本司产品仅用于科研,不用于临床诊断和治疗
![QQ截图20240903163108.png QQ截图20240903163108.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/e838624f-bce1-49bc-abda-4710fdaf3299.jpg)
小鼠小肠黏膜上皮细胞
细胞简介:
![QQ截图20240903163108.png QQ截图20240903163108.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/3ca440cf-c992-466c-ad76-f5f40746e416.jpg)
小鼠小肠黏膜上皮细胞分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠黏膜吸收了。小肠管壁由黏膜、黏膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,黏膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此,肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞,在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。
![4.jpg 4.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/1e89e4d6-9c21-4f88-9b4c-292688ebbacb.jpg)
培养信息:
![QQ截图20240903163108.png QQ截图20240903163108.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/e838624f-bce1-49bc-abda-4710fdaf3299.jpg)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项如下:
![QQ截图20240903163108.png QQ截图20240903163108.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/982e591a-8c6a-4a84-8741-ef37472e0b19.jpg)
(1)无菌操作:细菌或霉菌污染是培养失败的常见原因,必须加强对无菌操作的观念,以预防为主,一旦污染,通常难以消除。
(2)培养基:所使用的培养基必须满足细胞存活和生长的必要条件。由于细胞来源的动物种类、组织类型不同,对培养基的要求也会有一定差异,必要时可通过预实验选择适宜的培养基。
(3)小牛血清:小牛血清对于维持培养细胞的存活和促进细胞增殖起着至关重要的作用。可以选择多个不同批次的小牛血清进行小样分析。一旦确定了某一厂家某一批次的小牛血清,就应坚持使用至实验结束。
(4)胶原酶溶液:必须新鲜配制,贮存时间过长(即使是低温保存在-20℃),也会影响消化效力,导致消化时间过长,增加细胞损伤。
(5)L-谷氨酰胺:几乎所有细胞对谷氨酰胺都有较高的需求,细胞需要谷氨酰胺来合成核酸和蛋白质,缺乏谷氨酰胺会导致细胞生长不良而死亡。谷氨酰胺在溶液中不太稳定,在4℃冰箱贮存两周以上时,应重新加入相同量的谷氨酰胺。
(6)静置培养:原代细胞在消化分离后,放置于CO2培养箱的前24~48h(必要时达到72小时)内,应处于绝对静止状态,切忌频繁取出培养瓶观察生长情况,这会使原代分离细胞难以附着于壁面,更谈不上伸展和增殖。
(7)消化时间:通常消化至肉眼可见微小组织颗粒即可,因为此时组织颗粒已松散,稍加吹打即可形成细胞团或单个细胞,过长的消化时间往往导致细胞损伤加重,细胞培养成活率降低。
(8)其他生长因子:经过以上处理,一般原代分离细胞培养都可以成功。对于少数特殊类型的细胞,也可以考虑添加一些特殊的生长因子,例如胰岛素可以促进细胞对葡萄糖和氨基酸的摄取。此外,内毒素、EGF、FGF等也具有促进有丝分裂的作用,但费用较高。
![QQ截图20240903163948.png QQ截图20240903163948.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/abfc5fa9-b547-4459-ad96-d28235c92472.jpg)
原代细胞培养具体步骤如下:
![QQ截图20240903163108.png QQ截图20240903163108.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/ce767e5c-ae66-4060-bc21-19561b29d123.jpg)
1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30-60分钟。
4、剪切:用眼科剪把组织切成2-3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30-50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5、消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6、分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500-1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7、计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2-7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8、培养:置于37℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶口需用纱布棉塞或螺旋帽堵塞,纱布塞易生霉菌,每次换液时需要换新塞。
下列是公司正在出售的产品:
![QQ截图20240903163108.png QQ截图20240903163108.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202409/uepic/f1afa315-b2f0-4f7a-8c1a-79331279457b.jpg)
精子细胞组织线粒体DNA萃取试剂盒 | 一氧化碳血红蛋白ELISA试剂盒 |
细胞/组织线粒体DNA萃取试剂盒(测序) | 一氧化化氮ELISA试剂盒 |
通用型线粒体DNA片段常见缺失(CD4977)定性分析试剂盒 | 一氧化氮合酶ELISA试剂盒 |
通用型线粒体DNA片段常见缺失(CD4977)定量扩增分析试剂盒 | 一氧化氮合成酶ELISA试剂盒 |
通用型线粒体DNA损伤超长延展定量PCR扩增分析试剂盒 | 一氧化氮ELISA试剂盒小鼠小肠黏膜上皮细胞 |
通用型线粒体DNA损伤AP位点比色法定量分析试剂盒 | 叶酸受体αELISA试剂盒 |
通用型线粒体双链DNA断裂(DSB)免疫荧光分析试剂盒 | 叶酸受体ELISA试剂盒 |
通用型线粒体DNA损伤(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量检测试剂盒 (来源:人,小鼠,大鼠 ) | 叶酸ELISA试剂盒 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒 | 钥孔虫戚血蓝蛋白ELISA试剂盒 |
非突触体脑组织线粒体分离试剂盒 | 氧化型谷胱甘肽ELISA试剂盒 |
植物线粒体粗提分离试剂盒 | 氧化型低密度脂蛋白ELISA试剂盒 |
小鼠小肠黏膜上皮细胞信息由上海联祖生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于小鼠小肠黏膜上皮细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应小鼠小肠黏膜上皮细胞外,上海联祖生物科技有限公司还可为您提供小鼠外周血单个核细胞、小鼠心脏微血管内皮细胞、小鼠牙龈成纤维细胞等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。