金黄色链霉菌的形态特征与培养方法及实验内容！

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金黄色链霉菌是Streptomyces属的微生物，原产地为中国。主要用途为分类；研究。

一、菌种简介

平台编号：Bio-137465

规格：冻干物

拉丁属名：Streptomyces Aureusensis

中文名称：金黄色链霉菌

拉丁名称：Streptomyces aureusensis

模式菌株：是

来源历史：←湖南科技大学生命科学学院

收藏时间：2018/6/22

原始编号：ZFG47

原产国：中国

特征特性：在高氏一号培养基上经过21d，28℃的培养后形成菌落，气生菌丝极少，基内菌丝为金黄色，无可扩散性色素；孢子卵圆形，表面带刺，螺旋。可在9-45℃内生长（45℃不生长）；在pH 5-10内生长；耐盐度为0-10%(w/v)；酯酶分解Tween 20、Tween 40和Tween 80；水解淀粉，明胶不液化，牛奶胨化且凝固，硫化氢、黑色素、硝酸盐实验均为阴性；以果糖、阿拉伯糖、半乳糖、甘露醇、葡萄糖。

生物危害程度：四类

致病对象：无

分离基物：土壤

采集地：湖南省湘潭市

培养条件

培养基：ISP-2培养基

酵母浸粉 4.0 g

麦芽浸粉 10.0 g

葡萄糖 4.0 g

琼脂 15.0 g

蒸馏水 1000.0 mL

pH 7.3

以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用商品化成品培养基。

培养温度：28 ℃

需氧类型：好氧

用途：研究

注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）

二、形态特征

在高氏一号培养基上经过21d，28℃的培养后形成菌落，气生菌丝极少，基内菌丝为金黄色，无可扩散性色素；孢子卵圆形，表面带刺，螺旋。可在9-45℃内生长（45℃不生长）；在pH 5-10内生长；耐盐度为0-10%(w/v)；酯酶分解Tween 20、Tween 40和Tween 80；水解淀粉，明胶不液化，牛奶胨化且凝固，硫化氢、黑色素、硝酸盐实验均为阴性；以果糖、阿拉伯糖、半乳糖、甘露醇、葡萄糖、麦芽糖、淀粉、鼠李糖、棉子糖、海藻糖、蔗糖、甘油为碳源，可利用半胱氨酸、组氨酸、甲基丙氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、精氨酸、甲硫氨酸和缬氨酸为氮源；G+C%:70.94%，脂肪酸：C16:0iso 30.35% ，C16:0 15.35% ， C15:0anteiso 10.87%。细胞壁组分：糖组分xyl,man,glu,gal ，氨基酸组分：Ala,Glu,Gly,Asp,L,L-DAP。 序列接受号：MH300129（1395bp）。

三、培养条件

1、培养基编号：CM0006 MRS 培养基

2、培养基成分：酪蛋白胨 10.0g，牛肉膏 10.0g，酵母粉 5.0g，葡萄糖 5.0g，乙酸钠 5.0g，柠檬酸二铵 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH6.8。推荐使用商品化成品培养基。

3、需氧类型：好氧

4、培养温度：37℃

四、实验内容

1、称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查

2、干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物

3、高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查

4、过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

五、注意事项

1、菌种常规培养时间：细菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。

2、试管斜面菌种请尽快转接，不建议长期存放。

3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，我单位不负责任。

4、使用者应保证菌种的安全存储和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。

5、与菌种相关的其它信息请参阅微生物菌种查询网网站(www.biobw.org）。

六、冻干管打管说明书

1、安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂（应避免过多水蒸气影响菌种的复苏），用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。

2、用无菌吸管吸取 0.3ml（建议勿超过 0.5ml）适宜的液体培养基(不添加琼脂)，滴入管内，轻轻振荡，待安瓿管内的菌体溶解呈悬浮状，将溶解后的菌悬液转移至盛有 4~5mL 液体培养基的试管中混匀，可将残留在吸管中的 1-2 滴菌悬液转接至固体培养基上。将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养，以液体培养结果为准。

3、冻干管打开后需一次用完，不能留存。另外，安瓿管内大部分是用牛奶做保护剂，里面菌体为少数，复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上，否则可能造成复苏不成功。

4、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。

5、打管操作应在烧杯或托盘上方进行，用完冻干管应灭菌处理后丢弃。

6、菌种复苏时，请务必记录好菌种的编号和制备批号，如若有菌种复苏不活或者污染等情况，请在收到菌钟后 2 个月内联系，逾期不予受理。

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