细胞基本属性
英文名称 | Panc 03.27:Panc 0327 | 细胞名称 | Panc 03.27人胰腺癌细胞 |
货号 | P-X916 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 胰腺 | 培养基 | RPMI-1640+15% FBS+10ug/ml Insulin+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:Panc 03.27人胰腺癌细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+15% FBS+10ug/ml Insulin+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 Panc 03.27 is an epithelial cell line that was isolated in 1995 from the pancreas of a White, 65-year-old, female patient with adenocarcinoma.
年龄(性别) 女性;65岁
组织来源 胰腺
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胰腺癌细胞
生物安全等级 BSL-1
倍增时间 37.5 hours (PubMed=9612602); 51 hours (PubMed=25984343).
致瘤性 Yes; Yes, forms tumors in nude or SCID mice
抗原表达情况 MHC class I +; MHC class II - Ref Blood type A; Rh+
基因表达情况 cytokeratin 7; cytokeratin 18
保藏机构 ATCC; CRL-2549
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
![QQ截图20240823132251.png QQ截图20240823132251.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/60895752-b179-4e58-bbbf-c8581a7c95aa.jpg)
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
![QQ截图20240823132541.png QQ截图20240823132541.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/14bd9465-a0df-427a-94a5-cdac2d12de9a.jpg)
![6.jpg 6.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/0328214d-fb28-49a5-8177-1e64a5ea58a5.jpg)
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
下列是公司正在出售的产品:
染色体浓缩调控蛋白1抗体 Anti-RCC1 | 环化酶相关蛋白CAP-2抗体 CAP2 |
磷酸化糖皮质受体DNA结合因子1抗体 phospho-GRLF1 (Tyr1087) | 核因子1A抗体 NFIA |
DNA损伤关卡蛋白1抗体 MDC1 | 小鼠Toll样受体7(TLR7)elisa分析检测试剂盒 |
EPG5蛋白抗体 | CASPASE-6蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
锌指蛋白3抗体 ZFP3 | 磷酸化磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 phospho-RPS6KA1 (Thr348) |
神经前体细胞表达蛋白1抗体 NEDD1 | 神经元突触膜胞外分泌调节蛋白3抗体 RIMS3 |
EPG5 | NADH氧化酶(NOX)测试盒 |
组织基质金属(MMP-8)活性比色法定量检测试剂盒 | 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa分析检测试剂盒 |
鸡白血病抑制因子(LIF)elisa分析检测试剂盒 | 大鼠胰岛素原(PI)elisa检测试剂盒 |
线粒体钠/氢交换蛋白质2抗体 Anti-NHEDC2 | 通用型蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒 |
人附睾蛋白4(HE4)elisa检测试剂盒免费代测 | 剪接因子,精氨酸/丝氨酸丰富19 Anti-SFR19 |
环指蛋白HCG1抗体 Anti-TRIM31 | 锌指蛋白10抗体 ZNF10 |
NARFL蛋白抗体 NARFL | 辣根过氧化物酶标记兔抗人IgA |
NUDT5蛋白抗体 NUDT5 | DALRD3蛋白抗体 DALRD3 |
ras癌基因家族RAB20抗体 Anti-RAB20 | Rabbit Anti-Human IgA / HRP |
ERI3蛋白抗体 | Panc 03.27人胰腺癌细胞ERI3 |
MS4A12蛋白抗体 | MS4A12 |
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