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You Only Live Once|细胞领域投稿：liuld@instrument.com.cn
国家药典委员会于8月5日发布《中国药典》2020年版编制工作进度安排，四部通则修订草案征求意见稿已于2018年2月起分批次在国家药典委员会官网，面向社会各界公开征求意见。为进一步完善药典通则内容，公开征求意见，公示期一个月。
据悉，此次发布的新增修订内容包括注射剂、气雾剂和吸入制剂的公示。
近年来，我国医药行业迅速发展，但与美、日等国家的药品质量与疗效相比，还存在一定的差距。其主要原因自在于药品的上市标准不够高，执行也不到位等问题。
此外，在中药材和饮片质量问题上，我国近年来也成重灾区，2020《中国药典》收入大量新品种，运用新的分析技术和检测设备，有利于提高药品的质控水平，保障大众用药的安全。
总体来说，我国药典标准的制定任务道阻且长。但在2020年版《中国药典》标准化的推进下，药品标准淘汰机制将逐渐完善，药品质量水平也将进一步提高。
《中国药典》2020年版通则征求意见稿反馈意见单.doc.doc
0113 气雾剂-第二次公示-385269428.pdf.pdf
0102 注射剂-第三公示-1441500732.pdf.pdf
0111 吸入制剂-第二次公示-939505928..pdf
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[来源：仪器信息网 制药网] 未经授权不得转载
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