细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
KB人口腔表皮癌细胞
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英文名称 | KB:KB | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X808 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 90%MEM+10% FBS |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:KB人口腔表皮癌细胞
细胞别称:KB;人口腔表皮样癌细胞
种属来源:人
年龄性别:30岁
组织来源:口腔
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
参考资料(来源文献)
背景简介:最初认为这个细胞源自口腔表皮癌,但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。角蛋白阳性。有报告称,KB细胞含有人乳头状瘤病毒18(HPV-18)序列。 生物安全等级:2 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 基因表达情况:keratin 保藏机构:ATCC; CCL-17 BCRJ; 0128 DSMZ; ACC-136 ECACC; 86103004 ECACC; 94050408 培养基:90%MEM+10% FBS 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 倍增时间:~30 hours STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,14;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
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![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
![QQ截图20240823111009.png QQ截图20240823111009.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/cbd14b7a-c762-460b-8ad1-a5597bbbd89e.jpg)
公司正在出售的产品:
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转录因子相关蛋白TRRAP抗体 Anti-TRRAP | 2号染色体开放阅读框18抗体 C2orf18 |
FBXO44蛋白抗体 FBXO44 | 1号染色体开放阅读框181抗体 C1orf181 |
磷脂酶A2受体1抗体 PLA2R | 血液一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒 |
人血红素加氧酶1(HO-1)elisa检测试剂盒 | 大鼠促性腺释放受体抗体(GNRHR-Ab)elisa检测试剂盒 |
蛋白酶激活受体3抗体 PAR3 | FAM167A蛋白抗体 FAM167A |
PE标记人CD117 (c-kit)单克隆抗体 human CD117 (c-kit)/PE | PGAM2(C端)抗体 PGAM2 (C-terminal) |
体液丙酮酸比色法定量检测试剂盒 | 人丙烯醛(ACR)elisa分析检测试剂盒 |
大鼠晚期糖基化端产物特异受体(AGER)elisa检测试剂盒 | 磷酯酶Cγ2抗体 PLCG 2 |
FITC标记人CD107a单克隆抗体 human CD107b/FITC | 小鼠结蛋白(Des)elisa分析检测试剂盒 |
丝氨酸/苏氨酸SRP75抗体 SFRS4 | 磷酸化周期素E1抗体 phospho-Cyclin E1 (Thr77) |
冰冻切片红(RUBEANIC ACID)铜染色试剂盒 | 四环素抗体 Tetracycline |
PRDM1抗体 PRDM1 | 胆碱转运体样蛋白4 SLC44A4 |
视黄醇脱氢酶10抗体 RDH10 | 大鼠血清淀粉样蛋白A SAA elisa检测试剂盒 |
水蛭素抗体 Hirudin | 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 Phospho-MSK1 (Ser360) |
ras癌基因家族Rab11蛋白抗体 Rab11 | 脯氨酸含量测试盒 |
肌球蛋白4抗体 Myosin-4 | KB人口腔表皮癌细胞激活受体Atr抗体 Punt |
20号染色体开放阅读框112抗体 C20orf112 | 3号染色体开放阅读框55抗体 C3orf55 |
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