产地类别: 进口
检测范围: ka = 103 – 108 1/(M*s),kd = 10-7 – 0.1 1/s,KD = 10-12– 10-3 M
样本容量: 1ml
进样体积: 1ml
分析时间: 2s
温控范围: 15℃– 45℃
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名称:表面等离子体共振分析仪SPR210A VASA
品牌:BioNavis
产地:芬兰
型号:MP-SPR Navi™ 210A VASA
表面等离子体共振分析仪SPR210A VASA技术:
从药物发现到埃精度的涂层和材料开发:
当表面等离子体共振(SPR)在药物发现领域立足了超过20年时,BioNavis已经进一步发展和优化了这项技术,以便用于材料
领域的研究。传统SPR已经发展用于无标记地测量蛋白质-蛋白质相互作用的动力学,而多参数表面等离子体共振(MP-SPR)
则用于测量金属和电介质,包括:纤维素、SiO2、Ag、Pt、陶瓷和石墨烯表面的相互作用。除了动力学之外,MP-SPR还可以定
几埃至几微米薄膜的厚度和折射率。多参数表面等离子体共振的关键是在多波长下扫描测量完整的SPR曲线。当测量值以时间为函数时,就可计算出用于描述样品性质或相互作用的许多物理参数。
您可以用表面等离子体共振分析仪SPR210A VASA测量什么?
表面相互作用 | 层的性质 |
动力学(ka, kd) | 折射率(n) |
亲和力(KD) | 厚度(d) |
浓度(c) | 消光系数 (k) |
吸附/吸收 | 密度 (ρ) |
解吸附 | 表面覆盖度 (Γ) |
黏附 | 溶胀 (Δd) |
电化学(E, I, Ω) | 色散 (n(λ)) |
为什么选择表面等离子体共振分析仪SPR210A VASA?
1、从埃到微米的真实厚度: 独一无二的宽角度扫描范围保证了不仅可以测量薄的层(几埃),还可以测量厚的层(几微米)。厚度和折射率(RI)可以通过Fresnel方程拟合SPR曲线来测定。使用额外波长,不需要事先知道折射率或厚度,就可以找到唯一的答案。
2、从纳米粒子到层和多层: MP-SPR可以作为薄膜沉积工艺,如:CVD、ALD的在线验证工具,薄膜可以是单层或多层。由于没有要求真空,所以测量可以在几分钟内完成。
3、实时相互作用: MP-SPR是一种实时的方法,因此能够测量从干燥环境到潮湿环境时的材料溶胀、材料-溶剂相互作用、纳米粒子吸附动力学、抵抗蛋白质和更多。
用户单位 | 采购时间 |
---|---|
江南大学 | 2016-01-11 |
最新的技术样本在原来设备的技术参数基础上又有了新的更新,同时推出一款最新的产品型号SPR400,这一产品在传统的设备基础上能更好的实现您的技术要求!
使用多参数表面等离子体共振分析仪MP-SPR表征聚合物-层的吸附和厚度: Polymers are extensively studied and often interactions play a key role in the product functionality. Two separate polymer interaction studies were conducted using label-free real-time Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance (MP-SPR). Functionalization of nanocellulose surfaces was performed by adsorption of block copolymers. The e?cacy of anti-fouling of the PEG-based polymer brushes was quanti?ed by measuring adsorption of serum samples. Based on the MP-SPR measurements, polymers were further characterized in terms of thickness and adsorbed mass. Nanocellulose functionalization was con?rmed to be successful and -OH terminated 10 kDa PEG was found to be the best anti-fouling coating, producing 99% resistance.
生物大分子分析系统MP-SPR测量药物和蛋白相互作用实验的重复性和再现性: IgG dissociation kinetics from immobilized Protein A was studied using real-time Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance (MP-SPR). Various dissociation bu?ers were tested to determine the most e?cient solution. A unique feature, PureKinetics?, allows di?erentiation of real binding from interfering bulk signal artifacts, providing a pure binding signal. The method can clear out even extremely large bulk signals, such as high-ionic strength dissociation bu?ers. In this study, the most e?cient dissociation from Protein A was achieved with bu?ers of pH below 4.0.
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