公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
![QQ截图20240823132251.png QQ截图20240823132251.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/60895752-b179-4e58-bbbf-c8581a7c95aa.jpg)
商品介绍:
细胞名称:荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc
细胞别称;PC-3-LUC-PURO;人前列腺癌细胞株-荧光素酶标记;人前列腺癌细胞-LUC-PURO
种属来源;人
组织来源;前列腺
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
背景介绍;Luciferase PC-3细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。PC-3细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。PC-3细胞源于一位62岁白人男性Ⅳ级前列腺腺癌患者的骨头转移灶PC-3细胞的酸性磷酸酶活性和5-&alpha-睾丸激素还原酶活性都低。
生物安全等级;1
细胞规格;1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-1435 ATCC; CRL-7934 DSMZ; ACC-465 ECACC; 90112714
培养基;90% F12K+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
![6.jpg 6.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/0328214d-fb28-49a5-8177-1e64a5ea58a5.jpg)
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
![QQ截图20240823132541.png QQ截图20240823132541.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/14bd9465-a0df-427a-94a5-cdac2d12de9a.jpg)
下列是公司正在出售的产品:
NUP54 | 锌指蛋白521抗体 ZNF521 |
C9orf78 | 溶质载体家族24成员4抗体 |
磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体 | Mouse Anti-Bovine IgG H&L / APC |
尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体 Anti-PLAU/UPA/Urokinase | NUP54抗体 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2D6(AMMC)活性 | 小鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒 |
phospho-MAPK11 (Thr180+Tyr182) | SLC24A4 |
亲环素相关蛋白1抗体 Anti-PPIL1 | 人并殖吸虫抗体(IgM)elisa分析检测试剂盒 |
大鼠促肾上腺皮质释放因子(CRF)elisa检测试剂盒 | APC标记的小鼠抗牛IgG H&L |
骨巢蛋白抗体 Anti-Nanos3 | 体液结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒 |
DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体 Anti-SKAR | 血管内皮生长因子A Anti-VEGF-A |
瞬时受体电位离子通道蛋白3抗体(M亚家族) Anti-TRPM3 | 三叶肽因子2抗体 Anti-TFF2 |
大鼠透明质酸酶1(HYAL1)elisa检测试剂盒 | Cy7标记的兔抗猪IgG H&L |
体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 | 9号染色体开放阅读框78抗体 |
DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体 Anti-RAD54B | Rabbit Anti-Pig IgG H&L / Cy7 |
1号染色体开放阅读框84抗体 | 荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-LucC1orf84 |
MOGAT3蛋白抗体 | MOGAT3 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc信息由上海博湖生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc外,上海博湖生物科技有限公司还可为您提供人甲状腺癌细胞 ;KMH-2 (STR)、人胰腺癌细胞; 1.1B4/PANC-1 (STR)、人类甲状腺未分化癌; 8305C (STR)等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。