稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株

稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!

细胞传代培养（消化法）具体操作：

一：传代前准备；

1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。

4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。

5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。

6.取出预热好的培养用液：稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。

7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。

8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。

二：胰蛋白酶消化；

1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。

2. 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

三：吹打分散细胞；

1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。

3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。

4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

四：分装稀释细胞；

1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。

2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。

五：继续培养；

用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。  

XY1360 结肠腺癌细胞,CW-2细胞

XY1361 结肠腺癌细胞,COLO-320细胞

XY1362 结肠腺癌细胞,Caco-2细胞

XY1363 结肠癌细胞,SW620细胞

XY1364 结肠癌细胞,SW480 [SW-480细胞

XY1365 结肠癌细胞,LoVo细胞

XY1366 结肠癌细胞,HT-29细胞

XY1367 结肠癌细胞,HCT 116细胞

XY1368 结肠癌细胞,COLO 205细胞

XY1369 杰丁汉逊酵母

XY1370 胶质母细胞瘤细胞,A172细胞

XY1371 胶质瘤细胞,U251细胞

XY1372 胶质瘤细胞,SHG-44细胞

XY1373 胶质瘤细胞,C6细胞

XY1374 健强地霉

XY1375 菅囊酵母

XY1376 艰难梭菌Clostridium difficile 

XY1377 间型酒香酵母

XY1378 假结核耶尔森氏菌

XY1379 假交替单胞菌

XY1380 假单胞杆菌

XY1381 甲状腺癌细胞（未分化 )ARO细胞

XY1382 甲型副伤寒沙门氏菌

XY1383 荚膜红细菌

XY1384 寄生曲霉

XY1385 急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞

XY1386 急性T细胞白血病细胞) Jurkat细胞

XY1387 急性T淋巴细胞白血病细胞,TALL-104细胞

XY1388 急髓白血病细胞,HL60细胞

XY1389 畸胎癌细胞,P19细胞

XY1390 鸡油菌

XY1391 鸡腿蘑（毛头鬼伞）

XY1392 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞

XY1393 鸡胚成纤维细胞,UMNSAH/DF-1细胞

XY1394 鸡淋巴瘤细胞,DT40细胞

XY1395 黄直丝链霉菌

XY1396 黄色短杆菌

XY1397 黄曲霉

XY1398 黄绿青霉