柱式DNA PAGE胶回收试剂盒

柱式DNA PAGE胶回收试剂盒

产品及特点 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段 DNA 的主要方法，但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收 DNA 片段，本产品就是基因专门为此用途而开发的、从 PAGE 凝胶中回收 DNA 片段的试剂盒。它具有下列特点：
1. 高效，采用高效的溶液使 DNA 快速从 PAGE 中扩散出来，使回收效率 50-90%（跟片段大小和胶浓度等因素有关）。
2. 可回收 50 bp－500 bp 的 DNA 片段（如果片段长度超过 5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法）。本产品也能回收单链 DNA。
3. 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
4. 纯度高，采用能专一结合 DNA 的硅胶膜是杂质和 DNA 分离，回收的 DNA 可直接用于酶切、连接、PCR 登等多种分子生物学实验。，

5. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

规格及成分

运输及保存 常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。 自备试剂 PAGE 胶
使用方法

1. 切取含 DNA 片段的 PAGE 凝胶（100 mg 左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率），放入 1.5 mL 离心管中，用移液枪头尽可能捣碎（最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎），捣得越细越好。
2. 按重量比为 1：2 的比例加入溶液 A(100 mg PAGE 凝胶需要加入 200 uL 溶液 A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃 1-10 个小时以让 DNA 从 PAGE 凝胶中扩散出来。如果 DNA 片段超过 500 bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到 45-65℃，DNA 扩散速度会增加。
4. 12000-15000 g 室温离心 2 分钟，将含 DNA 的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用 100 uL 的溶液 A 洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入 900 uL 通用溶胶液和 0.3 mL 溶液 B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置 3 分钟，然后再 12000-15000g 离心 1 分钟，倒掉收集管中的液体。
7. 加入 600-800 uL 通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000-15000 g 离心 1 分钟，倒弃收集管中的废液。
9. 12000-15000 g 离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管（自备）中，加入 25-50 uL 通用洗脱液，静置 3 分钟。
11. 12000-15000 g 离心 1 分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的 DNA 溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！