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北京谱朋科技有限公司
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解决方案
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的β受体激动剂
应用领域
食品/农产品检测样品
其他肉制品检测项目
β受体激动剂建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
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固相萃取-高效液相色谱法测定动物性食品中的常山酮
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留常山酮（Halofuginone），为新型广谱抗球虫药，对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用，在养鸡业使用较多。
本方法参照GB 29693-2013，建立了动物源食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。方法中利用安捷伦Bond Elut Plexa高级聚合物固相萃取小柱对样品进行净化，并利用安捷伦专利的Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析，方法检测限为5μg/kg ；定量限为12.5μg/kg。在12.5-250μg/kg的添加水平下，常山酮的回收率为72.0%-91.0%，RSD≤7%（n=6）。
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改进的QuEChERS前处理法-GCMS测定茶叶中的30种农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
农残建立了茶叶中30种农药的快速分析方法,以0.1%乙酸的乙腈(V/V)作为溶剂.Agilent Bond Elut提取试剂盒对样品进行1min提取后,用C18和Agilent Bond Elut净化试剂盒净化,用10ml 0.1%乙酸的乙腈与甲苯(体积比3:1)洗脱,气相色谱-质谱(GC-MS)检测,30种农药的检测限为0.03ug/kg(氟草胺)-13ug/kg(苯胺灵).采用内标法定量,添加回收实验结果表明:30种农药的平均回收率为74%-108%,相对标准偏差为0%-10.38%,该方法的灵敏度,准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.
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QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
农残本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取，加入盐分后的萃取/分配步骤，以及使用分散固相萃取（分散SPE）的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g，远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内（平均值为93.5%），RSD 低于10%（平均值为5.2%）。
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用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
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液相色谱-串联质谱法测定动物性食品中呋喃苯烯酸钠的残留量
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留本方法参照GB 29703-2013，建立了一种动物性食品中呋喃苯烯酸钠的残留分析的液相色谱-串联质谱测定方法。该方法适用于猪和鸡的肌肉和肝脏组织中呋喃苯烯酸钠残留量的测定。本方法利用安捷伦QuEChERS Extract Tubes for Vet Drugs对样品进行净化，并利用安捷伦Poroshell 120 EC-C18色谱柱对目标物进行快速分析。本方法的定量限为0.5μg/kg。在0.5-2μg/kg的添加水平下，呋喃苯烯酸钠的回收率为68.2%-80.6%，RSD（%）≤12.3（n=6）。
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使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中38种农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化，并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少，可有效简化前处理步骤，在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测，且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强，分离效果好，能大幅度降低检测成本。
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采用Bond Elut ENV和Bond Elut Si 固相萃取柱提取食用植物油中的苯并芘
应用领域
食品/农产品检测样品
食用植物油检测项目
环境污染物利用建立的快速处理方法共检测市售食用植物油样品105 批，包
括花生油、大豆油、玉米胚芽油、葵花籽油、稻米油、胡麻油、
调和油、菜籽油、香油等样品，检测时均无干扰，色谱分离良好
（如图1），有3 批含量超过10μg/kg，对超过10 μg/kg 的样品
采用国家标准GB/T 22509-2008 规定的方法进行了复测，检测结
果与采用本快速方法的结果一致，证明本快速方法准确可靠、适
用性强。
线性范围及检出限
线性范围：1.0 ng/mL ~ 50.0 ng/mL
线性相关系数：r = 0.9996；
检出限：0.3 μg/kg（S/N = 3）；
测定低限（定量限）：1.0 μg/kg（S/N = 10）
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DB-WAXetr气相色谱柱结合QuEChERS 前处理方法测定熟肉制品中的亚硝胺类化合物
应用领域
食品/农产品检测样品
腌腊肉制品检测项目
食品添加剂目前国家在法规“GB2762-2012食品中污染物限量”中仅对N-二甲基亚硝胺限量做出了规定，最低限量为3.0 ug/kg。法规推荐的分析方法GB/T 5009.26存在样品前处理复杂、耗时长、仪器方法成本高等问题，实际可操作性不强。事实上，食品中除了NDMA还可能含有NDEA,NPYR等其他N-亚硝胺污染物，本文针对下表中的9种N-亚硝胺，建立了使用QuEChERS的快速样品前处理方法，以及使用GC/MS/MS-EI的高灵敏仪器分析方法。
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DB-5MS气相色谱柱结合固相萃取小柱Florisil测定蔬菜中菊酯和有机氯类农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留蔬菜中的农药残留问题一直是人们重视的食品安全问题之一。随着人们对蔬菜日益增加的需求，为保证蔬菜的产量，很多生产者都使用农药。而有机氯和菊酯类农药是被广泛使用的农药种类之一，是大部分检测所需要经常检测的项目。有机氯和菊酯类农药的常规检测项目包括六六六、百菌清、三唑酮、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等的检测。
本文使用 Agilent MEGA BOND ELUT Florisil 固相萃取小柱和气相色谱系统，建立了仅通过一次前处理即可同时测定蔬菜中 13 种有机氯和菊酯类农药残留量的分析方法。
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Poroshell 120 SB-C18液相色谱柱结合QuEChERS前处理方法测定咸鱼中16种有机磷农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
其他水产制品检测项目
环境污染物本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法，线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间，线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外，还对两种前处理方法进行了考察，分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理，QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间，国标前处理方法回收率在 46.62% ~
108.32%。结果表明，QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
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HP-1气相色谱柱测定有机氯和拟除虫菊酯类农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
过敏原本应用介绍了基于国家推荐标准方法GB/T5009.146-2003,同时测定有机氯和拟除虫菊酯类农药的方法.
常见的有机氯农药和拟除虫菊酯化合物在HP-1上的谱图,其中四种六六六,艾氏剂,七氯,环氧七氯和六种拟除虫菊酯浓度为10ppb,P,P’-滴滴依,狄氏剂,异狄氏剂,硫丹I,II为20ppb,p,p’-滴滴滴,p,p’-滴滴涕,异狄氏剂醛,硫丹硫酸酯为60ppb.除异狄氏剂和p,p’-滴滴滴外,其他二十种化合物都达到了基线分离,
拟除虫菊酯类化合物种.分理出两种氯菊酯,四种氯氰菊酯和两种氰戊菊酯的同分异构体.
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DB-1701P气相色谱柱测定蔬菜中10种有机磷农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留本文采用乙腈提取，使用配置了 Agilent DB-1701P 色谱柱的气相色谱 - 火焰光度检测器系统对蔬菜中 10 种有机磷农药进行有效分离及残留量分析，线性相关系数 (R2) 为0.99917 ~ 0.99988，最低检出限可达 0.001 ~ 0.02 mg/kg，完全满足我国农残限量标准要求中蔬菜农残检测的需要。文中所述方法具有操作简便、灵敏度高、选择性强以及分离效果好等特点。
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Poroshell 120 SB-C18液相色谱柱测定蔬菜中7种氨基甲酸酯类农药残留
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留本文在 NY/T 761-2008 标准方法的基础上，考察了 Agilent Poroshell 120 液相色谱柱在农药残留检测中的应用效果，建立了蔬菜水果中 7 种氨基甲酸酯类农药的快速、高通量分析方法。采用 Poroshell 120 色谱柱可以显著节省分离时间并降低溶剂消耗，满足当今液相色谱及液质联用快速高通量分析氨基甲酸酯农药的要求.
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气相色谱法测定自酿葡萄酒中甲醇的含量的解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
葡萄酒及果酒检测项目
理化分析目的
针对人们所担忧的葡萄酒中甲醇含量超标的问题，本实验建立一种测定自酿葡萄酒中的甲醇的含量的方法。方法采用气相色谱法对葡萄酒中的杂质甲醇进行定量检测。色谱条件：固定相为 Gs BP-Ino WAX毛细管柱，柱温为90℃，载气为氮气，流速为 1.4 ml/min；以氢焰离子化检测器（FID）为检测器，温度为
200 ℃；进样口温度为 150 ℃。结果
该方法在16~1000 μg/m L 的浓度范围内线性关系良好（R2=0.9987），精密度为 1.2%，回收率为 90.03%~94.00%。
结论
该方法快速准确，分析成本低，能够满足快速分析自酿葡萄酒中甲醇的要
求。
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气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇的含量的完美解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
其他水果制品检测项目
理化分析为建立气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇含量的方法，采用GSBP-Inowax-MS( 30m × 0． 25mm× 0． 25um) 色谱柱分离、FID 检测器、外标法探索了检测条件，结果表明: 在进样温度200℃，柱温45℃，检测器温度200℃; 氮气流25mL /min，空气压力40 kPa，氢气压力55 kPa 条件下乙醇、乙醛有较好的分离效果，乙醛在0． 00074% ～ 0． 07400%，乙醇在0． 00200% ～ 0． 20000%内呈良好的线性关系，该方法准确可靠，可用于红枣中乙醛、乙醇含量的检测。
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