Agilent 7800 电感耦合等离子体质谱仪
Agilent 7800 电感耦合等离子体质谱仪

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安捷伦

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7800

--

美洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

仪器种类: 四极杆质谱

仪器检出限(ngL-1): 在一次运行中实现常量元素(数百或数千 ppm)与痕量元素(ppt 或亚 ppt 级)的直接分析

可即刻运行的 Agilent 7800 ICP-MS 结合成熟、稳定的硬件配置、自动优化工具与预设方法简化常规分析。硬件具有高基体耐受能力、宽动态范围并能对多原子干扰进行有效控制,可消除复杂多变的样品基体带来的不确定性。7800 ICP-MS 极易设置和使用,因此您可以快速获得多种样品类型的可靠结果。


产品特性:


快速提高常规金属分析效率 — ICP-MS MassHunter 软件包含预定义设置的可简便加载和运行的预设方法,预定义设置涉及从等离子体条件到分析物积分时间及内标。对于新方法,方法向导将根据样品类型和应用建立方法。


● 减少样品前处理 — 7800 ICP-MS 标配独特的耐高盐进样 (HMI) 技术,无需稀释即可分析总溶解固体 (TDS) 含量高达 3% 的样品,减少了样品前处理并节省了时间。 


● 大大减小信号抑制 — HMI 能减少信号抑制,因此可以准确测定高基体样品而无需标样的基体匹配。


有效去除干扰,确保数据准确性 — 氦气 (He) 碰撞模式可在同一套质谱条件下去除所有多原子离子干扰,简化了方法开发与日常操作。He 模式无需基体特异性或分析物特异性反应池条件。 


● 在一次运行中同时分析常量和痕量元素 — 宽动态范围正交检测器系统 (ODS) 可在一次运行中实现常量元素(数百或数千 ppm)与痕量元素(ppt 或亚 ppt 级)的直接分析。较高的上限浓度可减少由超量程结果造成的样品再运行。


● 大大提高通量和分析效率 — 可选的集成式进样系统 (ISIS 3) 和 SPS 4 自动进样器可在不影响数据质量的前提下降低每个样品的分析成本。


  • 在微塑料对环境影响的研究领域,安捷伦推荐的 8700 LDIR 激光红外成像全自动工作流程、久经 考验的 GC/MS 产品 以及独特的 Q-TOF GC/MS 系统,为微塑料定性定量分析提供了完备的方案, 并将微塑料分析的效率和准确度大大提升。另外,安捷伦 GC/MS/MS、LC/MS/MS、ICP-MS 等产品, 在微塑料添加剂,或吸附有害物质的分析提供了更多有效手段。

    环保 2020-05-26

  • 药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中,杂质可能: • 由于原料药固有的不稳定性而形成 • 由于与加入的辅料不相容而产生,或 • 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生 原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此,杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。 很多监管机构都在关注杂质的控制: • 国际协调会议 (ICH) • 美国食品药品监督管理局 (USFDA) • 欧洲药品管理局 (EMA) • 加拿大药品与健康管理局 • 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA) • 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局 此外,很多官方药典(如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP))也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据,因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中,这意味着药物制造商必须进行风险评估,考虑到制造后(如包装、运输和 CCS)的污染源以及来自原料和生产过程的污染。

    制药/生物制药 2018-08-30

  • 世界各地的监管机构负责确保药品的有效性与安全性。为实现这一目标,必须对潜在有毒和有害的污染物(包括元素杂质)进行鉴定,并规定患者允许暴露的最大浓度。2017 年 2 月,关于药品和药物成分中元素(无机)杂质分析的全新流程最终定稿。现有的湿化学法和比色检测方法(如欧洲药典中的重金属章节 2.4.8 和美国药典 (USP) 通则章节 <231>)已被替换为特异性定量测定药品和药物成分中各种元素杂质的仪器方法。

    制药/生物制药 2018-07-11

  • 由于杂质中某些污染物本身具有毒性,并且可能对药物稳定性和保 质期造成负面影响或可能引发不必要的副作用,需要关注药物成分 中是否存在杂质。因此,必须对原材料(包括水(用于药品生产)、 中间产物、活性药物成分 (API)、赋形剂(稳定剂、填料、粘合剂、 着色剂、香精、涂料))和最终剂型中的有机和无机(元素)杂质进 行监测和控制。此外,还必须监测由生产工艺引入的杂质,诸如生 产工艺设备中的催化剂残留和污染物,并且必须评估包装和容器封 闭系统 (CCS) 造成污染的可能性。使用 Agilent 7800 ICP-MS 以及配套开发并优化的方法进行分析,在处理有机溶剂时表现出极佳的性能,可得到准确、精密的结果,表明这是一种用于分析药物成分中元素杂质的可靠解决方案。

    制药/生物制药 2018-07-10

  • 作为全球食品行业领先的测量公司,安捷伦具有独一无二的优势,能够以多种化学及生物技术帮助您应对当前和将来的挑战。此外,安捷伦还不断地在全球范围内与食品工业的领跑者们合作,包括商业性实验室、政府机构和高等院校,以此解决各类问题并发掘出全新的应用领域。

    食品/农产品 2020-05-22

  • 利用 Agilent 7800 ICP-MS 对通过微波消解制得的九种强化食品样品中的 28 种元素进行分析。使用仪器的标准化氦气碰撞模式和自动调谐功能,可简化方法开发。7800 系统的高灵敏 度和高达 10 个数量级的分析动态范围使常量矿物元素(如Na、K、Ca、Mg)和痕量元素(包括 Cr、As、Cd、Pb、Hg)能够在同一次分析运行中得到测定。

    食品/农产品 2020-05-22

  • 本文采用 Agilent 7800 ICP-MS 与高基质进样系统 (HMI) 相结合,建立了对酱油中的 26 种元素进行分析的 ICP-MS 方法。此方法参照《食品安全国家标准食品中多元素的测定》 (GB 5009.268-2016),绝大部分元素回收率结果在 90.0%–110.0% 的范围内。各元素长期测试稳定性良好,2 小时内各元素 RSD < 3%,完全满足酱油样品多元素检测的要求。

    食品/农产品 2019-01-21

  • 本文采用 Agilent 7800 ICP-MS 与高基质进样系统 (HMI) 相结合,建立了对酱油中的 26 种元素进行分析的 ICP-MS 方法。此方法参照《食品安全国家标准食品中多元素的测定》 (GB 5009.268-2016),绝大部分元素回收率结果在 90.0%–110.0% 的范围内。各元素长期测试稳定性良好,2 小时内各元素 RSD < 3%,完全满足酱油样品多元素检测的要求。

    食品/农产品 2019-01-21

  • 在微塑料对环境影响的研究领域,安捷伦推荐的 8700 LDIR 激光红外成像全自动工作流程、久经 考验的 GC/MS 产品 以及独特的 Q-TOF GC/MS 系统,为微塑料定性定量分析提供了完备的方案, 并将微塑料分析的效率和准确度大大提升。另外,安捷伦 GC/MS/MS、LC/MS/MS、ICP-MS 等产品, 在微塑料添加剂,或吸附有害物质的分析提供了更多有效手段。

    环保 2020-05-26

  • 英国环境局 (EA) 是一个非政府部门公共机构,上级机构是英国环境、食品与农村事务部 (DEFRA)。该机构的职责之一是保护并改善英国的自然环境,为人类和野生生物创造更好的家园。类似机构在英国其他权力移交地区履行着同等职能。环境局还负责管理和保护地表水和地下水,包括用于抽取饮用水和水产养殖的水体。这项工作涉及对许多不同的水基质进行分析。 EA 实验室中面临的最具挑战性的工作之一是测定海水和河口水体中潜在的有毒痕量金属元素。此分析有助于确保来源于沿海和河口鱼贝类水产品的安全。样品溶液中的总溶解固体 (TDS) 含量高且差异大、基质可产生潜在的质谱干扰,以及在高样品通量下运行通常仍必须达到较低的检测限,这些因素共同导致此类分析困难重重。其中一些目标元素 Ni、Cu、Zn、Cd 和 Pb 对应的最低报告值分别为 0.3、0.2、0.4、0.03 和 0.04 μg/L。 EA Starcross 实验室中针对这一应用所用的现有方法,采用了悬浮态亚氨基二乙酸酯试剂进行基质消除和分析物预浓缩,然后采用电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 进行分析。虽然该方法可达到理想的性能,但样品前处理阶段需要使用昂贵的试剂,而且方法耗时费力,还需要由熟练的分析人员进行操作。 为达到简化分析的目的,EA 对最新一代四极杆 ICP-MS 进行了评估。这些仪器能够有效消除干扰,达到较低的检测限,并显著提高对高盐而多变基质的耐受性。目标在于开发一种稳定而可靠的方法,无需在分析前消除基质、预浓缩或稀释样品,即可直接分析海水和河口水样。方法还必须在提高效率的同时不降低数据质量或分析能力。

    环保 2018-08-30

  • 该方法分析速度快(仅需 3 分钟),能够测定浓度低于 200 ng/L 的两种铬形态。 采用调整流动相组成和增大进样体积的改进方法,可以进一步提高 Cr(VI) 的灵敏度。改进后的方法使得 Cr(VI) 的检出限降低到 0.008 µg/L(8ppt),远低于加利福尼亚州提出的 0.02 µg/L 公共健康目标。

    环保 2018-06-24

  • Agilent 7700x/7800 ICP-MS 将八级杆反应池系统 (ORS)、离子 透镜和检测器完美结合,能够测定饮用水中规定浓度下的所有监 管元素,不需要反应池气体或复杂的干扰校正公式。数据质量绝 对可靠,分析效率显著提高。7700x/7800 具有较宽的操作动态 范围,集成的 HMI 系统为高基质样品提供了极致的耐受性。

    环保 2018-05-27

  • 在您由生物药物发现转向生物药物开发之时,您希望尽可能少出意外。扩大生产不应使风险也相应升高。安捷伦提供的测量工具可让您对于了解生物分子在整个开发过程中的确切状态满怀信心。我们的解决方案提供稳定可靠的分析方法,能确保对生物药物的透彻表征以及向质量控制的顺利转移。

    制药/生物制药 2018-10-10

  • 安捷伦生物制药分析解决方案 • 一流的 HPLC 和 UHPLC 解决方案,可获得更高通量和分析效率 • 自动化无人值守样品前处理 • 一流的生物色谱柱 • 高分辨率精确质量数 TOF 和 Q-TOF,适用于常规与无人值守 LC/MS 应用 • 高分离度二维液相色谱解决方案,适用于糖基化分析 • CE 和便捷的“插入即雾化”CE/MS 解决方案 • 利用自动化微流控芯片和新一代测序毛细管电泳系统进行样品质量控制

    制药/生物制药 2018-10-10

  • 药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中,杂质可能: • 由于原料药固有的不稳定性而形成 • 由于与加入的辅料不相容而产生,或 • 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生 原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此,杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。 很多监管机构都在关注杂质的控制: • 国际协调会议 (ICH) • 美国食品药品监督管理局 (USFDA) • 欧洲药品管理局 (EMA) • 加拿大药品与健康管理局 • 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA) • 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局 此外,很多官方药典(如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP))也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据,因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中,这意味着药物制造商必须进行风险评估,考虑到制造后(如包装、运输和 CCS)的污染源以及来自原料和生产过程的污染。

    制药/生物制药 2018-08-30

  • 世界各地的监管机构负责确保药品的有效性与安全性。为实现这一目标,必须对潜在有毒和有害的污染物(包括元素杂质)进行鉴定,并规定患者允许暴露的最大浓度。2017 年 2 月,关于药品和药物成分中元素(无机)杂质分析的全新流程最终定稿。现有的湿化学法和比色检测方法(如欧洲药典中的重金属章节 2.4.8 和美国药典 (USP) 通则章节 <231>)已被替换为特异性定量测定药品和药物成分中各种元素杂质的仪器方法。

    制药/生物制药 2018-07-11

  • 高灵敏度和低背景噪音对 ICP-MS 法检测小纳米颗粒至关重要。纳米颗粒电离生 成的信号随粒径的立方而减小。这就要求检测极小颗粒(如 10 nm Au 颗粒 (NIST 8011))时,ICP-MS 仪器的灵敏度远高于检测一般 NIST 参比物质(如 NIST 8012 (30 nm) 和 8013 (60 nm))时的要求。 本研究证明了 Agilent 7800 ICP-MS 能够轻松达到测定 10 nm Au 纳米颗粒所需的信噪比,无需复杂的反应池气体或定制调谐条件即可实现。所采用的标准操作条件可 轻松应用于含有其他元素(例如 Ag)的纳米颗粒。

    材料 2018-07-10

  • 三氯硅烷经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s ICP-MS 成功得到分析。ORS 池显著提高了 He 碰撞池性能,在 m/z 31 处直接测定磷可获得 0.1 ppb 的检测限。加标回收率测试证明了样品前处理和分析方法对包括硼在内的所有元素均有效。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间产物的金属杂质。

    半导体 2021-03-11

售后服务承诺

保修期: /

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: -

免费仪器保养: -

保内维修承诺: -

报修承诺: -

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