动物细胞裂解液（变性法）

动物细胞裂解液（变性法）

产品及特点 本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性 条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白，用于后续实验。 它具有以下优点：

1. 快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。

2. 非变性产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能，主要用 于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测（信号传递研究和 酶动力学检测）和 Western Blot 等各种后续实验。

3. 变性裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型不敏感 的免疫共沉淀实验，还可以用于 Western Blotting。 4. 适用于培养细胞（包括悬浮细胞）和新鲜组织。

规格及成分

运输及保存‍ 常温运输、4℃保存，有效期一年。‍

自备试剂 PBS 缓冲液

使用方法 

注意事项

1、 如果在本产品中额外再加入终浓度为 1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复 合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。

2、 如果用于信号传递研究，最好在本产品中加入终浓度为 1×的、新鲜配制 的磷酸酶抑制剂复合物。

3、 整个裂解步骤都要在冰浴或 4℃操作。本产品和 PBS 均需预先冷却。

4、 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对 Bradford 蛋白浓度测定有较大影 响，因此只能使用 BCA 法测定蛋白浓度。 一：处理贴壁的培养细胞 1、 去除贴壁细胞培养液，用冰浴预冷的 PBS 洗两遍，去尽残留的 PBS。 2、 将培养板放置在冰上待用。 3、 按每 106个细胞加入 0.1 mL 本产品（或 100mm 贴壁细胞加 1mL 本产 品）的比例向培养板中加入适量的本产品（按此比例裂解得到的裂解物 的蛋白浓度约在 5-10 mg/mL 之间）。 注意：裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下 6 孔板的单孔(1～2×106细胞)需要 0.1~0.2 mL 本产品；25 cm2培养瓶 (3～6×106 细胞)需要 0.3~0.6 mL；75 cm2 培养瓶(1～2×107 细胞) 需要 1~2 mL。对于特别大或特别小的细胞，需要用户摸索最佳用量。

4、 冰上放置 10-30 分钟（最佳时间跟细胞系相关），其间偶尔轻轻摇晃或用 枪头轻轻吹打。

5、 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端，并将其全部转移到一个新的 1.5 mL 塑料离心管中。

6、 15,000×g，4℃离心 10 分钟，将上清转移到一个新的 1.5 mL 塑料离 心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀， 最好新鲜使用。

7、 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western 或免疫沉淀操作。

二：处理悬浮细胞 1、 400×g，4℃离心 10 分钟收集悬浮细胞，弃上清。

2、 用等体积的预冷 PBS 洗涤细胞沉淀两遍，步骤同第一步。 3、 按每 106个细胞加入 0.1 mL 本产品的比例加入本产品，充分悬浮细胞。 4、 冰上放置 15 分钟裂解细胞，期间偶尔轻柔震荡。

5、 15,000×g，4℃离心 10 分钟，将上清转移到一个新的 1.5 mL 塑料离 心管中。为避免吸取到细胞沉淀，最好留 20-40uL 液体不取。

6、 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀， 最好新鲜使用。

7、 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western 或免疫沉淀操作。

三：处理组织块

1、 称量组织块，用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆，用 5-10 倍体积的、预 冷的 PBS 洗两次(包括冲洗器材)。

2、 将匀浆物转移到离心管中，1500g、4℃离心 5 分钟后弃上清。

3、 按每 50 mg 组织加入 0.2 mL 本产品的比例加入预冷的本产品，吹打混 匀，放置冰上。

4、 每隔 5 分钟振荡器轻柔振荡一次，共 4 次。

5、 15,000×g、4℃离心 10 分钟，将上清转移到一个新的 1.5 mL 塑料离 心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀， 最好新鲜使用。

6、 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western 或免疫沉淀操作。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！