纳谱分析 BioCore HIC-Butyl 高性能疏水色谱柱

疏水作用色谱HIC是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法，也是测定ADC中DAR的重要手段。在HIC模式下，高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上，然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中，随着流动相中盐浓度的降低，疏水性弱的蛋白先被洗脱下来，而疏水性强的蛋白随后才被洗脱下来，BioCore HIC-Butyl对模拟单抗偶联药物中不同效价的分离具有很好的选择性。

疏水作用色谱（HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法，也是测定ADC中DAR的重要手段。在HIC模式下，高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上，然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中，随着流动相中盐浓度的降低，疏水性弱的蛋白先被洗脱下来，而疏水性强的蛋白才随后被洗脱下来，BioCore HIC-Butyl对半胱氨酸偶联单抗药物中不同效价的分离具有很好的选择性。

采用纳谱分析BioCore HIC-Butyl色谱柱对双抗进行检测，主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于双抗的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析BioCore HIC-Butyl色谱柱对抗体进行检测，主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于抗体的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析BioCore HIC-Butyl色谱柱对蛋白进行检测，主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于双抗的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析BioCore HIC-Butyl色谱柱对BSA进行检测，主峰具有良好的峰形，周围无干扰杂峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，可用于BSA的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

疏水作用色谱是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法，也是测定ADC中DAR的重要手段。在模式下，高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上，然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中，随着流动相中盐浓度的降低，疏水性弱的蛋白先被洗脱下来，而疏水性强的蛋白才随后被洗脱下来，本应用显示IgG分子不同的疏水性的基线分离。

疏水作用色谱（HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质等生物大分子的常用方法，也是测定ADC中DAR的重要手段。在HIC模式下，高盐浓度将待分离的样品吸附在固定相上，然后线性或阶段降低流动相中盐浓度有选择性地将样品洗脱。分离过程中，随着流动相中盐浓度的降低，疏水性弱的蛋白先被洗脱下来，而疏水性强的蛋白才随后被洗脱下来

Column: BioCore HIC-Butyl, 5 μm Batch: HIC-C4-19 Dimension: 4.6x100 mm Mobile phase A: 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer, pH7.0

Column: BioCore HIC-Butyl, 5 μm Batch: HIC-C4-19 Dimension: 4.6x100 mm Mobile phase A: 2.0 M (NH4)2SO4 in 100 mM phosphate buffer, pH7.0 Mobile phase B: 100 mM phosphate buffer, pH7.0 Gradient: t (min) %A %B -10 100 0 0 100 0 1 100 0 15 0 100 20 0 100 Flow rate: 1.0 mL/min Temperature: 30 ℃ Injection: 10 μL Detection: UV 280 nm Sample: 1. Rituximab (~1 mg/mL in mobile phase A)