2022JP摩根医疗健康大会：Illumina业绩表现超预期，宣布革命性的长读长技术

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年1月10日，因美纳公司（纳斯达克股票代码： ILMN）首席执行官 Francis deSouza 于近日针对因美纳 2021 年的业绩成果与 2022 年的增长预测，诠释了公司的强劲发展势头，并宣布崭新合作伙伴关系和研发技术，彰显因美纳不断推动“以基因的力量改善人类健康”的公司使命。

因美纳首席执行官Francis deSouza表示：“近年来，基因组学在医疗健康领域的蓬勃发展令人瞩目，这也带动了因美纳在2021 年收获出色业绩，并预示 2022 年及长远未来的强劲发展势头。伴随基因组学在临床和科研领域的增长，我们扎实深耕

现有业务，并不断进军新的市场；通过专注和持续的创新，我们不断释放基因组学的力量以改善人类健康。我们在全球多个国家和地区提供基因组学工具与解决方案，赋能科研人员和临床医生，为五湖四海的患者和普罗大众开创个性化医疗的美好未来。”

初步合并财务结果和预测

因美纳 2021 年取得了强劲业绩，第四季度初步合并营收约为 11.9 亿美元，同比增长 25%。本季度创纪录的营收数据源于仪器和耗材双方面因素。

因美纳 2021 财年初步合并营收约 45.17 亿美元，同比增长 39%，反映了各大区域市场的创纪录收入和公司历史最高出货量。据预计，随着测序技术的认知、需求和采用率攀升，2022年将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为 51.5 亿至 52.4 亿美元、同比增长约14% 至 16%。

在2022 摩根大通医疗健康大会演讲中，因美纳也提供了更多财务披露和预测。（欲知详情，可点击因美纳全球官方网站 “投资者信息”，观看网络会议重播并浏览演示报告。）

宣布多项全新合作伙伴关系，加速提升基因组学可及性、应用普及和科研发现

肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，因美纳首席执行官Francis deSouza宣布了几项全新的合作关系，将加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发：

•与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品。

•与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体。

为加速基因组学在临床实践中的应用，因美纳还宣布与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统（该系统使用Optum的真实数据和医疗专业知识，以提供临床效用评估证据），开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究。针对心血管疾病、罕见病和肿瘤等关键疾病的多项规模化研究已在进行，正在商议的未来研究包括器官移植、多种慢性疾病患者以及血液肿瘤。

随着测序应用的推广，基因组数据扩容，数据改善医疗护理、药物研发的手段也在不断增加。基于基因组学的研究方法可更好寻找靶点，以有效改善疾病，加速提升可及性，并大大提高商业化成功率。为连接大型数据集与制药公司以培育新兴市场，因美纳宣布与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。该计划将利用因美纳的人工智能、基因组解读和规模化数据分析技术系统与核心竞争力，支持识别全新基因组药物靶点。

Francis deSouza再次强调了最近宣布的与Somalogic™合作关系，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。这一工作流程将加速蛋白质组学在高通量测序中的应用，并加速蛋白质组学市场规模扩张。

早筛市场开拓者GRAIL旗下Galleri®成果远超预期

去年，GRAIL 推出Galleri ——首个在筛查人群中得到临床验证的多癌种早期血液检测产品，可检测出50多种癌症类型；GRAIL正与医疗健康领域合作伙伴密切携手，以加速提升这项检测技术的患者可及性。2021年，11家商业客户和8个医疗系统采购、1,500多家供应商实施该测试，见证此产品的早期成功。

GRAIL通过Galleri生成的综合证据，被广泛认为是有史以来规模最大的临床基因组学项目之一；其8项临床研究正在或计划进行，涉及约32.5万名计划参与者，已收集五年数据。

GRAIL也于近日宣布与Premier旗下PINC AI建立全新合作关系，以增强其临床决策支持技术，帮助临床医生识别可从Galleri检测中获益的高癌症风险患者。对临床医生的动态提示将有据可查，纳入工作流程中，并有望与现有电子病历系统兼容。

GRAIL将持续展现其拯救生命的进展和潜力。

凭借突破性化学技术和长读长能力，提升测序行业新基准

因美纳20多年来持续创新。正如Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读数和三倍的准确性。这项技术的巨大成本效益，将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。Francis deSouza表示，突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。

在第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论（Bayesian theory）在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。

最后，Francis deSouza宣布了一项代号为 Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长工作流程，提供长达10Kb的连续数据，以解决基因组学领域的最终尖端的案例。与传统长读长数相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA 输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。

因美纳首席技术官、研发及产品开发主管、医学博士Alex Aravanis表示：“Infinity是因美纳革命性的长读长技术，将赋能研究人员加速探索最终未尽的5%基因区域。结合我们创新的化学技术和生物信息学技术，这些进展将促成未来跨市场和应用的一系列新发现，并最终推动人类生物学进步，从而改善患者诊疗护理服务。”

有关公司战略工作流程的更多信息、2021年第四季度和全年初步财务报告、以及2022年财务指引，请参阅Francis deSouza的演示文稿。因美纳也将在今年2月的2021年第四季度财报电话会议上分享更多细节。

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。