许多癌症患者在疾病治疗后仅在几年之内就会肿瘤复发。肿瘤复发和扩散很可能是由于传统抗癌药物很难杀死肿瘤干细胞造成的。现在，研究人员设计的一种纳米粒子可专门针对这些肿瘤干细胞释放药物。有关纳米粒子疗法的相关文章发表在《ACS Nano》杂志上。抗癌药物通常可以使肿瘤组织萎缩，但不会杀死肿瘤干细胞(CSCs)。尽管肿瘤干细胞在肿瘤组织中可能只占一小部分，但其抗药性使它们能够持续在体内存活。肿瘤干细胞可以引发肿瘤再生或使癌细胞扩散到全身。Xiaoming He与他的同事预想开发一种纳米粒子系统来攻克这些肿瘤干细胞的防御机制。研究人员将抗癌药物阿霉素置入涂有壳聚糖的纳米粒子中，壳聚糖是一种天然的多糖类物质，可专门用于肿瘤干细胞。一旦肿瘤处于酸性环境中，纳米粒子就会退化并释放药物。有关内容的测试是一种小型的体外正常组织和肿瘤干细胞的测试。本项测试中，小鼠体内人类乳腺肿瘤组织的生长情况显示该治疗方法成功的杀死了肿瘤干细胞并清除了肿瘤组织。经实验观察，小鼠没有明显的副作用。该研究资金来自美国癌症协会和Pelotonia。hzH538Ra 中文名称：大鼠NFKB激活蛋白(NKAP)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  NFKB Activating Protein (NKAP) 规格：48T/96ThzD960Ra 中文名称：大鼠雌激素受体相关受体α(ERRα)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Estrogen Related Receptor Alpha (ERRa) 规格：48T/96ThzE798Ra 中文名称：大鼠核受体共激活因子3(NCOA3)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Nuclear Receptor Coactivator 3 (NCOA3) 规格：48T/96ThzE387Ra 中文名称：大鼠高亲和力胆碱转运蛋白(ChT)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  High Affinity Choline Transporter (ChT) 规格：48T/96ThzB216Ra 中文名称：大鼠松弛肽(RLN)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Relaxin (RLN) 规格：48T/96ThzB286Ra 中文名称：大鼠乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Milk Fat Globule EGF Factor 8 (MFGE8) 规格：48T/96ThzB742Ra 中文名称：大鼠UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  UDP Glucose Ceramide Glucosyltransferase (UGCG) 规格：48T/96ThzF598Ra 中文名称：大鼠转移关联蛋白2(MTA2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Metastasis Associated Protein 2 (MTA2) 规格：48T/96ThzD949Ra 中文名称：大鼠RAR相关孤儿素受体γ(RORγ)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  RAR Related Orphan Receptor Gamma (RORg) 规格：48T/96ThzA807Ra 中文名称：大鼠岩藻糖苷酶αL1(FUCα1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1) 规格：48T/96ThzA242Ra 中文名称：大鼠摄食抑制因子1(NES1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Nesfatin 1 (NES1) 规格：48T/96ThzA819Ra 中文名称：大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Pa、Rathyroid Hormone Related Protein (PTHrP) 规格：48T/96ThzB388Ra 中文名称：大鼠中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL) 规格：48T/96ThzA450Ra 中文名称：大鼠激肽释放酶4(KLK4)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Kallikrein 4 (KLK5) 规格：48T/96ThzA686Ra 中文名称：大鼠Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTXⅡ)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Cross Linked C-Telopeptide Of Type II Collagen (CTXII) 规格：48T/96ThzB952Ra 中文名称：大鼠组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Histone Acetyltransferase 1 (HAT2) 规格：48T/96ThzC350Ra 中文名称：大鼠末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Terminal Complement Complex C5b-9 (C5b-10) 规格：48T/96ThzA306Ra 中文名称：大鼠组织蛋白酶L(CTSL)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Cathepsin L (CTSL) 规格：48T/96ThzA149Ra 中文名称：大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Collagen Type IV Alpha 1 (COL4a2) 规格：48T/96ThzA321Ra 中文名称：大鼠半乳糖凝集素1(GAL1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Galectin 1 (GAL2) 规格：48T/96ThzA437Ra 中文名称：大鼠雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Estrogen Receptor Beta (ERb) 规格：48T/96ThzA830Ra 中文名称：大鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Follicle Stimulating Hormone (FSH) 规格：48T/96ThzF315Ra 中文名称：大鼠羧肽酶A1(CPA1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Carboxypeptidase A1, Pancreatic (CPA2) 规格：48T/96ThzC292Ra 中文名称：大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Aminolevulinate Delta Dehyd、Ratase (ALAD) 规格：48T/96ThzH868Ra 中文名称：大鼠含Patatin样磷脂酶域蛋白3(PNPLA3)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Patatin Like Phospholipase Domain Containing Protein 3 (PNPLA4) 规格：48T/96ThzB480Ra 中文名称：大鼠甘露糖结合蛋白(MBL)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Mannose Binding Lectin (MBL) 规格：48T/96ThzA262Ra 中文名称：大鼠转铁蛋白受体2(TFR2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Transferrin Receptor 2 (TFR2) 规格：48T/96T

近日，来自美国印第安纳大学医学院的研究人员在国际学术期刊Cell在线发表了一项最新研究进展。 本文亮点： ●暴露在环境空气中会降低从骨髓和脐带血中获得造血干细胞的效率●在空气收集造血干细胞会使造血干细胞数目被大大低估●由ROS介导的造血干细胞数目下降与cypd-p53-mptp轴，miR210和hif-1a有关●在环胞素a中收集造血干细胞可以提高造血干细胞移植效率 造血干细胞驻留在骨髓和脐带血的低氧环境中，但几乎所有的造血干细胞研究都是在非生理条件的环境空气中进行造血干细胞的分离和筛选。 在该项研究中，研究人员在低氧条件下对骨髓和脐带血进行了收集和操作，证明将骨髓和脐带血暴露在环境空气中会降低造血干细胞长期扩增过程的细胞得率，同时会增加祖细胞的数量，研究人员将这种现象称为非生理学氧气应激（EPHOSS,extraphysiologic oxygen shock/stress）。因此，骨髓和脐带血中造血干细胞的数量一直都被低估。 随后，研究人员通过亲环素d（cyclophilin d）和p53将ros的产生和线粒体通透性转换孔（MPTP）联系在一起作为EPHOSS的分子机制进行了实验探究。MPTP抑制剂--环胞素a能够保证在空气中收集小鼠骨髓和人类脐带血中的造血干细胞时避免发生EPHOSS反应，从而增加了可用于移植的造血干细胞数目。 综上所述，这项研究发现EPHOSS反应会导致从骨髓和脐带血中收集到的造血干细胞数目减少，而在收集过程中加入环胞素a可以保证造血干细胞免受EPHOSS反应的影响，从而增加造血干细胞移植效率，因此这项研究对于造血干细胞移植具有非常重要的应用价值。hzL251Ra 中文名称：大鼠B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  B-Cell CLL/Lymphoma 2 Like Protein 2 (Bcl2L2) 规格：48T/96ThzA973Ra 中文名称：大鼠血管紧张素Ⅱ受体2(AGTR2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Angiotensin II Receptor 2 (AGTR2) 规格：48T/96ThzB292Ra 中文名称：大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  V-Jun Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog (JUN) 规格：48T/96ThzC400Ra 中文名称：大鼠肉毒碱乙酰转移酶(CRAT)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Carnitine Acetyltransferase (C：Rat) 规格：48T/96ThzG555Ra 中文名称：大鼠脂肪酸转运蛋白1(FATP1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Fatty Acid Transport Protein 1 (FATP1) 规格：48T/96ThzG799Ra 中文名称：大鼠精脒/精胺N1-乙酰基转移酶1(SAT1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 1 (SAT1) 规格：48T/96ThzH593Ra 中文名称：大鼠C-Myc结合蛋白(MYCBP)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  C-Myc Binding Protein (MYCBP) 规格：48T/96ThzJ026Ra 中文名称：大鼠谷氨酰胺酶(GLS)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Glutaminase (GLS) 规格：48T/96ThzJ620Ra 中文名称：大鼠细胞骨架活性调节蛋白(ARC)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Activity Regulated Cytoskeleton Associated Protein (ARC) 规格：48T/96THEA821Ra 中文名称：大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒原理(酶联免疫吸附试验法，高敏) 英文名称：High Sensitive for  C Reactive Protein (CRP) 规格：48T/96ThzC262Ra 中文名称：大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Tight Junction Protein 1 (TJP1) 规格：48T/96ThzB428Ra 中文名称：大鼠腺苷酸环化酶10(ADCY10)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Adenylate Cyclase 10, Soluble (ADCY10) 规格：48T/96ThzC939Ra 中文名称：大鼠蛋白酶激活受体1(PAR1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Protease Activated Receptor 1 (PAR1) 规格：48T/96ThzC603Ra 中文名称：大鼠血管舒张剂激活磷蛋白(VASP)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Vasodilator Stimulated Phosphoprotein (VASP) 规格：48T/96ThzG527Ra 中文名称：大鼠双丝氨酸/苏氨酸酪氨酸蛋白激酶(DSTYK)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Dual Serine/Threonine And Tyrosine Protein Kinase (DSTYK) 规格：48T/96ThzB222Ra 中文名称：大鼠突触核蛋白α(SNCα)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Synuclein Alpha (SNCa) 规格：48T/96ThzG377Ra 中文名称：大鼠钙离子转运ATP酶B2(ATP2B2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  ATPase, Ca++ Transporting, Plasma Membrane 2 (ATP2B2) 规格：48T/96ThzA433Ra 中文名称：大鼠蛋白激酶Cδ(PKCδ)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Protein Kinase C Delta (PKCd) 规格：48T/96ThzA506Ra 中文名称：大鼠D-二聚体(D2D)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  D-Dimer (D2D) 规格：48T/96ThzC133Ra 中文名称：大鼠ⅩⅨ型胶原(COL19)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Collagen Type XIX (COL19) 规格：48T/96ThzA127Ra 中文名称：大鼠蛋白酶激活受体4(PAR4)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Protease Activated Receptor 4 (PAR4) 规格：48T/96ThzB726Ra 中文名称：大鼠CD163分子(CD163)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Cluster Of Differentiation (CD163) 规格：48T/96ThzA864Ra 中文名称：大鼠淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Amyloid Beta Peptide 1-40 (Ab1-40) 规格：48T/96ThzB954Ra 中文名称：大鼠单氨氧化酶A(MAOA)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Monoamine Oxidase A (MAOA) 规格：48T/96ThzE413Ra 中文名称：大鼠钠/氢交换因子3(NHE3)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Sodium/Hydrogen Exchanger 3 (NHE3) 规格：48T/96ThzE396Ra 中文名称：大鼠中文名称：牛磺酸转运蛋白(TAUT)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Taurine Transporter (TAUT) 规格：48T/96T

东京大学宣布可利用新型纳米胶囊准确攻击癌细胞昨天，一则题为“东京大学宣布可利用新型纳米胶囊准确攻击癌细胞”的新闻报道发表在新华视点微博，然后迅速在各大媒体相互转载。该新闻简要提到了东京大学一个课题组开发出了可以精准定位癌细胞的纳米胶囊，或许能够在五年内上市。该新闻极大鼓舞了人心，有的人甚至觉得是发现了癌症的万灵药，癌症的治愈指日可待，对于癌症未来我们不用忧虑。然而，癌症，作为一种存在着诸多形式的疾病，有着众多的诱因和非常高的的多样性，治疗方法也不应该一概而论。这里，小编梳理了东京大学该课题组的研究进展，从理性的角度重新解读这个新闻。早在上个月的13号，东京大学官方网站发布了一则新闻，题为“Polymeric micelles for targeting lymph node metastasis”的新闻。作者提到， 该校的一个课题组通过可注射、可操控大小的纳米颗粒，能够有效地抵抗转移到淋巴结的癌细胞。该研究其实是在小鼠体内完成的。文章末尾，研究的首席科学家片冈一则提到：“该研究是首次发现了，在治疗淋巴癌的实践中，控制纳米颗粒的大小对于癌细胞抑制有重要影响。”在本月的《科学美国人》第4期第312卷上，也出现了对该研究的评论文章Anticancer Drugs, Hidden in Nanoshells, Target Tumors Better Than Standard Chemotherapy。在小鼠上面的研究确实很激动人心，然而在人类的临床研究还有很长的路。继续追踪发现，该研究最早是发表在专业的科学期刊ACS Nano上的，并题为“Systemic targeting of lymph node metastasis through the blood vascular system by using size-controlled nanocarriers”。该课题组证明了，通过一种小于50nm的高分子纳米颗粒携带抗癌药物，通过系统性注射（而非手术）的方法，可以有效抑制转移进入淋巴结的癌细胞，进而抑制淋巴结中肿瘤的产生。对比更大尺寸（比如80nm和70nm）的携带抗癌药物的脂类纳米颗粒，较小的50nm以下的纳米颗粒有更好的效果。通过静脉注射大约30纳米大小的纳米颗粒（携带有抗癌药物DACHPt），能够有效杀伤原位黑色素瘤和转移进入淋巴结的黑色素瘤的癌细胞。在该研究中，这种特殊的纳米颗粒在血液循环中可以进入淋巴结，更可以有效聚集在已经被癌细胞侵入的淋巴结。可能的原因是，因为更小的尺寸，会导致这些纳米颗粒在毛细血管中有更大的穿透能力，能够有效地从毛细血管进入周围组织。

大鼠总补体（CH50）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          48T50U/ml - 800U/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中总补体（CH50）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总补体（CH50）水平。用纯化的大鼠总补体（CH50）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总补体（CH50），再与HRP标记的总补体（CH50）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的总补体（CH50）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总补体（CH50）浓度。 试剂盒组成 1   20倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   3ml×1瓶   2   酶标试剂   3ml×1瓶   8   标准品（1600U/ml）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×4条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   3ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   3ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   3ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800U/ml   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   400U/ml   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   200U/ml   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   100U/ml   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   50U/ml   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

大鼠总胆固醇（TC）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.2nmol/L - 9nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中总胆固醇（TC）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆固醇（TC）水平。用纯化的大鼠总胆固醇（TC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆固醇（TC），再与HRP 标记的总胆固醇（TC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆固醇（TC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠总胆固醇（TC）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（16nmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8nmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液4nmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液2nmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液1nmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液0.5nmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

上海沪震2015端午节放假通知 尊敬的客户，公司各职员：       您们好！感谢大家长期关注上海沪震生物动态，根据国家法定假期的规定，并结合公司实际情况，现对端午节放假做如下安排：一、放假时间6月20日至22日(星期六至星期一)放假，共3天。其中，6月20日(星期六)为端午节假期，6月21日(星期日)，6月22日(星期一)为法定节假日照常补休。二、请公司各职员做好自己的节前工作安排。三、放假期间本公司不安排人员值班，如有订购产品请发送留言至我司网站平台，我们会在节后上班第一时间及时为您办理订货发货。各网站均有在线留言咨询栏。对此给您带来的不便我们深感抱歉。感谢你的支持与理解。                                                             上海沪震 特此通知! 

近日，来自美国德克萨斯MD安德森癌症研究所的研究人员在国际学术期刊JCI发表了一项最新研究进展，他们发现DAPK1蛋白对于携带TP53基因突变的乳腺癌和其他类型癌细胞的生长具有重要促进作用。这一发现表明DAPK1可能成为治疗许多侵袭性癌症的潜在治疗靶点。 DAPK1全称为死亡相关蛋白激酶1，正如这个名字所提示的，大量研究表明，在癌细胞中该蛋白能够激活促凋亡信号通路，促进癌细胞发生程序性死亡。而这项发表在jci上的研究表明在一些携带TP53基因突变的癌症类型中，DAPK1发挥着不一样的功能。 在该项研究中，研究人员发现相比于雌激素受体阳性的乳腺癌细胞，DAPK1在雌激素受体阴性的乳腺癌细胞中表达水平更高。虽然DAPK1表达水平并不受ER的直接影响，但DAPK1的高水平表达与TP53突变具有显著相关性，这一现象在ER阴性的乳腺癌细胞中大量存在，并且DAPK1高水平表达的病人其生存率更低，尤其是对携带TP53基因突变的病人来说。 研究人员在乳腺癌细胞系和小鼠模型中删除或抑制了DAPK1，结果发现携带TP53基因突变的细胞需要DAPK1的作用维持细胞生长，而阻断DAPK1则能够显著抑制TP53突变细胞的生长，但这一现象在携带正常TP53的细胞中并不存在。研究人员通过对机制进行探讨发现DAPK1的这种促癌细胞生长作用是通过激活mTOR信号途径实现的。 综上所述，这项研究发现死亡相关蛋白激酶1（DAPK1）在携带TP53基因突变的乳腺癌中具有促进癌症细胞生长的作用，这为开发靶向治疗药物提供了重要作用靶点。HZA087Hu 中文名称：人单核细胞趋化蛋白1(MCP1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP1) 规格：48T/96THZA088Hu 中文名称：人单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Monocyte Chemotactic Protein 2 (MCP2) 规格：48T/96THZA089Hu 中文名称：人单核细胞趋化蛋白3(MCP3)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Monocyte Chemotactic Protein 3 (MCP3) 规格：48T/96THZA090Hu 中文名称：人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Colony Stimulating Factor 1, Macrophage (MCSF) 规格：48T/96THZA091Hu 中文名称：人巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Macrophage Derived Chemokine (MDC) 规格：48T/96THZA102Hu 中文名称：人基质金属蛋白酶7(MMP7)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 规格：48T/96THZA103Hu 中文名称：人基质金属蛋白酶8(MMP8)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8) 规格：48T/96THZA105Hu 中文名称：人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Nerve Growth Factor (NGF) 规格：48T/96THZA106Hu 中文名称：人神经营养因子3(NT3)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Neurotrophin 3 (NT3) 规格：48T/96THZA107Hu 中文名称：人神经营养因子4(NT4)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Neurotrophin 4 (NT4) 规格：48T/96THZA108Hu 中文名称：人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Osteoprotegerin (OPG) 规格：48T/96THZA110Hu 中文名称：人抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Oncostatin M (OSM) 规格：48T/96THZA114Hu 中文名称：人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Placenta Growth Factor (PLGF) 规格：48T/96THZA116Hu 中文名称：人调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES) 规格：48T/96THZA118Hu 中文名称：人CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Cluster Of Differentiation 30 Ligand (CD30L) 规格：48T/96THZA119Hu 中文名称：人CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L) 规格：48T/96THZA120Hu 中文名称：人干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Stem Cell Factor (SCF) 规格：48T/96THZA121Hu 中文名称：人干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Stem Cell Factor Receptor (SCFR) 规格：48T/96THZA122Hu 中文名称：人基质细胞衍生因子1(SDF1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Stromal Cell Derived Factor 1 (SDF1) 规格：48T/96THZA123Hu 中文名称：人转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Transfor ming Growth Factor Alpha (TGFa) 规格：48T/96THZA124Hu 中文名称：人转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Transfor ming Growth Factor Beta 1 (TGFb1) 规格：48T/96THZA125Hu 中文名称：人免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Tyrosine Kinase With Immunoglobulin Like And EGF Like Domains Protein 1 (Tie1) 规格：48T/96THZA126Hu 中文名称：人内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2) 规格：48T/96THZA128Hu 中文名称：人组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2) 规格：48T/96THZA129Hu 中文名称：人组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3) 规格：48T/96THZA130Hu 中文名称：人组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4) 规格：48T/96THZA133Hu 中文名称：人肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒原理 英文名称：for  Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa) 规格：48T/96T

大脑如何区分什么重要什么不重要？红绿灯，广告牌，路标。当人们开始学习开车的时候，总是很难区分重要信息和无关信息。 来自Basel大学的Sonja Hofer教授对大脑究竟如何辨别图像信息的重要性这一科学问题进行了研究，在最近发表在国际学术期刊Neuron的一篇文章中，Sonja Hofer教授及其研究团队发现学习图像之间的相关性会大大影响大脑中的神经网络。这些变化对于帮助我们的大脑更加高效地对环境中的大量刺激进行处理和分类可能有一定帮助。 我们如何感知环境大大依赖于我们之前看到过的和学习过的信息。但我们的大脑究竟如何通过学习实现对外界刺激的处理过程达到最优化一直是一个未解之谜。 为解答这一问题，研究人员对小鼠的视觉皮层进行了研究，大脑的视觉皮层主要负责感知和处理视觉刺激。研究人员进行了一个有趣的实验，他们让小鼠跑过不同的地方，它们会遇到不同的图片，其中一张图片旁边会伴有一个奖励，在进行一周的实验之后，小鼠已经学会区别不同的图片，并根据不同的场景做出相应的应答，在实验过程中，视觉皮层的神经元活性都会被纪录和追踪，因此小鼠的学习过程可以通过视觉皮层的神经元细胞活性得到反映。 非常有趣的是，研究人员发现对于初学的小鼠来说，大脑对相关图像刺激的应答非常不特异，而在进行了一周的训练之后，这些小鼠视觉皮层中有更多的神经元可以对图像刺激产生特异性应答。 除此之外，这项研究还证实在学习阶段来自大脑其他区域的信号会影响视觉皮层神经元的活性，这与之前普遍认为的视觉皮层只负责处理视觉信息的传统观念存在不同。这就表明在学习过程中，我们内心的期望和我们所处的环境都会影响我们对环境的视觉感知。

上海沪震2015端午节放假通知 尊敬的客户，公司各职员：        您们好！感谢大家长期关注上海沪震生物动态，根据国家法定假期的规定，并结合公司实际情况，现对端午节放假做如下安排：一、放假时间6月20日至22日(星期六至星期一)放假，共3天。其中，6月20日(星期六)为端午节假期，6月21日(星期日)，6月22日(星期一)为法定节假日照常补休。二、请公司各职员做好自己的节前工作安排。三、放假期间本公司不安排人员值班，如有订购产品请发送留言至我司网站平台，我们会在节后上班第一时间及时为您办理订货发货。各网站均有在线留言咨询栏。对此给您带来的不便我们深感抱歉。感谢你的支持与理解。                                                              上海沪震 特此通知! 

Human immunoglobulin E（IgE）  人免疫球蛋白E(IgE)英文说明书FOR RESEARCH USE ONLYAssay range：7.5μg/ml -240μg/ml 96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of IgE concentrations in Human serum, cellculture supernates and other biological fluidsPrinciple of the assayThe kit assay Human IgE level in the sample，use Purified Human IgE antibody to coatmicrotiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IgE to wells, Combined IgEantibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, afterwashing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRPenzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and thecolor change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Theconcentration of Human IgE in the samples is then determined by comparing the O.D. of thesamples to the standard curve.Materials provided with the kit1 wash solution 20ml×1bottle 7 Stopp Solution 6ml×1 bottle2 HRP-Conjugate reagent 6ml×1 bottle 8Standard（480μg/ml） 0.5ml×1 bottle3 Microelisa stripplate 12well×8strips 9 Standard diluent 1.5ml×1bottle4 Sample diluent 6ml×1 bottle 10 Instruction 15 Chromogen Solution A 6ml×1 bottle 11 Closure plate 22membrane6 Chromogen Solution B 6ml×1 bottle 12 Sealed bags 1Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevantliterature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t,specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:240μg/ml 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent120μg/ml 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent60μg/ml 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent30μg/ml 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent15μg/ml 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent2.add sample ： Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample andHRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sampledilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilledwater and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing bufferto every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade thelight preservation for 15 min at 37℃310.Stop the reaction： Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue colorchange to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution andwithin 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluentAdd Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.Add Stopp SolutionRead absorbance at 450nm within 15 mincalculate4CalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw thestandard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sampleOD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight lineregression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with thesample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor,the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes inthe room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate shouldbe stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolvewhen dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids theexperimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommendto use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the firststandard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilutionfactor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take themicrotiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective materialprocess.9. Do not mix reagents with those from other lots.Storage and validity51．Storage： 2-8℃.2．validity： six months

 Human Ig-j 人免疫球蛋白j链（Ig-j）英文说明书FOR RESEARCH USE ONLY Assay range：0.2μg/mL - 9μg/mL                96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of Ig-j concentrations in Human serum, cell culture supernates and other biological fluids Principle of the assayThe kit assay Human Ig-j level in the sample, use Purified Human Ig-j antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add Ig-j to wells, Combined Ig-j antibody which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Human Ig-j in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Materials provided with the kit1   wash  solution   20ml×1bottle   7   Stop Solution   6ml×1 bottle   2   HRP-Conjugate reagent   6ml×1 bottle   8   Standard（16μg/mL）   0.5ml×1 bottle   3   Microelisa stripplate   12well×8strips   9   Standard diluent   1.5ml×1bottle   4   Sample diluent   6ml×1 bottle   10   Instruction   1   5   Chromogen Solution A   6ml×1 bottle   11   Closure plate membrane   2   6   Chromogen Solution B   6ml×1 bottle   12   Sealed bags   1   Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:8μg/mL   5 Standard   150μl Original density Standard+150μl Standard diluent   4μg/mL   4 Standard   150μl 5 Standard+150μl Standard diluent   2μg/mL   3 Standard   150μl 4 Standard+150μl Standard diluent   1μg/mL   2 Standard   150μl 3 Standard +150μl Standard diluent   0.5μg/mL   1 Standard   150μl 2 Standard +150μl Standard diluent   2. Add sample: Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3. Incubate:  After closing plate with Closure plate membrane , incubate for 30 min at 37℃.4. Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.5. Washing: Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6. Add enzyme: Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 7. Incubate: Operation with 3.8. Washing: Operation with 5.9. Color: Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B 50ul to each well, evade the light preservation for 10 min at 37℃10. Stop the reaction: Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11. Assay: take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluent     Add Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 10 min at 37℃.     Add Stop Solution     Read absorbance at 450nm within 15 min     calculate   CalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9. Do not mix reagents with those from other lots. Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months

见光起舞—当光学碰撞CRIPSR/Cas9日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology中。来自加州大学的干细胞生物学家Paul Knoepfler评论这项研究时表示：“这是一种非常有效的新系统，通过光精确地控制基因编辑。任何先进的技术，能够增加转基因的精确度和控制都是一个重要的进步。我们做的就是其中之一。”最近日本东京大学的化学家Moritoshi Sato和他的同事开发一种光学开关蛋白，称为“Magnets”（磁铁蛋白）。当光激活时，这些蛋白会因为静电相互作用而聚到一起。该团队还利用光活化技术，开发出光激活CRISPR转录体系，调节目标特定基因的表达。现在， Moritoshi Sato的研究小组更进一步，利用其磁蛋白创造了光活化Cas9核酸酶（photoactivatable Cas9 nuclease，paCas9）。“现有的Cas9酶是不能够修改组织一小群细胞的基因，例如脑内的神经元，”Sato说道，“此外，现有Cas9经常出现脱靶效应，归因于其不可控制的核酸酶活性。我们一直热衷于开发强大的工具，使得能在空间和时间上控制基因组编辑。”研究人员先将Cas9蛋白分成两个无活性的片段。然后他们在各个片段中加上一个磁体蛋白质。当用蓝光照射，磁蛋白聚到一起，分开的Cas9片段合并重组，激活RNA引导的核酸酶活性。重要的是，该过程是可逆的：当光被关闭时，paCas9核酸酶再次分裂开，核酸酶活性被暂停。CRISPR/Cas9基因编辑技术业内领先实验室Feng Zhang实验组的 Fei Ann Ran评价这个新研究是“利用拆分Cas9结构来允许光激活的基因编辑”，“这是用Cas9的结构知识来工程改造扩展它功能的一个很好的示范，并增加了CRISPR/Cas9系统的通用性”。Knoepfler表示，使用磁铁蛋白方式的光激活系统运作良好，而且一些研究人员可能会发现它在特定的应用上的角色。例如，特定的发育学研究中，通过精确导向的光束，激活超精密的某种发育基因的编辑，算是一种非常优雅的方式。他补充说，目前还不清楚该系统能否有效地减少CRISPR的脱靶效应，不过任何能够减少基因编辑组分激活时间的技术都可谓是增加了CRISPR的效率。Sato的研究小组现在计划扩大可以激活paCas9核酸酶的光谱。开发配合不同颜色光的新型光开关蛋白质将是一个关键因素。

人肾损伤分子-1（Kim-1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2ng/L -80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肾损伤分子-1（Kim-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾损伤分子-1（Kim-1）水平。用纯化的人肾损伤分子-1（Kim-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾损伤分子-1（Kim-1），再与HRP 标记的肾损伤分子-1（Kim-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾损伤分子-1（Kim-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人肾损伤分子-1（Kim-1）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

Human VZV-IgG FOR RESEARCH USE ONLY Assay range：2pg/ml - 50pg/ml                96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of VZV-IgG concentrations in Human serum, cell culture supernates and other biological fluids Principle of the assayThe kit assay Human VZV-IgG level in the sample,use Purified antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add VZV-IgG to wells, Combined antigen which With HRP labeled, become antigen – antibody- enzyme-antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Human VZV-IgG in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Materials provided with the kit1   wash  solution   20ml×1bottle   7   Stopp Solution   6ml×1 bottle   2   HRP-Conjugate reagent   6ml×1 bottle   8   Standard（96 pg/ml）   0.5ml×1 bottle   3   Microelisa stripplate   12well×8strips   9   Standard diluent   1.5ml×1bottle   4   Sample diluent   6ml×1 bottle   10   Instruction   1   5   Chromogen Solution A   6ml×1 bottle   11   Closure plate membrane   2   6   Chromogen Solution B   6ml×1 bottle   12   Sealed bags   1   Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:48pg/ml   5 Standard   150μl Original density Standard+150μl Standard diluent   24 pg/ml   4 Standard   150μl 5 Standard+150μl Standard diluent   12 pg/ml   3 Standard   150μl 4 Standard+150μl Standard diluent   6 pg/ml   2 Standard   150μl 3 Standard +150μl Standard diluent   3 pg/ml   1 Standard   150μl 2 Standard +150μl Standard diluent   2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluent     Add Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.     Add Stopp Solution     Read absorbance at 450nm within 15 min     calculate   CalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9. Do not mix reagents with those from other lots. Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months

西比曼生物医药科技有限公司（Cellular Biomedicine Group,CBMG）6月11日公布一项重大收购合作项目，与Blackbird Bio Finance公司和南佛罗里达大学（University of South Florida）（以下简称“授权方”）签署最终协议，收购其拥有的下一代GVAX肿瘤疫苗(“CD40LGVAX”)的相关工艺和专有技术，并计划与PD-1抗体相组合，在美国进行用于治疗非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）的临床试验。作为唯一在美国纳斯达克上市的中国细胞治疗生物医药科技公司，西比曼将有望成为首个跻身全球肿瘤免疫治疗领先行列的中国公司。西比曼此项收购先期支付425万美金，包括250万美金现金和价值175万美金的公司普通股。每股价格将基于完成收购时公司普通股（Common Stock）20日的成交量加权平均价（VWAP）。西比曼还将支付里程碑款。作为此次交易的一部分，西比曼将拥有授权方相关工艺和专利技术、成果转化生产制造权的全球独家许可以及南佛罗里达大学创建的完整疫苗库的使用权。CD40LGVAX的发明人Scott Antonia博士目前是美国第三大癌症中心——美国Moffitt癌症中心（Moffitt Cancer Center）的胸腔肿瘤科主任和免疫肿瘤项目负责人，也是世界免疫肿瘤研究的权威专家之一，与大型制药公司保持着密切合作。鉴于CD40LGVAX单独在非小细胞肺癌(NSCLC)临床I期试验的阳性结果，Antonia博士计划将CD40LGVAX与抗PD-1单克隆抗体药物Nivolumab相结合，在美国Moffitt癌症中心先对三名患者进行I期临床试验，之后进行随机性二期临床研究，以此评估该联合治疗对于不可切除型第4期非小细胞肺癌患者的安全和有效性。该临床试验计划在2015年下半年启动。西比曼目前拥有免疫细胞治疗技术和人类干细胞治疗技术两大平台，开发用于多种癌症的免疫治疗技术和退行性疾病治疗技术。西比曼生物科技集团首席执行官曹卫博士表示，通过这项战略性收购，公司不仅扩充了肿瘤免疫治疗技术的产品线，还将从肿瘤免疫细胞治疗CAR-T技术，CentrixTTM技术，到肿瘤治疗性疫苗技术的组合技术平台方面拓宽和加强了公司的整体技术能力。藉此，西比曼将最终成为拥有世界领先的全方位癌症治疗技术的国际型生物医药科技公司。肺癌在全球具有高发病率和死亡率，美国2014年约有22万人被诊断患有肺癌，近16万人死于肺癌。中国2012年约有72万人被诊断患有肺癌，近60万人死于肺癌。曹卫博士在采访中表示，新型免疫治疗型疫苗CD40LGVAX与抗PD-1单克隆抗体Nivolumab均已在I期临床试验中被证明安全、有效，将二者相组合的特有方式有望满足肺癌治疗的巨大市场需求。同时，西比曼还将借助CD40LGVAX的原理经成功的临床验证，设计开发出其他肿瘤免疫治疗产品。这个并购动作展示了西比曼战略的前瞻性和致力于引领全球免疫治疗的中国生物科技公司的发展魄力。曹卫博士告诉记者，作为免疫治疗法治疗肺癌的世界级权威人士，Scott Antonia博士已接受邀请加入西比曼生物科技有限公司的科学顾问委员会。这将显著提升西比曼肿瘤免疫治疗平台的综合技术能力。记者从西比曼生物科技有限公司首席财务官刘必佐先生的介绍中了解到，在CAR-T治疗研究领域，西比曼已备受全球关注，成为包括Juno Therapeutics公司（JUNO）和Kite Pharma公司(KITE)在内的几家领跑企业之一。而这次合作开发的CD40LGVAX和抗PD-1单克隆抗体的组合，又使西比曼进入了另一个具有行业引领意义的新领域，成为继Aduro Biotech公司(ADRO)之后首个进入该领域的中国生物技术公司。西比曼此次具有前瞻性的战略布局，不禁使记者产生更大的想象空间，即未来几年内西比曼将会继续搭建大生物平台，吸引全球最佳人才，用最领先的技术，解决最棘手的人类健康问题。刘必佐先生介绍，公司自成立以来，在“拯救生命 复新生命”的创业激情推动下，以强烈的社会责任感持续汇聚全球最优秀的技术人才和管理运营团队，具备了尖端技术的开发能力和卓越的商业运作能力，深受投资者的青睐，从而使得公司在短时间内不断实现突破性进展。关于西比曼生物科技有限公司西比曼生物科技有限公司2014年正式在美国纳斯达克挂牌上市，成为唯一在美国纳斯达克上市的中国细胞治疗生物医药科技公司。公司以敏锐的行业感知力和精准的判断力，先行打造国际领先的多元化细胞治疗技术平台，其中，癌症免疫细胞技术平台覆盖嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）、整合肿瘤治疗性疫苗技术、以及CentrixTTM自体T细胞肿瘤治疗技术，开发治疗急性B淋巴细胞性白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和晚期肺癌等实体瘤产品。干细胞技术平台覆盖治疗膝骨关节炎、软骨损伤和哮喘等退行性疾病的产品开发。由中国人民解放军总医院韩为东教授发起并与西比曼生物合作的CAR-T肿瘤免疫治疗I期临床试验结果一经公布便引起国际学术和医疗界的极大关注，特别是近期公布的CAR-T CD30治疗霍奇金淋巴瘤免疫肿瘤研发项目I期临床数据，已显示此疗法安全、可行、有效，这标志着中国在肿瘤免疫治疗研究方面已跻身国际先进行列。公司希望能够在今年的第三季度公布CAR-T EGFR (HER1)晚期肺癌试验的临床数据。西比曼膝骨关节炎(KOA)自体脂肪干细胞技术(RejoinTM)的I/IIa期、IIb期临床研究也均取得满意结果，受到国际干细胞行业的关注。公司已拥有世界领先的干细胞和免疫细胞技术国际专利10项、中国专利50余项。公司拥有美国AABB和ISO认证的cGMP研发与生产基地，在充裕的资金支持下全方位打造坚实的转化医学平台，力争成为国际领先的中国创新型生物医药科技公司，为全球患者提供最安全有效的细胞治疗技术和产品。关于非小细胞肺癌（NSCLC）非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer）是肺癌的主要类型。根据NCCN临床实践指南针对非小细胞肺癌（2014年第四版）最新数据显示，美国2014年约有224,210人被诊断患有肺癌，约有159,260人死于肺癌。根据《2012中国肿瘤登记年报》和GMCD40L研究概要的统计显示，中国2012年约有728,552人被诊断患有肺癌，约592,410人死于肺癌。非小细胞肺癌对化疗和放疗的敏感有局限性。尽管靶向疗法和包括抗PD1或PDL1单克隆抗体治疗免疫在内的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors）已有突破性进展，但仍未能满足非小细胞肺癌巨大和不同分类的治疗需求。CD40LGVAX疫苗与抗PD1单克隆抗体的联合治疗很可能为PDL1阳性和阴性患者都提供协同增效的临床作用。关于CD40LGVAXCD40LGVAX是一种将放射性灭活的肺腺癌细胞与转染了重组基因hCD40L和hGM-CSF的细胞株组合在一起的疫苗。创新点则在于用了GM-CSF 和CD40L转染的细胞系组合来激活树突状细胞。Nivolumab作为抗PD-1单克隆抗体，可通过阻断PD-1和其受体之间的相互作用来加强细胞毒性T细胞活性。该疫苗此前已经过I期临床的试验，并显示出疗效和毒性反应。Nivolumab已经获得美国FDA的批准，用于经过或正在进行化疗仍继续恶化的黑色素瘤和晚期鳞状非小细胞肺癌患者。CD40LGVAX和抗PD-1单克隆抗体的组合方法，将可能促进人体内的免疫系统来消灭癌症细胞。根据这两个技术的协同作用机制，此种组合方式将很有可能比单一产品更能对各类非小细胞肺癌发挥治疗作用。hz-E10043 中文名称：人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 英文名称：Human pleiotrophin,PTN ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10044 中文名称：人可溶性CD28(sCD28)ELISA试剂盒 英文名称：Human soluble cluster of differentiation 28,sCD28 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10045 中文名称：人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 英文名称：Human lymphocyte factor ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10046 中文名称：人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒 英文名称：Human thymus activation regulated chemokine,TARC ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10047 中文名称：人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒 英文名称：Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10048 中文名称：人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒 英文名称：Human Cobra venom neuronal protective factor,CVNPF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10049 中文名称：人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒 英文名称：Human soluble Tumor Necrosis Factorαreceptor,sTNFαR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10050 中文名称：人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒 英文名称：Human soluble cytokine receptor,sCKR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10051 中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒 英文名称：Human soluble Factor-related Apoptosis ligand,sFASL/Apo-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10052 中文名称：人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒 英文名称：Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10053 中文名称：人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒 英文名称：Human colony-stimulating factor,CSF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10054 中文名称：人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒 英文名称：Human monocyte interferon gamma inducing factor,MIGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10055 中文名称：人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒 英文名称：Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant,I-TAC ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10056 中文名称：人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒 英文名称：Human cluster Of differentiation,CDl4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10057 中文名称：人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 英文名称：Human apoptosis inducing factor,AIF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10058 中文名称：人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒 英文名称：Human leukocyte common antigen,LCA/CD45 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10059 中文名称：人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 英文名称：Human cluster Of differentiation,CD4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10060 中文名称：人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒 英文名称：Human Placenta Cadherin,P-cad ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10061 中文名称：人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒 英文名称：Human KeRatinocyte Growth Factor,KGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10062 中文名称：人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 英文名称：Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10063 中文名称：人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 英文名称：Human CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10064 中文名称：人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 英文名称：Human CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10065 中文名称：人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒 英文名称：Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10066 中文名称：人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 英文名称：Human Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10067 中文名称：人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒 英文名称：Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10068 中文名称：人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 英文名称：Human Interferon α,IFN-α ELISAkit 规格：48T/96T

美国公民为了药价又闹得不可开交，不过这一次可不是为了药品的价格，而是因为税收。未来10年，FDA认定的10种突破性药物的研发将花费税款500多亿美元。这10种新药包括默沙东抗癌药Keytruda， Regeneron，拜耳眼科用药Eylea，百时美施贵宝丙肝药物daclatasvir。Vertex Pharmaceuticals囊肿性纤维化药物Kalydeco却未能进入FDA名单。保险行业组织——美国健康保险计划(AHIP)根据Avalere分析报告作出预估，这些突破性药物在未来10年的医疗保险费总计313亿美元，公共医疗补助158亿美元，医疗交换计划费用21亿美元。Avalere是根据药物的作用及政府项目支出作出预估的，不过仅考虑了药物费用，并没有考虑药物治疗方案改变后是否会降低总的治疗费用。比如吉利德生产的两种丙肝药物Sovaldi 和 Harvoni，可以治愈丙肝，降低住院费，不再进行器官移植，也不会导致肝癌，所以它们仍然物有所值。百时美施贵宝、默沙东、雅培的研发的丙肝药物也许同样可以起到类似效果。不过话说回来，这只是10种药物，进入市场的药物可不止这些，也许它们的疗效更好。并且500亿仅包括这10种药物的花费，退伍军人管理局、国防部的费用没有纳入计算。AHIP暂任CEO Dan Durham在一次电话会议上表示：“10种药物就花费如此巨大，但这也只是医药行业的冰山一角，患者承担的处方药费用的一部分。”AHIP表示，新药花费绝不仅仅包括医疗保险和公共医疗补助，其它保险费用也会上涨。治疗普通疾病的新药这个问题更为明显。比如肺癌是美国最常见的一种癌症，它的治疗药物Keytruda售价近150000美元。这类药物费用高，服用患者多，最容易对政府支出和个人保险产生影响。hz-E10011 中文名称：人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒 英文名称：Human ReceptorⅠfor  the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10012 中文名称：人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒 英文名称：Human granulocyte chemotactic protein-2,GCP-2 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10013 中文名称：人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒 英文名称：Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10014 中文名称：人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 英文名称：Human interferon Regulatory Factor,IRF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10016 中文名称：人淋巴毒素α(LTA)ELISA试剂盒 英文名称：Human lymphotoxinα,LTA ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10017 中文名称：人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒 英文名称：Human CC-chemokine receptor 1,CCR1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10018 中文名称：人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 英文名称：Human CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10019 中文名称：人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒 英文名称：Human pulmonary activation regulated chemokine,PARC ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10020 中文名称：人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA试剂盒 英文名称：Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1,MAdCAM-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10021 中文名称：人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 英文名称：Human Interferon β,IFN-β/IFNB ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10022 中文名称：人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒 英文名称：Human Soluble Cluster of differentiation 38,sCD38 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10023 中文名称：人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒 英文名称：Human Soluble Cluster of differentiation 21,sCD21 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10024 中文名称：人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒 英文名称：Human Leptin Soluble Receptor,sLR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10025 中文名称：人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 英文名称：Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10026 中文名称：人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 英文名称：Human transfor ming growth factors β2,TGFβ2 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10027 中文名称：人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 英文名称：Human monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10028 中文名称：人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 英文名称：Human leukotriene D4,LT-D4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10029 中文名称：人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒 英文名称：Human Neural-Cadherin, N-Cad ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10030 中文名称：人红细胞刺激因子(ESF)ELISA试剂盒 英文名称：Human erythropoiesis stimulating factor,ESF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10031 中文名称：人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒 英文名称：Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10032 中文名称：人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒 英文名称：Human growth hormone relasing factor,GH-RF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10033 中文名称：人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒 英文名称：Human macrophage chemotatic factor,MCF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10034 中文名称：人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒 英文名称：Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10035 中文名称：人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒 英文名称：Human B cell growth protein,BCGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10036 中文名称：人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 英文名称：Human B cell differetiation factor,BCDF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10037 中文名称：人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒 英文名称：Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10038 中文名称：人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 英文名称：Human soluble adhesion molecules,Sam ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10039 中文名称：人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒 英文名称：Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10040 中文名称：人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 英文名称：Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10041 中文名称：人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 英文名称：Human thymic stromal lymphopoietin,TSLP ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10042 中文名称：人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 英文名称：Human Perfor in/Pore-for ming protein,PF/PFP ELISAkit 规格：48T/96T

人血栓调节蛋白（TM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1μg/L -40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清样本中血栓调节蛋白（TM）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血栓调节蛋白（TM）水平。用纯化的人血栓调节蛋白（TM）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血栓调节蛋白（TM），再与HRP 标记的血栓调节蛋白（TM）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血栓调节蛋白（TM）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血栓调节蛋白（TM）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（80μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。人血栓调节蛋白（TM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液20μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液10μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液5μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.5μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人血栓调节蛋白（TM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人血栓调节蛋白（TM）酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人血栓素A2(TXA2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20 ng/L -500 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血栓素A2(TXA2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血栓素A2(TXA2)水平。用纯化的人血栓素A2(TXA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血栓素A2(TXA2)，再与HRP 标记的血栓素A2(TXA2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血栓素A2(TXA2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血栓素A2(TXA2)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（960 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液240 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液120 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液60 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液30 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

2014年8月5日，藤原博信（Hironobu Fujiwara）在去工作的途中已经感受到了困扰。作为日本理化学研究所（RIKEN）发育生物学中心（CDB）位于神户一个实验室的负责人，当该中心一例学术不端事件在去年早些时候被曝光后，藤原就一直在遭受批评。媒体谴责声不断升级，报纸、社会媒介和电视节目等所有舆论均要求对此作出解释：一家卓有名望的研究机构的科研人员如何能作出如此偷工减料的拙劣成果？尽管他本人并未涉及这项质疑性研究，但藤原和该中心许多其他工作人员一样，均感到处于攻击之下。当他到达学校后，就听到了一个可怕的消息。笹井芳树（Yoshiki Sasai）——卷入此次科研不端事件的CDB创建人之一 ——于当天早晨在旁边的一座大楼上吊自杀。“我当时完全震惊了。”藤原说，“我不知道该想些什么，或者是否要相信这是真的。”科学不端事件的披露往往会导致附带损害：它们会连带责任作者的同事和共同作者受伤害，还会导致实验室被关停。但是，此次发生在CDB的这个案例激起了异常强烈且波及面甚广的余波。这起事件涉及两篇发表于《自然》杂志的备受瞩目的论文，文章论述了制作多能干细胞（拥有发育成体内任何其他细胞种类的潜能细胞）的一种惊人的简单方法。在学术不端行为曝光后，一份至关重要的报告不仅指责了涉事人员，而且包括整个研究中心，并建议解散该机构。自那时起，CDB的研究经费就遭到大幅削减，其半数实验室被关停、合并或划拨给其他研究机构，而且领导人也被替换。此次突发事件的波及范围已远远超出了核心区域。政府科学行政改革已被搁置，整个日本科学界现正在为此次事件后抵制学术不端政策的影响作准备。“天堂”之变RIKEN于1917年在东京成立，随后该机构大幅向生物学领域扩张，并从上世纪90年代末开始筹建了一系列相关研究所。在日本，RIKEN被看作是科学家的天堂，因为那里的研究人员没有研究生教学任务、拥有丰厚的薪水和充足的研究经费，这意味着他们不用依赖赠款。即便在干细胞危机事件之前，“RIKEN和大学之间的关系也欠佳。”原大阪大学发育生物学家、接任CDB主任的滨田浩（Hiroshi Hamada）说。CDB筹建于2000年，该中心即便在RIKEN各研究中心中也极为出色。2002年，在接受采访时，笹井芳树承诺要前所未有地“给青年研究人员相当大的自由度”。很快，许多年轻学术带头人就在他们的研究项目中被拟定出来，其中一些青年才俊仅20多岁。这种模式很快就得到了回报，产生了许多备受瞩目的研究成果，让CDB在发育生物学领域蜚声国际。该机构有资本夸耀：2013年该机构研究人员发表的163篇研究论文中，有1/3发表在包括《自然》《科学》和《细胞》在内的国际一流刊物上。2014年1月， 其下属的科学家发表了两篇关于多能干细胞的论文之后，该中心似乎又取得了一项引人注目的大成果。开启这项被称为“刺激触发的多能获得性”（STAP）技术的人是生物化学家小保方晴子（Haruko Obokata）。她在美国哈佛大学开始这项研究，并把它带到了CDB。她曾与CDB的3位极有名望的科学家一起工作：小鼠克隆先驱若山照彦（Teruhiko Wakayama）、干细胞生物学家丹羽仁史（Hitoshi Niwa）和笹井芳树。该技术让日本人心振奋。自从东京大学教授山中伸弥因制作出诱导多能干细胞（iPS）而在2012年获得诺贝尔生理学或医学奖之后，多能干细胞在日本几乎成为一个家喻户晓的词。为此，媒体对这位年轻、另类的女科学家（穿着据说是祖母给她的一件白色Kappogi传统烹饪围裙，而非实验室白大褂；她的实验室墙壁被刷成粉色和黄色）进行了大量报道。她的一切与日本传统科学家是如此不同。然而，文章发表数周后，事情突现转折。科学博客指出了其中的造假数据，其他科学家也表示不能重复试验结果。RIKEN的一个委员会经过调查之后，发现了学术不端的痕迹。随后，RIKEN官方人员召开了长达四五个小时的马拉松式新闻发布会，在当年4月1日正式指控小保方晴子的不端行为，并提议撤销该论文，相关文章随即被撤回。该委员会报告说，笹井芳树和若山照彦并未参与此次学术不端，但是因为未能捕捉到问题数据而担有“严重责任”。丹羽仁史则没有不端行为。一般在这种时候，日本高校典型的学术欺骗案通常会接近尾声，过去15年中，曾发生过若干起关注度很高的学术欺骗事件。涉及这些学术不端事件的研究人员通常会辞职，相关研究论文也会被撤销。但对于STAP细胞事件，媒体渴望得到更多信息。新闻采访团甚至借宿在CDB和日本科技部的走廊里，探寻事件的进展。平息风暴2014年4月19日，在小保方晴子被指控存在学术不端行为不久后，RIKEN成立了一个独立的“改革委员会”，由身体瘦削、有着一长串高层管理头衔的75岁材料科学家岸辉雄（Teruo Kishi）担任主席。6月12日，岸辉雄委员会发布了8条建议，包括促进科研诚信和一份更详细的对于STAP论文的调查报告。其中一条引人瞩目的建议是：“解散”CDB。“岸辉雄的报告让我愤怒得跳起来。”在此事件一年前刚加入CDB的发育生物学家平谷一郎 （Ichiro Hiratani）说。岸辉雄委员会的报告认为，CDB的监管缺位导致此次事件。报告谴责该中心绕过常规程序雇佣小保方晴子，并“猜测”了一个原因：“CDB受到取得突破性成果欲望的强烈驱使。”希望该成果可以超越山中伸弥发现的iPS细胞。该报告“推测”认为，笹井芳树“在本质上也参与了STAP事件”，因为他“预期了”STAP细胞可能给CDB带来的“巨大收益”。该报告还说，小保方晴子穿着akappogi围裙的决定也是由笹井芳树导演的“吸引眼球的公关策略”的一部分。作为对该报告的回应，RIKEN迅速召集了一个委员会，开始着手如何实施这些建议。“考虑到媒体对RIKEN的谴责如此强烈，它除了接受那些建议，别无选择。”一位不愿具名的日本文部省官员说。但是原发育与再生科学综合研究中心负责人、论文另一位指导者竹市雅俊（Takeichi Masatoshi）和笹井芳树对报告的许多主张都提出了质疑。事实上，当岸辉雄委员会的报告公布后，很多国外科学家也发现其结论有些过度与武断，CDB也收到了150多封支持信。事实上，该报告对笹井芳树的批评尤其严厉。但直到6月之前，他一直“还挺得过去”。经常和笹井芳树合作的CDB干细胞生物学家六车惠子（Keiko Muguruma）说：“在科学上，他觉得自己可以从名誉伤害中恢复过来，但是对于另外一些他没有控制权的事情，比如解散CDB和经费削减等可能影响其他青年科研人员的情况，他深感内疚和自责。”据笹井芳树的家庭律师说，岸辉雄委员会的报告和媒体的攻击是导致其自杀的原因。而岸辉雄等人回应说，很难说明笹井芳树结束生命的原因。去年8月，CDB开始根据岸辉雄的报告进行改革。RIKEN宣布了一项计划，表示将引入新的学术欺骗预防措施，同时加强监管。数月后，竹市雅俊离任，另一名科学家接任发育生物学中心临时主任。随后，CDB目睹了其下属40个实验室中的9个被转至其他RIKEN中心名下，另外11个实验室被合并或关闭。该中心的日文名字也被改为“多细胞系统形成研究中心”，尽管英文名称未变。12月，在宣布未能重现此前的实验之后，小保方晴子宣布辞职。评估影响目前，CDB的改革仍在进行。今年4月1日，滨田浩接管该中心主任之后，该中心经费预算被削减了40%。研究人员不得不努力寻找赞助弥补经费短缺。对于很多日本科学家和新闻记者来说，这是对事件的恰当回应。他们认为，干细胞的研究成果过于轰动，当研究成果被证明错误后，应该采取行动下猛药。但是许多日本和国外科学家认为，对于此次事件的反应有些过激，并认为去年的事件表明，对危机事件的回应如何会产生其自身的问题。一些科学家担心，对于此次事件的猛烈回应会损害现在或原来的CDB科学家的研究，甚至破坏日本未来长期对创新科学的支持。在过去两个月的采访中，岸辉雄传递出对CDB较为温和的观点。“什么都没有真正发生改变。”他说。但事实却并非如此，滨田浩和其他CDB研究人员担心，这个名誉受损的机构是否可以吸引到新的学术领头人和博士后研究人员。而且，STAP事件的影响仍在继续扩散。自去年8月起，日本文部省、厚生省和其他政府机构均宣布了预防和处理学术不端的政策。对此，癌症遗传学家、现在东京日本科学技术振兴机构担任科学政策顾问的伊藤裕子（Yuko Ito）表示，STAP事件可以对科学研究产生微妙但普遍的影响。在历史上，日本青年科研人员可以选择与导师不同的研究方向做实验，并开拓出富有成效的科研路径。但是对欺骗行为的担心可能会产生更加严格的内部审核，包括核查实验室笔记。“他们可能会害怕选择不同的实验方向，这将会影响他们的创新能力，减弱他们做科研的动力。”Ito说，“这将是对未来产生的最大影响。”具有讽刺意味的是，她说，CDB的诞生是为了鼓励青年科学家的科研动力，现在却可能熄灭他们的创新欲望。hz-1440R Cytokeratin 5/CK5  细胞角蛋白5抗体hz-1126R 5-HT  5-羟色胺抗体hz-1597R HRPT2/CDC73/Parafibromin  甲状旁腺功能亢进蛋白2抗体（细胞分裂周期73）hz-1124R 5-HTR1A  5-羟色胺受体1A抗体hz-1663R THOC2  转录因子THOC2抗体hz-1665R VEGF  血管内皮生长因子抗体hz-1677R DNA Ligase IV/LIG4  DNA连接酶4抗体hz-1125R 5-HTR1B 5-羟色胺受体1B抗体hz-1892R 5-HTR2B 5-羟色胺受体2B抗体hz-1056R 5-HTR2A 5-羟色胺受体2A抗体hz-1893R 5-HTT  5-羟色胺转运蛋白抗体hz-2126R 5-HTR3  5-羟色胺受体3抗体hz-2127R 5-HTR4  5-羟色胺受体4抗体hz-0526R 5 lipoxygenase/ALOX5  5-脂氧合酶抗体hz-3251R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗体hz-3252R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗体hz-3874R ALOX12/12 Lipoxygenase  12脂氧合酶抗体hz-2036R Penicillin G  青霉素G抗体hz-1278R 8-OHdG  8-羟基脱氧鸟苷抗体hz-2053R RYBP/APAP1/CD337  凋亡相关蛋白1抗体hz-2054R Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1  心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体hz-4235R ADORA1  腺苷A1A受体抗体hz-2077R AMP deaminase 1  腺苷单磷酸脱氨酶1抗体hz-1456R A2AR/Adenosine A2a receptor  腺苷A2A受体抗体hz-0094R AACT-Alpha1/A1ACT  α-1抗胰糜蛋白酶抗体hz-1507R AAK1  AP2关联激酶1抗体hz-2123R Cyp2-j3  细胞色素P450Ⅱj3抗体hz-2128R OST-beta  有机溶质转运蛋白OSTβ抗体hz-3914R AANAT  芳香胺N-乙酰化转移酶抗体hz-2133R AT2R2  血管紧张素Ⅱ受体2抗体hz-2137R Influenza A virus (Duck)  鸭流感病毒抗体hz-2150R TNF-alpha  肿瘤坏死因子-α抗体hz-1603R AARS2  丙氨酰tRNA合成酶2抗体hz-2185R TDRD9/HIG1  缺氧诱导蛋白HIG1抗体hz-2257R SIRT1/sirtuin 1  沉默调节蛋白1抗体hz-2321R Spindly/CCDC99  亚砷盐相关蛋白抗体

近日，由英国剑桥大学威康信托桑格研究所赠送的41万株突变小鼠胚胎干细胞，越过重洋，成功落户苏州大学剑桥—苏大基因组资源中心，该中心由此成为亚太地区仅有的一个突变小鼠胚胎干细胞资源库。突变小鼠胚胎干细胞是由桑格研究所领导的欧美联盟共同研发，全球仅有4份，其中3份分别在英国、德国和美国，最后1份能否落户中国，成为国内医学界关注的焦点。该干细胞资源库能最终落户苏州大学剑桥—苏大基因组资源中心，是国内乃至亚太地区医学界的喜事。在完成人类基因组的DNA测序后，探寻哺乳动物每个基因的功能成为生物医学领域的重要课题。科学家把与人类有超过90%基因同源性的小鼠作为研究对象，将小鼠胚胎干细胞进行单基因敲除后获得突变小鼠胚胎干细胞资源库，再将突变的小鼠胚胎干细胞培养成突变小鼠株，并对小鼠作表型分析，可系统性研究每个基因的功能、药物筛选和建立人类疾病模型。资源和数据共享是此次国际合作的意愿和目标。到2022年，苏州大学将承担500个小鼠基因的敲除和表型分析，并将数据与世界共享。剑桥—苏大基因组资源中心主任徐璎教授告诉记者，以往科研中需要用到这些突变小鼠胚胎干细胞时，需要从国外购买，进口时间大约需要6至8个月，大大影响了科研进程。“这些干细胞落户中国后，国内研究者1个月左右就可以收到相应的资源，大大缩短了资源进口的时间，降低了进口费用，为中国科研人员赢得更多的时间、更大的竞争力。”hz-0264R COX7A2 细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体hz-0265R CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体hz-0266R MAP65/ASE 1  拟南芥MAP65蛋白抗体hz-0437R Streptavidin/SA protein  链酶亲和素抗体hz-0474R human Serum IgA 人血清型免疫球蛋白A抗体hz-0494R ETFA  电子转移黄素蛋白α抗体hz-0631R γ-taxilin/LSR5 脂多糖相关反应蛋白5抗体hz-0706R T4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体hz-0750R HLA G(N-Terminus) 人类白细胞抗原G抗体（N端）hz-0753R HLA G(C-terminal) 人类白细胞抗原G抗体（C端）hz-0887R hhzagglutinin protein/H  麻疹病毒血凝素抗体hz-0957R WIG-1/PAG608  野生型P53诱导基因1抗体hz-0988R CD71/TFR/Transferrin receptor  转铁蛋白受体抗体hzm-0978M GAPDH(3E12)-Loading Control  3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)hz-2188R GAPDH   3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体(内参抗体)hz-0061R beta-Actin (Loading Control)  β-肌动蛋白抗体（内参抗体）hz-0237R 14-3-3(Alpha/Beta/Gamma/Delta/Epsilon)  14-3-3蛋白抗体hz-3000R phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体hz-2017R 14-3-3 family protein  苹果14-3-3蛋白抗体(植物)hz-1206R GLI1/Zfp5  脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）hz-1236R Involucrin  囊包蛋白/内披蛋白抗体hz-1240G human Fibrinogen  羊抗人纤维蛋白原抗体hz-1248R S100B/S100 beta  S100B蛋白抗体hz-1288G GDF8  生长分化因子8/肌肉抑制素抗体hz-0861R 2,4-D  2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体hzm-0861M 2,4-D(24D1)  2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体hz-2559R eIF4EBP1/4EBP1  eIF4E结合蛋白抗体hz-3018R phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)  磷酸化4E结合蛋白1抗体hz-3019R phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E结合蛋白1抗体hz-3720R phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70)  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体hz-5334R phospho-EIF4EBP1(Ser100)  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体hz-5337R phospho-EIF4EBP1(Ser111)  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体hz-2913R EIF5  真核翻译起始因子5抗体hz-3839R 4EBP2  eIF4E结合蛋白2抗体

人游离血红蛋白(F-Hb)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20μg/ml -500μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆样本中游离血红蛋白(F-Hb)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人游离血红蛋白(F-Hb)水平。用纯化的人游离血红蛋白(F-Hb)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入游离血红蛋白(F-Hb)，再与HRP 标记的游离血红蛋白(F-Hb)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的游离血红蛋白(F-Hb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人游离血红蛋白(F-Hb)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（960μg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480μg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液240μg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液120μg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液60μg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液30μg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人类原始生殖细胞研究获重要成果封面设计源于中国古代象征生殖的图腾——玄武，寓意哺乳动物通过有性生殖（蛇与龟）来维持完整的生命周期（圆环），而中心处的生殖细胞（红色）则在遗传信息的世代沿袭中起着非常关键的作用人类生殖细胞系（精子、卵细胞及原始生殖细胞）、囊胚以及着床后胚胎体细胞的DNA甲基化水平示意图父本印迹基因H19和母本印迹基因PEG3在各个发育阶段的原始生殖细胞以及体细胞中的DNA甲基化。其中每一行连锁的圆圈代表全基因组DNA甲基化测序结果中一条读段上的CpG位点，白色圆圈代表未甲基化的CpG位点，黑色圆圈代表甲基化的CpG位点人类原始生殖细胞代表性基因的表达水平以及DNA甲基化随发育时间变化的示意图2015年6月4日，国际知名学术期刊CELL以封面文章的形式发表了北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心汤富酬研究组和北京大学第三医院乔杰研究组的最新研究成果——人类原始生殖细胞的转录组和DNA甲基化组概观（The Transcriptome and DNA Methylome Landscapes of Human Primordial Germ Cells）。该项工作系统、深入地研究了人类多个发育阶段原始生殖细胞（PGC）的转录组和DNA甲基化组，发现人类原始生殖细胞不同于小鼠原始生殖细胞的关键独特特征。人类原始生殖细胞产生于胚胎发育的早期，是发育为成熟的精子和卵细胞的前体细胞，精卵结合后会发育成新的个体、并将遗传物质传递给下一代以维持种族的延续。因此，对人类早期胚胎以及原始生殖细胞的发育过程进行深入的研究对于理解人类胚胎发育特征以及对于反复流产、胚胎停育、不孕不育等疾病发病机制的认识具有重要意义。基因组DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰方式，是调控细胞分化发育过程中基因表达的主要机制之一，它并不改变基因序列，但是可以遗传给后代，容易受外界环境的影响而发生改变，在胚胎发育、干细胞分化、癌症发生等方面发挥着重要的作用。过去人们以小鼠作为模式动物进行研究，发现了复杂基因表达调控网络和大规模DNA甲基化重编程对于早期胚胎以及原始生殖细胞发育的调控规律。但是由于物种间的差异，这些以小鼠为模型得出的调控规律是否适用于人类早期胚胎和原始生殖细胞的发育过程并不清楚。人类胚胎在发育过程中有两轮大规模的DNA甲基化组重编程发生。第一轮发生在受精后的植入前胚胎中，第二轮发生在植入后的生殖细胞中。北京大学研究团队利用自己团队在国际上率先发展的高灵敏度的DNA甲基化组高通量测序技术，首先对人类植入前胚胎的DNA甲基化图谱进行了单碱基分辨率的、全基因组测序分析，发现人类精卵结合后，早期胚胎的基因组DNA发生大规模的去甲基化，甲基化程度从精子中的86%（中位数）降低到囊胚期胚胎中的43%，而在这一过程中印记基因控制区域的DNA甲基化得以精确的维持。在植入后的胚胎中，基因组DNA被大规模重新甲基化，DNA甲基化水平增加到92%。该项研究还发现了DNA甲基化组重编程对于基因表达网络的关键调控特征。相关的研究成果发表在2014年7月的Nature上。该项研究为人们提供了一个深入分析人类早期胚胎发育过程中基因表达网络表观遗传调控的坐标系统。在此基础上，该研究团队对人类胚胎中第二轮DNA甲基化组重编程过程及其对基因表达网络的调控关系进行了深入、全面的分析。在正常情况下，一个植入后胚胎内大部分组织器官的基因组DNA加上甲基化标记后就基本维持稳定、不再擦去，而含有要传递给后代遗传信息的原始生殖细胞则要经历大规模的DNA甲基化擦除和重建的过程。该团队利用精细的流式细胞分选技术对于不同发育阶段以及不同性别的人类原始生殖细胞进行了分选、收集，再结合单细胞转录组高通量测序、微量细胞DNA甲基化组高通量测序、微量细胞DNA羟甲基化组高通量测序等技术、以及细胞免疫荧光技术，对人类原始生殖细胞的转录组、DNA甲基化组、以及组蛋白共价修饰等关键特征进行了深入的分析。该项研究发现，与小鼠原始生殖细胞类似，处于发育早期阶段的人类原始生殖细胞也会表达一系列与干细胞多能性相关的基因（例如OCT4、NANOG和REX1等），印证了用小鼠作为模式动物研究原始生殖细胞发育过程的重要性。另外一方面，与小鼠不同的是，人类原始生殖细胞并不表达关键的转录因子基因SOX2，取而代之的是表达另外两个SOX家族基因——SOX15和SOX17。同时，人类原始生殖细胞还表达一系列与生殖细胞发育相关的基因（例如KIT、TNAP、AP2γ和NANOS3等）。与早期处于有丝分裂阶段的细胞相比，进入减数分裂阶段的人类原始生殖细胞其转录组发生明显改变，同时细胞之间的异质性也大大增强，提示原始生殖细胞在进入减数分裂停滞期时同一个胚胎的不同生殖细胞处于显着不同的发育状态。其次，在人类植入后雌性胚胎中，每个细胞的两条X染色体中的一条会随机失活，以保持两性的X染色体剂量相同（两性都保持每个细胞中只有一条活跃转录的X染色体）。而在人类雌性胚胎的生殖细胞中失活的那条X染色体会被重新激活，该团队发现这一过程在发育第4周的雌性原始生殖细胞中就已经完成了，明显早于小鼠原始生殖细胞中X染色体的重新激活。第三，人类原始生殖细胞在发育过程中会经历大规模的DNA甲基化擦除，并且在发育到第10-11周时，DNA甲基化水平降低13倍达到了最低点，从植入后早期胚胎中的92%降低到此时的7%左右。这是人类所有已知类型的正常细胞中DNA甲基化程度最低的细胞类型，说明原始生殖细胞的DNA甲基化组具有鲜明的独特性。第四，虽然人类原始生殖细胞基因组中绝大部分区域的DNA甲基化被完全擦除，但在一些重复序列原件上仍然残留大量DNA甲基化，尤其是微卫星序列ALR（37%）以及一些进化上比较年轻的重复原件，如L1（23%）、Alu（12%）和ERVK（30%）等，为人类隔代遗传现象的表观遗传学分析提供了有用的线索。最后，在如此大规模的DNA甲基化组重编程过程中，转录组水平的基因表达网络保持了高度稳定，组成性异染色质也保持稳定，提示表观遗传调控的其他关键组分、特别是组蛋白的各种共价修饰在这一过程中可能起了关键作用。该项工作首次分别在单细胞以及单碱基分辨率对人类原始生殖细胞的转录调控网络和DNA甲基化重编程过程进行了深入、系统的分析，加深了对人类原始生殖细胞的发育以及表观遗传重编程过程的认识。为人类生殖细胞的表观遗传重编程、早期胚胎全能性的建立、DNA甲基化的隔代遗传、以及胚胎干细胞向精卵定向分化等问题的探究提供了理论基础。对辅助生殖技术的安全性评估、疾病对后代影响的评价、以及临床上生殖细胞发育异常相关疾病的研究具有非常重要的意义。北京大学的郭帆博士、闫丽盈博士、博士生郭红山、博士生李琳是这篇论文的并列第一作者。北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心的汤富酬研究员和北京大学第三医院的乔杰教授是该论文的共同通讯作者，北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心的高毅勤研究组参与了该项研究的关键生物信息学分析工作。该项研究得到了国家自然科学基金、国家重大科学研究计划、北京市科委前沿项目基金、以及北大清华联合中心基金等支持。

两次接近诺贝尔医学奖的Moncada教授1998年医学生理学诺贝尔奖给了研究一氧化氮生物学效应的三名科学家Furchgott、Ignarro和Murad。不过在一氧化氮的研究历史上，另外有个著名人物，就是英国伦敦学院大学的Salvador Moncada教授，是他首先证明了内皮细胞内的血管舒张因子是一氧化氮，他的论文发表在《自然》杂志上，该研究为一氧化氮是血管内皮细胞舒张因子提供了关键证据。但是1998年医学诺贝尔奖没有授予他，而是授予比他证明一氧化氮晚一步的Louis J. Ignarro，Ignarro获奖正是因为证明了内皮细胞舒张因子是一氧化氮，而且他的文章只发表在PNAS，时间比Moncada教授晚。这到底为什么？英国人认为1998年的诺贝尔奖很不公平，因为他们的英雄Moncada是真正第一个证明内皮细胞舒张因子EDRF身份的人，为此还写信给诺贝尔奖评委会，评委会给出的意见是：诺奖只能授予三个人，如果可以授给四个人，会考虑Moncada。不过诺贝尔奖评委会这样处理并没有什么不妥，因为如果Moncada不参加那次会议，他会改变自己的研究方向吗？虽然Moncada率先完成了任务，证明了内皮细胞舒张因子确实就是一氧化氮。可是提出这一想法的科学家并不是他，这是学术界公认的，尊重原始思路是科学应该坚持的规则。1982年Furchgott等在PNAS上的发表了一篇革命性文章，发现一种与乙酰胆碱的作用类似，来自内皮细胞，可导致平滑肌舒张的物质，Furchgott给这个物质取了个名字叫“endothelium- derivedrelaxing factor”，就是所谓内皮细胞舒张因子EDRF。随后，EDRF的研究、血管内皮细胞的研究开始风靡全球。EDRF的真实身份是什么呢？Furchgott猜测这是小分子的脂溶性物质，根据硝酸甘油类的药物提示，他认为很有可能是一氧化氮。1986年夏季，美国实验生物学会在明尼苏达州的Rochester举行了一次研讨会，第一个报告人是Furchgott，他汇报了自己的工作进展，最后他说EDRF有可能是NO。第二个上台的是Louis J. Ignarro，他赞同Furchgott的观点，也认为EDRF是NO，并且拿出了一些侧面证据，比如含硝基的药物和乙酰胆碱诱导的EDRF都能使血管平滑肌中的一种叫cGMP的物质升高而不是cAMP，并且都出现血管舒张反应。说者无意听者有心！台下有一位观众叫Salvador Moncada，来自英国。他的研究领域是阿司匹林和前列腺素等方面，此前他也曾猜测EDRF会不会是一种新型的前列腺素。现在他知道怎么做了，会议还没结束他就匆匆忙忙回到了英国，他要精确的证明EDRF就是NO，而不只是猜测！很快，他的团队做到了。他的精妙实验结果刊在了次年的Nature上。Moncada把培养的血管内皮细胞吸附在微载体上，装柱后用缓冲液洗脱；洗脱液以不同时间间隔作用去除了内皮细胞的主动脉血管条以检测EDRF的生物活性（看血管条是否舒张），同时用化学发光法检测流出液NO的含量。并且把流出液与硝酸甘油的药理作用定量对比。结果发现，由缓激肽诱导内皮细胞释放的EDRF，不仅与NO在生物活性、半衰期等生物学特征上完全一致，而且可以被同样的药物阻断剂或激动剂抑制或增强！非常完美的实验！随后，Ignarro也在PNAS上证明了EDRF就是NO，并且它还可以使cGMP升高。1998年，诺贝尔奖殊荣给了“NO”。获奖者就是Furchgott、Ignarro和Murad。Moncada没有获得大奖，其实这已经是他第2次与诺贝尔擦肩而过了。上次是关于阿司匹林的研究。1971年英国科学家约翰·文（John Vame）发现了阿司匹林能预防血小板的凝结，可以减轻血栓带来的危险。此项研究为其赢得了1982年的诺贝尔奖，并被授予英国爵士头衔。其实在关键研究中，Moncada作为约翰·文的学生是主要完成者，不过在诺贝尔的规则中，导师才是主要发现者。第一作者不算数，对此Moncada毫无不公平而言。

人丙氨酸氨基转移酶(ALT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2 U/L -60U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。用纯化的人丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙氨酸氨基转移酶(ALT)，再与HRP 标记的丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（120U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液30U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液15U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液3.75U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

近日，全球代谢组学之父Jeremy K. Nicholson教授在上海交通大学医学院附属瑞金医院举办的研讨会上，与中国科学家共同探讨“代谢表型研究与健康和医疗的全新未来”。Nicholson在研讨会上发表的观点独具亮点。从代谢组学研究出发，他特别提到了快速蒸发电离质谱技术（REIMS）在临床诊断中的应用。通过这项化学活性工具，外科医生有望在手术中实现实时诊断，从而把肿瘤切除干净。这项技术概念在临床上被亲切地称为“智能刀”。对中国的人类基因组项目，Nicholson认为，一方面，中国启动了最大的人类基因组项目；另一方面，仅有基因组的研究是不够的。表型组学是解读基因组非常必要的学科。到目前为止，中国的基因组项目中已获得了一些有关生理特点、表型特点的描述，现在所缺少的数据正是代谢表型相关的一些数据。他认为，补足这部分缺失的数据是中国的人类表型组项目下一步的重要工作之一。Nicholson是代谢组学领域的先驱和国际顶尖科学家，现任英国帝国理工学院表型组研究中心负责人、外科与癌症部主管、消化与超导健康研究中心主任。他于1999年首次提出了代谢组学的定义，在《自然》杂志等学术刊物上发表论文500多篇。2013年Nicholson教授被聘为中国科学院“爱因斯坦讲席教授”。据悉，Nicholson教授此前还在北京参加了中科院组织的香山科学会议，并作了《人类表型研究》相关主题报告。人肿瘤坏死因子α(TNF-α)检测试剂盒人转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒 人血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)检测试剂盒 人表皮调节素(EREG)检测试剂盒人瘦素(LEP)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒人尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒人肾素(REN)检测试剂盒人组织蛋白酶C(CTSC)检测试剂盒  人C-肽(C-P)检测试剂盒人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒人载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒 人层粘蛋白(LN)检测试剂盒人I型胶原(COL1)检测试剂盒人基质金属蛋白酶25(MMP-25)检测试剂盒人基质金属蛋白酶10(MMP-10)检测试剂盒人基质金属蛋白酶12(MMP-12)检测试剂盒人基质金属蛋白酶13(MMP-13)检测试剂盒人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)检测试剂盒人降钙素(CT)检测试剂盒 人促肾上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒 人乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)检测试剂盒 人催乳素(PRL)检测试剂盒人肌红蛋白(MYO)检测试剂盒人肌钙蛋白T(Tn-T)检测试剂盒 人肌钙蛋白I(Tn-I)检测试剂盒人妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)检测试剂盒人碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CSTA)检测试剂盒 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)检测试剂盒 人白介素1β(IL-1β)检测试剂盒人白介素12(IL-12)检测试剂盒人白介素12 p40(IL-12 p40)检测试剂盒人铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒

在2014年度国家科学技术奖中，两项干细胞研究成果——“哺乳动物多能性干细胞的建立与调控机制研究”和“成体干细胞救治放射损伤新技术的建立与应用”，分别荣获国家自然科学奖二等奖和国家科学技术进步奖一等奖。这是我国的干细胞基础研究与临床应用研究首次同膺国家科技奖。这不仅再一次将人们的眼球聚焦到干细胞这一前沿科学和新兴产业领域，更点燃了许久以来人们对干细胞治疗的热切期盼。随着我国步入老龄化社会，与老龄化相关的重大、难以治愈的疾病如糖尿病、心血管疾病、癌症和老年痴呆症等发病率不断攀升。以化学药物和手术治疗为支柱的传统西医学逐渐遭遇玻璃天花板，以干细胞技术为核心、被科学界誉为第三次医学革命的再生医学已是大势所趋，具有超强分化、更新、再生和修复能力的干细胞被寄予厚望。那么，我国干细胞科学的整体水平如何？我国干细胞产业之路又在何方呢？干细胞科学已成为生命科学最活跃的研究领域之一人和其他所有生物一样，都是由细胞构成的。人体从第一个细胞——受精卵开始慢慢发育、分裂，成几何倍数增加，当达到一定的数量和条件时，便发育成一个完整的个体。人体出生后，细胞不停地进行新陈代谢，每天体内大约有10—50万亿个细胞被新陈代谢。这些死去的细胞由谁来补充？人体的绝大部分组织细胞因为高度分化往往会失去再分裂的能力，但是机体在生长发育过程中会保留一定数量的尚未分化、具有多向分化潜能和自我更新能力的原始细胞，这就是干细胞。机体保留这些干细胞的目的就是用于补充新陈代谢所死去的细胞，因此干细胞被誉为“源泉细胞”。目前国际公认的干细胞定义，是指一类具有自我复制和分化为多种特定组织细胞能力的原始细胞。根据来源，干细胞可以分为胚胎干细胞、胎体干细胞和成体干细胞三大类。根据其分化功能，干细胞可以分为全能干细胞、亚全能干细胞、多能干细胞和专（单）能干细胞。近年来又出现了通过植入细胞因子的方法，把体细胞诱导成具有分化能力的多能干细胞。干细胞科学就是一门探讨有机生命体如何从单一细胞发展成为完整的个体，以及如何利用新生细胞代替受损、死亡的成体组织细胞的新兴学科。这门学科在理论上专注于探讨生命的本源和发育问题，在实践中有望利用新生细胞为当前许多危害人类健康的难治性疾病提供有效的治疗手段，因而已成为生命科学最活跃的研究领域之一。而再生医学是指利用生物学及工程学的理论方法创造丢失或功能损害的组织和器官，使其具备正常组织和器官的机构和功能，从而恢复健康的一门交叉医学学科，被誉为继化学药物、手术治疗之后的第三次医学革命，其技术核心正是具有超强分化、更新、再生和修复能力的干细胞。在干细胞科学及转化应用研究领域，我国的起步较早。近10年来，973计划、863计划、重大新药创制专项、国家自然科学基金、中国科学院先导计划等国家级的项目里均设置了干细胞与再生医学方向，取得了一批标志性成果。目前，我国干细胞领域的论文数量排名国际第2位，一批研究机构进入了国际研究机构前20位，其中中国科学院排名国际研究机构的第4位；申请并获得了一批国家专利和国际专利，专利数量已经排名国际第3位，国际专利授权排名第6位。我国已经在干细胞科学领域建立了良好的基础研究和转化平台，培养和引进了高水平的干细胞研究梯队，初步具备国家层面的统筹协调和政策规范方面的保障，并依托这些基础在一些干细胞领域取得世界领先的研究成果，为我国干细胞研究的进一步发展奠定了坚实的基础。干细胞产业正方兴未艾科学技术的发展无疑会带动甚至诞生一个新兴的产业。在各国科学家的共同努力下，干细胞研究逐渐从实验室走向临床、走向产业化，与我们的日常生活渐行渐近。资本市场上，干细胞产业近年来一直受到国内外资本的追捧。专家预测，全球干细胞产业近两年的潜在市场约800亿美元，到2020年前后可高达4000亿美元。在我国，干细胞产业同样前景可期。有研究报告认为，我国干细胞产业已经形成了从上游存储到下游临床应用的完整产业链，预计未来5年干细胞产业收入将从目前的20亿元增长到300亿元，年均增长率达170%。在政府支持、资本追捧以及巨大市场前景和高额商业利润的多重推动下，干细胞产业化呈蓬勃发展之势。到2013年，我国多个城市如哈尔滨、长春、天津、北京等都建立起干细胞产业化基地。大部分产业化基地的相关业务涵盖“干细胞存储、干细胞技术研发、干细胞应用研究以及干细胞临床移植和治疗”等业务，逐步形成具有中国特色的干细胞产业格局，即：上游：各类干细胞库（脐血造血干细胞库、间充质干细胞库、免疫细胞库等）；中游：各种干细胞扩增、培养技术及相关细胞制剂、产品等；下游：医疗、整形美容、健康服务机构（干细胞治疗各种疾病、美容、抗衰老等）。其中，脐血库是目前我国干细胞行业中最成熟也最重要的产业化项目，其全称是“脐带血造血干细胞库”，以提取和保存脐带血造血干细胞并为患者提供配型查询服务。我国在干细胞临床转化与应用方面具有一定的领先优势，积累了大量的临床经验和案例。但由于缺乏大规模的循证医学临床研究，其有效性和安全性遭到质疑。同时，相关政策法规滞后、行业标准缺失，严重阻碍了整个干细胞产业的发展。把干细胞科学及其产业化作为战略必争领域干细胞不仅可以用于组织器官的修复和移植治疗，还将促进基因治疗、基因组与蛋白质组研究、系统生物学研究、发育生物学研究等。目前，干细胞研究及其转化医学已经成为各国政府、科研机构和企业界高度关注与大力投入的重要研究领域，成为代表国家科技实力的战略必争领域。有鉴于此，我国应整合中国科学院等单位的优势力量，牵头吸纳有临床背景和材料科学领域的专业人才加盟，与企业和医疗机构合作，组建“细胞治疗国家队”，促进我国干细胞科学和干细胞产业发展。具体要抓好以下三方面工作：勇于创新，放眼全球，打造覆盖全产业链的关键技术与信息化平台。应立足北京、上海等技术密集、资源丰富的城市，面向全国、辐射全球，打造支撑技术研发与转化应用的一站式生物医学资源、技术和信息平台，涵盖“细胞资源库、疾病组织样本库、实验动物基地、生物大数据平台、临床应用基地”等全产业链；积极开展国际技术交流与合作，始终站在国际发展的最前沿。同时，还要立足自我，聚焦生物技术产业化的关键问题，凭借自身平台、资源、人才、技术优势，开发具有自主知识产权的核心技术、试剂和装备等，推动中国特色的生物医学技术临床转化与应用，推动我国干细胞与生物医学技术产业化进程。科学严谨，协同创新，建立科学、规范、安全的可持续发展体系。应研究制定符合临床治疗应用要求的生物细胞治疗技术转化质量标准，探索建立生物细胞集中制备与供应模式，并建立相关的规范化工作体系、技术标准及质量控制体系；研究制定适合我国国情的生物细胞技术临床转化与应用路径，开展多中心合作，并重点围绕与衰老相关的重大疾病建立生物细胞治疗技术转化临床前和临床应用评价体系，定期开展合作成员间工作监督与资质认证，促进行业自律；建立合作成员之间科研平台、资源共享机制与技术合作准则，鼓励研究内容相似者开展合作，减少重复投入、降低研发成本、避免恶性竞争；整合合作成员优势，形成共同责任主体，就行业共性技术和关键技术难题进行协同攻关。积极转变政府职能，使政府充当科学与产业发展的发动机、稳定器。政府应着力破除体制机制障碍，最大限度激发科技作为第一生产力所蕴藏的巨大潜能。应搭建公共融资平台，提供技术与资本结合的渠道，促进生物细胞治疗产业健康快速发展；积极组织前沿技术培训和资格认证工作，加强人才培养，提高产业竞争力；等等。人铁调素(Hepc)检测试剂盒人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)检测试剂盒人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)检测试剂盒人生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒 人可溶性糖蛋白130(sgp130)检测试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒 人β干扰素(IFN-β)检测试剂盒人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒人白介素1α(IL-1α)检测试剂盒人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)检测试剂盒人白介素1受体II(IL-1R2)检测试剂盒人前列腺特异性抗原(PSA/KLK3)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒人瘦素受体(LEPR)检测试剂盒人白血病抑制因子(LIF)检测试剂盒人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)检测试剂盒人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)检测试剂盒人基质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)检测试剂盒人白介素2(IL-2)检测试剂盒人白介素3(IL-3)检测试剂盒人白介素4(IL-4)检测试剂盒人白介素6(IL-6)检测试剂盒人白介素10(IL-10)检测试剂盒人白介素13(IL-13)检测试剂盒人白介素17(IL-17)检测试剂盒人白介素22(IL-22)检测试剂盒人白介素23(IL-23)检测试剂盒人γ干扰素(IFN-γ)检测试剂盒

人C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T80μg/L -2400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的人C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP 标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人C-反应蛋白(CRP)浓度。试剂盒组成1 20 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液3ml×1 瓶2 酶标试剂3ml×1 瓶8 标准品（4800μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×4 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液3ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液3ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液3ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液1200μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液600μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液300μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人CHOP酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5pg/mL -200pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CHOP 含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CHOP 水平。用纯化的人CHOP 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CHOP，再与HRP 标记的CHOP 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CHOP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CHOP浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（320 pg/mL） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/mL 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80pg/mL 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液40pg/mL 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液20pg/mL 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液10pg/mL 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

“免疫治疗亟需顶层设计，明确发展策略，政府支持，企业参与，通过整合资源，加强合作，加快我国在免疫治疗领域的创新与产业化已迫在眉睫。”这是多位院士专家在日前举行的上海东方科技论坛上表达的观点。随着我国国民经济的持续高速发展，深刻的社会变化改变了危害我国人民生命健康的疾病构成。此时，乙肝、艾滋和结核等重大传染性疾病，以及其他病原微生物引起的持续性感染疾病、慢性非传染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤已成为危害我国国民健康的主要问题。免疫系统是机体本身的医生。一些复杂或难以治愈的感染性疾病（持续性感染，被忽略的感染病肿瘤、代谢疾病及自身免疫病等）需要调控免疫系统以达到治疗疾病的目的。免疫治疗是一种间接治疗：通过激活或抑制患者自身的免疫应答，最终清除或与病因共存，避免疾病恶化或预防发生并发症。为此，大会执行主席、中国工程院院士、复旦大学教授闻玉梅在题为《免疫治疗的要点与难点》的主旨报告中指出，免疫治疗的关键是免疫识别，即根据不同疾病，设计识别不同的非己异物或自身改变了的“异物”。她表示，免疫治疗与药物治疗比较，历史短暂、经验不够、较不成熟。因此，免疫治疗的难点主要表现为：具有极强的创新与探索性，需要扶持；不同制品的规范化生产需要摸索，选择病例，确定疗程、剂量、疗效考核等方面的标准均有待建立；个体性较药物更明显，需要更多的大数据积累与分析。中国科学院院士、四川大学教授魏于全（魏院士即将在第六届细胞治疗国际研讨会就《生物治疗与生物技术药物研究进展》作精彩报告！）认为，全世界有上千项的免疫治疗方案进入临床实验。而目前国内与国外在免疫治疗领域的差距越来越大。从治疗性单抗来看，国际上已上市的单抗药全部集中在5个药靶，无一是我国发现的。国内现有的生物类似药均为仿制药，且仿制能力尚不及印度。从治疗性疫苗来看，全球2011年有250项在研产品进入临床试验阶段，主要集中在肿瘤、持续性感染与慢性病，并已有前列腺癌疫苗、膀脱瘟疫苗等多个肿瘤治疗性疫苗在美国等国家上市，而我国仅治疗性乙型肝炎疫苗等少数产品在研。传统疫苗通过激活健康人体的免疫系统，在源头上阻断了传染病的发生和传播，在预防医学领域取得了巨大成功。在现有药物难以治愈肿瘤及大多数持续性感染疾病、慢性非传染性疾病、自身免疫性疾病和的现状下，科学界在近20年来已逐渐将研究重点转向免疫治疗。2013年，《科学》杂志评选“癌症免疫疗法”位居全年全球十大科学研究突破之首，通过调控患者的免疫系统，修复和重建病人体内针对肿瘤、病原体的免疫功能，达到治疗肿瘤、清除病原体，恢复正常器官功能的目的，有可能最终根治这些疾病。魏于全表示，疫苗是现代医学取得的最大成果之一。疫苗的出现，根除了天花，几乎消除了脊髓灰质炎，大大降低了由传染性疾病导致的大规模人群的发病率和死亡率。虽然人们在疫苗的开发中积累了丰富的经验，但目前的疫苗开发理论和技术体系还存在很多问题和挑战，一系列重大和新发的传染病，如艾滋病、结核病、埃博拉病毒等仍缺乏有效的疫苗。同时，包括肿瘤、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、慢性呼吸道疾病在内的慢性非传染性疾病已成为世界上最主要的死亡原因，也急需相应的治疗性疫苗。据介绍，我国在传统疫苗研制方面具有丰富经验，具备大规模生产能力；在免疫基础研究也有显着成绩，但在免疫治疗研发领域的创新性思维有待提升，缺乏将科研成果与产业化衔接的措施，以致“产学研用”脱节，资源整合不够，疫苗前沿技术应用不够，大大制约了源头创新。中科院院士、中科院上海生命科学院研究员赵国屏提出，免疫治疗需要综合考虑多方因素，以及学科间的交叉。因此需要诸多学科专家参与。他特别强调：“必须聚焦重点，避免复杂化、多头化。没有以解决问题为目标的导向，是难以出成果出产品的。”人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒 人凋亡相关因子配体(FASL/TNFSF6)检测试剂盒 人脂肪酸结合蛋白1(FABP1)检测试剂盒人甲胎蛋白(αFP)检测试剂盒 人酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)检测试剂盒人丙氨酸氨肽酶(AAP)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子19(FGF19)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子21(FGF21)检测试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)检测试剂盒 人卵泡抑素(FST)检测试剂盒 人铁调素(Hepc)检测试剂盒人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)检测试剂盒人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)检测试剂盒人生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒 人可溶性糖蛋白130(sgp130)检测试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒 人β干扰素(IFN-β)检测试剂盒人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒人白介素1α(IL-1α)检测试剂盒人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)检测试剂盒人白介素1受体II(IL-1R2)检测试剂盒人前列腺特异性抗原(PSA/KLK3)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒人瘦素受体(LEPR)检测试剂盒人白血病抑制因子(LIF)检测试剂盒人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)检测试剂盒人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)检测试剂盒人基质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)检测试剂盒人白介素2(IL-2)检测试剂盒人白介素3(IL-3)检测试剂盒人白介素4(IL-4)检测试剂盒人白介素6(IL-6)检测试剂盒

星期六有研究人员称，palbociclib，辉瑞公司一种新的靶点药物，可以对大多数常见晚期乳腺癌女性患者的病情发展产生抑制作用。临床3期实验被提前终止，因为结果已经十分清楚，这种药物与抗雌激素药物－Fulvestrant联合使用可以使肿瘤停留在检测期的时间翻倍。一种晚期乳腺癌患者为激素受体阳性，人类表皮生长因子阴性(HR+/HER2-)，这类患者约占所有乳腺癌患者的四分之三。对于这类女性患者，联合用药可以延迟病情进展长达9个多月，而Fulvestrant单一治疗仅为4个月。这项随机研究包括521名女性，其中79%为绝经后女性。这项研究结果在芝加哥的美国临床癌症协会（ASCO）年会上有所报道。“在最初的激素治疗对转移性乳腺癌不起作用了以后，下一步就是传统的化疗，化疗通常很有效，但是女性常常难以承受其副作用，”本文的主要研究作者Nicholas C. Turner说，他是Royal Marsden的医学癌症顾问和英国伦敦癌症研究所的一个研究团队的领导者。“这种相对简单易行的新药，可以推迟女性患者开始化疗的时间，这对于女性患者来说，是一种令人兴奋的新方法。”Palbociclib通过抑制一种关键的蛋白起作用，这种蛋白可以促进激素受体阳性的乳腺癌生长。研究人员说，在绝经前和绝经后的女性患者，均可以观察到相比之下的益处，但是，仍需要更长期的研究，来发现这种药物是否可以使女性患者的生存期延长。来自麻省总医院的ASCO专家Don Dizon对此研究评论说，联合治疗在老年女性，和在年轻女性一样，同样起作用。“仅用一种药，就可以延缓病情进展，推迟化疗几个月，这对于晚期乳腺癌患者来说，十分重要，”他说。美国FDA已经快速批准了palbociclib与另一种药物letrozole (Femara)的联合使用，适应者为晚期雌激素受体阳性(ER+), HER2-的乳腺癌女性患者，且她们仍未接受激素治疗。人血管紧张素转化酶 (ACE)检测试剂盒人激活素A(ACVA)检测试剂盒人脂联素(ADP/Acrp30)检测试剂盒人Agouti相关蛋白(AgRP)检测试剂盒人血管生成素(ANG)检测试剂盒人促血管生成素1(ANG1)检测试剂盒人促血管生成素2(ANG2)检测试剂盒人B细胞活化因子 (BAFF/CD257)检测试剂盒 人脑源性神经因子(BDNF)检测试剂盒 人骨成型蛋白2 (BMP-2)检测试剂盒 人骨成型蛋白4 (BMP-4)检测试剂盒 人骨成型蛋白7 (BMP-7)检测试剂盒 人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)检测试剂盒 人碳酸酐酶IX (CA9)检测试剂盒人胱天蛋白酶1(CASP1)检测试剂盒人半胱天冬酶3(CASP3)检测试剂盒人组织蛋白酶B(CTSB)检测试剂盒人组织蛋白酶V(CTSV)检测试剂盒人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)检测试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)检测试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)检测试剂盒 人调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)检测试剂盒 人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)检测试剂盒人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)检测试剂盒人胸腺激活调节趋化因子(TARC)检测试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)检测试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC)检测试剂盒人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC)检测试剂盒人髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)检测试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)检测试剂盒人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)检测试剂盒 人可溶性CD14分子(sCD14)检测试剂盒人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)检测试剂盒 人白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)检测试剂盒人CD163分子(CD163)检测试剂盒人软骨糖蛋白39(GP39)检测试剂盒 人丛生蛋白(CLU)检测试剂盒人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒 人组织因子(TF)检测试剂盒人补体因子D(CFD)检测试剂盒 人Corin蛋白(CRN)检测试剂盒人C反应蛋白(CRP)检测试剂盒  人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)检测试剂盒人生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)检测试剂盒  人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)检测试剂盒 人粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)检测试剂盒人白介素8(IL-8)检测试剂盒人抗载脂蛋白抗体(AAHA)检测试剂盒人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)检测试剂盒人干扰素诱导T细胞α亚族趋化因子 (I-TAC)检测试剂盒人基质细胞衍生因子1(SDF-1)检测试剂盒人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)检测试剂盒 人趋化因子CXC配体16(CXCL16)检测试剂盒人胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒人细胞色素C(Cyt-C)检测试剂盒人Dickkopf相关蛋白1 (DKK1)检测试剂盒人二肽基肽酶IV(DPP4)检测试剂盒人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒人表皮生长因子受体(EGFR)检测试剂盒人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒 人内皮糖蛋白(ENG)检测试剂盒人内皮抑制素(ES)检测试剂盒人内皮素1(ET-1)检测试剂盒人内皮细胞蛋白C受体(EPCR)检测试剂盒人促红细胞生成素(EPO)检测试剂盒