赛默飞世尔科技Orion Star A 基础型台式电化学测量仪，满足实验室或现场的测量需要，可简便、快捷、准确地进行pH测量。应用小贴士：●基础化学实验室●标准型pH测量仪，操作显示浅显易懂●电极结实耐用，高性价比●环境水质检测●PH快速检测是地表水、农业和养殖业水质的重要指标●强酸强碱实验室●8组自定义缓冲液组，更适合强酸强碱溶液测试●生化培养中试测试●无论生物培养实验还是化学转化实验，pH的准确检测都有利于控制最终产物功能特点●Star A 标准型台式pH测量仪为你提供一简单高效的化学分析开端●界面非常友好，操作步骤浅显易懂，大屏幕LCD可同时显示测量值和温度，以及电极状态、校准信息等图标●AUTO-READTM功能可将读数锁定，以一种非常简便方式管理复杂的化学实验任务●3点校准，最多可识别8组自定义标准液，可自动识别USA/NIST/DIN缓冲液●配置电极臂及全新设计的电极架，使您更易于维护电极和放入样品进行测量●台式仪表防护等级IP54，可加入电池，随时轻松携带●套装提供缓冲液，储存液，清洗液，开箱即用，解决后顾之忧●自动/手动温度补偿，并具有温度校正功能技术参数pH 测量范围 -2.00-16.00分辨率 0.1,0.01相对精度 ±0.01校准点 最多3点mV/RmV mV测量范围 ±1600.0mVRmV测量范围 ±1999.9mV分辨率 0.1相对精度 ±0.1mVRmV校准 有温度 范围 -5-105℃分辨率 0.1相对精度 ±0.1温度补偿 手动或自动温度校准功能 单点校准数据存储 数量 50条记录类型 手动、自动记录编辑 末条删除或全部删除输入 pH电极 BNCATC电极 8针mini DIN接口电源 电源适配器 100-240V ACAA电池 4节订货指南订货号 型号 产品描述套装StarA1115 StarA 标准型台式仪表 A111 pH主机，9157BNMD三合一pH/ATC电极，溶液套装（pH4、7、10缓冲液，储存液，清洗液，各60mL）电极支架，电源适配器电极WA-9157BNMD 9157BNMD 环氧树脂壳体，三合一PH电极（含ATC），BNC防水接口，MiniDIN（温度探头接口）附件WA-916099 916099 溶液套装（pH4、7、10缓冲液，储存液，清洗液，各60mL）WA-STARBEA STAR-BEA 电极支架（不含底座）

DSC7000X优越的灵敏度和重现性提升了数据的可靠性，同时丰富多彩的拓展性使其更为出色。新型的传感器和炉体，实现了世界顶级的灵敏度和重现性；推出可将迄今为止难以分析的现象“可视化”的新型DSC。一、功能介绍以一般聚合物的DSC测量为基础，可应对多种不同应用，例如可以对难以经手的样品进行微量测量、省力自动化、样品观察、光化学反应等。从材料开发到成品评价，DSC能够对应所有场合。二、主要参数测量方法 热流型温度范围 -150～725℃测量范围 ±100mWRMS噪音 0.05μW/0.1μW升温速率 0.01～100℃/min气体环境 大气、惰性气体坩埚 敞口坩埚（铝、铂、氧化铝）简易密封坩埚（铝）密封坩埚（铝、银、不锈钢、不锈钢镀金）AS-3DX  自动进样器 最多50个  机械臂传送三、主要原理和特点原理：功率补偿型差示扫描量热（功率补偿DSC）：按程序控温并保持试样和参比物温度相等时，测量输给试样和参比物的加热功率（差）与温度或时间关系的技术。热流型差示扫描量热（热流型DSC）：按程序控温改变试样和参比物温度时，测量与试样和参比物温度相关的热流速率与温度或时间关系的技术。特点：高灵敏度，优越的稳定性和重现性。更好的温度追踪能力。冷却效率高，切换简单。拓展性好，多种选配附件，可配实时观察。四、DSC应用示范1、可用于测定巧克力的熔融和固体脂量。2、采用DSC对材料进行比热容测量。3、采用DSC测量材料的熔点。4、测定粘合剂固化时间依存性。

Biotage Extrahera是一款高效便利、界面友好的全自动样品前处理平台，支持固相支撑液液萃取（SLE）、固相萃取（SPE）、除磷脂（PLD）和蛋白沉淀（PPT）的自动化。全面兼容96孔板和1、3、6 mL小柱。Biotage Extrahera紧凑、快速、灵活和以用户为中心的设计，结合我们的应用方案以及一系列创新的样品制备耗材，使得Extrahera成为您分析需求的理想解决方案。系统执行一个标准的SPE方法来处理一块96孔板用时不到30分钟，包括样品预处理、活化、平衡、上样、清洗和洗脱步骤，即使是使用易挥发和低表面张力的溶剂。独特的双模式设计让Extrahera成为分析实验室非常有吸引力的选择。96孔板，或者1、3、6 mL小柱，由您决定。

绿飞蝴高效能净气型通风柜主要用于：研发实验室的新建和改造作为绝大多数传统外排通风柜的有效替代品，绿飞蝴（GFH）应用了一系列专利创新，适用于任何化学实验，无需管道和补风系统，以其强大的过滤能力节约大量的空调能耗。1. Neutrodine专利过滤技术：历经50年研发NEUTRODINE®能够吸附过滤99.9%的实验室常用化学品，只有少量无毒或者及其罕见的化学品无法过滤。2. 独特的双探头过滤器饱和报警器：    革新的探测系统既可检测有机溶剂也可检测酸性化学品。3. 高级信息传递技术：    采用eGuard 信息传递系统。4. 过滤器电子识别系统：    不仅可以探测到过滤器的状态，还可以区分新旧过滤器。5. 用户识别与许可系统(RFID)：按照人员职责，持卡人权限分为：a. 操作人员持有b. 行政管理人员持有c. 服务工程师持有

上一讲提及的SPR、ITC、MST等生物物理学的方法，为科研工作者验证蛋白质之间的相互作用提供了很好的工具。本次我们主要讨论运用分子生物学的方法来验证蛋白质之间的相互作用。这些方法包括酵母双杂交技术，它主要建立在对真核生物转录调控原理的深入理解的基础之上；噬菌体展示技术，基于对噬菌体遗传学的深刻理解；Pulldown、免疫沉淀技术主要基于对抗原抗体的深入认知之上。相比于生物物理学方法，这些方法对仪器的依赖程度有所降低，它们更多的依赖实验者的经验和技巧。酵母双杂交（Yeast Two-Hybrid）酵母双杂交系统是由Fields和song等在1989年提出，在真核模式生物酵母中研究活细胞内蛋白质相互作用的遗传系统。该系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。研究发现，许多真核生物的转录因子都是由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域组成的。这两个区域，一个称为DNA结合结构域（DNA binding domain，BD），另一个称为转录激活结构域（transcription activation domain，AD）。这两个结构域单独存在时都没有转录激活的功能，只有二者在空间上充分接近时，才表现出一个完整的激活特定基因表达的激活因子的功能。如果我们将两个可能存在相互作用的蛋白质分别和两个结构域分别进行融合，在合适的筛选体系中，就能通过下游报告基因的表达与否来判断这两个蛋白质之间是否有相互作用。如图1所示，当X和Y不存在相互作用时，GAL4的BD区域和AD区域在空间上不能靠近，也就不能结合RNA聚合酶。如果X和Y能够相互作用，则会启动下游Reporter Gene的表达，从而通过筛选体系显示这种作用。图1：酵母双杂交基本原理。X,Y分别是诱饵蛋白和目标蛋白。该技术有几个显著的优点：第一，真实性较高。因为该体系是在活细胞内进行的，作用条件和作用力不需要进行模拟和转化，一定程度上可以代表活细胞内的情况（因为有一定程度的假阳性）。第二，灵敏度较高。因为这种检测是基于基因表达的累计效应，即便是蛋白质之间微弱的相互作用或者短暂的相互作用也能被捕捉到。第三，该技术虽然检测的是蛋白质之间的相互作用，但整个流程不需要表达、纯化蛋白质，只需要操作核酸即可，而核酸操作体系已经很成熟，使得实验简单易行。正是因为这些优点，该技术得到了广泛的应用：1、判断两种已知的蛋白质之间是否存在相互作用。2、鉴定已知有相互作用的两种蛋白质发生作用所必须的结构域。3、绘制蛋白质相互作用图谱，为揭示蛋白质作用网络在正常和疾病状态下的变化提供依据。噬菌体展示技术（Phage Display Techniques）简而言之，该技术就是将外源肽或蛋白质与特定噬菌体衣壳蛋白融合并展示于噬菌体表面的技术。因为外源的基因是插入在展示载体的信号肽和噬菌体衣壳蛋白之间，所以能够和后者形成融合蛋白，从而展示在噬菌体表面。所以，外源蛋白质能够保持天然的构象，能够被相应的抗体或者受体所识别（图2）。图2：噬菌体展示技术示意图。前面已经提及，该技术是建立在对噬菌体遗传学的深刻理解之上的。目前，用于构建噬菌体展示系统的载体主要有丝状噬菌体、??噬菌体、T4 噬菌体和T7 噬菌体，各系统各具优缺点，需要根据研究对象的不同选用适合的噬菌体展示系统（表1）。表1：常用噬菌体展示系统的比较。展示系统优点缺点丝状噬菌体展示系统可用于筛选高亲和力和低亲和力的配体；适于开发疫苗丝状噬菌体为分泌释放，不易展示大分子蛋白质λ噬菌体展示系统适合展示不能被大肠杆菌分泌的，以及对宿主细胞有毒性的蛋白质不适宜筛选高亲和力配体T4 噬菌体展示系统系统容量大，可以体外组装，拷贝数高；采用C端融合，不适合研究蛋白质N端功能T7 噬菌体展示系统能够展示任何抑制分泌过程的蛋白质和多肽； 展示的蛋白质不需分泌，不利于提纯在蛋白质研究中，噬菌体展示技术显示出了强大的适应能力，在诸多领域都有应用。1、新受体和配体的发现。2、抗原表位分析。3、蛋白质空间结构改造。4、研究蛋白质相互作用。Pull-down技术该技术是用来从混合蛋白溶液中钓取标记蛋白质的结合蛋白。从诱饵蛋白质的区别上可以简单分为两类，一类是将诱饵蛋白固定于某种基质上（比如Sepharose），然后将可能含有目标蛋白的溶液和其进行孵育，然后通过洗脱去除未结合的蛋白质，最后再将蛋白质复合体从基质上分离下来，进行质谱或者Western Blot验证。另一类是构建融合蛋白质，将诱饵蛋白和生物素、Poly His或者GST进行融合，然后进行孵育，洗脱，分离，最终验证是否有相互作用蛋白，以及是哪种（或者哪些）蛋白。目前实验室比较常用的是GST Pull-down技术，如图3所示。GST融合蛋白在经过固定有GSH（glutathione）的色谱柱时，就可以通过GST与GSH的相互作用而被吸附。当再有细胞抽提物过柱，就可以得到能够与“诱饵”蛋白相互作用的兴趣蛋白。相比于最初的Pull-down，该方法比较简便，避免了使用同位素等危险物质，因为应用范围扩大。加上GST融合蛋白的纯化技术已经非常成熟，所以该方法得以更广泛的应用。图3 GST Pull-down技术示意图。Pull-down技术可以用于鉴定和已知蛋白质相互作用的候选蛋白质，也可以用于证实有相互作用的蛋白质。尤其是在筛选和已知蛋白质相互作用蛋白质方面，受益于串联质谱技术的飞速发展，越来越多的蛋白质可以在一次实验中被鉴定出来，大大提升了Pull-down发现蛋白质的通量。免疫沉淀技术（Immunoprecipitation，IP）IP的基本原理就是利用抗原能够和特异的抗体结合以及细菌蛋白质“protein A/G”能够特异性地结合到抗体的FC片段的现象研发出来的方法。目前常用的流程是预先将protein A/G结合在Argarose beads上，然后使其依次与抗体和含有抗原的溶液孵育，beads上的prorein A/G就能够通过捕获抗体从而捕获和其结合的抗原。然后再分离抗原，进行后续鉴定（图4）。图4 免疫沉淀基本原理。在验证蛋白质的相互作用方面，在IP的基础上发展出了Co-Immunoprecipitation（Co-IP）。顾名思义，Co-IP就是相互验证，简单来说，为了验证A和B的相互作用，我们需要做两组实验，一组是用A的抗体去捕获A，如果B和A有相互作用，那么B也会被A沉淀下来。相应的另外一组则是用B的抗体去捕获B蛋白，然后将A沉淀下来。和免疫沉淀技术类似，免疫沉淀技术也能用来鉴定潜在的相互作用蛋白和验证已有相互作用的蛋白。篇幅所限，类似方法恐不能穷尽。比如，Far-Western技术，它是基于Western Blotting的一种技术，不同之处在于后者是用抗体来检测蛋白，而前者是用结合蛋白（非抗体）来检测目标蛋白质。就上诉四种技术而言，要求不一，应用场景也差别较大。酵母双杂交技术和噬菌体展示技术通量较大，且都是在“活体”状态下进行的筛选，其真实性较高。Pull-down和IP/Co-IP则适合做后续的验证。噬菌体展示技术要求较高，而IP/Co-IP则在分子生物学实验室应用最为广泛。“本文为职务作品，版权归五洲东方公司及作者所有。任何媒体、网站或个人未经五洲东方公司书面授权不得转载或以其他方式复制发布/发表。已经过五洲东方公司授权的各类媒体或网站，在下载使用时必须注明"稿件来源：五洲东方公司微信公众号"，违者五洲东方公司将依法追究责任。”

法国VILBER LOURMAT公司TURN YOUR SEARCH INTO  ANSWERS  Vilber公司最早成立于1954年，是全球最早生产分子成像系统的厂家之一，拥有欧洲最大的分子成像系统工厂，也是欧洲分子成像系统的领导者。60多年的研发及服务于科研的经验，Vilber已经成为成像市场的先驱，开发了诸多突破性的产品，如Bio-1D图像分析软件、3D图像分析，超亮紫外透射技术、专用的化学发光及荧光成像以及多通道近红外小动物活体成像等。在全球拥有20000+装机量，10万+用户群，朱尔斯·霍夫曼以及大隅良典两位诺贝尔奖获得者也都是Vilber的忠实用户。NEWTON 7.0SMART IMAGING SYSTEMNEWTON 7.0成像系统结合了高灵敏度, 先进的动物麻醉装置以及用户友好的操作界面等特性。所采用的光学系统专门开发用于宏观成像，具有非常高的光信号采集能力。强荧光信号可以通过快速扫描模式，进而缩短曝光时间，最小化对样本的损伤，小动物即使有轻微的移动也不会影响观察。大光圈镜头也是用于生物发光等需要长时间曝光实验的理想选择。简单易用的操作界面，一键获取成像自动曝光、自动光源控制易于清洁麻醉机&高安全性BIOSTHESIA麻醉系统紧凑型，不锈钢设计，重量小医用级数控流量计，精密的TEC3喷雾器，木炭过滤器激光折光仪校准，确保使用的精确性具有安全锁功能，可避免误开操作

2018年5月16日—19日，在河南开封，植物生物学与生物化学国家重点实验室（中国农业大学）、旱区作物逆境生物学国家重点实验室（西北农林科技大学）、棉花生物学国家重点实验室（河南大学）以及上海植物逆境生物学研究中心（中国科学院）联合召开了“第三届全国植物逆境生物学学术研讨会”。北京五洲东方科技发展有限公司（以下简称“五洲东方”）作为参展商出席了本次会议。本次研讨会，五洲东方展位前咨询Percival植物培养箱和VILBER NEWTON 7.0 BIO植物活体成像体统的客户络绎不绝，老客户给予高度评价，新客户对其也表现出了浓烈兴趣。研讨会邀请了国内植物逆境生物学领域卓有建树的专家学者介绍当前研究的最新进展，结合国内外植物（作物）逆境生物学的发展趋势和国内外研究现状，重点讨论了如何整合力量、突出重点，进一步深入开展植物（作物）逆境信号转导、植物激素互作与逆境应答、植物响应逆境相关基因及其调控、作物抗逆高效的生理及分子基础等方面的研究，促进我国植物（作物）抗逆性研究。最后，本届研讨会在满满的收获中圆满落幕。五洲东方期待与您下次再聚！

“天津大学第二十二届仪器设备展示会”于2018年5月11在天津大学北洋园校区体育馆正式拉开帷幕。北京五洲东方科技发展有限公司（以下简称：五洲东方）多年来持续参展，今年依旧亮相第二十二届仪器设备展示会。天津大学仪器设备展示会自开办以来，始终紧密围绕我国高等教育改革和发展方向，以促进教学科研仪器设备更好地服务于高校教学科研事业发展和人才培养为宗旨。本届展会围绕“助力新工科，保障双一流，服务实验室，推动产学研”的主题，五洲东方作为实验室的服务平台，与本届展会的主题遥相呼应。五洲东方在此次展会中亮相多款实验室仪器，其中包括PolyScience循环水浴Pultton分光光度计BVC真空吸液系统日立 DSC7000X差示扫描热量仪Brand 移液器五洲东方进口服务事业部也亮相天大展会，展示了委托代理进口外贸业务的专业化。服务特色：价值主张：为期两天的展会圆满落幕，五洲东方始终秉承着“以人为本、追求卓越”的企业文化，以及对待生命科学的那一份敬畏和尊重，时刻将用户的需求放在首位。让我们来年再相聚

Major Science是具有二十多年仪器制造经验的全球化公司,注册于美国，绝大部分产品制造工厂在中国台北；所制造产品按国际规范，获得多项认证包括ISO9001认证、CE认证、FCC认证、ETL认证等；高品质的产品已得到全球销售客户认可，因自身优秀的制造能力并为多家国际知名公司提供OEM及ODM产品。Major Science产品承诺：1.安全承诺：所有产品均有产品安全险，凡是因设计产生的安全事故，可获得高额保险理赔金。2.售后承诺：非人为故障，一年内包换新机。明星产品有：?电泳及其配套产品基础型电源Mini-300:市场上最实惠的300V电源加强型电泳仪电源 MP-310 （300V，700mA 一拖四）水平电泳槽系列垂直电泳槽系列蓝光技术迷你型蓝光切胶仪：MBE-300蓝光切胶仪MBE-200A安全实时蓝光电泳系统：MBE-150-plus?温度控制与混匀恒温金属浴恒温培养箱更多产品详情，请咨询五洲东方，欢迎您的来电！

对于未来实验室，智能化是一种必然的趋势。全球的实验室不断发展变化，对实验室仪器提出了更高的要求。为了顺应日益增长的科研需求和日益严格的法规要求，默克Milli-Q作为全球领先的实验室用水品牌，研制了全新一代“小体积、大智能”的Milli-Q® HX7000 智能化水纯化系统。产水能力更大，配置更灵活?40/80/120/150L/h产水量，日供水量最高可达9000 L?根据不同需求，提供单个实验室供水，楼宇供水，临床系统/仪器供水等?多系统连接解决方案：增加实时流速和峰值水量；多系统并联，灵活升级；双机或多机备份，零维护断水，安全无忧?在取水点增配Milli-Q IQ7000超纯水系统，满足超纯水水质需求智能型操作系统，仪器操作维护一目了然?5.5英寸彩色触摸屏，实时显示水质信息，用户可在不同视图之间快速切换（包括纯水存储和分配状态，耗材状态，预警通知等）?可通过触摸屏的指示进行耗材更换，十分简便先进技术，坚固耐用，提供可靠保障?RO膜表面积增加80%；?EDI模块新设计的电极终端连接”降低了90%漏水的风险MMI全信息化体验，提供灵活监控?可用电脑和智能手机进行24/7全天候的远程监控；?可连接到实验室信息管理系统(LIMS) 或楼宇管理系统(BMS)；?众多可调设定点提供了风险管理，最大限度地延长了系统的正常运行时间，防止故障，以确保实验室用水符合法规的电子记录和数据可追溯性?自动电子记录，长达两年的数据储存，多种存储格式?满足数据可靠性和审计追踪的要求?满足CMA/CNAS评审的要求可持续发展的系统-低耗水?全新弃水自动调节系统(E.R.A)技术，有效减少耗水量?根据水质的使得RO有稳定的回收率，在10°C-35°C温度间有稳定的产水流速 延长预处理柱的寿命极致的用户体验-静音体验?运行噪音值低于50dB（一米距离处），符合GB/T 17249标准要求

Reichert 分子互作仪特点：Reichert公司在光学检测和产品研发领域积累了超过170年历史，其Reichert2SPR在超过30年SPR用户体验及自身经验基础上整机性能取得突破性进展，该系统为目前全球唯一一款采用多大四类非微流路进样系统的相互作用仪，其较宽的折光率范围不仅确保常规生物学研究，如蛋白-小分子、蛋白-蛋白-蛋白-多肽、受体-配体、抗体-抗原、糖类、脂类、核酸、细菌、病毒等，还能进行非常规溶剂如小分子有机溶剂环境研究，电化学研究等，其严格而宽泛的温控系统为极温研究以及热动力学研究等提供了额外价值，进样系统可与多平台对接并确保零维护，长时间无人值守自动化分析能力，单次实验可运行多达768个样品，降低了人力和财力成本，提高整机利用率。Reichert与传统相互作用研究方法相比，能够提供相互作用强弱定量结果，避免染料使用提高结果可靠性，丰富的动力学数据为阐明科学研究工作中分子相互作用机理提供科学依据，并为药物研发提供指导性线索，如药效学、靶点结合特异性等验证；此外，与现有常见SPR系统、光干涉系统及SPRi系统相比，该系统不仅摒弃了极易造成堵塞的微流路系统，增强样品兼容性的同时做到零维护，并且可与研究平台中不同系统如光学系统、HPLC/MS无缝对接，最大优点在于“类原位”研究，尝试避免不同平台间结果差异，并将直观结果与定量结果相关联；该系统同时增强了温控确保实验结果准确不受温度波动干扰、温度依赖的灵活应用以及长时间检测过程中样品不挥发、失活等，其EP管、96孔板及384孔板兼容性也给实验提供了极大便利，无人值守自动化能力单次实验可运行多达768个样品，极大提高实验效率。Reichert 分子互作仪应用领域1.浓度测定：可测定生物活性分子（蛋白、抗体、细胞因子、生物标志物等）及（小分子化合物、农药残留、毒素等）准确浓度2.是否结合（Yes/No）：可快速判断分子间是否存在结合3.亲和力测定(KD)：可准确测定分子间从mM到pM范围亲和力4.动力学测定(KD, Ka, Kd) ：通过实时动力学方式提供分子间结合快慢信息，除了提供亲和力信息外，还可呈现结合常数和解离常数5.热动力学分析( △H，△S)：热动力学分析可提供分子间结合深层次机理，判断焓驱动或熵驱动结合，有助于药物创新设计Reichert 分子互作仪功能指标：1. 检测技术：表面等离子体共振（SPR）技术，可以检测可逆和不可逆生物分子间结合作用及细胞结合作用2. 进样系统：默认标准流路，可检测从小分子到生物大分子以及完整真核细胞在内的各种样品；3. 可额外选配3类非微流控流路，可兼容光学显微镜、电化学技术及HPLC和质谱等平台4. 进样方式：内置全自动进样器5. 反应温度控制：芯片表面反应温控4℃-70℃6. 样品舱温控：最低可达4℃7. 检测样品对象：可对化合物，DNA，多肽，蛋白质，寡糖或寡核苷酸，纳米颗粒，病毒，细菌及细胞等进行检测8. 对血清，血浆，细胞裂解液，细胞上清液，组织匀浆等粗制样品中的蛋白质测定浓度9. 非破坏性检测，样品可回收，芯片可再生重复使用10. 具有专用于配体垂钓的流路系统，可自动实现配体垂钓，并可与质谱联用11. 具有热动力学Thermodynamic分析模式，可计算热力学参数熵变、焓变；12. 系统流速0.1-3000 μl/min；13. 样品注射体积1-4500μl；14. 在线溶液脱气，并在线自动扣除背景；15. 折射率检测范围为1.32-1.4016. 结合常数范围： 103 ~ 107M-1S-117．解离常数范围： 10-6~10-1S-118．平衡亲和力： 10-3~10-12M19. 检测分子量下限： ＜100 Da（有机分子无极限）20. 样品分析速度：768样品/单次实验21. 基线噪声：0.05 RMS22. 基线漂移：＜0.1uRIU/min23. 数据采集和显示：数据采集软件可用于实验方法创建、保存和运行，并能自动化控制检测模块、进样器、注射泵等，可自行计算非常规溶剂或现行缓冲液的温度系数，精确控制样品仓温度和样品检测温度，实现长时间无人值守自动化检测，按照实验要求完成热动力学检测等，检测过程中实时显示所有步骤曲线。24. 数据分析处理：数据分析的动力学分析曲线拟合至少4种模型可选： 1:1model，1:2model，2:1model, mass transport model，2-site model等，亲和力或浓度测定数据分析可采用结合速率或结合信号进行，实验数据也可直接导入其他专业数据分析软件如Scrubber, Clamp等分析，分析结果支持多种输出格式，Excel, JEPG等

2018年4月中旬，五洲东方参加了ACCSI2018中国科学仪器发展年会。五洲东方科学仪器事业部总经理王同祥、市场部经理高飞参加了本次年会。本次行业盛会受到了常州市政府和中国仪器仪表学会的大力支持。高峰论坛上，各位大佬们也针对行业发展阐述了自己的观点，一起探索科学仪器行业发展的未来晚宴，则安排了“仪器风云榜 颁奖盛典”，各路行业内的优秀企业分别斩获属于自己辛勤努力的荣誉。作为特邀嘉宾，中国仪器仪表学会分析仪器分会的副理事长刘长宽先生发表了讲话。五洲东方，作为在科学仪器行业里面辛勤耕耘了三十年的国有企业，在本次年会也斩获了自己的殊荣，荣获“2017年度科学仪器行业最受关注仪器”奖再次祝贺ACCSI2018中国科学仪器发展年会取得圆满成功，五洲东方会继续努力，在科学发展的道路上永不停歇。

德国POLYGENG MBH做为一家国际知名的生物医药公司，从1990年开始一直致力于开发、制造和推广的DNA合成仪。POLYGEN DNA合成仪采用专利的滑块驱动技术，不需要电磁阀，连续运行效率稳定。相比传统的氩气驱动，大大降低了氩气消耗量。死体积只有3ul，节省试剂消耗。不使用预装柱，适应性和灵活性更强，节省柱子费用。得益于这三大优势，POLYGEN DNA合成仪的使用成本只有其他品牌的10%左右。用途：用于DNA, RNA引物，LNA，荧光探针，Taqman探针、分子信标探针和多荧光标记探针。仪器参数：1.工作环境温度：18-23℃。（温度超过28℃会降低耦合效率）；2.工作环境要求：干燥，实验室洁净，最好是净化实验室。湿度20%-50%。试剂要求含水量10ppm级；3.12柱，同时合成12条不同序列的核酸；4.耦合效率99.5%以上，可合成120个碱基的引物；5.滑块专利设计，不需要电磁阀，连续运行效率稳定。死体积只有3μl，节省试剂消耗。6.使用99.9999%高纯氩气。滑块蠕动驱动，20L的氩气可以使用24-36个月。其他品牌合成仪都是氩气驱动，20L的氩气仅可以使用5-10天。7.合成范围： 10 nmol—1μmol/柱 ， 1μmol---5μmol/滑块（装载量30μmol/gCPG）。如果做平行合成，用高装载量的CPG材料（装载量72μmol/gCPG），可以达到12μmol的产量，并且保证耦合效率；8.12种不同低聚核苷酸能够被综合平行地合成，80种低聚核苷酸(20mer)能在24 小时之内完成合成；9.单次循环时间6分钟；10.合成20mer所需时间：快速模式：1小时45分钟，高质量合成模式：2小时55分钟；11.每次程序仅消耗0.6-1.1ml的总溶剂消耗；12.液体泵进方式：同步计量泵。每个单独的程序都可选多种流量和时间；13.匹配所有种类的CPG材料，不使用昂贵的预装柱，直接将CPG材料加入滑块，适应性和灵活性更强，费用更低。（预装柱的费用5-10万元/月）；14.可靠的MDT系统过程监控；15.可单独使用，或通过PC软件操作。编辑和保存任意数量的合成方案；16.专业软件系统：Software DNA Synthese Manager产品简介：(以POLYGEN 12 柱DNA合成仪为例)五洲东方是POLYGEN在中国北方区的独家代理商，欢迎垂询。

2018年3月16日，在美丽的特区深圳京基大梅沙酒店，五洲东方三十周年庆典暨深圳市贝特科学仪器有限公司开业典礼顺利召开。广州东锐科技有限公司总经理 刘国斌先生，普兰德（上海）贸易有限公司总经理 全智勇先生，艺斯高（上海）贸易有限公司中国区总经理  林良先生，北京博劢行仪器有限公司总经理   于皞先生出席了本次活动！再次祝贺五洲东方三十周年广东庆典暨深圳市贝特科学仪器有限公司开业典礼圆满完成，感谢各位朋友莅临！

4月初，五洲东方组织公司中层以上管理者开展了质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系培训工作。 本次培训特别邀请到了华夏认证中心的王淑勇老师。 五洲东方总经理陈宇锋先生，在培训前，也针对本次培训进行了讲话。本次培训的主要目标，是通过培训，为五洲东方后续开展质量管理体系建立等工作打下一个坚实的基础。为建立实现组织的质量目标而搭建一个标准的、系统的管理体系，从而提升组织可持续发展的运营能力，为客户提供更加全面的、系统的服务而努力。工欲善其事必先利其器五洲东方，期待与您携手一并前行。

2018年初，Vilber已对Fusion系列化学发光&荧光成像系列进行全面的升级。全新Fusion Edge系列性能全面提升，带给大家更卓越的成像效果。超级f0.7定焦镜头超级f/0.7定焦镜头，是目前能达到的最大光圈的镜头，极大地提高了信号采集能力（NASA用于拍摄月球阴暗面的照片采用了定制的f/0.7镜头），较之前的f/0.84镜头，检测灵敏度提高了50%以上。目前，仅Fusion FX Edge系列搭载了该超级镜头。f0.84                                      f0.7全新的暗箱      Fusion Edge系列采用了和Newton系列相同的外观设计，黑白风格一如Western blot实验结果，简洁，大气。      Fusion FX Edge系列中，紫外透照台也将作为可选项，可以选择一机多能，或者专用于化学发光&荧光成像。      双近红外十字定位，可以更加精确地放置样品。电磁门锁，在成像过程中门保持完全关闭状态（大力士也打不开哦），充分保证了实验人员的安全（尤其是紫外或高强度激发光源对眼睛的伤害）      带有阻尼和磁力吸附的门，无需担心用力过大或关闭不紧密的问题，更加人性化。高强度脉冲LED光源     Fusion Edge系列采用了全新的高强度脉冲LED光源，最多可安装7通道，激发强度和均一性均有了更大程度上的提升。尤其是针对双近红外成像，结合专用窄波滤光片，背景比激光光源更低，且成像速度比扫描激光光源快5~10倍。Evolution-Capt V18.00软件新版Evolution-Capt软件具有更加完善的图像编辑和分析功能，结合硬件技术，可直接获得彩色Marker图像，并与信号图像自动叠加，可根据颜色对比目的条带。基于快速的光源切换，实现一键完成多通道荧光成像并自动叠加。具有报告输出功能，可根据需要输出图像相关信息及对图像的评论等。可基于某一张图片进行均一化显示，便于不同图像间进行对比。全新的Fusion Edge系列，具有更加灵活的配置，可根据用户的需求进行选择，仅化学发光成像，单通道荧光，双通道近红外，RGB多色荧光，最多可至7通道荧光成像。新Fusion Edge系列，将会重新定义化学发光&荧光成像系统。

Giles Scientific 是1984成立于美国的一家专业微生物数字成像分析系统生产厂商。其研发并生产的V3微生物数字成像分析系统已经服务于全球50多个国家的医院、诊所、疾控中心、微生物实验室、动物实验室等。BIOMIC V3系统（简称BV3）是Giles公司生产的临床微生物分析系统，具有四种功能模块可选，包括药敏分析模块(AST-MOD)、微生物鉴定模块（ID-MOD）、96孔板读取模块(MP-MOD) 及菌落计数模块(CC-MOD)，用户可根据具体需求选购任意1-4种。2018年4月份，Giles公司将推出BV3系统的2018版升级软件，届时各位用户可以购买升级权限。2018版BV3系统软件在旧版基础上进行了以下更新和升级：1.关于CLSI（美国临床实验室标准协会）标准化指南的更新，内容包括：?M100（第28版）：抗菌药物敏感性测试的标准（2018年1月修订）?M02（第13版）：抗菌药物平皿法敏感性测试的标准（2018年1月修订）?M07（第11版）：利用抗菌药物稀释法对需氧菌进行敏感性测试的方法（2018年1月修订）?M60（第1版）：对酵母菌进行抗真菌药物敏感性测试的标准（2017年11月）2.关于EUCAST（欧洲药敏试验标准）的更新,内容包括：?用于解释MICs和抑菌圈直径的折点表v8.0 (2018年1月1日修订)?用于MIC测定和平皿扩散法的常规及扩展内部质量控制v8.0（2018年1月1日修订)?临床折点表-真菌 v8.1（2017年3月2日修订）注意：用户可设置不依据CLSI和EUCAST规则判定结果3.仪器测试功能方面的升级：总体?可在屏幕上显示调整后的结果及原始结果?可定制S-I-R解释类别目录（N/A）?每次软件关闭前均自动进行数据备份Etest/MIC试纸条检测（药敏模块）?自动识别90mm和150mm平皿?可在同一个平皿上同时读取Etest试纸条和Liofilchem的MIC试纸条?试纸条定位及药品编码识别准确率增加至98%90mm PlateEnlarged Strip Image平皿扩散法（药敏模块）?自动识别90mm和150mm平皿?增加了生产碳青霉烯酶的表型检测的修饰的碳青霉烯酶灭活方法（mCIM）?对所有微生物的抑菌圈阈值读数增加至90%?对BD的平皿定位及药品编码识别准确率增加至98%96孔板读取功能模块?改进了对Sensititre®孔板中UV孔的读取和解释?增加了Sensititre®（Thermo）的JOEYE2和GNX3F两种孔板?增加了MicroScan (Beckman Coulter) Neg MIC 37型及Pos MIC 33型两种孔板定制孔板兽医版块?增加了向Vet-LIRN导出平皿扩散MICs及定制的Sensititre®孔板功能?增加了向USDA NAHLN导出抗生素耐药性功能库存管理及质控中心?将新批次质控结果添加至试剂总结报告中库存管理抗生素及质控报告

在我们浓缩过程中，总会有一些难以用传统仪器浓缩的物质。其中就包括耐温性能差，粘度高、易发泡的样品。1、对于粘性比较高的样品，使用传统的旋转蒸发仪不易形成膜如凝胶体浓缩，蜂蜜脱水等。2、样品容易加热易发泡的特点比如浓缩糖水、咖啡等。3、遇热容易变性的物质如：树脂和高分子材料。薄膜蒸发仪的主要特点1、蒸发效率高：膜厚度小，搅拌作用下物质更新快，传热效率高，所以蒸发效率高。2、可蒸发有粘度的样品。由于采用了刮板方式将，样品刮成膜，所以可处理粘性物质3、样品在蒸发器内停留时间短，所以可浓缩热敏性物质。4、可消除结焦和结垢的现象，由于样品的液膜不断地被更新，所以样品不会过热，所以防止了结焦的现象。 薄膜蒸发仪的应用领域 

2018年1月底，北京五洲东方科技发展有限公司（简称：五洲东方）荣获MD 2017年度最佳市场推广奖、最佳客户服务奖和2018年的经销商代理权。

一 、TisXell介绍3D培养下的骨组织修复技术，包括间充质干细胞的3D培养，硬骨修复，软骨修复等，为3D细胞，组织乃至器官培养修复领域的最前沿应用。能真正将生命科学技术临床化，医疗应用化，造福病患，服务人民。传统细胞培养，伪3D细胞组织培养，多为各种3D结构耗材，单轴旋转，灌注式，培养体积小等，无法真实再现所模拟的细胞组织体内生存环境，无法培养接近人体组织尺寸的3D支架，应用效果和范围堪忧。TisXell专利的3D骨细胞组织再生培养技术，通过创造性的X，Y双轴360度整体旋转，在线营养成分交互，个性化的3D支架固定方式，支持尺寸达10cm的硬骨软骨支架，给细胞组织甚至器官提供了一个非常接近体内内环境的培养体系，能真正富集到3D支架外层和内核，并保持高活性，低死亡率，真实再现出细胞组织原本的基因调控，蛋白表达，生长扩增，聚合形态，成器官趋势化等，为下游组织器官修复的临床应用，提供了最接近人体组织的3D替代物。是目前行业最先进的顶尖技术。TisXell专利的3D骨细胞组织再生培养技术，最早为新加坡国立大学(NUS)开发，再被新加坡QuinXell公司技术实体化。近两年来，各国利用TisXell技术已经或正在开发如：美国完成人类颧骨和股骨体外培养修复工艺，和计算机辅助设计下小鼠乳房培养再生研究；法国开发磁固定下3D软骨培养修复方法；新加坡完成靶向治疗性T细胞扩增培养工艺；德国开发自体血管再生工艺；中国第四军医大学开发3D打印骨骼立体培养技术等。目前，我国在3D骨细胞组织培养应用领域，离领先国家差距明显，缺失日重，需TisXell技术加以学习赶超，缓解高端3D骨细胞组织培养需求，早日服务广大骨组织修复病患，为国家社会创造价值。二、TisXell应用范例TisXell 适用于3D细胞的培养、组织和器官的培养、3D支架和微载体的培养、和规模级细胞扩增工艺的开发如：靶向T细胞， HFMSCs， pc3等。TisXell通过独特的双轴360度无剪切力培养，拟体内环境拟，使得3D细胞生长、增殖、分化和趋向形成组织器官性明显。1、细胞球体培养： hfMSC细胞在50mL 的TisXell体系内,进行3D培养，经过两天无剪切力培养，形成细胞球体。2、3D细胞组织趋向性： PC3细胞在超低粘附性24孔板（左）静态培养，和TisXell（右）3D培养下，同样经过4天。光学图像显示TisXell 3D培养下的PC3细胞，在扩增，聚集和成组织趋向性，都远优于传统培养。3、干细胞诱导分化培养：hfMSC细胞在TisXell内，培养富集于3D聚合物支架，均匀同质化富集于支架，并显著提高细胞增殖总数，避免不想要的细胞分化方向，mRNA表达保持正常。4、软骨修复: 通过有效磁性凝聚，在TisXell培养体系内，动态富集分化MSCs干细胞到3D多孔多糖支架上。软骨发生的标志物collagen II增长50倍，组织染色显示大量细胞富集，为软骨修复领域的重大进展。5、3D支架培养：HFMSCs细胞富集于Polyactive支架，在24孔板中静置于培养3天，再于TisXell系统中3D培养6天后。 Confocal荧光三视图显示，HFMSCs细胞极好富集于支架。6、微载体培养： 用Cytodex 3球形微载体，在TisXell 50ml气膜罐体内进行3D干细胞扩增培养，经过7天培养，微载体上均一分布HFMSC 细胞，3D培养培养效果极好。7、心脏培养：HFMSCs 细胞富集于，整块小鼠去细胞心脏支架，经过7天TisXell 3D培养，趋向形成一个新的心脏器官。8、乳房再造：3D乳房形支架接种人类脐带血管周细胞，在静态条件下培养4周，后在TisXell中培养2周。 再将体外构建体用GFP标记的HUVECs细胞接种，并皮下植入无胸腺裸鼠24周。所有时间点都观察到，构建体内血管生成和脂肪组织形成。9、制备自体血管，适合于心脏搭桥手术，完全避免外源物质排斥（项目仍在研究阶段）。感兴趣吗？请联系我们吧

1月中旬，为了进一步提高员工消防安全意识和消防技能，保障员工生命和财产安全，保证各项工作能安全有序的进行，五洲东方公司特邀北京市火灾防治中心教官，为京区全体员工进行消防安全知识培训。 本次培训通过PPT形式向大家分析了近年来发生的具有代表性的火灾事故案例，通过一系列触目惊心的视频和照片警示大家要高度重视身边的火灾隐患。 以火灾事故案例、消防知识、家庭防火及疏散逃生等生动的案例为主要内容，对消防器具的使用作了示范操作 以确保在发生火情后，能够充分发挥消防设备效能，及时有效地控制火情，最大限度降低火灾损失。 通过此次培训，全体员工纷纷表示受益匪浅，不但认识到消防安全的重要性，并且掌握了日常消防安全技能，同时务实了五洲东方公司消防安全工作的基础，为安全运营保驾护航。 科普小贴士：灭火器使用方法步骤：1、使用前要将瓶体颠倒几次，使筒内干粉松动。2、然后除掉铅封。3、拔掉保险销。4、左手握着喷管。5、右手提着压把。6、在距火焰两米的地方，右手用力压下压把，左手拿着喷管左右摇摆，喷射干粉覆盖燃烧区，直至把火全部扑灭。掌握正确的灭火器使用方法外，还要有良好的心理素质，遇事不惊慌，才能将火苗熄灭在初期火情。（以上文字节选自网络）

1月10日，五洲东方党支部在公司三层会议室召开了2018年党支部第一次支部会议。本次会议主要由以下几方面的内容组成：第一项，党支部书记王宏革同志就2017年度的工作进行了年度述职，从思想建设方面、组织建设方面、公司工作总结、个人工作总结以及个人工作不足和改善计划等五个方面进行了工作述职。第二项，新党员进行入党宣誓。两位转正新党员分别是财务部的李春燕同志和虫洞空间的张杰同志。第三项，设立党员先锋岗。本次评选出的党员先锋岗分别是吴红伟同志、刘保利同志和张杰同志。感谢这三名党员同志的努力、卓越的工作付出，希望今后继续保持这样的工作风格，再接再厉。第四项，2018年五洲东方党支部建立了党员台账，方便管理党员的党费。第五项，党支部进行年会节目的排练。具体节目内容，敬请期待。

目前，植物病害对农业、林业和牧业的影响越来越大。据联合国粮农组织的估计，植物遭受病害以后所造成的平均损失约为总产量的10%-15%。由于植物病害对国民经济带来的严重影响，使得科研人员加速了对植物病理学的研究，并取得了较大的进展。大多数植物病害的病原菌在高温高湿下易于侵染，但由于高温高湿，尤其是饱和湿度条件难以实现，使得对该类植物病原菌的研究受到限制。湿度条件的控制，可以加快病原菌对植物的侵染，有利于对此类病原菌的研究。PERCIVAL 饱和湿度箱是专为植物病理学研究设计的箱体。一、通过特殊设计的安装于箱体内部的不锈钢平板可捕获植物本身的辐射能，并控制箱体内空气于饱和湿度；二、箱体水分加热器位于箱体底部，用以加热水分，产生上升的水蒸气与空气混合后增加空气湿度水平并于植物体上形成露滴；三、通过调节加湿器中水的温度以及箱体的壁温实现温度控制；四、有效提高植物病害病原菌对植物的侵染效率，加速对植物病害的研究。产品特点：1、专为植物病理学研究设计，箱体内相对湿度可达100%RH；2、Intellus Ultra控制器：可实现对温度、光照、湿度以及CO2（可选）等环境条件的控制，多程序创建编辑功能满足各种实验条件需求；3、气流/排风：在结露期间，自然空气对流实现箱体内温度均一性；排风机可向箱体内吹入新鲜空气，并去除湿度；4、内部结构：不锈钢及铝制的内部结构，抗腐蚀，耐化学药品，易清洗；内壁覆盖不锈钢冷却盘可吸收来自植物的辐射能；顶部圆锥形设计，防止顶部水滴影响植物生长；5、温度及安全：温控范围关灯时10°—32℃（±0.75℃），开灯时12°—32℃（±1℃）；可调节的高低温安全控制，听觉报警，可视显示。注意事项：开灯时，光会引起植物表面产生微弱的热量，使露滴消失；流通的空气将使露滴从植物表面消失；水温和箱体温度差距越大，将会加快形成露滴，而减少水温和箱体温度的差距，将会减缓露滴的形成。应用PERCIVAL饱和湿度箱发表的部分文献1. Jie Wei, Yan Jin, Tom Sims, et al. Internalization of Murine Norovirus 1 by Lactuca sativa during Irrigation. Applied and Environmental Microbiology, 2011, 77, 2508-25122. Han Suk Kim and Terrence P. Delaney. Arabidopsis SON1 Is an F-Box Protein That Regulates a Novel Induced Defense Response Independent of Both Salicylic Acid and Systemic Acquired Resistance. The Plant Cell, 2002,14, 1469-14823. Sigrid M. Volko, Thomas Boller and Frederick M. Ausubel. Isolation of New Arabidopsis Mutants With Enhanced Disease Susceptibility to Pseudomonas syringae by Direct Screening. Genetics, 1998, 149, 537-5484. Sven Reimann and Holger B. Deising. Inhibition of Efflux Transporter-Mediated Fungicide Resistance in Pyrenophora tritici-repentis by a Derivative of 4’-Hydroxyflavone and Enhancement of Fungicide Activity. Applied and Environmental Microbiology, 2005, 71, 3269-32755. M.K. Gross, J.B. Santini, I. Tikhonova et al. The Influence of Temperature and Leaf Wetness Duration on Infection of Perennial Ryegrass by Rhizoctonia solani. Plant Disease, 1998, 82, 1012-1016

浓缩是实验室中最常用的样品处理手段之一，药物有效成分提取，农残分析，药物筛选，液相、气相、质谱分析前处理等等都会涉及浓缩，浓缩的方法也有很多，各有所长，各有侧重，可选择的仪器也有很多。常见有氮吹仪、旋转蒸发仪、真空浓缩仪、冷冻干燥机等等。 仪器氮吹仪旋转蒸发仪离心浓缩仪器原理将氮气快速、连续、可控地吹向加热样品的表面，使待处理样品中的水分迅速蒸发、分离，实现样品无氧浓缩。减压蒸馏，降低液体的沸点，那些在常压蒸馏时未达到沸点就会受热分解、氧化或聚合的物质就可以在分解之前蒸馏出来，“旋转”可以使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。另外，在高效冷却器作用下，可将热蒸汽迅速液化，加快蒸发速率。负压降低溶剂沸点，冷阱捕获蒸发出来的气体，使蒸发过程快速进行，离心力可保证样品沉积在管底，不会产品气泡和交叉污染。应用农残分析，药物筛选，液相、气相、质谱分析前处理等等萃取液的浓缩，有机物提取，色谱分离接收液的蒸馏等等热敏感样品的浓缩，DNA/RNA的浓缩，药物代谢物的浓缩，液相色谱的前后处理等优点干燥速度快处理样品个数多操作简单部分智能型号可整合在自动固相萃取流程中可配置不同大小的浓缩管蒸发速度相对较快样品量大控制水浴温度可控制热量输入真空度可控制整个过程可见，好控制多种离心管可选择样品沉积在离心管底部，好回收最大程度减少发泡与交叉污染可通过红外方式提高加热效率精确控制真空度蒸发温度低可通过编程实现多组分分离缺点样品温度高存在将样品中物质吹到实验室中的风险，在通风橱中操作需要消耗氮气，增加额外成本可燃溶剂存在爆炸危险整个过程需要监控只能处理单一样品需要清洗玻璃装置密封件寿命有限，需要定期更换样品会泄露到空气中，造成污染速度较慢蒸发过程可见程度有限  推荐全新的Biotage TurboVap 氮吹仪? 支持方法编辑和存储? 支持气流按设定梯度或斜率自动改变，加快了浓缩进程? 专利设计的高效涡旋剪切气流技术? 增加了气体与溶液的接触面积? 快速高效? 精确的气流和温度控制? 更低的耗气量，更快的浓缩速度? 更高的样品回收率? 更好的重现性

体成像是指生物体处于活体状态下，在细胞和分子水平上应用多种成像方式对某种生物行为进行定性或者定量分析研究的方法。与传统的体外成像或切片相比，其有许多优势：1. 可用同一实验对象进行多次处理得到一系列结果，从而排除个体间的差异；2. 能够在正常生理状态下检测活体内生物学活动，可真实模拟生理病理状态；3. 可动态观察处理结果，不需要处死实验对象。活体动物体内光学成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。通过两种不同的标记方式，结合更高量子效率CCD来监测被标记动物体内分子及细胞等的发展进程。生物发光是用荧光素酶基因（Luciferase）标记细胞或DNA， 荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP），或Cyt及Dyes等荧光染料进行标记。生物发光是自发光，而荧光发光成像只需要特定波长的光源照射便能释放出光子，无需其他因子。 那这两种方法各有什么优缺点呢？以移植性小鼠肿瘤模型活体成像为例，一个完整的成像过程包括：——构建报告基因——细胞转染——筛选——建立稳定表达的细胞——动物模型建立——活体成像细胞转染方法包括DEAE-葡聚糖法，磷酸钙法，阳离子脂质体法，阳离子聚合物法，病毒介导法，Biolistic颗粒传递法（基因枪粒子轰击法），显微注射法， 电穿孔法等。动物模型制作可根据实验需要通过尾静脉注射、皮下移植、原位移植等方法接种已标记的细胞或组织。在建模时应认真考虑实验目的和选择荧光标记，如标记荧光波长短，则穿透效率不高，建模时不宜接种深部脏器和观察体内转移，但可以观察皮下瘤和解剖后脏器直接成像。深部脏器和体内转移的观察大多选用荧光素酶标记。活体的成像过程。小鼠经过常规麻醉（气麻、针麻皆可）后放入成像暗箱平台，最好可选择带有温控台的暗箱，以维持小动物正常体温及代谢活动。在小动物麻醉的情况下，获得一张明场一张暗场的图片，最后两图像叠加后可以直观的显示动物体内特异光子的部位和强度。值得注意的是荧光成像应选择合适的激发和发射滤片。实验影响因素：如预实验时拍摄出图片非特异性杂点多，需降低曝光时间;反之， 如信号过弱可适当延长曝光时间。但曝光时间的延长，不仅增加了目的信号，对于背景噪音也存在一个放大效应。同一批实验应保持一致的曝光时间， 同时还应保持标本相对位置和形态的一致， 从而减少实验误差。进行荧光成像时，实验者可选择背景荧光低不容易反光的黑纸放在动物标本身下，减少金属载物台的反射干扰。动物体内很多物质在受到激发光激发后，会发出荧光，影响结果。背景荧光主要是来源于皮毛和血液的自发荧光，皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自发荧光源，其发光光线波长峰值在500～520nm左右，在利用绿色荧光作为成像对象时，影响最为严重，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度和特异性。动物尿液或其他杂质如没有及时清除，成像中也会出现非特异性信号。法国VilberNEWTON 7.0 小动物活体成像系统采用深度制冷CCD相机，-67℃低温，有效降低了背景噪点，暗电流仅有0.0002e/p/s；采用超大口径定焦镜头，提高了单位时间内的检测灵敏度。可长达2h以上的曝光，尤其适用于信号极其微弱的生物发光成像。

由微生物领域世界领导者法国Interscience生产的Scan 4000，是一款集颜值与性能为一体，针对菌落和抑菌圈高清分析的超清自动菌落计数器、抑菌圈分析仪。全不锈钢制成的圆柱形机身，充满了科技感。黑色圆弧形顶部内嵌500万像素、64倍变焦的超清彩色CCD相机，下接可封闭的样品仓， 由扩散圆顶360°的白色LED提供照明，确保无反射和阴影。除了利用白色圆顶LED照明以消除培养皿反射，Scan 4000还设计了一面特殊的带自由灯光的分光镜，它可以消除光照的反射。Scan 4000拥有市面上最大的计数范围，可计数55-150mm的圆形平皿，及120mm的方形平皿。可计数的类型包括各种显色培养基、PetriFlimTM、RIDATM Count、Compact DryTM、滤纸滤膜等培养基。最小可识别0.05mm的菌落。除了菌落计数以外，Scan 4000还可进行抑菌圈分析，一键检测培养皿上16种抗生素敏感程度，内置CA-SFM、EUCAST数据库，抑菌圈测量精度可达0.1mm。Scan 4000的软件中所有功能都显示在同一屏幕上，可自动优化对比度、亮度和灵敏度，自动更正琼脂缺陷，自动分析粘连的菌落，自动消除计数网格，标记每个计数菌落，还可设置多边形排除区域。Scan 4000具有全面可追溯性，包括外部追溯（保存会话、Excel, PDF, JPEG, BMP, Scan打印报告）及内部追溯（条形码、提供文件、LIMS链接），可自动获取并打印数据、图片、备注、结果。Scan® 全自动菌落计数器使用有Interscience开发的独有软件。符合GLP规范及FDA  CFR 21 part 11 。具有良好的重复性。是您检验及科研的好伴侣。

2017年12月，五洲东方华东区直销部对南京林业大学、江苏省农业科学研究院、南京大学、南京医科大学和扬州大学进行了客户回访售后维护活动，并获得了老师们一致好评。此次活动，五洲东方的工程师热情周到，主动了解客户的需求。对Percival、Vilber、Christ等一系列产品进行保养维护，其专业的技术和敬业的态度让老师们赞不绝口。五洲东方致力于提供更优质的售后服务，不仅仅针对代理的品牌，也包括第三方的设备。多年来，五洲东方售后服务的匠人精神也获得了客户的赞同，我们将持续并永不停歇的在售后服务这条道路上前行，为广大客户带去更贴心的服务！知您所想 圆您所需五洲东方义不容辞！

氮气吹干仪（Termovap Sample Concentrator）又称为：氮气浓缩装置、氮气吹扫仪，氮吹浓缩仪，样品浓缩仪。是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业。如国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布的《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》就要求利用YGC氮气吹干仪对牛奶等乳制品中的三聚氰胺进行样品前处理。同时它还用于液相、气相及质谱分析中的样品制备中，是固相萃取技术的最佳配套设备。作为常见浓缩实验，在氮吹中大家经常遇到的问题是1，不精确2，有污染，3，很麻烦。经常会遇见控制不精确，重复性和均一性差 。氮吹针不易清洗，且已发生错位， 交叉污染风险高 ，并且通量不高。作为最早开发出商品化快速制备色谱仪及其配套产品的公司，Biotage AB在有机纯化领域有着不可动摇的市场领先地位,它的上一代产品TurboVap LV全自动氮吹浓缩仪，这款刚刚获得“2016年最受关注仪器奖”。已经在市场上存活20年之久，它通过专利的涡旋气流法能在极端的时间内去除样品中的有机溶剂，且能同时处理50个样品，样品体积范围广，已经成为农检、商检、烟草、食品饮料等众多行业的标准配置设备，得到了市场的高度认可。全新TurboVap® 是TurboVap® 系列的第二代样品浓缩系统，它建立在第一代的坚实基础之上。这个基础就是高效的专利涡旋剪切气流技术，作为此项技术的发明者和第一个使用者，涡旋剪切气流已成为TurboVap® 的同义词。同时现在的梯度气流技术，带来更高效的速度优势。新款TurboVap® 的设计是基于通用平台和一系列可互换的附件，允许使用者可在不同的系统配置之间进行快速切换，从而扩大了处理样品的范围和应用领域，满足多样的工作需求。新款TurboVap® 采用了适应性更强的多功能支架，每一个支架可以容纳多种规格的样品管。配合这些多功能支架，TurboVap® LV 可以使用1.5 mL到60 mL的样品管，而带有终点探测器的50 mL或200 mL定量浓缩管支架都可以用于同一台TurboVap® II。TurboVap®：一个平台，三种系统TurboVap® LV：双模式样品浓缩仪；最大支持48个样品；每排气流独立控制，且每个吹气孔可单独关闭。支持使用外径10-30 mm的样品管。TurboVap® II：自动定量浓缩，可同时处理6个50或200 mL定量浓缩管，每个样品可独立控制。当终点探测器探测到溶剂浓缩到指定的最终体积时，系统自动停止浓缩。TurboVap® EH：实现样品从Biotage® ExtraheraTM到TurboVap® EH的无缝转移。TurboVap® EH使用与Extrahera相同的收集管架。可将Extrahera处理完的样品连同管架一起转移到TurboVap® EH中进行浓缩。可同时处理48个样品，使用12 x 75 mm、16 x 75 mm及18 x 75 mm的样品管。特点和优势： ●  灵活多变：可在6位、24位和48位之间灵活切换，最大可同时处理48个样品，单个出气口可独立开关 ●  样品管体积：1.5-200 mL ●  多功能支架，一种支架可同时适用于多种不同规格的样品管。支持使用塑料离心管，塑料离心管     不会在水浴中浮起。只需简单切换定量浓缩支架即可实现50 mL和200 mL样品体积之间的切换 ●  7英寸彩色触摸屏控制，可显示运行参数，操作简单。 ●  支持方法编程和存储，可实现浓缩过程中气流的自动梯度控制， 而不需要在浓缩过程中手动调节气流，优化浓缩过程。配合自动定量浓缩管及支架，可实现自动定量浓缩。 ●   透明设计，可从多个角度直观观察浓缩进程，而不需要停机取出样品管观察，保证了工作的持续性。 ●   三种控制模式：定时浓缩，定量浓缩，定时+定量浓缩。应用： ●  制药/生物技术实验室 ●  医院临床/法医鉴定 ●  CRO ●  学术机构 ●  食品和饮料检测实验室 ●  政府检测实验室 ●  环境检测实验室 ●  农残检测实验室 ●  烟草检测实验室 ●  香精香料实验室 五洲东方，您可信赖的实验室服务专家！

2017年11月17日，五洲东方党支部组织党员和积极分子参观了中科院党组举办的《率先行动?砥砺奋进---“十八大”以来中国科学院创新成果展》。展览以“三个面向”：面向世界科技前沿、面向国家重大需求、面向国民经济主战场；和“四个率先”为主线。集中展示了科学院实施“率先行动”计划、加快改革创新发展取得的主要新进展和新成就。中国“天眼”探苍穹——FAST为科学新发现提供了独一无二的手段 “第三极环境”、“泛第三极环境变化与绿色丝绸之路建设”计划，助力“一带一路”国家战略国际首次捕获7884米深海，狮子鱼样本中国首台特有体验交互机器人—佳佳重离子精准“无创手术刀”，中国医用重离子加速器模型“惊艳”的海洋牧场生态、能源、农业方面的都是与我们生活息息相关的，这些研究成果将给我们生活带来重大的改善。科技兴则民族兴，科技强则国家强。广大科技人员一直奋斗在创新科技、服务国家、造福人民的最前线，他们把科技成果应用在实现国家现代化的伟大事业中，把人生理想融入为实现中华民族伟大复兴的中国梦的奋斗中。不忘初心、率先行动、砥砺奋进、永攀高峰，我们每个人应铭记在心，并不断为之奋斗。

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测以及各类生物实验室等领域，是保障生物安全和环境安全的重要基础。（一）生物安全柜的分类：目前世界上生物安全柜领域执行的最重要的标准是欧洲标准EN12469和美国国家卫生基金会的第49号标准。按此标准可将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。可适用于不同生物安全等级的媒质的操作。按照美国1992年版NSF49标准，生物安全等级1级（P1）的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物；生物安全等级2级（P2）的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物；生物安全等级3级（P3）的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，但感染后可治愈；生物安全等级4级（P4）的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，感染后不可治愈。Ⅱ级生物安全柜是指用于保护操作人员、处理样品安全与环境安全的通风安全柜，柜内保持负压状态，适用于生物危险度等级为1、2、3的媒质的操作。Ⅱ级生物安全柜为临床生物防护中应用最普遍的一类生物安全柜。临床中处理高浓度或大容量感染性材料时，以Ⅱ级生物安全柜应用最多。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。A2型：（1）维持穿过工作台开口面的最小平均吸入口风速为0.5m/s；（2）经HEPA过滤器过滤后的垂直气流是由静压箱排出的垂直气流和吸入气流混合后的一部分（即柜内30%气体通过排气口HEPA过滤器排除，70%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区）；（3）必须经HEPA过滤器过滤后，所有废气才能排到室外，但废气不可再进入安全柜循环或返回实验室；（4）所有被生物污染的风道和静压箱应保持负压或者被负压的风道和静压箱包围。B2型全排型：（1）维持穿过工作台开口面的最小平均吸入口风速（计算或测量值）为0.5m/s（100ft/min）；（2）经HEPA过滤器过滤后的垂直气流是由实验室或室外空气送入的（即：安全柜中排出的气体不进入垂直气流的循环过程）；（3）所有的吸入气流和垂直气流经HEPA过滤器过滤后排入大气，不再进入安全柜循环或返回实验室；（4）所有污染的风道和静压箱应保持负压，或是被直接排风的风道和静压箱包围。Ⅲ级生物安全柜是完全密闭、不漏气结构的通风安全柜，适用于生物危险度等级为1、2、3和4的媒质的操作。工作空间内为经HEPA过滤器净化的无涡流的单向流空气。进入气流经数个HEPA过滤器过滤后送入安全柜，排出气流应经双层HEPA过滤器过滤或通过HEPA过滤器过滤和焚烧来处理。（二）生物安全柜的选择：实验室选择生物安全柜时应详细了解从事传染性微生物工作中的生物安全级别所包括的主要要素，根据给个人、环境、社会提供的保护情况选取不同级别的生物安全柜。生物安全一级（BSL-1）：适合用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境潜在危险小，实验室没有必要和建筑物中的一般行走区分开，一般按照标准的分级生物操作在开放的实验室台面上开展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制设备和设施（生物安全柜）。生物安全二级（BSL-2）：适合于对人和环境有中度潜在危险的病源。与BSL-1的区别在于：①实验人员均应接受过病源处理方面的特殊培训，并由有资格的工作者指导。②进行实验时限制进入实验室。③对于污染的锐器应特别注意。④某些可能产生传染性气溶胶或飞溅物的过程应在生物安全柜中或其他物力抑制设备中进行，可选用Ⅰ、Ⅱ级生物安全柜。生物安全三级（BSL-3）：应用于临床、诊断、教学、研究或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性病原的工作。若因暴露而吸入该病原会引发严重的可能致死的疾病。实验人员应在处理致病性的可能使人致死的病原方面受过专业训练，并由对该病原工作有经验的有资格的科学工作者监督。所有与传染源操作有关的步骤都在生物安全柜或其他物理抑制装置中进行，最好选用二级或二级以上生物安全柜，实验室需要特殊设计和施工，室内为负压。生物安全四级（BSL-4）应用于对生命有高度危险的危险性病原或外源性病原。可通过气溶胶而致实验室感染或未知传染风险，且引起致命的有关病原，应选用三级生物安全柜及正压防护服，如SARS病毒对人或环境具有中度潜在危险，对携带该病毒的患者样本处理均应在生物安全二级（BSL-2 ）或二级以上实验室中进行，为了对操作人员和环境及样品均提供有效的保护，实验室应选用二级以上或全排风式生物安全柜（B2型）。（三）ESCO生物安全柜特点： ? ULPA超高效空气过滤器，针对0.3微米颗粒系具有99.999%的截留效率, 以及0.1微米颗粒系具有99.995%的截留效率。? Esco最新型Sentinel GoldTM超大屏数显微电脑程控系统在一个屏幕上显示所有安全信息。? 气流传感器监控实时气流以保障安全。? RS 232串行接口会可向集成管理系统（BMS）发送操作信息。? Esco专利ISOCIDETM抗菌涂层，避免柜体表面细菌、微生物滋生污染。? 一体成形不锈钢浅盘式操作台面设计，防止污染物累积? 侧面截流区和负压腔设计优化防泄漏效率。? 符合人体工程学设计：通体式搁手架高于工作台面，提高操作舒适度且防止气流被阻挡。超净工作台（一）超净工作台原理：百级超净工作台的工作原理是由风机从环境中吸入空气，先经过称为“初效过滤器”的一块类似泡沫塑料的天井棉，将空气中的大颗粒尘埃过滤掉；然后再通过HEPA滤膜，将剩余的大于0.3微米的小颗粒尘埃滤去。通过两层的过滤，进入超净台腔内工作区域的空气达到100级的无尘标准，由于细菌等微生物在空气中只能附着尘埃存在，故超净台在达到无尘的同时也做到了无菌。即：（1）正压，防止外界未经过滤的空气进入操作室，保护样品不受外界污染；（2）层流，防止操作室内部的样品相互交叉污染。（二）超净工作台的分类：按其气流方向，可分为水平单向流超净工作台、垂直单向流超净工作台和非单向流超净工作台。水平单向流超净工作台：经过过滤的洁净空气自后向前直接吹向操作者，是一种通用性较强的局部洁净工作台，它广泛用于电子、国防、精密仪器、仪表、制药行业等。垂直单向流超净工作台：垂直流指的是经过过滤的洁净空气自上而下吹向超净台台面，然后再向前后吹出超净台，垂直流的超净台通常在实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域使用。（三）超净工作台的特点：? 免维护风机系统提供了较低的运行成本和一流的能源效率。? 气流经附加的一次性预过滤器过滤后流入主过滤器，防止主过滤器的损坏且延长其使用寿命。? 所有Esco产品均符合最苛刻的实验室应用需求。所有的配件设计都是为了达到更长的使用寿命和极高的耐化学性。超净工作台主体是由工业级镀锌钢制造的。? 一体式操作台面由整块不锈钢板一次冲压成型，前部边缘凸起，增加操作者的舒适性。? 内置电子镇流器，5000K照明提供了工作区域良好的照明且降低操作者的疲劳。照明系统无闪烁启动。? ESCO的超净工作台均按照欧盟EN12469的标准进行了微生物交叉污染和样品保护的严格测试。? 每一个超净工作台都都按照国际标准进行独立的安全性能测试。