最低检出量为0.13 μg～0.29 μg，当采集有组织排放废气20 L（标准状态下干烟气）时，方法的检出限为0.01 mg/m3～0.02 mg/m3，测定下限为0.04 mg/m3～0.08 mg/m3

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

目的: 建立 1 种快速准确检测复方丹参片中 5 个三萜皂苷类成分的固相萃取净化－高效液相色谱的 方法，为复方丹参片中三七项质量评价提供参考。方法: 样品经 70%甲醇水超声提取，经过聚苯乙烯包覆 硅胶键合 C18固相萃取柱净化后，采用 Chrom Core 300 C18色谱柱( 100 mm×3. 0 mm，3 μm) 进行分离，以乙 腈－0. 1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，紫外检测波长为 203 nm 检测。结果: 所建方法可以使干扰成 分大幅减少，三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷 Rb1和人参皂苷 Rd 5 个三萜皂苷类成分能 够有效分离，分析时间缩短为 20 min，并分别在 5. 0 ～ 100. 0、20. 0 ～ 400. 0、5. 0 ～ 100. 0、20. 0 ～ 400. 0、20. 0 ～ 400. 0 μg·mL－1 浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数( r≥0. 999 9) 。方法的重复性良好( RSD≤ 1. 0%) ，平均回收率为 94. 4%～ 98. 2%( RSD≤1. 4%，n = 6) ，满足定量分析要求。结论: 该方法快速灵敏，耐 用性好，回收率和重复性良好，可作为复方丹参片三萜皂苷类成分评价的依据。 关键词: 固相萃取; 聚合物包覆硅胶键合 C18 ; 高效液相色谱法; 复方丹参片; 三萜皂苷

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析1.8 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35∶65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对黄芪配方颗粒含量进行检测，符合药典公示稿要求

《中国药典》2020版中明确要求理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。 本次采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析5 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对蒲公英对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测

测试要求：中国药典要求丝裂霉素的系统适用性溶液色谱图中, 丝裂霉素峰的保留时间约为21分钟, 肉桂酰胺峰的相对保留时间约为1.3, 丝裂霉素峰与肉桂酰胺峰间的分离度应大于15.0。

本方法参照中国药典 2020版 2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法 第一法（液相色谱法），适用于远志、大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕等多种中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的提取与检测。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对异环磷酰胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于异环磷酰胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

测试要求：中国药典要求依托咪酯的系统适用性溶液色谱图中, 杂质 I 峰与依托咪酯峰的分离度应符合要求, 理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000。

采用纳谱分析5μm的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析3μm的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析5μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析3μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸头孢卡品酯进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该药物的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中, 布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0, 理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。

采用纳谱分析5μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析3μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢唑林钠系统适用性溶液和供试品进行分离和检测, 主峰峰形良好, 杂质A峰与头孢唑林峰之间的分离度符合药典要求, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于头孢唑林钠有关物质的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用用纳谱分析5μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用用纳谱分析3μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对丝裂霉素有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对双环醇中有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于双环醇中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对十全大补丸的有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于十全大补丸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析5μm的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析3μm的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对炔雌醇有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对氢化可的松进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对青黛有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼美舒利颗粒有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对那氟沙星进行分离和检测, 主峰峰形良好, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该药物的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫辛酸有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合USP 40要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对克霉唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于克霉唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对克霉唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于克霉唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析5μm的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

采用纳谱分析3μm的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 1.8 μm Dimension: 2.1×100 mm

采用纳谱分析3μm的ChromCore 120 C18色谱柱对间苯二酚系统适用性溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于间苯二酚中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对间苯二酚系统适用性溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于间苯二酚中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 1.8 μm Dimension: 2.1×100 mm

加味逍遥丸, 中成药名。为和解剂, 具有疏肝清热, 健脾养血之功效。用于肝郁血虚, 肝脾不和, 两胁胀痛, 头晕目眩, 倦怠食少, 月经不调, 脐腹胀痛。 《中国药典》2020版中明确要求加味逍遥丸含量检测谱图中理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。本品每lg含白芍和牡丹皮以芍药苷 (C23H28O11)计, 不得少于1.9mg。 本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对加味逍遥丸的有效成分进行分离和检测, 色谱检测条件及谱图如下： 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对加味逍遥丸的有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于加味逍遥丸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 甲醇/水

中国药典要求厄贝沙坦的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序依次为杂质I峰、厄贝沙坦峰, 杂质I 峰与厄贝沙坦峰的分离度应大于2.0, 理论板数按厄贝沙坦峰计算不低于2000。 Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

中国药典要求厄贝沙坦的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序依次为杂质I峰、厄贝沙坦峰, 杂质I 峰与厄贝沙坦峰的分离度应大于2.0, 理论板数按厄贝沙坦峰计算不低于2000。 Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 85/15 v/v 甲醇/0.1%磷酸水

中国药典要求醋酸氢化可的松的系统适用性溶液色谱图中，醋酸氢化可的松峰的保留时间约为16分钟，醋酸氢化可的松峰与醋酸可的松峰之间的分离度应大于5.5。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

中国药典要求醋酸泼尼松的对照溶液色谱图中，出峰顺序为泼尼松、醋酸泼尼松、醋酸可的松，醋酸泼尼松峰与醋酸可的松峰之间的分离度应大于2.5。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

中国药典要求醋酸泼尼松龙的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按醋酸泼尼松龙峰计算不低于3000，醋酸泼尼松龙峰与醋酸氢化可的松峰之间的分离度应大于2.0。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

中国药典要求醋酸可的松的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按醋酸可的松峰计算不低于3500，醋酸可的松峰与醋酸氢化可的松峰的分离度应大于4.0。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。 Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中，出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松，地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。 Column: ChromCore 120 C18, 1.8 μm Dimension: 2.1×100 mm

中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中, 醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。 Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中，醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。 Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中, 醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。 Column: ChromCore 120 C18, 1.8 μm Dimension: 2.1×100 mm

中国药典要求炔雌醇的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按炔雌醇峰计算不低1000，雌二醇峰与炔雌醇峰之间的分离度应大于3.5。

中国药典要求苯丙酸诺龙的系统适用性溶液色谱图中，出峰顺序依次为丙酸睾酮峰与苯丙酸诺龙峰，丙酸睾酮峰与苯丙酸诺龙峰之间的分离度应大于10.0。

中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。

中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000，苄达赖氨酸峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。

中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。

中国药典要求苯妥英钠的系统适用性溶液色谱图中，出峰顺序为苯妥英钠与杂质 I，两峰之间的分离度应符合要求，理论板数按苯妥英钠峰计算不低于5000。

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液, pH4.5 B) 乙腈

Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 3.0×150 mm Mobile Phase: A) 甲醇 B) 0.05%磷酸水溶液

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×150 mm Mobile Phase: A) 55/50 v/v 磷酸二氢钾缓冲液/1.89 g/ L四戊基溴化铵甲醇溶液 B) 88/12 v/v 甲醇/水

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 20/20/60 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8 B) 46/46/8 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 11/89 v/v 乙腈/水

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 甲醇/水

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对大黄的有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于大黄的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱，以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液（24∶76）为流动相；检测波长为205nm。

选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱，以甲醇-乙腈-水（10∶48∶42）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按异型南五味子丁素峰计算在20000以上。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行分离和检测，主峰具有良好的峰形，主峰与杂质峰具有良好的分离度，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于硝苯地平的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对乳酸依沙吖啶进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于乳酸依沙吖啶的测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫酸阿米卡星进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于硫酸阿米卡星的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸泼尼松片-溶出度进行检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于醋酸泼尼松片-溶出度的检测，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对胞磷胆碱钠中各成分进行分离和检测，各峰具有良好的峰形和分离度，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于胞磷胆碱钠的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对阿司帕坦进行分离和检测，主峰具有良好的峰形，附近无杂质峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于阿司帕坦的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本次选用选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对烟嘧磺隆原药进行分离，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰杂峰，操作简便、快速，结果重现性好，定量准确，是一种可行的分析检测方法，可以用于对烟嘧磺隆原药和制剂的质量控制和检测。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对雷贝拉唑钠的系统适用性溶液进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于雷贝拉唑钠的系统适用性溶液的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

苦参具有抗肿瘤，抗过敏，抗菌的功效。其中，苦参中的苦参碱和氧化苦参碱（生物碱）是其中重要的营养成分。氧化苦参碱对抗肿瘤方面药效更强。 该ChromCore NH2色谱柱在该色谱条件下运行HILIC模式。氧化苦参碱极性更大，所以保留更强。

维生素D是人体和动物维持生命和健康必不可少的要素，因此，测定维生素D的含量成为维生素D类保健品质量控制的重要指标之一。选用纳谱分析ChromCore120 C18色谱柱对维生素D2与D3进行分离和检测，维生素D2与维生素D3能有效分离，适用于该类保健品中的维生素D含量的检测。

维生素C分子结构中具有烯二醇结构，具有内酯环，且有2个手性碳原子。因此，维生素C不仅性质活泼，且具有旋光性。右式右旋抗坏血酸被叫做右式抗坏血酸(D-ascorbic acid，D-抗坏血酸)，是维生素C的一种光学异构体，化学性质类似于抗坏血酸，但几乎无抗坏血酸的生理活性作用(仅约1/20)。D-异抗坏血酸可参与人体生理代谢，但对是否影响L-抗坏血酸的吸收，有不同的见解：其一认为它不影响人体对L-抗坏血酸的吸收，并有利尿解毒作用；其二认为它在人体内与L-抗坏血酸有竞争作用，从而影响对L-抗坏血酸的消化吸收与生力营养作用的发挥。

采用纳谱分析ChromCore 20 C18色谱柱，各峰形良好，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于感冒宁颗粒中咖啡因与马来酸氯苯拉敏的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6 × 250 mm

Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 4.6 × 250 mm Mobile phase: A）85/15 v/v 醋酸铵-高氯酸溶液（pH2.2）/乙腈 B）乙腈 Gradient: t (min) A B -10 100 0 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 Flow rate: 1 mL/min Temperature: 40 ℃ Injection: 10 μL Detection: UV 254 nm

Column: ChromCore 120 C18, 5μm Dimension: 4.6×250mm Mobile phase: 0.05%三氟乙酸:乙腈=75:25 Flow rate: 1 mL/min Temperature: 30 ℃ Injection: 5 μL Detection: UV 210 nm

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对黄曲霉毒素G1、G2 和B1、B2进行分离和检测，主峰具有良好的峰形和分离度，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于黄曲霉毒素G1、G2 和B1、B2的检测，为食品安全保驾护航。

本方法参照GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定 第一法 液相色谱法，适用于粮食和粮食制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品、大豆、油菜籽、食用植物油中玉米赤霉烯酮的提取与检测。 ChromCore 120 C18色谱柱适用于玉米赤霉烯酮的检测，SelectCore ZEA免疫亲和柱高度专一的选择性，净化样品的同时，回收率也大于95%。

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法》已正式实施，此标准采用QuEChERS前处理方法、液相色谱-三重四极杆串联质谱一次进样正负源切换同时测定331种农药及其代谢物残留量，解决了现行液质标准适用农产品基质种类少、农药及代谢物品种不全、前处理操作复杂、部分农药方法定量限高于最大残留限量等诸多问题。本文分别以杏鲍菇、上海青、大豆、红茶为植源性样品基质，选取了国标GB23200.121-2021中的164种农药，采用纳谱分析的SelectCore QuEChERS萃取盐包及净化管分别对样品基质进行前处理，使用超高效三重四级杆液相色谱-质谱联用仪进行测定，实验数据表明纳谱分析的SelectCore QuEChERS前处理产品可以有效避免基质杂质干扰，并且实验结果稳定，回收率满足检测要求。