胚胎裂解液

胚胎裂解液

产品及特点 单细胞裂解液（RNA 专用）是单细胞 RNA 提取专用裂解液，产品经过多次 优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的 破坏，维持核酸的稳定性。单细胞裂解物可以直接用于测序和 RT-PCR 等试验。 本产品足够使用 200 次以上。 胚胎裂解液用于将卵裂球（blastomere，含 2-8 个细胞）分离成单个胚胎的 溶液，得到的单个细胞如果用于 DNA 分析（如全基因组扩增或 PCR），则可直接 用于单细胞裂解液（DNA 型）裂解；如果用于 RNA 分析（如 RT-PCR），则可直 接用于单细胞裂解液（RNA 型）裂解。本产品不能用于胚囊（blastocyst，含 70-100 个细胞）。

规格及成分

运输及保存 低温运输，=20℃保存，有效期一年。
自备试剂 
PBS 溶液
使用方法
如何制备单个细胞取决于实验样品和实验者所拥有的仪器设备，此处所列步骤仅针对培养细胞、实体组织、淋巴细胞和卵裂球（2-8 细胞胚胎）等材料，对其他材料（如干细胞克隆、胚囊、胚胎组织等），用户需自行选用合适的方法制备单
细胞。对已经处于单细胞悬浮状态的细胞（如 FACS 分离细胞、卵细胞等），则可以跳过制备过程而直接进入单细胞裂解步骤：
一、用培养细胞或实体组织制备单细胞：
1. 按常规胰酶方法处理培养细胞或组织，将细胞重悬于自备的液体细胞培养基中。
2. 按常规方法对细胞进行计数。
3. 转移 100-4000 个细胞到新离心管中，400 g 离心 4 分钟沉淀细胞，小心弃上清（培养基）。
4. 将细胞沉淀重悬于 50 uL 自备的 PBS 溶液中，使其终浓度为 2-80 个细胞/uL。
5. 在干净的培养皿上点加数个含 5 uL PBS 溶液的小液滴，加入 5 uL 细胞悬浮液到第一个小液滴中，然后再从第一个小液滴中转移 5 uL 到第二个小液滴，如此系列稀释样品数次，使得其浓度接近每 2.5 uL 液体中含 1 个细胞，放冰
上待用。
二、用卵裂球（blastomere，2-8 细胞胚胎）制备单个细胞：
6. 在培养皿中点数个含 5 uL 胚胎裂解液的小液滴。
7. 显微镜下用微量注射液加入一个卵裂球到一个胚胎裂解液小液滴中。
8. 转移几次到后面的几个液滴中以便将带入的培养基稀释掉。
9. 在最后一个液滴中，卵裂球的几个细胞将彼此分开成单个细胞。
10. 取单个细胞，转移到数个含 5 uL PBS 溶液的小液滴中洗涤掉胚胎裂解液。
11. 在显微镜下用显微注射仪取只含一个细胞的 2.5 uL 样品并转移到一个 200uL 的 PCR 管中待用。同时设置无样品的阴性对照（2.5 uL 样品中不含细胞）。
三、用单细胞裂解液裂解细胞
12. 在显微镜下用显微注射仪取 2.5 uL 样品，确认含一个细胞后，将其转移到一个含 2.5 uL 单细胞裂解液的 PCR 管中。最好同时设置无样品的阴性对照（2.5uL 样品中不含细胞）。
13. 在 2.5 uL 样品中，显微镜下细胞悬液可直接用于单细胞裂解反应。
14. 裂解后可以放冰上待用，如果长期不用，可以放-80℃保存。
四、单细胞裂解物的 RT-PCR 扩增
15. 细胞裂解物从-80℃中取出后，放冰上融化待用。
16. 以上步操作得到的细胞裂解物为模板，按常规方法进行 RT-PCR 反应。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！