对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中，是guo际上gong认的安全、高效、广谱防腐剂，对霉菌、酵母、细菌有抗菌作用，因此被广泛应用于食品的防腐。但大量摄入对羟基苯甲酸酯类会危害人体健康，因此一直是国家食品安全检测抽查的重点项目。根据《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》 （GB 2760-2014）的规定，果酱中对羟基苯甲酸酯类及其钠盐最大使用量为0.25g/kg（以等当量的对羟基苯甲酸计）。果酱的检测难度：果酱是把各种水果、糖及酸度调节剂等食品添加剂混合后，用超过100℃温度熬制而成的凝胶物质，含有大量的糖、天然果酸、维生素和植物色素，其中一些难挥发性成分对气相色谱的进样口及色谱柱有一定的污染和堵塞效应，而另一些植物天然色素会明显造成气相色谱大量的杂质峰干扰，从而导致对羟基苯甲酸酯类防腐剂的回收率偏低和测定结果的不稳定。传统样品预处理方法的不足：现行的《食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》（GB 5009.31-2016）中，针对气相色谱法检测的样品预处理技术主要是多次液液萃取+液液洗涤的技术。● 操作繁琐、检测耗时长、有机溶剂消耗量大（其中包括消耗大量的易制毒化学试剂）；● 回收率较低、稳定性差；● 净化效果不佳，往往存在干扰检测的杂质成分。本方法包主要的优势：月旭科技针对果酱基质，开发出了果酱中对羟基苯甲酸酯类防腐剂色谱检测样品预处理专用方法包，本方法包所采用的SPE吸附提取+QuEChERS净化的方法。● 可实现高效、稳定可靠地从各种果酱中提取、分离和净化4种对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯）防腐剂；● 消耗的有机溶剂仅为国家标准的60%不到，不使用任何易制毒化学试剂；● 在保证4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂同时80%以上回收率，及小于5%重复性RSD的前提下，实现良好的净化效果，大幅度减少对色谱柱及色谱管路污染、甚至堵塞情况，可以很好地保护色谱系统。产品组成         01 样品稀释液将果酱试样溶解稀释为试样溶液。     02 提取专用SPE柱吸附果酱试样溶液中的对羟基苯甲酸类防腐剂。 03 SPE过滤管过滤果酱试样溶液中的不溶性杂质。04 SPE淋洗液将被SPE柱共吸附的杂质淋洗去除。05 QuEChERS净化管进一步进行QuEChERS净化除杂的操作。06 QuEChERS净化提取液在QuEChERS净化中溶解提取对羟基苯甲酸类防腐剂。 07 脱色剂吸附共萃取的植物色素。主要操作流程：1）果酱试样溶液的制备：精确称取5g果酱试样，使用“样品稀释液”充分溶解。2）SPE分离提取：使用“提取专用SPE柱”和 “SPE淋洗液”进行SPE操作，从果酱试样溶液中分离提取对羟基苯甲酸类防腐剂，然后甲醇洗脱收集。3）QuEChERS净化：将洗脱液转移到“QuEChERS净化管”中，使用“萃取液”， 震荡后加入脱色剂净化， 进一步净化去除植物色素等杂质，最后旋蒸蒸干。4）残留物用乙醇复溶，过滤后进行色谱检测。方法包与国标预处理技术对比：• 回收率高，稳定性好用本方法包对加标的果酱进行预处理后，色谱法测得的对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯的回收率一般在80%~105%之间，四种对羟基苯甲酸酯类各自气相色谱检测结果的重复性（RSD）• 净化效果好1）方法包和国标方法预处理后的空白样品气相色谱图对比：   2）经方法包预处理的加标样品气相色谱图：    3）4种对羟基苯甲酸酯类标准气相色谱图产品货号：

为了帮助实验室科研工作者轻松购买月旭产品，让采购体验更简单、高效、快捷，月旭科技精心打造了“适合色谱耗材”采购的电商平台，现已隆重上线！月旭科技高速发展二十载，拥有各行各业广泛的客户群。经调查，科研工作者除了潜心实验与研究外，往往还要花费很多时间去采购实验用品，急需一种专业、周到、可靠的采购配套服务。因此月旭科技推出自己的电商平台来满足客户需求。月旭电商平台概况：月旭电商具有完整的线上采购流程，包括客户信息认证、折扣信息认证、产品搜索和分类筛选、产品应用资料查询、COA查询、库存查询、订单管理等基本功能。月旭电商亮点：1）业内“最好用”的色谱柱查询、导购平台；2）COA查询：输入色谱柱序列号，轻松get出厂检测报告；3）产品价格公开透明，老客户可按之前的折扣购买；4）产品库存查询，与月旭实际库存接轨；5）盖章合同、快递单号、fa票信息获取……您需要的都有；6）积分兑换礼品。月旭电商进入方式：方式一：输入网站：www.sepu.top 即可进入月旭电商。方式二：登录月旭科技官网：www.welchmat.com ，点击右上角“月旭电商”，即可进入月旭电商。方式三：点击文末“阅读原文”进入月旭电商。方式四：进入月旭科技公众号：点击下方菜单栏“走进月旭”，进入月旭商城。月旭电商全新上线，现推出以下福利活动回馈新老客户活动1活动期间在平台下单即可获得双倍积分。积分获取规则：1元=1积分；活动期间为双倍，即1元=2积分，积分可至“积分商城”兑换礼品。 活动2 活动期间新注册的客户即可获得800积分。 活动3 平台任意消费即送甄护®多用途消毒液1瓶。 活动4 平台下单每满999元送，甄护®多用途消毒液5瓶、续净一号™卫生湿巾5包。例：订单999元送甄护®多用途消毒液5瓶、卫生湿巾5包；例：订单9999元送甄护®多用途消毒液50瓶、卫生湿巾50包。活动时间：即日起至7月31日月旭电商平台还在不断完善中，未来会推出更多功能，打造成一个集产品、服务、应用和用户沟通的大数据平台。欢迎您的光临体验，提出宝贵的反馈意见。

2023年5月24日，浙江·杭州，月旭科技（上海）股份有限公司与浙江中医药大学药学院共建的“联合共享创新实验平台”揭牌仪式，在浙江中医药大学富春校区顺利举行。见证此次历史时刻的领导和专家有来自浙江中医药大学社会合作处处长包利荣、药学院院长秦路平、药学院党委书记谢军、药学院副院长曹岗、药学院副院长谷满仓、药学院教学实验中心副主任盛云杰，月旭科技副总经理任兴发、销售部南区总监王韶青、仪器事业部总监邵锋伟、浙江省一区经理曹炳峰，以及其他师生代表共同参加了揭牌仪式。首先，浙江中医药大学包利荣处长发表致辞，包处长对于月旭科技各位领导的到来表示了欢迎，介绍了浙江中医药大学的历史和基本情况。学校始创于1953年，现有全日制在校生22000余人，是一所拥有中医学、中西医结合、中药学、基础医学、临床医学、药学等多个一级学科的综合性医药大学。自主培养了中国工程院院士、国医大师、国家“wan人ji划”科技创新领jun人才、973计划项目shou席科学家、全国名中医、百千万人才工程guo家级人选等一大批高层次人才。包处长最后预祝平台工作顺利开展，并以此为起点，深化双方合作。随后，月旭科技副总经理任兴发对月旭科技进行了介绍。月旭科技是一家集研发、生产、销售和服务为一体，致力于为客户提供色谱分离分析技术、产品和整体解决方案的公司。月旭的产品应用广泛，特别是生物医药行业和关系民生的其它行业，是月旭科技20年来做的较为成功，积累较多技术及服务经验，产品覆盖率较广的行业。月旭科技一直关心生物医药科研人才的培养，注重与医药类高校之间在产学研方面的合作。此前，月旭科技已经与国内多所zhi名高校建立了联合实验室、重大项目联合攻关研发等合作。此次能够与浙江中医药大学药学院成立联合创新实验平台，必将大大拉近彼此的合作关系与深度。平台的建立必将为科研成果的推出、人才培养、项目攻关起到积极的促进作用。接着，浙江中医药大学药学院谢军书记发言，谢书记肯定了月旭科技是一家有社会责任感的公司，此次与浙江中医药大学药学院建立联合实验室，并捐赠了仪器，将对学校教学和科研起到积极作用，解决人才培养中的实际问题。药学院具有37年办院历史，学院下设中药资源（生药学）、中药药理（药理）、中药制剂与炮制（药剂）、中药化学（药物化学）、中药分析（药物分析）等10个教研室，中药学学科入选浙江省重点建设高校优势特色学科、浙江省yi流学科（A类）、浙江省“重中之重”学科（两轮滚动建设），药理学与毒理学学科于2018年进入ESIquan球前1%，学院获国家科学技术进步奖二等奖3项，国家技术发明奖三等奖1项及浙江省科技进步奖一等奖、浙江省自然科学二等奖等奖励20余项。同期，为助力浙江中医药大学对于中西药制剂在体外进行生物利用度的研究，月旭科技捐赠两套全自动溶出度测试取样系统给药学院，体现了月旭科技公司的高度社会责任感。最后，秦院长和任总共同为月旭科技——浙江中医药大学药学院“联合共享创新实验平台”进行揭牌。共同出席揭牌仪式的专家和领导进行了合影。仪式结束后，曹岗副院长带领大家参观了联合共享创新平台和学校的检测实验室平台。

下周三（5月31日），月旭科技再次邀请到了上海应用技术大学，化学与环境工程学院分析测试中心主任许旭老师，为大家带来《手性HPLC原理与应用》专题讲座。1讲座主题《手性HPLC原理与应用》讲座大纲1. 手性色谱分离原理与方法；2. 手性HPLC简介；3. 纤维素与淀粉衍生物手性固定相——正相HPLC方法应用（重点）； 4. 反相手性HPLC与其他固定相。2主讲人简介 博士，教授，上海应用技术大学，化学与环境工程学院分析测试中心主任。学术期刊《色谱》、《分析试验室》、《中国药学（英文版）》和《应用技术学报》编委。1996年在中国药科大学获得药物分析专业博士学位。1996年－1998年，中科院大连化学物理研究所，博士后。1998年－2000年在上海市药品检验所任仪器室副主任、副研究员（其中1998年11月－1999年7月在瑞典Uppsala大学做访问学者）。2000年－2009年，在中科院上海有机化学研究所，任副研究员，色谱组组长，研究员。2009年－至今，在上海应用技术大学。研究工作包括：色谱与毛细管电泳、质谱、NMR等仪器分析方法及其应用。主持完成国家自然科学基金、上海市自然科学基金等项目。已在国内外重要学术期刊发表学术论文158篇(其中SCI论文79篇)，授权专 li16项。3讲座时间2023年5月31日（周三）14:00 

随着气相色谱的应用范围越来越广，对难挥发的化合物也开始尝试采用高温气相色谱来解决。例如，石油行业需要分析高沸点的脂肪烃（C>100）。若用液相色谱分析，检测灵敏度和分析成本都不太理想，所以人们希望用气相色谱进行分析，这就推动了高温气相色谱的发展。所谓高温气相色谱，通常是指色谱柱温度超过300℃的分析。一般气相色谱仪的柱温箱温度均可达到400℃，但柱子不行。常规熔融石英毛细管柱的外面涂敷的聚酰亚胺，其耐温通常不超过360℃，常用交联固定液（如：聚硅氧烷类）的最高使用温度也只能达到350℃，恒温使用往往在330℃以下。因此，实现高温色谱的关键问题是解决固定液和柱管材料的耐高温问题。耐高温固定液的开发工作一直是色谱工作者关心的课题。历史上出现过各种各样的高温固定液，但真正适用的并不多。因为高温固定液不仅要耐高温，而且还要具备普通固定液所具有的一些性能，如在毛细管表面的涂渍性能、分离性能等等。经过研究，人们渐渐把注意力集中到开发基于聚硅氧烷的高温固定液。在常规气相色谱中，聚二甲基硅氧烷就是一种热稳定性最好的固定液，且可通过取代基的改性获得不同极性的固定液。研究表明，聚二甲基硅氧烷在高温下主要是通过本征裂解（无规断裂）机理和所谓“反咬”机理而降解的，产物主要是一系列环状齐聚物，其中以六甲基环三硅氧烷的产率最高。由此可以推断，若能阻止上述降解反应的发生，就可提高其热稳定性。鉴于此，有人在聚硅氧烷主链上引入苯基以增加高分子链的刚性，使固定液的最高使用温度可高达380℃。也有人用体积较大的侧基取代甲基以阻止高分子链的“反咬”（SGE）。月旭科技的高温气相柱使用独特的键合技术保证固定相在高温中不易流失，温度使用范围能够从–60°C达到400°C 。在耐高温柱管方面，月旭科技的高温气相柱采用改性的耐高温聚酰亚胺对特殊的熔融石英柱管进行涂敷，能够在高达400℃的温度下运行，延长了色谱柱的使用寿命。下面看看月旭高温色谱柱（WM-5HT）针对《SNT4895-2017食品接触材料纸和纸板食品模拟物中矿物油的测定》矿物油的测定。色谱柱及色谱条件色谱柱：WM-5HT（30m*0.25mm*0.1μm），07977-22007。固定相：5%苯基，95%二甲基聚硅氧烷；使用温度范围：380/400℃；柱温箱：50℃维持0min，然后以2.5℃/min升温至60℃，维持0min；再以22℃/min升温至280℃，维持0min；再以30℃/min升温至325℃，维持12min；进样器：275℃；检测器：340℃；载气及流速：氮气，1.5mL/min；分流比：1：1；进样量：1μL。色谱图正构烷烃混合溶液峰表十六种多环芳烃加标溶液峰表结论使用月旭WM-5HT（30m×0.25mm，0.1μm)（货号：07977-22007）色谱柱，在此色谱条件下测定，满足检测要求。除了高温气相柱之外，月旭还新推出了225固定相的气相柱。月旭225固定相色谱柱很好的解决了传统225固定相不稳定，导致在毛细管表面的涂渍性能太差的生产难题。下面看下月旭WM-225，针对《中国药典》十八醇的测定。色谱柱及色谱条件色谱柱：WM-225（30m*0.25mm*0.25 μm），07919-22001。固定相：50%氰丙基苯基，50%二甲基聚硅氧烷；使用温度范围：220/240℃；柱温箱：60℃维持0min，然后以20℃/min升温至180℃，维持0min；再以10℃/min升温至220℃，维持10min；进样器：270℃；检测器：280℃；载气及流速：氮气，1.0mL/min；分流比：10：1；进样量：1μL。色谱图混标溶液分析结果表柱系统评价表供试品分析结果表柱系统评价表结论使用月旭WM-225（30m×0.25mm，0.25μm)（货号：07919-22001）色谱柱，在此色谱条件下测定，满足检测要求。 以上是月旭科技新推出的两款色谱柱简单介绍。此外，月旭科技多年专注于气相色谱柱的研发和生产，具有高惰性、低流失、高柱效和长寿命等优点。并已推出22种有机氯、白酒成分分析、TVOC分析等热门毛细管气相柱，凭借优异的产品性能和完善的售后服务体系，公司的气相色谱柱已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、酿造、环境保护等各行各业。

上期推文，我们对盐酸安菲他酮的堆密度测定实验进行了样品质量的测定。各路理化实验高手们热烈分享了自己的经验，精彩分享见下图：01“这位朋友一看就是资深实验室专家，在规范操作的同时还牢记“记录填写”以及“及时清场”，很多时候，细节是决定实验成败的关键。02“这位朋友对于称量有丰富的个人经验，但同时也不忘“按规范操作”，实验室需要的就是您这样的能手！03“教科书一般的描述，让人不服不行，我猜实验室里的SOP都是您写的！04“对于“精密称定”有些朋友会有误解成一定要用万分之一的天平称量，其实精密称定是指准确至所取重量的千分之一，所以对于100g左右的样品，这位朋友说的百分之一的天平确实是可以的。05“就是看上这位朋友眼光du特，没有上百次的振实密度检测的经验是发现不了“噪音”的痛点。月旭将为一瞬间、李彤芳、a'ゞ烧脑梅、醉玲珑以上5位朋友派发月旭科技定制圆洲茶水套装1份，请以上5位网友留言收寄地址！关于第一道题，大家的回答已经十分全面了，这里小编就不补充了。关于第二道题，大家选择其实没有对错之分，对于流动性好、吸附性弱的样品来说，直接称量或差量法都不会对结果产生太大影响。本次实验中，为了避免烧杯称量的吸附、倾倒过程中扬尘（还有可能倒到量筒外）、倾倒过程中辅助工具的吸附，小编先用烧杯称取100g左右样品（先不记录称量值），然后将振实密度仪标配的250mL量筒放到天平上归零，待样品顺利倒入量筒，读取表观体积后再将装有样品的量筒放回天平称量。下面我们继续堆密度测试。#03样品倾倒其实，药典第一法和第三法对于堆密度测试中的样品，并没有明确的规定以何种方式倒入量筒，然而样品倾倒高度、速度、接收容器角度，这些都会因为操作者的习惯而对结果产生影响哦。因此，要把粉末样品的表观体积测准，第一个要注意的环节就是“样品倾倒”。第1题为了避免这一问题， 您在实践中采用的是什么方法呢？使用了什么药典中未提及的工具辅助倾倒呢？操作中有什么注意事项呢？#04表观体积读取样品倾倒完毕后，若样品平面是wan美的水平面，则直接读取数据即可。如果样品面是一个斜面，药典说要“小心刮平顶部”。第2题请谈下您“小心刮平顶部”的实际操作感受如何？酸爽有木有？量筒内部用什么工具才能刮平？第3题除了“小心刮平顶部”外，您还有更优的操作建议吗？（以上三题，欢迎理化高手分享自己的经验，踊跃在文末留言！月旭科技将为分享最积极和有价值的5位留言者颁发神秘小礼品！）

2023年5月18日上午，月旭科技的“色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目”奠基仪式在江苏南京江北新材料科技园隆重举行。出席本次仪式的有：政府部门代表：南京江北新区党工委委员、管委会副主任陈文斌，南京江北新材料科技园党工委书记、管办主任陈建宁，以及江北新区经济发展局，投资促进和商务局，规划和自然资源局，生态环境和水务局，应急管理局，行政审批局，新材料科技园区经济发展和科技人才部、招商部、规划建设部、安全与环保部以及企服部。嘉宾代表：月旭科技总工、华东理工大学张维冰教授，苏州天马医药集团天吉生物总工王良友博士，以及中国药科大学、南京师范大学环境学院、南京大学生命分析化学国家重点实验室。月旭与施工方代表：月旭科技江苏公司总经理卢晓伟，月旭科技生产副总李崟，月旭科技研发副总任兴发，月旭科技董秘周韶红，月旭科技总经理助理董玲娜，北京建工华东分公司书记、常务副总经理樊永强等。（陈建宁）奠基仪式开始前，南京江北新材料科技园党工委书记、管办主任陈建宁首先进行致辞，他表示，新材料科技园作为新材料及生物医药产业发展主阵地，江苏月旭色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目选择在科技园投资建设是对新区以及新材料科技园产业发展及营商环境的高度认可，在后续过程中，科技园将密切关注项目需求，用市场化、法治化、国际化的营商环境和优质高效的服务举措，协助江苏月旭实现尽快投产，产生效益。（卢晓伟）随后，江苏月旭新材料科技有限公司总经理卢晓伟进行致辞，他首先向各位来宾的到来表示了热烈的欢迎。接着就月旭科技及“色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目”进行了简单的介绍。江苏月旭旨在打造月旭科技更大型的色谱分离分析产品的研发与生产基地，我们将以更高的效率向市场上提供出更优异的色谱产品，满足市场的需求，通过更好的中国制造，进一步实现国产替代，为广大的客户提供更安全、更有保障的产品与服务，为中国及世界的药品、食品、环保、化工等行业提供最佳的色谱分离纯化解决方案。卢总表示，值此月旭科技成立20周年之际，我们启动了江苏月旭研发与生产基地——色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目的建设。我们将认真落实相关各级部门的部署要求，勇于担当，敢于亮剑，抓住机遇，突破发展，力争项目尽快投产。我们将以坚定的信念、饱满的热情、扎实的工作作风，树立新形象，开创新局面，为南京江北新材料科技园打造“特色鲜明、产品高端、安全绿色”的新材料产业高地做出新的贡献。（樊永强）最后，北京建工华东分公司书记、常务副总经理樊永强代表施工方进行了致辞。他表示，色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目“势在未来，功在千秋”。在确保工期、安全、文明施工的同时，北京建工将努力实现过程精品、一次成优，争创优质工程，打造企业良好形象，圆满完成项目建设任务，为业主交上一份满意的答卷。致辞结束后，奠基仪式正式举行，月旭科技“色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目”正式启动。色谱柱制造及生物医药纯化耗材项目简介项目位于南京江北新材料科技园内，总占地面积46620平方，总投资约6.8亿元。规划用地70亩。一期用地45亩，投资4.6亿元，设计产能为液相色谱柱15万支、蛋白层析纯化柱5万支、Flash纯化柱500万支、前处理耗材3000万支、食品酸价检测专用试剂盒8万套，年产值预计超过10亿元。江苏月旭此次开工的色谱柱制造及生物医药纯化耗材研发及生产基地项目，将有助于新材料科技园产业结构进一步调轻调优，有利于江北新区建设更完备的高端生物医药产业体系。项目建成投产后可以更好地发挥与增强相关企业的技术服务与产品制造能力，助力关系国计民生的生物医药、三方检测等产业的发展，做到生物医药纯化关键材料的重要保障，实现更大范围的国产替代。其余到场客户及合作伙伴：先声药业、正大天晴、药石科技、威尔药业、南京科默、威凯尔药业、江苏正济、逐陆医药、圣和药业、林德气体、江苏柯菲平、天宇公司、普济生物、迈达新材料、空气化工、博瑞德水务、炼兴新材料、连云港佰特、南京艾杰尔、实华工程管理公司等。新材料科技园区简介：新材料科技园区作为全国第13个、江苏省唯一的国家级新区，南京江北新区牢牢把握“三区一平台”战略定位，去年直管区地区生产总值超过2600亿元，实现规划上工业总产值近4000亿元，综合实力在19个国家级新区中居第7位，高质量发展“成色”不断彰显。南京江北新材料科技园作为新材料及生物医药产业的发展主阵地，坚持创新驱动发展，把产业结构调轻、调优作为产业转型升级的主抓手，持续推动新材料产业集群化，生物医药产业高端化发展。园区综合实力不断增强，在中国石油和化学工业联合会发布的2022高质量发展化工园区30强榜单上，南京江北新材料科技园位居全国第二。现已建成投产各类企业128家，包括中石化、德国巴斯夫、美国塞拉尼斯等20多家世界500强、全球化工50强以及细分市场领先企业。

做HPLC分析时，系统无压力原因何在？如何解决？1）流动相粘度过高、被污染，建议选择合适的流动相和比例，重新配置，用0.45微米滤膜进行过滤。2）流动相内的缓冲盐引起单向阀堵塞，将流速设定在5mL/min，拧松排气阀并purge。3）泵内有气体，将流速设定在5mL/min，拧松排气阀并purge。4）高压密封垫变形，建议更换新的高压密封垫。做HPLC分析时，柱压不稳定为什么？如何解决？1）泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理。2）比例阀失效，更换比例阀即可。3）泵密封垫损坏，更换密封垫即可。4）溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法。5）系统检漏，找出漏点，密封即可。6）梯度洗脱，这时压力波动是正常的。HPLC分析测试时柱压过高为什么？柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因：1）拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查。2）把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。3）将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查。只用于使用过的柱子。4）更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题。 5）进样器堵塞，用注射器抽取适量纯净水(多于定量环体积)，注入进样口，从废液瓶流出，重复5次。为何出现不规则峰形如平头峰，分叉峰，拖尾峰和伸舌峰等？平头峰：1）检测池污染，清洗检测池。2）紫外灯性能极限或故障，更换性能更强的紫外灯。3）进样量过大，减少进样量。分叉峰：1）保护柱被污染，更换新的保护柱。2）色谱柱被污染，对色谱柱冲洗过夜。3）进样阀被污染，用注射器抽取适量纯净水（多于定量环体积），注入进样口，从废液瓶流出，重复5次。4）检测池被污染，清洗检测池。5）溶剂选择不合理，合理选择溶剂。6）进样量过大，减少进样量。 拖尾峰：1）色谱柱被污染，更换新的色谱柱。2）进样量过大，减少进样量。3）流动相配比不合理，用合理的配比制造流动相。4）流动相流速不合理，合理调节流动相流速。5）色谱柱选择不合理，选择合适的色谱柱。6）样品不纯，对样品进行纯化。 伸舌峰：1）柱温过低，合理调节柱温。2）溶剂并非流动相，用流动相溶解样品。3）流动相配比不合理，用合理的配比树造流动相。4）流动相流速不合理，合理调节流动相流速。

近日，小编接到客户申请，要检测盐酸安菲他酮的堆密度和振实密度。客户寄来的样品长这样。（盐酸安菲他酮样品）#01实验前准备俗话说“磨刀不误砍柴工”，要测堆密度，自然少不了天平、量筒这些工具，因为美国、欧洲、中国各国药典都写着呢：除此之外大多数药品粉末对人体的皮肤、眼睛、呼吸道等都有一定的刺激甚至伤害，所以大家在实验前还需要做好防护工作哟！第1题本实验中，如何做好防护呢？（欢迎大家在文末评论区留言支招，有奖！）#02样品称量全副武装以后，开始进入称量环节，称量方式有如下选择：A. 将样品倒在称量纸上称量。B. 将样品倒入烧杯中直接称量。C. 将样品倒入烧杯中按差量法称量。D. 将样品倒入量筒后称量。第2题四个选项您会选择怎么操作呢？（请留言您的选择及理由，或4种选项以外的其他方法，欢迎分享！）欢迎理化实验员们分享自己的经验，踊跃留言！月旭科技将为分享最积极和有价值的5位留言者颁发神秘小礼品！

液相色谱进样小瓶因为瓶口较小，容积小，不易进水，而手工清洗，只能一个一个清洗，效率比较低；超声清洗时，无法保证每个进样瓶都充满水；手工清洗消耗更多的清洗剂和水资源；清洗方法不统一，无法规范等等，所以清洗还存在一些实际困难。月旭科技推出的Watbule C系列进样小瓶清洗机，体积小巧，方便易用，专门为解决进样小瓶的清洗而开发，清洗进样小瓶时，上下双层可以同时安装篮架进行清洗，一次总共可以清洗476个进样小瓶。——体积小巧，方便易用；——专为清洗进样小瓶等小型实验室器皿而设计；——省水，省电，省人工。Watbule C进样小瓶清洗机双层篮架设计进样小瓶清洗时采用特别设计的篮架，每个进样小瓶都有一个专用的清洗喷头，确保进水将污物冲出，外壁采用上下喷淋臂进行循环淋洗，实现对进样小瓶的360度清洗，确保难洗的进样小瓶可以清洗干净。进样小瓶得到360度清洗收集标签纸的滤网清洗机内腔底面具有倾斜度设计，方便清洗水流汇聚流出，避免内腔积水。底面最低处设计有收集槽，方便收集被清洗下来的进样小瓶的标签纸等物料，避免其堵塞机内水管道。清洗机上下有两个旋转式的喷淋臂，使器皿的清洗更全面。过滤烘干热风的滤网Watbule C系列进样小瓶清洗机具有热风烘干功能，采用双层HEPA过滤网棉，保证烘干过程中空气的洁净度，仪器带有过滤网棉失效报警提示，热风干燥的时间和温度可以调整。进入腔体和器皿表面的热风经过有效过滤，不会对清洗过后的器皿造成污染，确保清洗的效果。从清洗到烘干的每一个步骤，我们采用优化的设计。选配其它篮架，还可以清洗实验室使用的其它小型器皿，如容量瓶、移液管、西林瓶、顶空瓶、核磁管、锥形瓶、试剂瓶、比色皿、试管、量筒、粘度计、篮盖瓶、离心管、培养皿等等。/ Watbule C系列进样小瓶清洗机参数 /单次进样小瓶清洗数量：476个。清洗层数：1~2层。内腔容积：170L。清洗方法：135个。标配篮架：4个进样小瓶清洗篮架。高温消毒温度：93℃。预约功能：具有预约清洗和延时关机功能。电导率监控：C13具有。数据导出：打印功能可选。内腔照明：内置双灯光控制。喷淋系统：喷淋臂转速感应系统，可根据用户需求，被清洗的器皿种类进行转速调节，并进行实时监测，保证转速在被设定的范围。分配泵：2个蠕动泵。冷凝装置：具有。干燥方式：热风烘干，干燥的时间和温度可调。门控：自动感应式舱门，双层钢化玻璃隔音隔热可视窗。断电记忆清洗功能：具有。外壳材料：SUS304，拉丝处理。内腔材料：SUS316，镜面处理。/ 产品订货信息 /

固态油脂中合成抗氧化剂的提取神器我国广泛使用的合法的油溶性合成抗氧化剂主要有4种：没食子酸丙酯（PG）、叔丁基对苯二酚（TBHQ）、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)。其作用主要是减缓食用油脂（包括含油食品中的油脂）氧化变质的速度，最大添加xian量（以油脂中的含量计）均为200mg/kg。目前，合成抗氧化剂的检测大多基于GB 5009.32-2016《食品安全国家标准 食品中9种抗氧化剂的测定》，其中用于液相色谱检测的预处理技术为多次液液萃取结合C18固相萃取或凝胶渗透色谱法（GPC）。国标预处理技术的缺点效率低每次样品预处理操作仅能处理1个样品。有机溶剂消耗量大单次预处理就要消耗大量的有机溶剂。操作繁琐多次液液萃取法，需要多次震荡离心、吸取分层液体等操作，费时费力。GPC法需要昂贵的专用仪器凝胶渗透色谱仪，以及专用耗材——凝胶渗透色谱柱。色谱柱损耗也较快，成本高昂；且流过渗透色谱收集的溶液量比较大，最后单次对几十毫升溶液进行浓缩蒸干，对实验人员危害也较大。这些都导致最终的检测结果回收率较低，重复性较差。月旭科技新研发推出的液相色谱法测定固态油脂中4种合成抗氧化剂（PG、TBHQ、BHA、BHT）——预处理专用方法包AS-1产品，从常温下呈固态的食用动植物油脂和含油食品提取的固态油脂样品中，同时提取、分离和净化这4种合成抗氧化剂，以用于液相色谱检测。本方法包的主要优势预处理成本低无需昂贵的仪器和耗材，仅需实验室常规仪器和耗材。操作简便主要操作类似于QuEChERS，无需多次液-液萃取等繁琐的操作。预处理效率高可同时对多个样品进行预处理操作，使用本文方法包（AS-1型）最短耗时可控制在30min内。有机溶剂用量少单次预处理操作可控制在20mL以内。安全环保无需对大量有机溶剂进行蒸发浓缩的操作，减小对实验人员的危害。净化效果好能去除95%以上的油脂成分，可有效防止污染和堵塞液相色谱柱，避免对仪器的损害。回收率高、稳定性好一般情况下，PG、TBHQ、BHA的回收率在80%~105%之间，BHT的回收率在70%~90%之间，各自回收率的重复性RSD典型液相色谱检测条件液相色谱柱分析柱：月旭Ultimate® XB-C18色谱柱，4.6mm×250mm，5μm，（货号：00201-31043）。保护柱：月旭Ultimate® XB C18，4.6mm×10mm，5μm，（货号：00808-04001）（配不锈钢保护柱柱套，货号：00808-01101）。流动相A相：含1%乙酸的40%乙腈水溶液；B相：含1%乙酸的乙腈。梯度洗脱程序流速1.0mL/min；检测波长280nm；柱温35℃；进样体积20μL。产品应用数据

为深入贯彻“质惠茸城”质量品牌相关行动，2023年5月9日上午，上海市市场监管局质量发展处副处长戴昇，松江区市场监管局副局长宗晔，中山街道市场监督管理所所长马樱英一行莅临月旭科技（上海）股份有限公司（以下简称“月旭科技”）走访调研，月旭科技副总经理任兴发、副总经理杨慧等公司管理层接待陪同参观。戴昇副处长等领导一行了解了月旭科技上海研发中心生物医药色谱应用技术、食品检测新技术、色谱填料和色谱仪器等研发实验室的人员、设施配套、投入情况及所进行的研发方向和项目。戴昇副处长对月旭科技实验室环境条件、整体实验研发能力等给予了充分的肯定。随后，戴昇副处长一行又来到了产品展示区，并详细了解了月旭科技主要产品及公司的核心竞争力，观看了月旭科技20周年宣传片，并对月旭科技的核心产品及技术给予了高度认可，希望公司未来继续不断创新，进一步提升企业的核心竞争力。月旭科技自创立以来，一路劈波斩浪，奋勇前行。未来也会秉持先进质量管理理念，全方位灌输质量意识，继续提高企业高质量发展。

高效液相色谱法（HPLC）因其选择性高、灵敏度高、分析速度快，已成为现代分离测试的重要手段。色谱柱作为高效液相分离系统中的重要环节，色谱柱的类型决定色谱系统的性质，色谱柱的粒径和长度影响分析时间和分析效率。在液相色谱分析中，使用较多的分离模式是正相色谱分离模式和反相色谱分离模式，正相色谱和反相色谱怎么区分，适用范围是哪些，今天小编就和大家聊一聊。01 正相色谱正相色谱（NPC）是采用极性固定相（如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶等），流动相通常使用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂（如氯仿、醇、四氢呋喃、乙腈等），以调节流动相的洗脱强度。是一种根据目标物的极性差异将其分开的液相色谱技术。划重点：正相色谱=固定相极性>流动相极性一般认为正相色谱的分离机制属于分配色谱。● 在正相色谱中，样品分子与载体基质的硅醇基团发生特异的极性相互作用，与固定相产生强极性相互作用的极性样品分子比较难被洗脱，在柱内停留比较长的时间。● 反之，极性较弱或非极性分子与硅胶之间产生相对较弱的相互作用，比较容易被洗脱，因而在柱内停留的时间较短。组分的分配比K值，随其极性的增加而增大，但随流动相中极性溶剂的极性增大（或浓度增大）而降低。● 同时，固定相的极性越大，组分的保留值越大。因此，正相色谱可以根据目标物的极性差别而达到分离目的。在正相色谱分离中，可通过薄层色谱法（TLC）选择合适的流动相。正相色谱常用的四种固定相，极性大小顺序是：硅胶>氨基>二醇基>氰基正相色谱的适用范围：1）适合用于分离异构体；2）适用于绝不溶于水的化合物；3）适用于分离在反相色谱中不保留或极性较强的化合物，比如生物碱、核苷酸类、有机酸等。02 反相色谱反相色谱（RPC）是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂、水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。● 反相色谱的固定相大多是在硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离。● 在生物大分子分离中，多采用离子强度较低的酸性水溶液，添加一定量乙腈、异丙醇或甲醇等与水互溶的有机溶剂作为流动相。● 样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱保留更强，后出峰。划重点：反相色谱=固定相极性反相色谱常用的固定相种类有：C18、C8、C4、C3、C1、苯基、C30、PFP等。反相色谱主要应用于相对分子质量低于5000，特别是1000以下的弱极性和非极性小分子物质的分析和纯化，如蛋白质、肽、氨基酸、核酸、甾类、脂类、脂肪酸、糖类、植物碱等含有非极性基团的各种物质。

“满车厢的大学生，空气中都是孜然味”。“烤炉小饼加蘸料”的烧烤三件套，在这个春天火出了圈，成为新晋“顶流”。下面小编带着大家一起来了解下“淄博烧烤”：淄博烧烤的特色“淄博烧烤”三件套：烤炉、小饼、蘸料  烤炉：每桌都有独立的炭火小烤炉，营造慢慢烤、慢慢吃、滋滋冒油的烧烤氛围，也帮助肉串保持温度。  小饼：让略微咸的肉变得适口。同时小饼属于碳水化合物，而碳水可以给人带来快乐感！  蘸料：提供了足够的香味提成。（还可以加上大葱：很好的抵消了肉串的油腻，君臣互佐，相辅相成。）（图片来源：央视新闻）“淄博烧烤”火爆的原因：“淄博烧烤”，猪、牛、羊肉这些没有天然外形约束的食材论“斤”不论“串”卖。顾客zhi定要多少斤两，店主称好重量后现串现烤。一些自媒体博主随身带秤直播、暗访，每次上秤都足斤足两。童叟无欺，物美价平，谦卑和气的“小政府”，淄博人的真诚和好客，使大家有了畅快淋漓的消费体验。（图片来源：网络）然而月旭的柱子早就火了。柱子和烤串，不都是自由市场中的一员么？月旭柱子的特色●灵魂秘技：免费试用月旭是第yi家敢于大面积发放免费试用的色谱柱厂家，柱子是经过月旭技术人员根据客户“口味”推荐的规格，具体“实验火候”由客户自己掌握，效果由客户自己体验。（月旭科技早期凭借免费试用，迅速占领国外品牌的垄断市场，直至如今，月旭不忘初心，依然欢迎新老客户试用！）● 三件套：杂质捕集小柱、色谱填料、服务 杂质捕集小柱：可去除实验中的“异味儿”（鬼峰），给人带来快乐感！  色谱填料：月旭科技的du家秘方----种类繁多、ji具特色的填料，“酸甜苦辣咸”各种滋味尽在其中，可满足口味刁钻的你。  服务：很好的抵消了色谱柱的使用难度，包括强大的售前和售后服务；也有销售人员无微不至的服务与陪伴。君臣互佐，相辅相成。月旭柱子火爆的原因：第一波引爆是借着免费试用的市场推广，让部分客户尝了”鲜“，性价比高，客户自发交流和宣传。第二波引爆是月旭诚信经营20年，谦卑和气，客户至上。疫情期间，与客户共克艰难。第三波是月旭自身不断发力，各种新品不断问世。综上，“极限的性能，合理的jia格，zui好的服务”，三方面使客户产生畅快淋漓的消费体验！值此五一长假结束，还没撸到“淄博烧烤”的朋友们，何不邀约三五实验员，采购一斤月旭柱子，和现配的流动相简直是绝配！微醺时分，撸根儿柱子。嗝~ 小编太入戏……不锈钢，不太好消化。 最后，欢迎大家联系月旭山东办事处，淄博旅游线路推荐、山东地区周边游、撸串儿、撸柱子、撸猫……yi条龙服务！

制备液相是一种广泛应用于各种领域的高精度分离技术，它可以对混合物进行有效的分离、收集和纯化。本文将重点介绍分离纯化的影响因素，从混沌中提取精华，为分离纯化实验提供更加精确和可靠的支持。制备液相色谱研究要点要使混合物得到分离，为了判断待分离物质在色谱过程中的分离情况，常用分离度作为色谱柱的总分离效能指标。分离度又常称为分辨率，用R表示，定义为相邻两色谱峰保留时间之差的2倍与色谱峰峰宽之和的比值。/计算公式：/对待分离物的分离度还可以表示成如下的关系式：式中a为分离因子；N是塔板数代表柱效；k是容量因子，可以反映出流出峰的出峰时间，又常被称为保留因子。R值越大，两个峰就分的越开。分离因子：表示相邻峰之间的分离程度，即一对相邻峰的保留时间比值。分离因子越大，表示两个峰之间的分离效果越好，相反，分离因子越小，表示两个峰之间的分离效果越差。柱效：指柱本身的分离能力，柱效越高，说明色谱柱能够有效地将两个或多个组分分离开。例如，在短柱上可能无法分离的化合物，在长柱上可能可以得到很好的分离。因此，柱效对色谱分离效果的影响非常显著。容量因子：是化合物在选择性固定相（如色谱柱）与流动相之间分配的程度，即一对组分的相对保留时间。容量因子的大小决定了物质在柱中存留的时间和分离程度。容量因子越大，分离效果越好，使差异更大的物质能更好地分离。容量因子的大小还受到流动相极性、温度、pH值等因素的影响。因此，分离因子、柱效和容量因子这三个因素对色谱分离效果的影响都非常显著，它们共同影响色谱分离的准确性和灵敏度。接下来我们尝试调节这三个因素，来达到最佳的色谱分离效果。 分离因子a如何提高分离因子呢？在确保样品性质不变的情况下，主要有以下两个方面需要考虑：01 固定相的选择通常情况下，固定相材料应该与样品成分相互作用，以实现有效的分离。对于一般的疏水性样品我们可以选择反相色谱固定相，亲水性样品可以选择正相色谱固定相，生物大分子可选离子交换色谱固定相，碳水化合物可用疏水作用色谱固定相，无机离子最好使用离子色谱固定相，合成聚合物最好采用凝胶色谱固定相。02 流动相的选择流动相的选择首先根据固定相的类型进行选择，在正相色谱中，通常正己烷与异丙醇的混合物是最基本的溶剂系统，调节二者的比例可以改变溶剂系统的极性。如果基本溶剂系统不能满足分离的需要，则可以在基本溶剂系统中再添加其他溶剂，如甲基叔丁基醚、二氯甲烷、乙腈中的一种，或是它们的混合物等，以改变它们的选择性。如果是反相色谱则应该使用水+有机溶剂的系统，常用的有机溶剂是甲醇、乙腈以及四氢呋喃，调节它们与水之间的比例可以改变溶剂的极性。 柱效N在制备液相中，除了尽量让两个色谱峰之间具有更大距离外，还需尽量避免峰宽过度分布过宽，以保障柱效。影响柱效的主要因素包括以下几个方面：1. 样品为了提高制备目标物的效率，通常在进行液相进样时会适当过载样品。然而，如果样品过度过载，则会导致柱效降低，分离能力下降。另外，样品的化学性质、浓度大小、纯度、样品在两相中的分配比等对柱效都有影响。2. 固定相固定相的影响主要包括固定相的填料粒径、分布范围、填料的形状、表面的化学性质、表面积的大小、填料是否填充均匀、是否填充紧密、色谱柱尺寸等因素。3. 柱长及内径短柱（15-100mm）：运行时间短、柱压低，常用于高通量分析和产量较多的分析场合。长柱（150-250mm）：分辨率高、运行时间长，适用于一些研究性的分析场合。4. 流动相流动相的影响因素主要包括流动相的组成、化学性质、粘度、扩散性以及线速度等。5. 流速流速过快会对色谱分离产生不良影响，因为快速流动的溶液容易冲刷填料表面上的化学物质。当流速较低时，物质在填料表面上的停留时间增加，可能导致物质中的杂质混入最终产物中。6. 温度的影响增加温度可以减小溶剂的粘度、增大样品的溶解度。 容量因子k容量因子：是指分离柱中目标分子在流动相和固定相之间定量分配的比例。容量因子的适当增加可以改善分离的效果，由下图可见，当容量因子达到一定数值后，其对分离度的影响并不是很大。容量因子的增大会消耗大量的时间和溶剂，因此我们应该避免过大增加容量因子的数值。除非待收集物是非常有价值的物质，否则建议不要采用增加容量因子的方法。通过建立适合的分离条件，可以帮助我们从混合物中获得目标物质，希望本文能帮助您对液相分离技术的发展和应用提供有益的参考。

01 相关术语1. 预处理（condition）：使SPE柱达到萃取的最佳状态，以便吸附目标化合物。（活化 平衡）2. 洗涤（wash）：目的是将干扰目标化合物分析的杂质在洗脱前去除。（淋洗）要求：最大限度去除杂质，而对目标化合物没有明显损失。     3. 洗脱（eluton）：用适当的溶剂将目标化合物从SPE柱上洗脱出来。溶剂应选择：最大限度地将目标化合物洗脱，共洗脱杂质越少越好。4. 载样（load）：即样品上样。样品载入并通过SPE柱的过程。（上样）5. 干扰物（interferences）：也称杂质。是指对目标化合物的萃取或检测起到负面作用的物质。02 基本原理利用固体吸附剂（填料）对于液体样品中的目标化合物和干扰化合物进行有选择地吸附，然后用溶剂洗脱，达到去除干扰或富集目标化合物的目的。本质：固相吸附剂上官能团与目标化合物的官能团之间的作用力。项目案例 液相上的分离 01 非极性作用力 ——反相吸附剂/非极性吸附剂/疏水型吸附剂固相萃取材料官能团上的碳氢键与目标化合物的碳氢键之间的力——范德华力、色散力。例：C18(Si-)、C8(Si-)、C4(Si-)、C2(Si-)、PHE(苯基)(Si-)、CH(环己基)(Si-)、石墨炭黑、多孔石墨化碳、PSD等。通常非极性的反相SPE柱比较适用于从极性基质中萃取分离非极性及中等极性的目标物。02 极性作用力 ——正相吸附剂/极性吸附剂固相萃取材料极性表面与样品中目标化合物的极性官能团之间的力——氢键、诱导力、偶极-偶极相互作用、π-π相互作用等。常见极性官能团：羟基、胺基、巯基、羰基、芳香环以及含氧、氮、硫、磷等杂原子基团。在极性作用力的固相萃取中，样品的基质多为非极性，目标化合物多含有极性较大的官能团。例：Si、氧化铝、Diol（二醇基）、NH2（氨基）、CN（氰基）等；石墨炭黑和多孔石墨化碳也可以用于对极性化合物的萃取。03 离子作用力 ——离子交换型吸附剂发生在带相反电荷的目标物与固相萃取吸附剂官能团之间——静电吸引；三种作用力中强度最大、选择性最好。有效萃取的条件：1）环境的pH必须使目标化合物和吸附剂带相反电荷；2）环境不能含有高浓度的带有和目标化合物相同电荷的竞争化合物。例：PSA(Si-)、PRS(Si-)、SAX(Si-)、SCX(Si-)、WCX(Si-)、MCX（PS-DVB-）、MAX（PS-DVB-）、PWAX（PS-DVB-）等。04 多种作用力 ——次级相互作用例：以键合硅胶为吸附剂的固相吸附填料(键合硅胶本身的硅羟基)，GCB/PSA、GCB/NH2等。05 分子识别机理 ——免疫亲和固相萃取（IASPE）免疫亲和柱中含有和目标物抗体结合在一起的凝胶，样品中的目标毒素经过提取、过滤、稀释，然后缓慢的通过亲和层析柱，在免疫亲和柱内目标物与抗体结合，其他的无关物质不会结合而直接通过免疫亲和柱，之后洗涤免疫亲和柱完全除去没有被结合的其他无关物质。最后加入甲醇将目标物释放，然后注入到分析仪器中进行进一步的检测。

小伙伴们好久不见，度过了愉快的五一小长假，是不是意犹未尽，还没缓过来，说不定我们的仪器也是这样的状态呢，长假综合症，要开工了先别着急开机，小编有一份开机注意事项送您，看完再开机，保证您今天开工大吉！01分析型液相色谱仪根据实验需求配制相应的流动相接入仪器的各个通路，并配制泵头和自动进样器的清洗溶液（10% IPA）。打开泵、自动进样器、柱温箱和检测器模块的电源。打开电脑，启动工作站，查看各模块的连接状态，断开检查器流路，用低流速启动系统，观察系统压力，排尽假期前保存的纯MeOH溶液，压力稳定，接入检查器流路。开排气阀，单个通路排气泡，排完后记得旋紧。设置流动相初始比例开始平衡；若流动相含有缓冲盐，请先用10%的有机相水溶液进行过渡，再换成仪器方法初始比例的流动相进行平衡。执行自动进样器清洗命令，并将进样阀切换至Inject的状态进行平衡。设置方法所需的柱温箱温度。若使用VWD/DAD检测器，待泵开启约5min后再打开氘灯或钨灯，并设置检测波长等。若使用FLD检测器，需设置池温、激发波长、发射波长、采集频率等。若使用RI检测器：先打开冲洗阀（purge=on）冲洗参比池约20min，再关闭冲洗阀（purge=off），并设置池温和极性。若使用ELSD-5450检测器，首先开启氮气压力到3.5bar，确保能持续供气，设置到高温，如80℃，冲洗25min左右。监测基线，待系统流路充分平衡后，基线正常稳定，可以开始进样分析。开机后压力在一段时间逐渐变化（升高或降低），这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。如果仪器没有问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。泵无压力，不过液，通常会出现在长假之后，我们排查一下，如果管路里有大段的空气，重新Purge之后还是不能正常过液，我们可以使用注射器吸出液体重新连接管路，如单向阀内宝石球粘滞问题，可更换单向阀阀芯或用甲醇超声后装回。液相色谱仪开机后如果压力瞬间变化>3MPa，通常以下四种情况，可依次排查解决：是否有气泡；是否有漏液；单向阀不良；或者泵工作相位不正确，可逐个排除。02制备型液相1、检查各模块开关的电源插头是否插紧，供电的插座是否有异常，避免长时间不用液相仪器，有液体流到插座处，进而引起短路。2、检查液相仪器上的流动相瓶是否完好。3、检查流动相玻璃或不锈钢滤头是否有可见污染需要清洁。如果污染严重没有及时清洁则会引起系统微堵造成流速不准，进而影响色谱保留时间。4、检查废液管路和废液桶连接是否正常。因为液相一般使用有机试剂，如果排到不耐有机试剂的地方会造成腐蚀。5、配制适量所需流动量，备用。6、各模块开机，打开工作站，查看各模块的连接是否正常。打开泵开关，用低流速运行。观察管路各连接头，是否有溶剂泄漏的情况。7、如果使用紫外检测器，请先清洗流通池，然后再自检。03GPC1800凝胶色谱仪1、确认供电线、各通讯连接线、管路都已连接，打开各模块电源，打开电脑上软件配置，查看软件与各模块通讯连接正常。2、 新配环己烷与乙酸乙酯1：1的流动相，备用。3、打开两通阀（选配），检查各模块连接接头是否拧紧，用新配流动相低流速到高流速冲洗系统25min左右。4、检查凝胶净化色谱柱是否湿润，若发现色谱柱内变干，接入系统后，用新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，设置流速1mL/min，直到色谱柱内填料湿润复原。5、在色谱系统使用之前，明确以下参数：色谱分析时的所需流动相（为50%环己烷/50%乙酸乙酯）；流动相流速；分析时间；检测波长点；手动进样量；收集时间、收集条件，并在软件界面中对应设置所需参数。04Watbule C系列进样小瓶清洗机1、检查自来水和纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。2、查看下水管道是否通畅、确保排水管正确放置。3、检查清洗液是否充足，如果不足，则需更换/补充。4、开机前查看电路上是否存在其他大功率电器，防止过载。5、开启仪器电源，安装上空篮架，运行“快速”清洗程序清洗一遍，清洗过程中如无异常提示，即可投入正常使用。05Copley DISi溶出仪+DissoMate AS自动取样器1、确保仪器各模块通讯线路连接正常，插上所有供电插头。2、取出所有溶出杯后，向水浴槽内用水至接近刻度水位（切忌水浴槽内没有水的情况下打开加热器开关）。3、装上桨/篮，往溶出杯内装入对应体积的纯化水或所需的其它溶媒，装上取样针。4、开启溶出仪（包含主机和加热器）和自动取样器开关，确认自动取样器和溶出仪通讯是否正常。5、待水浴温度达到设置温度，运行自动取样器中的系统适用性程序，确认取样过程中无异常提示，确认取样体积正常，仪器即可正常投入使用。06Watbule Q系列超纯水机1、插入超纯水机仪器后部供电插头到插座上。2、检查自来水/纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。3、将仪器时间修正到正常时间。4、将仪器状态切换至“待机”状态，安装好纯化柱以后切换至“就绪”状态，仪器开始制水。5、弃去前20L水，仪器无异常提示，即可投入正常使用。

2023年4月27日下午，由金华市人民政府主办，中共金华市委组织部（人才办）、金华市科学技术协会、金华市科学技术局、金华经济技术开发区管委会承办；浙江大学金华研究院、浙江月旭材料科技有限公司协办的生物医药精准分析前沿技术高峰论坛暨科技攻关“揭榜挂帅”签约仪式（以下简称论坛暨签约仪式），在浙江金华顺利召开。本次论坛暨签约仪式的召开，旨在对金华市生物医药精准分析领域的重大项目开发、高层次人才引进、技术交流合作起到积极的促进作用。浙江月旭作为金华本土的色谱领域专精特新企业，承担本次活动的协办工作，并作为多个重大项目的签约方参加签约仪式。中国科学院院士张玉奎等专家为本次活动做了主题报告。签约仪式（卢建红主持）论坛暨签约仪式于2023年4月27日下午14:00-17:40，在金华之心召开。签约仪式由浙江大学金华研究院院长助理卢建红主持。（屠炳芳致辞）月旭科技董事长屠炳芳先生为论坛暨签约仪式致辞。屠炳芳先生对本次活动的举办表示祝贺，月旭科技很荣幸能够参与协办，在金华市科技项目攻关中，为区域的科技发展起到推进作用。月旭科技长期致力于生物医药、食品安全等关系民生的健康领域，始终坚持攻坚克难和创新创造的企业宗旨。2022年正式由金华市科协授牌的月旭科技和叶明亮研究员等的专家工作站，将与市场需求紧密结合，依托金华生物大健康产业，充分转化专家组近年来在生物大分子特别是蛋白分离方面积累的宝贵经验，有效解决生物分离纯化领域的工艺过程问题。（余露山致辞）浙江大学金华研究院副院长余露山为活动致辞，余院长介绍了浙江大学金华研究院是由金华市人民政府与浙江大学共建的独立法人事业单位，研究院聚焦金华健康生物医药产业发展，围绕gao端制剂、智能医药、生物制药、新药物靶点和中药康养等重点方向，开展前沿颠fu性技术研发与转化。我们将携手金华药企开展创新研发、人才引育、共筑浙中生物医药产业高地。（王建中致辞）金华开发区党工委书记、管委会主任王建中为活动致辞。王书记讲到本次高峰论坛是观点碰撞、思想交融的学术盛宴，是共谋发展、共赢未来的行业盛会。生物医药产业是国家战略性新兴产业之一，省市两级打造的十da标志性产业链中，生物医药占据重要“C位”。金华开发区作为“高质量发展主战场”，必将勇扛“主战场”重担、争当“高质量”标gan。王书记表达了以下三层意思：一是用心办好论坛，擦亮“双星争华”的八婺风采；二是真心做好服务，展现“海纳百川”的城市气度；三是潜心深耕产业，夯实“未来可期”的发展底座。（陈世河致辞）金华市人民政府副秘书长陈世河,为论坛暨签约仪式致辞，陈秘书长谈到了金华市政府十分重视并支持构建集产业链、创新链、服务链、资金链于一体的现代生物医药产业生态园，致力建设成为国内zhi名的生物医药产业智造基地和浙中地区生物医药产业创新高地，助力金华开发区争创省高能级战略平台。月旭科技董事长屠炳芳先生与华东理工大学张维冰教授签署《色谱填料在生物制药领域的应用研究》项目《酶合成法研究中心》、《细胞产品转化中心》项目签约仪式《浙江省“领雁”研发攻关计划项目》启动仪式（代伟主持）签约仪式结束后，由浙师大金开技术创新研究院院长代伟主持了高峰论坛。张玉奎院士做了《蛋白质组学驱动的精准医学》的主题报告。（张院士做主题报告）张玉奎院士分别就血液蛋白质组学，肝脏蛋白质组学、外泌体的特征及蛋白质组学等内容深入浅出地做了介绍，展望了蛋白质组学研究的新方法新技术以及在精准医学方面的应用前景，同时也指明了在色谱分离领域结合前沿研究领域需求的创新研究方向。张院士的讲解启发我们在基础科研和产品开发过程中如何不断地发现问题并深入探索、解决问题的创新思路，以及如何发挥学科交叉与集成创新优势，理论与实践有效结合，解决现代科学遇到的核心、关键问题，让聆听者开阔了视野，增长了见识。高峰论坛（大合照）中科院研究员叶明亮做了《位点特异性糖型分析的新技术新方法研究》主题报告。华东理工大学教授张维冰做了《先进材料与蛋白质组学研究》主题报告。上海应用技术大学教授许旭做了《高效液相色谱分离分析甘油三酯组成及用于植物油掺假识别》主题报告。浙江大学金华研究院副教授蔡圣做了《miRNA生物标志物检测新方法研究及临床应用》主题报告。浙江大学金华研究院博士后黄丽文做了《高效液相色谱用于蛋白质氢氘交换样品分析》主题报告。上海理工大学副院长徐斐做了《食品快速检测之样品前处理》主题报告。本次论坛暨签约仪式的顺利召开，标志着月旭科技在推进产学研合作方面迈出了新步伐，必将对区域科研发展产生积极的推进作用及示范效应。参观公司28日上午，张玉奎院士专家团队一行实地调研浙江月旭材料科技有限公司，走进专家工作站实验室、色谱柱制造中心和研发中心，了解建站项目HPLC液相色谱柱最新研发进展情况和色谱柱国产化替代方面所取得的成效，并与技术人员深入交流，勉励浙江月旭材料科技有限公司努力打造国内色谱实验用品di一品牌。

/ 月旭科技·20周年荣耀盛典/（月旭科技20周年荣耀盛典活动大合照）奋楫笃行二十载，初心不改向未来。2023年4月28日，月旭科技20周年荣耀盛典圆满举行，开启月旭科技辉煌未来的新征程。月旭科技（上海）股份有限公司（以下简称月旭科技）董事长兼总经理屠炳芳、研发副总经理任兴发、生产副总经理李崟、销售副总经理卢晓伟、市场副总经理杨慧、财务总监兼董秘周韶红等共同出席。中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、叶明亮研究员、华东理工大学教授张维冰、上海应用技术大学教授许旭、上海食品快检工程技术研究中心专家委员会委员曹文明博士等多位领导、嘉宾齐聚活动现场，共同见证月旭科技20周年的辉煌时刻。（以上排名不分先后）（月旭科技20周年荣耀盛典活动现场）（嘉宾出席活动）01篇章一 · 奋楫笃行 WELCH隆重的开场鼓拉开本次盛典活动序幕。在掌声中，月旭科技董事长兼总经理屠炳芳上台致辞、举杯庆祝，回忆月旭科技20年发展征程，向20年来陪伴月旭科技成长的所有客户和员工表达谢意。屠总表示：月旭科技20年间从初创小团队，做到如今国产色谱柱市场份额第一，国内色谱品牌第二的成绩，这是奋楫笃行的20年。未来，月旭科技将向更加出色的国产色谱品牌坚实迈进。（屠总致辞）随后，月旭科技特邀专家代表中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士上台致辞。张院士表示：月旭科技的20年，为中国色谱行业的发展做出了突出的贡献，同时对将来月旭科技的征程也寄予了殷切的期望。（张院士致辞）20岁，青春正盛，是值得用歌声、舞姿、诗歌，以及一切可以想到的方式进行庆祝的时刻。由月旭员工带来的文艺表演，有活力四射的唱跳舞蹈，有幽默诙谐的情景剧、也有铿锵有力的诗朗诵，多彩表演轮番登台。（开场舞《护花使者》）表演结束后，伴随着激情昂扬的音乐，屠炳芳董事长为10周年以上老员工颁奖，感谢这些老员工十年如一日的坚持和付出，才有月旭科技今时今日的辉煌成绩。（10周年以上老员工）02篇章二 · 迈向未来 WELCH财务总监兼董秘周韶红、研发副总经理任兴发、生产副总经理李崟、市场副总经理杨慧、销售副总经理卢晓伟分别上台致辞，就财务、研发、生产、市场及销售方面未来发展方向及战略思路发表演讲。伴随着激情昂扬的音乐，最佳新人奖、最佳进步奖、最佳运营支持奖、优秀员工、优秀销售团队、优秀管理者等各奖项在万众期待中一一揭晓，公司领导亲自为获奖个人和团体颁奖，全场以最热烈的掌声，向他们致敬。（优秀支持团队颁奖）（高效生产班组和生产先锋班组颁奖）（优秀市场团队颁奖）至此，本次月旭科技20周年荣耀盛典正式落下帷幕。感谢一路有你们同行。盛典圆满落幕，故事依然继续。回首二十年奋斗历程，一帧帧艰辛奋斗的瞬间，凝聚成前行之歌。踵事增华，从新出发。未来，我们也将继续与你们携手同行，共赴美好未来！

节前关机秘籍防疫三年，终于迎来全面放开后的第一个五一小长假，全国人民都兴奋不已，即将开启旅游打卡模式，然而我们工作的实验室不同于其他场所，我们的精密仪器小伙伴也是需要精心照料，不只是拉电闸、关门窗这么简单，为此小编整理了一份节前关机维护指南，为即将到来的仪器关机做好准备，大家可以过一个安静祥和的假期。Wisys5000液相色谱仪 1色谱柱冲洗和保存：仪器关机前一定要将使用过的色谱柱进行彻di冲洗，建议按照说明书规定保存色谱柱。从仪器上卸下色谱柱，并用死堵密封保存，并放到zhi定的位置。仪器冲洗和溶剂置换。液相色谱仪相关部件管路需要全部进行溶剂置换与冲洗，防止管路污染或堵塞。2反相色谱系统置换步骤：1、取下色谱柱后用两通连接管路；2、如果流动相中含有缓冲盐，需将相应管路中的流动相先更换为纯水，排气后再以高比例的水相1.0mL/min流速冲洗色谱系统30min以上；3、将仪器所有管路都置换成100%纯甲醇溶液进行保存，包括流动相管路比如四元低压梯度系统A/B/C/D四个管路或者二元高压梯度系统A/B两个管路、进样器洗针液管路等；4、将流动相排气、自动进样器排气25min，再以1.0mL/min流速冲洗色谱系统30min以上。3正相色谱系统置换步骤：1、取下色谱柱后用两通连接管路；2、将仪器所有管路都置换成纯异丙醇进行保存，包括流动相管路比如四元低压梯度系统A/B/C/D四个管路或者二元高压梯度系统A/B两管路、进样器洗针液管路等；3、将流动相排气、自动进样器排气25min，再以1.0mL/min流速冲洗色谱系统30min以上。清空废液瓶中的废液、进样器中的样品瓶，并妥善处理；关闭工作站、电脑电源和仪器电源。Welprep2000制备液相 1、将冲洗完毕的色谱柱取下，并用堵头封存，妥善保存；2、使用两通连接好系统，按如下反相或正相体系冲洗系统；3、关闭工作站；4、关闭各单元模块，断开电源；5、清空废液瓶中的废液。1反相色谱置换步骤：1、取下色谱柱后用两通连接管路。2、如果流动相中含有缓冲盐，将相应管路更换为纯水，排气5分钟至无气泡。3、以液相系统最大流速的10%冲洗色谱系统30分钟以上。4、将仪器所有管路都置换成100%纯甲醇溶液，包括二元高压梯度系统中的A/B流动相管路、洗针液管路、柱塞杆清洗管路等，流动相管路排气5分钟，自动进样器管路排气25分钟。5、以液相系统最大流速的10%冲洗色谱系统30分钟以上，关闭两通阀。2正相色谱置换步骤：1、取下色谱柱后用两通连接管路。2、将仪器所有管路都置换成异丙醇，包括二元高压梯度系统中的A/B流动相管路、洗针液管路、柱塞杆清洗管路等，流动相管路排气5分钟，自动进样器管路排气25分钟。3、以液相系统最大流速的10%冲洗色谱系统30分钟以上，关闭两通阀。GPC1800凝胶色谱仪 1、实验结束后，用流动相（环己烷：乙酸乙酯=1:1）作为样品，流速5mL/min，时间：30min，运行三针空白。2、柱子长时间不用可将其两头用两通连接，用说明书zhi定的溶剂封存，若柱子长时间不用需要定期检查柱子是否变干，若变干则需要用流动相活化。3、流动相放置地点最好低于泵，否则可能造成虹吸现象，也可选配两通阀，保存时关闭两通阀。溶出仪 Copley DISi溶出仪+ DissoMate AS自动取样器关机注意事项：1、通过排水阀排空水浴锅内的水；如有必要可以拆下水浴锅用软布和清洁剂清洗，切忌用硬物刷洗。2、倒空溶出杯内溶媒，清洗干净，晾干后装回溶出仪或放置在溶出杯架内。3、拆卸篮、桨，清洗干净晾干后备用；确保其他配件都没有水残留。4、将取样针和补液头拔出，放入装有纯化水的烧杯，拆下针式过滤头，运行自动取样器清洗程序2~3遍，排空程序2遍，确保管路中无水残留。5、关闭仪器开关，拔出所有供电插头。进样小瓶清洗机 关机注意事项：1、取出仪器底部滤网，清理干净内部杂物后复位滤网。2、将进样小瓶清洗篮架装入舱内（不放进样小瓶），关闭舱门。3、运行“通用”清洗程序，运行前可适当增加烘干时间以确保清洗完成后，仪器内部可彻di烘干。4、排空废水管内水分，关闭进水管阀门/拆下进水管路；如果由水箱提供纯水，则排空水箱。5、待舱内温度将至室温且舱内没有水分残留，关闭舱门，关闭仪器，切断电源。超纯水机 关机注意事项：1、拔下仪器后部供电插头。2、关闭进水阀门。3、排空水箱内存水。4、如长时间不使用，需拆下所有纯化柱，倒置直至没有水流出，盖上盖帽放到冰箱冷藏保存（不可放到冷冻），水机上安装纯化柱的孔位用堵头堵住。实验室安全注意事项1、实验室卫生要求1）对实验室、办公室、准备室、药品库、仓库等进行卫生大扫除，做到实验台擦拭干净，设备、门窗、橱柜、消防器材等无灰尘，地面无纸屑等垃圾，确保各实验室卫生整洁，没有卫生死角。2）组织相关人员检查实验室防火、防水、防盗方面是否存在安全隐患；线路是否老化、存在乱接现象；易燃易爆易致毒物品保管和废水废液处理情况及使用台帐。2、防火安全要求火灾性事故的发生具有普遍性，几乎所有的实验室都可能发生：1）忘记关电源，致使设备或用电器具通电时间过长，温度过高，引起着火；2）操作不慎或使用不当，使火源接触易燃物质，引起着火；3）供电线路老化、超负荷运行，导致线路发热，引起着火；4）乱扔烟头，接触易燃物质，引起着火。爆炸性事故多发生在具有易燃易爆物品和压力容器的实验室：1）违反操作规程，引燃易燃物品，进而导致爆炸；2）设备老化，存在故障或缺陷，造成易燃易爆物品泄漏，遇火花而引起爆炸。3）对仪器设备进行假期状态确认，关机的仪器设备要进行全面维护保养和关机工作；假期依然要运行的，需要zhi定好负责人，对期间的运行进行监督。3、消防器材要配备放假前对消防器材进行维护，可以对设备进行一个全fang位的检查，尤其是消防器材的检查。重点查看危险化学品储存室、在明显位置和便于取用的地点是否配备与易燃易爆物质、腐蚀性物质和毒害性物质等相应的消防器材，包括：灭火器、灭火毯、消防砂及其他必要消防器材。

中国有许多省份名字都与大地上的山河湖海有关只有云南的云来自天上人们用彩云之南来形容这片土地复杂的季风交替到来让高原上徘徊的云朵有了zui丰富多彩的变化由中国化学会色谱专业委员会、 北京理化分析测试技术学会北京色谱学会主办， 北京理化分析测试技术学会、 云南师范大学承办的“第十四届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术交流会”， 定于2023年05月5日-5月8日在云南省普洱市举办。本次会议将就色谱、质谱与相关技术的基础研究及其在生命科学、生物医药、食品及环境等相关领域中的最新成果进行展示与研讨，以增进生物医药色谱和质谱领域同仁的交流与合作，共同促进生物医药色谱质谱的创新与发展。会议已邀请到中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士，中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士，中国检验检疫科学研究院庞国芳院士莅临并做大会报告。会议将设立大会报告、 分会报告、 青年论坛和墙报展示等， 还将颁发分离科学青年创新奖和优秀墙报奖等奖项，同时设立展区供仪器公司和厂商展出、 宣讲新产品。 会议组委会热诚邀请全国从事生物医药色谱、质谱及相关技术工作的科研工作者、技术人员和研究生与会交流；诚邀国内外分析仪器相关公司和厂商到会介绍和展示产品。月旭科技也参加了此次会议，期待您的莅临！01 会议主题《生物医药色谱质谱新时代》02 时间地点时间：2023年5月5日-5月8日地点：普洱金孔雀酒店1号楼月旭展位：B1203 月旭展品04 会议日程

曾经一则“我们恨化学”的化妆品广告刷爆网络，随着科技进步与发展，化学越来越多的深入到我们生活的方方面面，作为化学相关专业从业者，今天我们为化学正名，化学是面shuang刃剑，适当加以利用，可以为我们的生活与人类进步起到至关重要的作用，因此我们不恨化学，我们更渴望用我们的知识与力量让公众的饮食健康更有保障！今天小编就为大家介绍一位化学分析的得力助手——“全自动SPE工作站”。众suo周知样品前处理是整个分析过程耗费时间和精力最多的环节，用时约为分析过程的85%，因此选择一款可以提高效率的设备是非常有必要的，HT4000E兼具SPE和HPLC进样功能，是您化学分析的得力助手。HT4000E是什么仪器？HT4000E是月旭科技与意大利HTA公司深入合作引进的全自动SPE-LC样品前处理工作站，可以实现在线或离线的SPE，提到意大利HTA公司的产品就不得不说一下其产品的荣耀历史。自1991年起HTA专注研究GC/LC等自动进样器的研究，陆续推出许多型号的自动进样器，设备遵循UNI EN ISO 9001：2015和UNI EN ISO 13485：2016等质量管理体系，颜值、质量、便捷性、合规性均符合国内客户要求。HT4000E具有哪些优点？01 体积小巧，为您实验室灵活排兵布阵提供更大可能HT4000E采用空间节省技术充分利用空间，样品仓中样品盘、洗脱盘分上下两层放置，将样品、SPE固相萃取小柱、萃取后样品瓶完mei容纳进去，旋转塔位于样品仓上部，清洗组件及进样阀采用侧面悬挂方式，减少仪器占用空间，有效提高了实验台面的利用率，更省空间，为您灵活配置实验室仪器提供了可能性。02 可以实现在线及离线SPEHT4000E可搭配HTAPREP软件，实现SPE方法开发工作，可以批量处理您的待测样本，另外HT4000E具有进样阀可与HPLC联用实现进样及在线SPE，也就是说拥有HT4000E您不仅拥有了一台自动SPE还拥有了一台液相自动进样器，小投入大回报。03 恒流技术恒流技术消除了基于恒压技术的系统的典型SPE滤芯批次间重现性问题。得益于恒流技术，洗涤和洗脱在恒定流量下进行（无需真空或气体压力），确保所有分析样品的洗脱时间恒定。04 样品处理范围广进样塔内有注射器，通过注射器进行所有液体处理操作。它支持从500μL到10mL的注射器，而更大的体积可以通过多次抽吸/分配循环来实现。05 增加数据的稳定性和可靠性基于恒流技术及全自动的处理过程，使数据的稳定性和可靠性都远高于人工操作。并且可以实现24*7的全天候样品处理。HT4000E是如何工作的？样品按顺序处理：每个样品可以采用多步骤方法，提供复杂过程所需的灵活性。HTAPREP软件支持样品序列。因此，如果您需要处理几种不同方法的小批量少量样品，HT4000E也很有意义。典型的SPE方法由不同的步骤组成：其中一些步骤可能不会出现在您的平时的实验室操作中。为了更好地理解HT4000E的工作原理，我们提供了每个步骤的简短描述。活化样品架与小柱废液架顶部对齐。活化溶剂从喷嘴吸出并分配到小柱中;如果需要多种溶剂，则对其他溶剂重复任务。上样注射器从样品管/瓶中吸取样品并将其加载到SPE小柱上。淋洗洗涤溶剂从喷嘴吸出并分配到小柱上。洗脱样品架在洗脱架顶部移动。洗脱溶剂从喷嘴吸出并分配到小柱上;然后将洗脱后的样品收集在洗脱瓶中。小柱干燥在每个步骤中，如果需要，可以通过注射器充气，用空气干燥小柱。进样从洗脱瓶中取出等分试样并通过进样阀注入HPLC；同时将样品即时信息返回到HPLC，进行数据采集。如有必要，可以在洗脱瓶中进行初步衍生化步骤，或者可以先将样品转移到混合瓶中。得益于恒流技术，淋洗和洗脱在恒定流量下进行，确保所有分析样品的洗脱时间恒定。可重复使用和可高压灭菌的PTFE柱塞插入SPE柱中，使样品和试剂直接准确地分配到固定相表面。恒流技术消除了基于恒压技术的系统中，经常出现的一些典型的SPE小柱批次间重现性问题。除了纯化样品外，您还可以进行加标，直接进样，或重复进样等操作。HT4000E还可用作标准HPLC自动进样器，完成上述操作。您可以决定将样品放在标准样品架中，或者用专用样品架代替2mL或4mL样品瓶，更大限度地提高容量。此外，HT4000E支持稀释和衍生化，可满足HPLC样品制备的常见需求。工作站HTAPREP软件通过局域网通信控制 HT4000E。用户能够快速上手，可以进行一天的演示操作。HTAPREP软件使用直观强大的拖放界面，在SPE处理的每个步骤都可以进行精准的控制。这包括加样、淋洗、干燥、洗脱、衍生化以及满环或部分进样。HT4000E软件的灵活性使该装置能够执行各种应用，例如收集洗脱液的多个馏分或在需要时将样品重新注入不同的SPE小柱中。技术参数通用参数注射器体积：100，250，500μL and 1， 2.5，10mL；电气控制：LAN或者TTL。物理参数尺寸（W×H×D）：310x630x690mm。重量：15Kg；电源：100-240±10%Vac；50-60Hz；55W。性能参数RSD：满环：≤0.25%（典型0.15%）；部分≤0.5%；线性≥0.9999。残留：≤0.05%（标准冲洗）；典型≤0.01%（内外洗针）。

哈喽，相信有实验经验的小伙伴，对于“离子对试剂”这个名词并不陌生，因为在我们日常检测中会经常出现它们的身影，它们也实实在在帮助我们在日常检测中，解决了很多棘手的问题。下面小编就简单带大家认识下这位日常检测帮助良多的“大功臣”。01原理使用液相色谱法分析电离能力比较强的样品时，样品在反相色谱柱上的保留时间很短或者根本不保留，这时要加入相应的离子对试剂，将分析物上的离子进行结合，形成在柱子上有保留的分子。02离子对试剂种类离子对试剂的种类和浓度对分离效果都有较大的影响。离子对试剂种类的选择依赖于被分离样品的性质。● 被分离溶质是强酸或强碱，离子对试剂可以是强酸或强碱，弱碱或弱酸。● 被分离的溶质是弱酸或弱碱，则选用的离子对试剂必须是强碱或强酸。● 对于溶质结构性质相差较大的混合样品，离子对试剂种类的选择并没有特殊要求。● 离子对试剂疏水性的差别可以通过调节离子对试剂浓度和有机溶剂浓度获得满意的分离效果。1. 用于酸性化合物：四丁基氢氧化铵（10%水溶液） 、四丁基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵。2. 用于碱性化合物：戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠 、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、癸烷磺酸钠。3. 其他离子对试剂：高氯酸钠、三氟乙酸、七氟丁酸等。常用离子对试剂 CAS号：1-戊烷磺酸钠 CAS:22767-49-31-己烷磺酸钠 CAS:2832-45-31-庚烷磺酸钠 CAS:22767-50-61-辛烷磺酸钠 CAS:5324-84-51-癸烷磺酸钠 CAS:13419-61-903离子对试剂选用步骤1．选择一根适合的色谱柱，常为C18柱。2．准备流动相时仅使用HPLC级别的水和色谱级试剂。3．选择能给出最佳分离度的流动相成分和浓度。4．如果样品中有非离子化物质，在尝试离子化分离之前首先优化分离情况。5．选择合适的离子对系列试剂以提供相应的离子配对：对于酸性分析物使用酸性离子对试剂；对于碱性分析物使用碱性离子对试剂。6．通过比较选择所得分离度最好的离子对试剂。7．一旦离子对试剂已经确定，调节流动相的pH值将分离度最大化；因为微小的pH值改变对保留性质和选择性都有较大的影响，所以仔细的小幅度调节pH值。8．理想状况下，流动相中的离子对试剂浓度应为0.005M，但是稍微增加离子对试剂可能会稍微增加保留性质并因此优化分离情况。优点1．缓冲液制备简单。2．使用反相色谱柱，碳链长度选择众多，可用于增加保留时间、改善分离性质。3．即使使用较大离子，也能得到清晰的峰形且保持结果高度重现性。4．分离时间缩短（与离子交换相比）。5．适用于复杂混合物的分离（不同于离子抑制法）。6．能够同时分离离子化和非离子化的分析物。7．有效改善峰形。缺点1．对色谱柱伤害较大。离子对试剂会对色谱柱造成不可逆的伤害，离子对试剂和固定相结合产生不可逆吸附，进而影响固定相活性位点。比如十八烷基硅胶键合色谱柱，这种反应对色谱柱影响很大，而且离子对试剂很难从色谱柱上冲洗干净，会大大缩短色谱柱的使用寿命。2．实验条件不稳定。离子对试剂的浓度与其样品的保留时间有直接的影响，而且离子对试剂对pH值比较敏感，配制流动相时要求精确度较高。否则直接影响实验的重复性和重现性。3．用离子对试剂的实验色谱柱平衡时间较长，一般都建议小流速过夜平衡。

前沿平缓，后沿陡峭的不对称色谱峰称前沿峰。当色谱峰的对称因子在0.95~1.05为正常峰；小于0.95为前沿峰；大于1.05为拖尾峰。一般情况下，0.9~1.2的色谱峰均可被接受。在日常的液相色谱分析过程中，前沿峰也是我们经常遇到的色谱图问题。那今天我们就来学习下，前沿峰的缘由以及该如何应对。01前沿峰的影响影响峰高的计算峰面积相同情况下，由于峰前沿，它们的峰高会相差很多。当我们使用峰高来计算样品结果时就产生影响，尤其是计算zui低检出xian时会比较明显。影响峰面积的计算当计算峰面积时，峰的起点和终点一般通过色谱峰的斜率来确定。色谱峰前沿，它的前部基线越平缓起点就越难确认，导致峰面积定量不准。影响对某些痕量组分的确认当前面的峰分离度不是很好时，样品峰就会容易被隐藏在后面峰的前沿处从而无法计算。02前沿峰原因分析及解决方案柱过载每一根色谱柱都有其最大样品承载量，当样品量过多时会出现超载现象，包括质量过载和体积过载。我们可通过降低样品量或者样品浓度来看峰形是否有所改善。也可增加柱直径，采用较高容量的固定相来解决。样品溶剂选择不恰当当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。具体就是说，样品在色谱柱中均匀的往前移，我们通常会得到呈正态分布的峰。当样品溶液进样后到达色谱柱的时间比较短，在未被流动相充分稀释时，由于洗脱能力比较强的样品溶剂存在，使部分样品被洗脱的速度加快，快速通过色谱柱，最终导致峰前延。例如，在反相色谱中用乙腈做样品溶剂，如果流动相的洗脱力较弱时就会出现前沿峰。我们可以选择流动相或者接近流动相的比例的试剂作为样品溶剂。色谱柱损坏色谱柱在长时间使用之后就会导致硅胶填料的溶解，柱床崩解，从而柱效降低导致峰前沿。如果排查出是色谱柱损坏，建议直接更换色谱柱。峰干扰两个化合物共洗脱，即在大峰前有小峰出现，色谱峰没有分开。可通过增加样品净化程序，减少干扰。也可调整流动相提高分离度。

有这样一类人，他们没有专家学者的光环，却能在自己的圈子备受尊敬，他们没有像工程师那样被分为三六九等，却一刻不停以初心铸经典，他们是最平凡的人，他们是匠人。在月旭科技，也有那样一群人，一直致力于解决行业应用难点痛点，力求为客户提供完美解决方案和产品使用体验，他们历经3年精心打磨，终于让全新一代全能款DissoMate MQ10溶出仪机械验证工具呱呱落地。DissoMate MQ10——溶出仪的理想伴侣，确保溶出仪处于ZUI佳状态。✓ 适用于市面上绝大多数品牌的主流溶出仪；✓ 实现原位测试，测试数据更符合溶出测试状态，数据更准确；✓ 所有测试数据可无线传输到控制端，电子签名后，可自动导出验证报告；✓ 具有语音控制功能，一个人也能完成所有验证项目；✓ 只需要4个仪表，每年检定费用更省；✓ 具有审计追踪功能。01 设计初衷月旭科技多年来一直为用户提供溶出仪机械验证工具包以及上门验证服务，经过多年在该领域的服务经验，我们发现以下行业痛点：1) 适用性不强：对于翻盖式、机头下沉式溶出仪无法正常检测；2) 验证数据无法实时连续读取，只能手工记录，没有有效保存数据方式；3) 仪表繁多，安装繁杂，设备的校验成本高；4) 摆动度这一项目，很少工具包能做到原位封闭测试；5) 进口仪器虽功能强大，但价格昂贵，不适用其他品牌溶出仪。02 研发历程基于以上问题，月旭科技研发工程师重新设计了同轴度、摆动度、深度测试的三大套件，我们力求像变形金刚一样，百变且强大。下面以转篮摆动度为例，介绍一下MQ10的研发历程：✓ 2020年5月 完成项目调研和论证。✓ 2020年8月 完成项目立项。✓ 2020年12月 完成第一份结构设计图纸。✓ 2021年2月 同轴度、摆动度和深度测试套件完成第一次装配和测试。✓ 2021年6月 完成同轴度、摆动度和深度测试套件第二次装配和首次用户测试。✓ 2021年9月 完成蓝牙无线数据传输模块的结构设计和嵌入式软件设计。✓ 2021年11月 完成所有数据发送模块的蓝牙无线数据传输测试。✓ 2022年1月 完成温度测试仪的设计和打样，优化了百分表的数据传输稳定性。✓ 2022年5月 完成Pad控制端UI界面设计，测试完成4个数据传输模块的接入，完善验证管理、用户管理、标准管理、审计追踪等项目。✓ 2022年7月 完成中英文双语DissoMate MQ10 α版打样，并加入了语音控制功能，通过测试。✓ 2022年9月 完成DissoMate MQ10 β版打样，优化的部分结构和软件运算，并通过用户测试。✓ 2022年10月  陆续获得11项设计专利和软件专利。✓ 2023年2月 完成DissoMate MQ10小批量试产。✓ 2023年4月 DissoMate MQ10问世。03 仪器调试举例经过前期对用户的服务经验积累和研发可行性分析，我们设计了两个阶段的样机，并进行了上机测试和适配，由于要适配各种不同型号溶出仪，我们对固定件、传动件、以及支架高度等都经过了多次调整，力求测试过程丝滑、测试结果准确。在调试过程中，我们也将MQ10全能款机械验证工具包测试数据与我们的老款产品做了同步测试的对比，从以下数据可以看出：1) 新老款数据匹配度高，整个趋势图波动基本一致，对于不同测试位测试结果具有很好的区分度，测试数据稳定；2) 整体数据较老款小，说明装置稳定性较好，有效减小了系统误差，数据更准确。04 软件开发我们有了超级棒的工具，要是没有一款软件通过终端将各种数据、操作整合到一起，那就没法让工具的作用发挥到极致。为此我们的软件开发及适配工作也在一直同步进行：首先，我们需要让测试程序满足：1) 通过软件，让整个测试过程的数据实时记录，实现多点连续测试，了解测试过程的数据变化;2) 执行测试时，能够自动切换到所需要的仪表，并自动进行蓝牙连接，智能高效；3) 检测结果自动计算、自动判定，我们只需要点下“保存结果”，或者语音控制。4) 完整的报告打印模板，不仅要涵盖溶出仪和取样器所有信息，还可以手写签字及复核，连接WIFI直接打印报告。其次，为了解决数据的可追朔性、完整性等问题我们还设置了：1) 仪表管理：可更新仪表编号、证书有效期等；2) 标准管理：可查看默认标准内容，也可自定义标准；3) 用户管理：可新建用户、设置权限、修改密码等；4) 审计追踪：可查看终端使用情况、保存日志 ；5) 语音控制：只要喊一声“你好月旭”，就可以实现声控开始检测、保存结果、切换通道的操作。05 参数列表06 产品信息

2023年食品安全监督抽检实施细则已发布实施，共2421个项目，相比2022年变化了266个项目。小编今天针对第三十三项，食用农产品中畜禽肉及副产品中新增的环丙氨嗪残留测定项目进行解析，并推出解决方案。环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺，是一种新型的昆虫生长调节剂，对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用，尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫（蛆）有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆，而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用，并有强内吸传导性，持效期较长，但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用，甚至引起急性中毒，产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害，长期摄入对人体健康有不良影响。在2023年食品国抽实施细则的第三十三项下，在羊肉、鸡肉、鸭肉，其他禽肉及其肝肾中新增环丙氨嗪的检测，检测依据GB31658.12-2021标准。月旭科技针对GB31658.12-2021，推出解决方案，对鲜肉中的环丙氨嗪残留量进行测定。解决方案色谱条件色谱柱：月旭核壳色谱柱Boltimate® HILIC (2.1*150mm，2.7μm)。流动相：A（25mol/L乙酸铵，pH=5.0）：B（乙腈）=4：96；柱温：30℃；检测器：UV214nm；流速：0.4mL/min；进样量：10μL。提取称取鲜肉5.0023g加入提取液15mL，2500r/min 振荡5min，8000r/min 离心5min，取上清液于分液漏斗中，残渣加入10mL 提取液重复提取一次，合并上清液，加正己烷30mL，振摇，静置使分层，收集下层液体于50mL 离心管中，氮吹至5mL，涡旋，待净化。活化Welchrom® P-SCX（混合型强阳离子交换固相萃取柱），60mg/3mL固相萃取柱，依次用3mL甲醇、3mL水活化。过柱全部上样，将待净化液以每秒一滴的速率过固相萃取柱。淋洗依次用甲醇3mL，0.1mol/L盐酸3mL，水3mL，甲醇3mL淋洗，流出液弃去。洗脱5mL5%氨化甲醇洗脱，收集洗脱液氮吹至干，1mL流动相复溶过滤上机。谱图和数据名称保留时间峰面积峰面积%拖尾因子分离度塔板数环丙氨嗪2.5337.08100.001.08-5861.78名称保留时间峰面积峰面积%拖尾因子分离度塔板数环丙氨嗪2.5331.11100.001.01-5876.22环丙氨嗪回收率统计样品名称峰名称峰面积加标浓度ng/mL浓度ng/mL回收率Std环丙氨嗪37.08/100/样品+标环丙氨嗪31.1183.910083.9%结论使用月旭Welchrom® P-SCX，60mg/3mL固相萃取柱和月旭Boltimate® HILIC色谱柱能够检测鲜肉中环丙氨嗪残留，且回收率符合要求。产品推荐产品货号产品描述964-04014Boltimate® HILIC，2.7μm，90Å，2.1×150mm00228-20014Ultimate® Hilic Silica，3.5μm，2.1×150mm00523-20016P-SCX，60mg/3mL，50/pk

呋喃和吡啶作为实验室的常用试剂，大家见到都非常抵触，不仅因为其味道难闻有刺激性，更有其流传的对人体生殖有影响，导致大家见到纷纷避开，那么到底这两种试剂是否真的对我们的生殖器官造成伤害呢，空口无凭，我们来拿科学依据说话。1、呋喃说的是四氢呋喃么呋喃（oxole），是最简单的含氧五元杂环化合物，化学式为C4H4O ，为无色液体，具有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。它有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。关于呋喃对人体生殖的影响，美国National Toxicology Program 的实验和毒理学报告显示：Thymic atrophy and testicular or ovarian atrophy were also observed in rats exposed to 60mg/kg furan. Toxic liver lesions (cytomegaly, degeneration,and necrosis of hepatocytes) were also present in all groups of furan-exposed mice. Bile duct hyperplasia and cholangiofibrosis were observed in groups of mice receiving 30 or 60mg/kg.文献表明呋喃染毒组大鼠出现胸腺萎缩、睾丸或卵巢萎缩。摘要网址：https://ntp.niehs.nih.gov/results/pubs/longterm/reports/longterm/tr400499/abstracts/tr402/index.html2、四氢呋喃会影响生殖么四氢呋喃，又名氧杂环戊烷、是呋喃的完全氢化产物，四氢呋喃有麻醉以及刺激的作用，人体在吸入后，容易引起上呼吸道刺激，还可能抑制中枢神经，出现恶心、头晕、头痛等等症状。目前暂时没有报道能够支撑四氢呋喃对人体生殖有影响的这一说法，但是换个角度，我们人身体里的核糖核苷酸（核糖核苷酸（ribotide）由一分子磷酸、一分子核糖（一种五碳糖）、一分子含氮碱基构成）其中五碳糖部分即有四氢呋喃环的影子，那么所谓四氢呋喃对生殖的危害，也需要进一步考证。3、吡啶对生殖有危害么吡啶，有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后，轻者有欣快或窒息感，继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱，可发生肝肾损害，可引起皮炎。维基百科中有资料表明吡啶具有生殖毒性：将小鼠暴露于含有吡啶的饮用水会导致精子水平下降。虽然没有直接资料表明吡啶对人生殖的损害，不过同样要小心谨慎。

非水反相色谱法（NARP）为反相色谱法的一种特殊模式，主要用来分离疏水性很强不溶于水的样品如脂类、合成聚合物等，这些样品的保留能力很强，流动相全部由有机溶剂组成，不使用强极性的水溶液。非水反相高效液相色谱法可做为脂溶性药物和非极性含氮有机化合物及其盐类药物的常规分析方法[1]，中药中的一大类有效成分脂溶性大，不溶于水，甚至也难溶于甲醇，因此非水反相色谱也常应用于中药质量控制[2]。月旭科技色谱柱应用于某中药配方颗粒中甘油酯类样品分析案例如下：非水反相色谱中的流动相是由极性较强的有机溶剂A和极性较弱的有机溶剂B组成。A溶剂常用乙腈或甲醇，B溶剂常用四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他极性较弱的有机溶剂。非水反相色谱法方法优化同反相色谱法，主要通过改变%B或B溶剂的极性来调节，等度或梯度都能使用，同时柱温对样品的分离也有影响。一般首选采用ACN（A）和THF（B）的混合溶剂为作为初始流动相。若用100%THF样品保留仍太强，可以用极性较弱B溶剂（如二氯甲烷或氯仿）来替换，但是要考虑使用二氯甲烷或氯仿的检测波长。需注意，在使用非水反相色谱时，需要将整个系统和色谱柱中的水相彻底冲洗过渡，仪器系统应保证已升级到正相，避免硬件损伤。非水反相色谱法知识点了解更多点击阅读[1] 《非水反相高效液相色谱法在非极性药物分析中的应用研究》[2]《非水反相液相色谱法在中药质量控制中的应用》

往期介绍中，小编有提到一台Copley JVi振实密度仪，可以解决堆密度第一法、第三法，振实密度第一、二、三法测试，可谓是“一机多用，性价比超高”。今天小编继续为大家介绍一下采用堆密度第二法的测试装置对美他沙酮进行检测的操作过程：1《中国药典》堆密度第二法介绍中国药典中关于堆密度的检测方法分为三种，其中第一法和第三法只提及了对容器的要求，并未对装置进行规定。为了更直观的表述今天的主题，我们先简单了解下堆密度第二法的装置以及测定法：从上图中可以看出，第二法对实验装置有了明确规定：√ 装有1.0mm筛网的粉末漏斗，√ 加料漏斗，√ 带有四块玻璃挡板的挡板箱，√ 漏斗状接收器，√ 接收杯形状及体积。接下来对比一下Copley堆密度测试仪不能说很相似，简直一模一样：1、首先，Copley堆密度仪具备药典中要求的五个部件，并且额外有10目筛网可选配；2、其次，为了方便客户使用及维护，装置所有部件都可以快速拆装；3、最后，接收杯有容积认证服务，满足法规需求。好了，接下来进入今天正题：2实验所需装置/仪器今天的样品为美他沙酮，天平和堆密度测试仪由月旭实验室提供。3堆密度检测步骤及注意事项1、装置搭建装置所有部件为模块式，搭建及拆卸十分简单，具体步骤参考视频2、称取空接收杯重量空接收杯重量称取注意事项：a、 称量前确保空接收杯干燥、洁净；b、 同一样品不同批次连续检测时，空接收杯重量只需要称取一次；c、 批次切换时，需将杯内粉末倒空并用软毛刷清理干净，切忌倒扣敲击。3、样品倾倒样品倾倒注意事项：a、18目筛网就是药典中即是药典中提及的1.0mm筛网；b、倾倒过程需连续且缓慢；c、如果倾倒过快导致样品在筛网上堆积，可用药匙/玻璃棒轻轻拨动以促进样品下落；d、粉末锥体底部边缘需插入接收杯上沿。4、粉末刮平及称量a、刮片选择需要满足长度超过接收杯直径、刚性较好（不易发生形变）、与样品接触面光滑平整，推荐使用美工刀刀片或直尺；b、 刮刀的切入角度需要与接收杯顶部水平边缘平行，否则容易在竖直方向产生作用力压实粉末；c、 刮平完成后，可用毛刷清理外围粉末，不可用嘴吹气。5、仪器清洁维护：因为是玻璃材质档板，轻拿轻放仪器的清洁维护不局限于试验结束后，在实验过程中也需要适时进行。这里重点介绍下挡板箱的清洁及维护：a、 对于同种样品不同批次连续检测，只需要将挡板箱拿下来用手拍击，将大块残留粉末振下即可；b、 对于不同样品连续检测，可以在样品切换间隙用吹风机吹除挡板箱内残留粉末；装置使用结束后，可以用清水冲洗、超声清洗等方式清洁，清洁完成后可放玻璃器皿烘箱内烘干。4实验结果由于本次实验全程由小编记录了实验数据，分享如下供大家参考：两次结果为同种样品不同批次，检测结果均在合格范围。5产品订购信息

色谱分离中，手性物质通常会用手性柱来进行分离，除此之外，还可以通过添加手性添加剂等方法进行分离，其中环糊精是常用一种手性添加剂。环糊精是由吡喃葡萄糖通过ａ-（1,4）-连接构成的环状低聚糖其分子呈截头圆锥状，边缘排列有很多羟基，内部则是相对疏水的空腔。能与许多分子形成包结配合物，并对分子的形状，体积和极性，特别在手性分子的识别上，具有很强的选择性。应用实例盐酸去氧肾上腺素消旋体的分离结构式：色谱柱：Ultimate® XB-C8（4.6×250mm，5μm)。流动相：10mM磷酸二氢钠溶液（含11.3g/L磺丁基-B-环糊精钠盐，用磷酸调节pH至3.0）/甲醇=96/4。