产地类别: 国产
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天河微粒分析仪GWF-8JD满足2020版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液 器具中不溶性微粒的大小及数量。
采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。
天河微粒分析仪GWF-8JD采用高精高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种和样品粘度设定进样体积和进样速度,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。
天河微粒分析仪GWF-8JD进样狭缝及管路采用的是进口316L及PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。
天河微粒分析仪GWF-8JD可任意设置通道,精度可达0.1μm,具有累计数值及差分数值等多种计数方式,满足不同领域的微粒检测要求。
n 内置多条校准曲线,可同时满足《中国药典》、《美国药典》、ISO21501等多个标准对仪器的校正与检定的要求,可自动进行通道和进样体积的校准,确保取样体积、微粒计数、传感器分辨率的准确性,从而保证仪器测试准确性。
n 设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的标示装量设定进量,并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。
n 采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状容器中的微粒分布的均匀性,避免因摩擦产生的微粒污染,提高数据的准确性。
n 彩色触摸屏操作,中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据及直方图信息。
n 具有药品、医用器具名称预设功能,内置《中国药典》注射剂药品名称数据库和医用器具的名称,操作方便快捷。
n 具有数据自动处理、打印功能;满足GMP计算机系统的验证,可接入实验室操作平台进行网络化管理。
技术参数:
通道设置 | 16通道,可自定义设置几千种粒径,精度0.1μm |
测试范围 | 1-500微米 |
计数范围 | 0-9999999粒 |
进样体积 | 0.2ml-1000ml(精度0.1mL) |
注射器体积 | 1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任选 |
计数准确度 | <规定值±5% |
n 进样速度:2~100ml/min,任意设置
n 通道分辨率:>95%
n 相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml)
n 最佳检测浓度:0~18000粒/ml
n 搅拌速度:0~2000转/分钟,旋浆式可调
n 工作温度:10~40℃
n 电 源:AC220Ⅴ±10%;50Hz;<80W
n 数据输出:彩色大屏幕液晶触摸显示屏;内置针式微型打印机;RS232接口可接计算机。
用户单位 | 采购时间 |
---|---|
江苏神龙药业有限公司 | 2013-01-09 |
国药集团国瑞药业有限公司 | 2013-01-05 |
江苏省医疗器械检验所 | 2012-12-28 |
上海赛陌飞贸易有限公司 | 2012-12-20 |
苏州中化药品工业有限公司 | 2012-12-20 |
北京市药品包装材料检验所 | 2012-12-04 |
天津市药品检验所 | 2012-08-21 |
成都万科实业有限公司 | 2013-06-08 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 免费
报修承诺: 2小时内回应解决方案
天河不溶性微粒分析仪GWF-8JA
型号:GWF-8JA 面议GWF-D1 微粒分析仪不溶性微粒检测仪
型号:GWF-D1 面议不溶性微粒分析仪tianhe微粒检测仪GWF-9D高效多样品取样
型号:GWF-9D 面议仪器顺畅的使用是产品质量和效益的重大保障,在使用仪器过程中一定要注意必要的维护与保养. 本篇文章主要介绍了仪器的使用注意事项以及保养与维护; 具体操作请看内文: 微粒分析仪使用注意事项: 1. 测试过程中,仪器应远离电磁干扰源(例如移动电话等),防止磁场以及震动源干扰仪器工作。 2. 严禁测试自来水等未经滤膜滤过的检品,以免引起进样玻璃狭缝堵塞。 3. 在测试过程中,搅拌速度不应过快,进样针应尽量接近样品容器底部,与液面距离不少于 1cm,以免产生气泡影响测试数据。 4. 检品在测试过程中会产生微小的气泡,堆积在进样玻璃狭缝及管壁上,当气泡堆积到一定程度时,将导致计数异常,表现为计数不稳定或数据偏大。此时应采用“交替清洗法”(见下文)将气泡清除。 5. 测试粘稠度较大的检品,应先对检品进行稀释。稀释方法如下: 按《中国药典》要求制备纯化水,测出纯化水微粒底数,根据检品粘稠度大小对检品按比例进行稀释,检品中实际微粒数应为测试结果减去纯化水微粒底数。 6. 测试粘稠度较大的检品后,应及时清洗传感器及管路。建议增加清洗次数,使用90度以上的热水或有机溶剂、酒精清洗管路。 7. 打印时……
无菌医疗器械的初包装和医疗器械直接接触,其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度,因此医疗器械产品和初包装材料的降低微粒污染水平控制同等重要。 上一篇文章给大家介绍了用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法:气体吹脱法。本篇为大家带来的讲解是适用于硬吸塑-盖材包装系统的微粒污染试验方法液体洗脱法。
GWF-8JD微粒分析仪 ■满足2010版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。 ■采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。 ■采用高精高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种和样品粘度设定进样体积和进样速度,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。 ■进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液 ■可任意设置通道,精度可达0.1洀,具有累计数值及差分数值等多种计数方式,满足不同领域的微粒检测要求。 ■内置多条校准曲线,可同时满足《中国药典》、《美国药典》、ISO21501等多个标准对仪器的校正与检定的要求,可自动进行通道和进样体积的校准,确保取样体积、微粒计数、传感器分辨率的准确性,从而保证仪器测试准确性。 ■设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的标示装量设定进量,并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。 ■采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,保证不同形状容器中的微粒分布的均匀性,避免因摩擦产生的微粒污染,提高数据的准确性。 ■彩色触摸屏操作,中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据及直方图信息。 ■具有药品、医用器具名称预设功能,内置《中国药典》注射剂药品名称数据库和医用器具的名称,操作方便快捷。 ■具有数据自动处理、打印功能;可接入实验室操作平台进行网络化管理。 ■通道设置:十六通道,可自定义设置几千种粒径,精度0.1洀 ■测试范围:1~500洀 ■技术范围:0~9999999粒 ■进样体积:0.2ml~1000ml(精度0.1ml) ■进样体积精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml) ■注射器体积:1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任选 ■进样速度:2~100ml/min,任意设置 ■计数准确度:<规定值±5% ■通道分辨率:>95% ■相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml) ■最佳检测浓度:0~18000粒/ml ■搅拌速度:0~2000转/分钟,旋浆式可调 ■工作温度:10~40℃ ■电 源:AC220Ⅴ±10%;50Hz;<80W ■数据输出:彩色大屏幕液晶触摸显示屏;内置针式微型打印机;RS232接口可接计算机。
德国Herolab不溶性微粒检测仪(原KLOTZ)
天河TJtianhe 不溶性微粒分析仪 GWF-8JD
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用了8年了,挺好的