细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
人甲状腺癌细胞; C643 (STR)
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英文名称 | C643 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X10554 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 1640+10%FBS |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:人甲状腺癌细胞; C643 (STR)
细胞别称;C 643; C-643; c643; 人甲状腺癌细胞
种属来源;人
组织来源;甲状腺
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
参考资料(来源文献)
STR位点;Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D3S1358:15;D5S818:11,12;D7S820:9,12;D8S1179:11,13;D13S317:8,10;D16S539:9,13;D18S51:14;D21S11:28;FGA:18,21;Penta D:9;Penta E:5,15;TH01:9.3,10;TPOX:11,12;vWA:15,17 细胞代数;10代以内 细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 保藏机构;CLS; 300298,IBRC; C10312 支原体检测;无 培养基;1640+10%FBS 培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
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![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
![QQ截图20240823111009.png QQ截图20240823111009.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/cbd14b7a-c762-460b-8ad1-a5597bbbd89e.jpg)
公司正在出售的产品:
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锌指蛋白180抗体 ZNF180 | 钾通道蛋白DRK1抗体 Kv2.1 |
苯二氮卓单小鼠单抗 BZO | 大鼠生长分化因子15(GDF15)elisa检测试剂盒 |
载玻片细胞P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 维生素B1测试盒 |
DHX34蛋白抗体 DHX34 | 腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体 APRT |
周期素依赖性激酶4抗体 CDK4 | 转录调控因子RFX4抗体 RFX4 |
内质网蛋白提取试剂盒100T | 植物蛋白氧化(羰基化;carbonyl)荧光检测试剂盒 |
磷酸化p21激活激酶3抗体 phospho-PAK3 (Ser154) | 肥大细胞羧肽酶A3抗体 CPA3 |
原癌基因N-Ras抗体 NRAS | RNA探针位素([α32P]CTP)聚合酶标记试剂盒 |
结肠癌抗原10抗体 SDCCAG10 | 泛素蛋白连接酶Q1抗体 UBE2Q1 |
磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体 Phospho-Nur77 (Ser351) | 卷曲螺旋结构域蛋白73抗体 CCDC73 |
AF680标记的G蛋白偶联受体14抗体 GPR14, Alexa Fluor 680 conjugated | Cezanne蛋白抗体 Cezanne |
谷氧还蛋白3抗体 GLRX3/TXNL2 | 小鼠胆囊收缩素八肽(CCK8)elisa检测试剂盒 |
含patatin样磷脂酶1抗体 PNPLA1 | 白细胞介素29抗体 IL29 |
AF750标记的骨/软骨蛋白多糖1抗体 Biglycan, Alexa Fluor 750 conjugated | 大量全血基因组DNA纯化试剂盒 |
SIGLEC6/CD33L抗体 SIGLEC6 | 人甲状腺癌细胞; C643 (STR)TIMELESS相互作用蛋白抗体 TIPIN |
微管相关蛋白亚型4单克隆抗体 Tau isoform 4 | 细胞表面受体PILRβ抗体 PILRB |
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