一文知晓流式细胞术市场现状

首先感谢以下同仁向本文提供资料和信息：Sherrie女士，李增强先生；科瑞斯生物孙胜虎；微信公众号《竞逐IVD原料江湖》版主古井秋筠。

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流式细胞术市场有多大？

新的报告预估全球流式细胞术市场将从2022年的52亿美金增长到2027年的76亿美金。往前一年，则是估算2021年43亿美金，增长到2026年为63亿美金。

司空见惯的市场预测，都是画一个基数，拍一个年复合增长率（这里是8%左右）。

但，2022年回看估算的2021年43亿到2023年估算的2022年的52亿，增长20%，这其中发生了什么？其后能维持或者不能维持的理由又是什么？

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大陆流式细胞术市场有多大？

首先，终端销售额，流通商数据，制造商数据，大相径庭，不能混为一谈，甚至重复计算。

累加制造商出货口径，大陆流式细胞市场容量大概在40亿左右。

如果采信全球报告数据，按我们占全球10%~15%计算，则是5.2亿~7.8亿美金。

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大陆流式公司有多少？

不完全不确切统计，大陆流式公司生产及研发分布如下图。表中共收录140家公司，其中35家公司生产流式细胞仪或（和）微球流式细胞仪。

看到表格，多数人的第一反应是“卷”——此词似乎已经成了人们的口头禅。

生而为人，卷为宿命。

什么事情不卷？一个事但凡少人做，原因不外乎难如乔（戈里）峰，想做做不到；或是轻如鸿毛，做也没意思。

卷也符合事物发展的逻辑。生产商希望原料商卷以减低成本，终用户希望生产商卷以丰富选择。

在卷的世道选择同卷，是乐观于百舸争流，无畏浪遏飞舟。

在不卷的时候选择入，是坚定了俏不争春，守望山花烂漫。

共性是底牌一张，你与众不同的是什么？应用、性能、价格、渠道还是人员？否则就是与快乐的小猪一起等风来。

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微球流式走向何方？

参见 《发光向左，荧光向右：微球流式荧光未来在何方？》

与传统流式相异，微球流式以微球为载体，以编码微球为特色，以同时多参数分析为优势。

如果说光谱流式扩展了流式的生存空间，微球流式则拓宽了流式的应用边界。流式市场将因微球流式的日益普及而加速增长——增速8%还是20%，全村人希望所在！

流式需要的编码微球，国内已经有10余家公司可以提供，并且多数是磁性微球，重数基本满足目前临床多参数分析的需要。

当下的难点在于发现临床价值明显的项目，实现多而不费，同时相比单检速度快的项目有更好的性价比。

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 多联检细胞因子还有继续增长的空间吗？

一般而言，流式临床项目普及，国内延循国外。

除了细胞因子以外。

目前，已有9家公司注册了29个细胞因子联检试剂盒——联检需要注册而非备案无需多言。这其中又涉及34个细胞因子及其它可溶性蛋白受体。

求多求新的组合方式，借着”细胞因子风暴“在新冠三年带来大陆流式市场的一个高潮。

但，医保控费的压力，以及疫情后临床选品趋于理性的趋势，让越来越多的人看到：

这么多因子放在一起，价值何在，是否都不可或缺?

同为促炎或同为抑炎的结果矛盾，是机制没有理清还是实验结果的误差？

仅仅因为是可溶性受体合并为一个试剂盒，而对应基本不会同时发生的疾病，这样的联检意义何在？

笔者有理由相信，接下来将是微球流式细胞因子的一个调整阶段，调整的结果是继续增长还是如同FITC 516nm之后的发射表现，见仁见智。

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国内抗体原料厂家的生存空间何在？

《竞逐IVD原料江湖》曾经发布过名单

国内IVD抗原抗体厂家分布

其中，能够提供CD分子抗体的公司不多，其中还有些是国外进口分装。据内部人士透露，大陆能够大规模生产CD分子抗体的公司不超过3家，至多5家。

至于可溶性蛋白检测的抗体对和抗原，理论上化学发光、酶联免疫等厂家都可以提供，但至少在目前，大家的注意力还没有转移过来，甚至在网站主页上都不屑于一提。

当然，国产绝对不应该成为厂家的第一甚至唯一优点，稳定的质量才是自产的生存基本，一票否决。

顺便说到，国产化的定义是什么？

是国内品牌，那么大家只好也不要出口。

是国内设厂，这对国际大品牌来说日益成为常态。

是国内出厂，那么原料依赖进口是不是另外一种形式的媚外？

笔者会希望，如果我们以国产化为特点，以自主创新为优势，那么80%以上的成分都应该产自中华大地。

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