每年,全球约有128万人被诊断出患有血癌,占所有癌症病例的6%1。血液疾病的遗传复杂性通常包含一系列的体细胞突变, 近年来的研究发现了大量与其相关的基因变异,这些变异的发现正在推动血液疾病的精准肿瘤学研究与治疗方案,并为血液疾病患者带来更多希望。
传统的血液疾病分子检测需要涉及多种单一分析物方法、复杂的工作流程、不同的检测实验室,往往需要2-3周以上的检测周期。高通量测序技术 (NGS) 通过一次性检测多重靶标,彻底改变了血液系统恶性肿瘤的检测流程。可以实现一个样本、单次检测、同时分析多种生物标志物,搭配自动化NGS 系统,最快可以在 1天内获得结果。
赛默飞提供全面的血液肿瘤NGS解决方案
根据使用通量选择成熟的Ion TorrentTM NGS 平台,不论是通量灵活的 Ion GeneStudioTM S5 系统,还是自动一体化的 Ion TorrentTM GenexusTM系统,OncomineTM系列检测方案都可完美地适用于各种血液疾病研究领域,实现可靠、快速的血液恶性肿瘤分析。
△Oncomine Assay Menu
OncomineTM具备报告分析软件,简化生信分析流程,自动生成定制化报告,整合变异注释与相关证据。 自动化的工作流程和快速简单的操作,助力每个实验室都能够轻松使用 NGS ,真正普及NGS检测。
全新升级上市,加速髓系血液疾病检测
髓系恶性肿瘤的高度复杂和异质性,加上病情发展迅猛,使得临床和研究上的快速检测具有一定的挑战性。为获得具有参考价值的检测结果,需要一种快速、简单的方法来检测所有关键突变。赛默飞推出Oncomine Myeloid Assay GX v2,为您实现在一天内获得完整的髓系变异图谱和分析结果的超凡体验!
一个样本、一次检测即可分析所有关键突变
Oncomine Myeloid Assay GX v2仅需极低的样本起始量 (10-20ng) ,便可同时检测45 个 DNA 靶标和 30 个融合驱动基因。覆盖700 多个独特的融合转录本,涵盖所有主要髓系疾病的相关基因——包括AML、MDS、MPN、CML、CMML和JMML。
△完整的覆盖重点基因
一次检测多种类型的突变
髓系样本的难测区域和高GC含量区域通常带有重要突变基因。Oncomine Myeloid Assay GX v2经过精心设计,可以准确地检测与髓系恶性肿瘤相关的所有相关突变,包括 CEBPA、FLT3、CALR 等具有挑战性的基因中的靶标。
从样本到报告的真正自动化流程
针对所有髓系疾病常见的样本类型,包括全血、骨髓或外周血白细胞,都可以在Genexus系统上自动化完成核酸提取、纯化、定量、文库制备、测序、分析和报告生成,可在一天内获得带有相关证据的变异注释报告,减少实验室负荷,释放检测能力。
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新品上市,关注有礼
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*仅供科研使用,不可用于诊断用途
Reference:
1.Sung H et al. (2021) Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians.
[来源:赛默飞世尔科技生命科学产品]
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