细胞详情:
![2.png 2.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/43bca030-c1b8-492c-b8cc-901fa92e24d6.jpg)
细胞别称:R D; RD-2; RD 2; 130T; 130-T; 130 T; TE-32; TE 32; TE32; TE 32.T; Te 32.T;人恶性胚胎横纹肌瘤细胞
种属来源:人
年龄性别:女;7岁
组织来源:肌肉;横纹肌肉瘤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:纺锤形和大的多核细胞
背景简介:该细胞可能是TE671的母系。可产生肌红蛋白和肌球蛋白ATPase,可用作病毒检测。
生物安全等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:myoglobin; myosin ATPase
保藏机构:ATCC; CCL-136 ATCC; CRL-7713 ATCC; CRL-7731 ATCC; HTB-97 ECACC; 85111502; 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基:90%DMEM+10% FBS+PS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~23 hours
STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:13;D16S539:10,11;D18S51:13,18;D19S433:11,14;D21S11:28,29;D2S1338:17,23;D3S1358:15,17;D5S818:11;D7S820:8,12;D8S1179:11,15;FGA:20,21;TH01:9.3;TPOX:9;vWA:18;
商品属性:
![2.png 2.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/43bca030-c1b8-492c-b8cc-901fa92e24d6.jpg)
产品名称 | RD人横纹肌肉瘤细胞 | 鉴定 | STR鉴定 |
种属 | 人 | 货号 | A01X930 |
温度 | 液氮 | 细胞形态 | 纺锤形和大的多核细胞 |
英文名称 | RD:RD | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞系操作步骤:
![2.png 2.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/565fc5ad-93fe-4bb0-a2aa-0a06fcd389dc.jpg)
(1) 细胞系培养:取6cm细胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃ CO2培养密度至40%~60%,密度过大,转染后不利筛选细胞。
(2) 转染液制备:在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)
A液:用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。
B液:用不含血清培养基稀释2ul脂质体。
分别将A液与B液轻弹混匀,静置5分钟。
(3) 吸取B液加入至A液中,轻弹混匀。室温中置10-15分钟。
(4) 转染准备:用1mL不含血清培养液漂洗两次,再加入4mL不含血清培养液。
(5) 转染:把A/B复合物缓缓加入培养液中,摇匀,37℃温箱置6~24小时,吸除无血清转染液,换入正常培养液继续培养。
(6) 瞬时转染后,可在48h-72h细胞长满之后,提取细胞蛋白或者RNA,验证敲减/过表达效率。
![6.png 6.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/1b64bf27-62a4-44f0-a64a-ef58d0ba649c.jpg)
细胞处理:
![2.png 2.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/3f609040-1527-4e32-8b71-e63aea802133.jpg)
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
![5.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/1d936cab-c861-4e70-9aef-f5aa54c41c7d.jpg)
![6.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/aa3174ec-40ca-4417-8694-89980f720ddc.jpg)
公司正在出售的产品:![2.png 2.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/43bca030-c1b8-492c-b8cc-901fa92e24d6.jpg)
大鼠海马神经元细胞 | 人天门冬氨suan转氨mei/谷草转氨mei(GOT/GPT)elisa试剂盒 |
原代肝实质细胞培养体系 | 人酰基化饥饿su(AG)ELISA检测试剂盒 |
原代肌腱细胞培养体系 | 大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒 |
原代淋巴细胞培养体系 | 禽传染性支气管炎病毒荷兰株RT-PCR试剂盒 |
原代星形胶质细胞培养体系 | 猪麻疹病毒RT-PCR试剂盒 |
原代少突胶质细胞培养体系 | 猪螺杆菌PCR检测试剂盒 |
原代神经元细胞培养体系 | 查菲埃立克体PCR检测试剂盒 |
原代成纤维细胞培养体系 | 刺激隐核虫PCR试剂盒 |
原代上皮细胞培养体系 | 鸭肝炎病毒3型RT-PCR试剂盒 |
原代内皮细胞培养体系 | 乙型肝炎病毒通用型PCR检测试剂盒 |
原代小梁网细胞培养体系 | 串珠镰刀菌PCR试剂盒 |
原代绒毛膜滋养层细胞培养体系 | 达氏疏螺旋体PCR试剂盒 |
原代脂肪细胞培养体系 | 乙型肝炎病毒H型PCR试剂盒 |
原代支持细胞培养体系 | RD人横纹肌肉瘤细胞假皮疽组织胞浆菌PCR检测试剂盒 |
原代卵泡膜细胞培养体系 | mei12ELISA试剂盒 |
RD人横纹肌肉瘤细胞信息由上海抚生实业有限公司为您提供,如您想了解更多关于RD人横纹肌肉瘤细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应RD人横纹肌肉瘤细胞外,上海抚生实业有限公司还可为您提供C17.2小鼠神经干细胞、HL-1小鼠心肌细胞、GC-1 spg小鼠精原细胞系等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。