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又一国产流式细胞仪获批上市!

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分享: 2019/09/30 11:00:31
导读: 常州必达科生物科技有限公司自主研发的第一代产品BeamCyte系列流式细胞仪近期获国家食品药品监督管理局(NMPA)批准,取得二类医疗器械注册证。

常州必达科生物科技有限公司专注于中高端流式细胞仪及试剂的研发、生产和销售,其自主研发的第一代产品BeamCyte系列流式细胞仪近期获国家食品药品监督管理局(NMPA)批准,取得二类医疗器械注册证,成为国内为数不多经过临床验证获批上市、拥有完全自主知识产权的流式细胞仪产品。同时,必达科即将推出满足更高应用需求的第二代全自动、高通量高配机型。

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必达科BeamCyte流式细胞仪(单管进样机型)


产品特点

覆盖单激光6通道至双激光8通道绝大多数的临床应用

自有激光器技术,成功应用于流式的新型光电子检测及信号处理技术

独创的荧光空间耦合技术

超凡的性能指标

自主研发的通用流式分析软件技术平台,模块化开放式设计,中英文界面一键切换,简洁易懂的软件界面,不需专业操作人员,即可轻松上手

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必达科BeamCyte流式细胞仪(高通量自动进样机型)

近两年,流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月,安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA,被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月,Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购),将Amnis和Guava品牌收入囊中,从而扩大了Luminex在生命科学研究领域的影响力。2019年2月,达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。此外,中生医疗和赛雷纳等国产厂商纷纷推出流式细胞仪新品,可见流式细胞仪市场生机勃勃。如今流式细胞仪分为光谱流式和质谱流式,仪器不断小型化,融合显微成像技术、微流控技术,未来应用前景十分广阔,可以满足更多用户的需求。

处于临床市场导入期的流式细胞仪,凭借其独特的检测原理和强大的荧光抗体技术在肿瘤的早期诊断中发挥不可替代的作用,并且随着细胞免疫治疗领域的不断扩大,流式细胞仪将在各种免疫治疗的发展中发挥重要作用。其主要涉及治疗期间和治疗后细胞的质量控制,以及随着时间的推移监测患者的免疫细胞。未来流式细胞仪将与组织学诊断,分子诊断等完整的结合在一起,为临床提供一个更准确,更完整的疾病诊断报告。

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关于必达科

常州必达科生物科技有限公司成立于2013年12月,公司坐落在美丽富饶的长江金三角地区,处于苏锡常都市圈,海陆空交通都很便利;必达科从事流式技术产品的自主研发、生产和销售,产品涉及流式细胞仪、前处理制备仪等生物技术产品。其中流式细胞仪作为高通量精准检测设备,一直是被誉为生物细胞检测界的"CT",长期被国外所垄断,常州必达科将生物科技有限公司打破国外垄断,致力于高端体外诊断设备的国产化。


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[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载

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作者:YOLO

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网友评论  2
全部评论(2条)
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freeday252019-10-09 09:59:55
不错支持一下
0回复
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马莲2019-10-09 07:03:11
发展进步,越来越好
0回复
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