预染发光Western Marker

预染发光Western Marker

商品属性：

 产品介绍：

描述：

传统的 Western Blot 试验需要使用预染蛋白 Marker 来跟踪检测阳性抗原信号和转膜效率，但预染蛋白 Marker 无法在胶片上曝光，曝光信号需要根据膜上的预染蛋白 Marker来判断。全新研发的Prestained & Western Blot Marker是专门为 Western Blot 试验设计的分子量标准，由 9 种发光蛋白和 9 种预染蛋白组成；9 中发光蛋白分别为 23、30、36、44、50、62、90、120 和 160KDa，这些蛋白均可与抗体结合, 因此能与抗原在同一张膜上曝出信号，阳性信号可以直接通过 Western Marker 的位置来判断；9 种预染蛋白分别为 15、25、35、40、55、70、100、130 和 180KDa，其中 70KDa为红色，其他为蓝色，转膜完毕后在膜上肉眼可见。主要特征
可与抗原同时检测信号，使 Western blot 结果判断更加简便发光 marker 没有偶联和标记其他分子，分子量更加准确综合发光 marker 和预染 marker 的优势，既能监测转膜又能与抗原同时检测
储存：-20°C 保存，有效期 2 年。

操作方法：

待 Prestained & Western Blot Marker 至室温完全融化后，取 2~10 μl（通常 5μl）至上样孔中，进行 SDS-PAGE 电泳；电泳完毕后转至 PVDF 膜或 NC 膜，与一抗二抗孵育；孵育完毕后，将本品与抗原一起通过 ECL 曝光至胶片或荧光显色。

注意事项：

1. 本产品可直接使用，不需要加热。
2. 可根据抗体的效价或曝光时间的长短调整 Prestained & Western Blot Marker 的上样量。
3. 使用新配制的凝胶，及时更换电泳缓冲液和转膜液，以免影响实验结果。  

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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