导读
肝纤维化是全球范围内导致慢性肝病和肝硬化的主要病因,每年导致数百万人死亡。其病理特征为肝脏中过度的细胞外基质(ECM)沉积和胶原交联,最终可能发展为不可逆的肝硬化或肝癌。尽管多年来研究人员在肝纤维化的分子机制上取得了诸多进展,但由于病理复杂、分子标记物难以精确检测,当前的治疗手段仍然有限,缺乏有效的非侵入性诊断工具成为了肝纤维化早期检测的难点之一。
江苏大学附属无锡市人民医院的研究人员在Journal of Nanobiotechnology发表了题为《Mesenchymal stem cell-derived exosomal miR-27b-3p alleviates liver fibrosis via downregulating YAP/LOXL2 pathway》的文章。
作者采用naica微滴芯片数字PCR系统定量分析间充质干细胞(MSC)衍生的外泌体(MSC-ex)中所携带的miR-27b-3p。这项技术通过其高度敏感的分子检测能力,成功揭示了miR-27b-3p在外泌体中的富集情况,并通过抑制YAP/LOXL2通路,抑制胶原蛋白的沉积,减缓肝纤维化进程。
应用亮点:
首次提出通过MSC-ex中的miR-27b-3p调控YAP/LOXL2信号通路来缓解肝纤维化,展示了MSC-ex在抗纤维化治疗中的潜力。
使用naica微滴芯片数字PCR系统精准定量MSC-ex中的miRNA,为外泌体中的微量miRNA功能研究提供了定量分析手段。
首次证明miR-27b-3p通过抑制YAP转录因子下调LOXL2的表达,揭示了MSC-ex抗纤维化作用的背后机制,为治疗肝纤维化提供了新思路。
实验结果:
研究人员旨在通过数字PCR(dPCR)技术确定MSC-ex中miR-27b-3p的含量。因为miR-27b-3p在抑制肝纤维化中可能起到了关键作用,特别是通过靶向YAP蛋白的3'非翻译区(3'UTR)抑制YAP蛋白的表达。
作者从MSC-ex中提取了125 ng的RNA,逆转录成cDNA,每个dPCR反应使用500 ng的cDNA。dPCR结果显示MSC-ex中的miR-27b-3p数量为742 copies/104 particles。这个定量结果对于理解miR-27b-3p在外泌体中的分布和潜在的生物学功能至关重要。
* 图 A展示了使用dPCR技术检测MSC-ex中miR-27b-3p的荧光强度。
图 B展示了dPCR检测的每104个MSC-ex particles中miR-27b-3p的拷贝数。
通过了解MSC-ex中miR-27b-3p的精确数量,研究人员可以更好地评估这些外泌体在治疗肝纤维化中的潜力。例如,他们可以评估需要多少外泌体来达到治疗效果,以及这些外泌体如何在体内分布和作用。
结论:
该研究利用数字PCR对MSC-ex携带的miR-27b-3p进行定量分析,结果显示其在MSC-ex中具有显著富集。这一microRNA通过调控YAP/LOXL2信号通路,有效降低了肝纤维化进程中的胶原沉积和肝细胞损伤。实验结果进一步证明,数字PCR 凭借其高度敏感和绝对定量的优势,为肝纤维化的早期诊断和病理研究提供了全新思路,并有望成为推动抗纤维化治疗策略优化的重要工具。
[来源:艾普拜生物科技(苏州)有限公司]
2024.10.17
2024.10.12
全自动数字PCR高阶多重检测-助力乳腺癌ESR1单孔12重基因突变定量
2024.09.26
2024.09.13
2024.09.09
版权与免责声明:
① 凡本网注明"来源:仪器信息网"的所有作品,版权均属于仪器信息网,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:仪器信息网"。违者本网将追究相关法律责任。
② 本网凡注明"来源:xxx(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。
③ 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为默认仪器信息网有权转载。
谢谢您的赞赏,您的鼓励是我前进的动力~
打赏失败了~
评论成功+4积分
评论成功,积分获取达到限制
投票成功~
投票失败了~