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| 型号 |
最大称量值 [g] |
可读性 [mg] |
重复性（sd） [mg] |
线性误差 [mg] |
典型稳定时间 [s] |
秤盘尺寸（W×D） [mm] |
| XP26 | 22 | 0.001 | 0.0025 | 0.006 | 3.5 | 40×40 |
| XP26DR | 5.1/22 | 0.002/0.01 | 0.002/0.008 | 0.01 | 3.5/2.5 | 40×40 |
| XP56 | 52 | 0.001 | 0.006 | 0.02 | 3.5 | 40×40 |
| XP56DR | 11/52 | 0.002/0.01 | 0.002/0.014 | 0.03 | 3.5/2.5 | 40×40 |
仿制药是指专利药品在专利保护期(一般专利期 20 年)结束后，药企仿制的替代药品，与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品，所以与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品就叫做仿制药。但价格上却比原研药便宜许多。
根据欧盟法规，酒品必须经过灰分分析，合格后才能进入市场。通过酒品热处理后得到的残余灰分来检测矿物质含量，这是利用梅特勒-托利多 XP天平内置软件轻松完成的一种典型差重称量应用。
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