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溶出度仪
溶出度指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等在规定条件下溶出的速率和程度,缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂和透皮贴剂等制剂的溶出度也称释放度,溶出度是固体制剂质量控制的一个重要指标。
溶出度测定方法和仪器种类众多,在2020版《中国药典》中,已收留了包括篮法、桨法、小杯法、桨碟法、转筒法、流通池法、往复筒法等共七种方法。近期,国家药典委公布了最新的0931溶出度与释放度测定法标准草案,对已收录的方法进行了修订,并增订了第八法往复架法,旨在进一步推动《中国药典》与 ICH Q4B 指导原则的协调与统一。
随着药典要求的不断完善细化,溶出度仪技术和方法也在不断改进和完善,以更好地适应新的药品检测需求。在此背景下,为了进一步了解溶出度与释放度测定技术相关发展趋势,加强相关领域的交流与合作,仪器信息网特别发起“溶出度与释放度测定法新进展”主题约稿,欢迎各位行业协会/学会、高校/科研院所的专家老师,以及领域内仪器厂商们积极投稿。
约稿提纲如下:
问题1: 我国药典中溶出度与释放度测定法的发展历程如何?该标准方法的变动背后由哪些因素推动?
问题2:本次拟修订的0931溶出度与释放度测定法在哪些方面有更新?新版标准是否引入了新的技术或检测要求?
问题3:除了目前药典中涉及的方法之外,溶出度检测是否还有其他方法?各个方法之间的优劣势或者适用场景是怎么样?
问题4:目前贵公司在溶出度检测方面有哪些特色的应用方案或产品?主要基于哪些技术?
问题5:不断完善的通用技术要求对溶出度仪提出了怎样的要求?相关技术的发展趋势是怎样的?贵公司在产品和解决方案开发上有哪些举措?
您可以根据下述某一个问题或多个问题进行稿件撰写,也可以由此展开相关话题。
1、 约稿主题:溶出度与释放度测定法新进展
2、稿件字符数不少于1200字,如有图片,图片像素应不低于300DPI;
3、稿件无抄袭、署名排序无争议,文责自负,请勿一稿多投;
4、投稿须为Word文档,本网编辑有权对文稿进行修改,如不同意请注明。
5、供稿人建议是贵公司光电直读光谱产品线负责人,请提供姓名、职务、照片等信息。
6、稿件内容会择时在仪器信息网资讯栏目发布显示(单独成文/整合综述文章),同时在专题中推送宣传。
7、回稿时间:12月31日
投稿邮箱:zhaoy@instrument.com.cn
[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载
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