Agilent AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台
Agilent AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台

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安捷伦

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AssayMAP Bravo

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美洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

产地类别: 进口

AssayMAP Bravo 平台采用最先进的 Bravo 液体处理器,并通过配置包含精确流量注射器的 Bravo AM 移液头增强了该处理器的功能。单个通道中的液体流量受到精确控制,适用于进行定量结合和洗脱。注射器专为用于 AssayMAP 样品前处理小柱而设计,该小柱包括 5 μL 由模制于聚丙烯小柱内的膜支撑的树脂填充床,实现了双向流动和真正的高通量色谱。回收率接近 100%,重现性与 HPLC 相似 (<5% CV)。简单的用户界面使分析法开发人员能够轻松设置关键分析参数,无需自动化工程师即可实现无误的按钮式常规操作。 

产品特性:

●   单个自动化平台 —将复杂的样品前处理工作流程转移到同一平台上

●   精准的流速控制 —无论是吸液还是打液均可精确控制液体流量

●   灵活的应用界面 — 可轻松设置关键分析参数,实现无误的按钮式操作

●   并行处理 —足够灵敏和精密,适用于 μL 级样品

●   开放式平台 —使用标准树脂与试剂

●   提高灵活性 — 安装 AssayMAP 小柱或移液枪头,用于标准的液体处理

  • 基于多属性方法 (MAM) 的 LC/MS 肽谱分析在生物制药分析领域受到了广泛的关注。本应用展示了使用 LC/MS 肽谱分析方法对不同单克隆抗体 (mAb) 的关键质量属性 (CQAs) 进行的表征和定量分析。将肽谱分析结果与传统方法进行了比较,结果表明,肽谱分析与传统方法对赖氨酸截短、氧化、脱酰氨基化、N 端环化和糖基化程度的估算高度相似。

    生物产业 2020-10-30

  • 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 生物药物(如单克隆抗体 (mAb))的使用正在快速增加。生物药物为生物来源,因此即使经过多个纯化步骤,最终产品中仍然可能残留一些低浓度宿主细胞蛋白质 (HCP)。由于它们可能影响产品安全性和功效,因此根据法规要求必须对药品中的 HCP 浓度进行监测和控制。传统上,酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 是定量分析蛋白质治疗药物中 HCP 的标准方法。然而,ELISA 的特异性和覆盖率不足以鉴定并定量分析各种 HCP。因此,LC/MS 技术成为 HCP 分析的选择之一。在 HCP 的 LC/MS 分析过程中,主要挑战在于低丰度 HCP 肽段与高丰度药品肽段的共洗脱。这要求 LC/MS 系统具有更出色的肽段分离度以及宽动态范围。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 天冬酰胺 (Asn) 脱酰胺化、天冬氨酸 (Asp) 异构化和甲硫氨酸 (Met) 氧化等修饰是重组抗体的典型降解产物。研究表明,单克隆抗体中 Asn、Asp 和 Met 残基的降解会影响蛋白质活性。因此,蛋白质候选药物(例如 mAb)中的上述修饰是关键质量属性 (CQA),需在储存和制剂条件下进行密切监测。它们通常是药物开发过程中进行的影响因素试验和强制降解研究的重点。要评估上述 CQA,需要同时进行鉴定和定量分析。 本应用简报介绍了采用一体化工作流程(包括 Agilent AssayMAP Bravo 平台、Agilent 1290 Infinity II LC、Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter BioConfirm 软件),通过肽谱分析方法同时鉴定和定量分析重组 mAb的化学诱导脱酰胺化和氧化修饰。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 本应用介绍了用于宿主细胞蛋白质高灵敏度定量分析的工作流程,包括用于样品自动前处理的 AssayMAP Bravo 平台、用于样品分离的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统、用于数据采集的 Agilent 6495B 三重四极杆系统、用于 MRM 方法开发的 Skyline 软件中的安捷伦自动化工具、用于数据分析的 Skyline 和 Agilent MassHunter 定量分析软件的结合。 使用基于多反应监测 (MRM) 的同位素稀释方法,结果显示可准确定量低至亚 ppm(ng/mg) 浓度的 HCP。

    制药/生物制药 2020-12-28

  • 生物仿制药的开发和生产需要与创新生物治疗产品进行可比性研究。本应用介绍了使用 Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 系统对单克隆抗体 (mAb) 生物制剂进行肽谱分析,以评估利妥昔单抗的创新药物与两种生物仿制药之间的相似性和差异性。胰蛋白酶酶解后的 mAb 序列覆盖率 &gt; 97%。液相色谱/质谱联用系统 (LC/MS)肽分离谱图显示了创新药物和生物仿制药 mAb 之间的肽丰度差异,揭示了脱酰胺基化和氧化等不同程度的翻译后修饰 (PTM)。

    制药/生物制药 2020-10-30

  • 针对 HUPO 磷酸肽挑战赛,使用 AgilentAssayMAP Bravo 平台和 LC/Q-TOF 系统进行自动化磷酸肽富集以实现定性和定量分析。 执行 CID 肽鉴定实验,在“磷酸肽”样品中鉴定出 437 种特有肽段,其中包括94 种磷酸肽。鉴定出 HUPO 序列表中的所有 89 种非磷酸肽。ECD 实验基于 89个非磷酸肽序列确定了 96 种磷酸肽的磷酸化位点。还将序列表中未列出的其余肽返回给 HUPO。 在富集的“磷酸肽-酵母”样品中,鉴定出 287 中特有肽段,其中包括 264 种特有磷酸肽。富集的总体选择性约为 92.0%。此外,从富集的“磷酸肽-酵母”样品中仍鉴定出加入酵母中 96 种磷酸肽中的95 种。与开展本研究中的其他实验室相比,安捷伦从富集样品中回收的磷酸肽数量最多。

    制药/生物制药 2020-10-29

  • 在您由生物药物发现转向生物药物开发之时,您希望尽可能少出意外。扩大生产不应使风险也相应升高。安捷伦提供的测量工具可让您对于了解生物分子在整个开发过程中的确切状态满怀信心。我们的解决方案提供稳定可靠的分析方法,能确保对生物药物的透彻表征以及向质量控制的顺利转移。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 本文展示了用于 HCP 定量分析的安捷伦工作流程解决方案的性能。采用以任务为中心的自动化方案的 AssayMAP Bravo 平台为样品前处理自动化带来了前所未有的重现性、可扩展性、灵活性和简便易用性。Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪是新一代 UHPLC 系统,具有更出色的色谱分离度和保留时间精度。Skyline 软件和 Agilent MassHunter 软件无缝集成,结合使用自动化工具为优化 LC-dMRM 方法提供了简单的解决方案。使用 Agilent 6495C 三重四极杆 LC/MS 系统证明了亚 ppm 级浓度 HCP 的准确定量分析。Skyline 和 MassHunter 软件的结合已证明是靶向数据分析的强大工具。

    生物产业 2020-11-27

  • 基于多属性方法 (MAM) 的 LC/MS 肽谱分析在生物制药分析领域受到了广泛的关注。本应用展示了使用 LC/MS 肽谱分析方法对不同单克隆抗体 (mAb) 的关键质量属性 (CQAs) 进行的表征和定量分析。将肽谱分析结果与传统方法进行了比较,结果表明,肽谱分析与传统方法对赖氨酸截短、氧化、脱酰氨基化、N 端环化和糖基化程度的估算高度相似。

    生物产业 2020-10-30

  • 适用于液质联用 (LC/MS) 分析的蛋白质和多肽样品前处理的工作流程由于依赖于连续的手工操作而效率低下,导致试验方案缺乏通量、可扩展性和可转移性。这类工作流程通常依赖于技能非常娴熟的从业人员以达到可接受的重现性,或者在很多情况下,鉴于工作流程的特殊性,较大的差异是可被勉强接受的。为解决这些问题,可以采用安捷伦 AssayMAP Bravo 平台及其蛋白质组学工具套件实现 LC/MS 蛋白质组学工作流程常规样品处理工作的自动化,使 LC/MS 样品前处理具有可重现性、可扩展性、方案可移植性和易用性。本平台由顶级的液体处理器、一次性微量色谱柱和简单的用户可定制方案组成,可高通量地进行蛋白质酶解和多肽纯化。BSA 经酶解后纯化所得的分析性能数据表明 25 种 BSA 目标多肽的日间重现性良好, % CV 小于 5% 此外,我们还展示了用于多肽纯化的 AssayMAP RP-S 和 C18 反相柱的所有特性。

    生物产业 2018-10-18

  • 液质联用鉴定肽段的样品制备,通常由多步骤工作流程组成,包括溶液内蛋白酶解、肽段纯化,以及肽段分馏。该过程通常需要根据样品特性及分析目的( 即定量或表征)定制为具体的应用方法。样品制备工作流程的自动化可提高样品处理能力、降低差异性,并且无需熟练操作人员执行重复工作。然而,自动化平台通常并不用于最初的分析开发,这是因为分析开发者很少具有开发复杂自动化方案的经验。相反,分析通常是采用湿式工作台相关技术进行开发,然后在自动化专家的帮助下移植到自动化平台。 采用 AssayMAP 肽段样品制备解决方案,无需掌握专门的技术也能实现自动化操作。开发者可通过一个简单的软件用户界面和灵活的实验方案对关键实验变量进行完全控制,从而能够专注于科学分析研究。如今,分析开发者、科学家或技术员无需具备自动化专业知识也能实现可扩展、精确的自动化操作。采用 AssayMAP 平台,整个工作流程可直接在相同的硬件上进行开发,如需实现高通量样品前处理,也易于对硬件进行扩展,从而可减少或避免已有实验方案实现自动化所需的额外时间和资源。本文将介绍发现(鸟枪法)蛋白组学研究的一种常规液质联用工作流程,包括溶液内酶解、反相肽段纯化,以及肽段的强阳离子交换分馏 (SCX),所有这些操作均由 AssayMap Bravo 液体处理器完成。采用 SCX 小柱通过增加 pH 或离子强度对大肠杆菌蛋白裂解液进行逐步洗脱,在六个 SCX 馏分中鉴定出 15000 多条特定肽段序列,其中 64-67% 的肽段可专属性地在其中一个馏分中得到鉴定。

    生物产业 2018-10-16

  • 本文展示了一套用于同时鉴定和定量分析 mAb 的化学诱导脱酰胺基化和氧化的完整工作流程,包括使用 AssayMAP Bravo 平台进行自动化样品前处理,使用 1290 Infinity II 液相色谱仪进行液相色谱分离,使用 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 进行数据采集,以及使用MassHunter BioConfirm 软件进行数据分析。MassHunter BioConfirm 10.0 软件能够:1)自动进行数据批处理2)使用统计得分和 FDR 进行肽段谱图匹配 3)将结果表通过链接导航链接到质谱图和色谱图 4)进行 PTM 定量分析。上述功能组合提升了蛋白类生物治疗药物开发和生产过程中肽谱分析和 PTM 定量分析工作流程的效率。

    环保 2020-12-28

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安捷伦移液工作站AssayMAP Bravo的工作原理介绍

移液工作站AssayMAP Bravo的使用方法?

安捷伦AssayMAP Bravo多少钱一台?

移液工作站AssayMAP Bravo可以检测什么?

移液工作站AssayMAP Bravo使用的注意事项?

安捷伦AssayMAP Bravo的说明书有吗?

安捷伦移液工作站AssayMAP Bravo的操作规程有吗?

安捷伦移液工作站AssayMAP Bravo报价含票含运吗?

安捷伦AssayMAP Bravo有现货吗?

Agilent AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台信息由安捷伦科技(中国)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Agilent AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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