视频号
抖音号
哔哩哔哩号
前沿资讯手机看
分享到微信朋友圈
打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享到朋友圈。
对于制药企业来说，FDA 审计总是绕不开的一个环节。不过，当 FDA 审计真的到来的时候往往又会因为准备不足而担忧和恐慌。哪些因素会触发监管审计？FDA 的审计策略发生了哪些变化，他们关注的重点是什么？本次网络研讨会将为您一一解答，同时还将重点介绍如何确保分析实验室的数据可靠性。
研讨会内容
通过本次网络研讨会您将了解到：
FDA 的审计策略发生了哪些变化
FDA 审计的目的是什么
哪些系统可能面临审计
确保分析实验室数据完整性的建议
需要哪些书面材料来证明软件系统是经过验证的
主讲人
安捷伦科技软件合规项目经理
Humera Khaja
（注：如果二维码信息已失效或变更，请访问安捷伦网站 www.agilent.com/en/training-events/eseminars/address-the-paradigm-shift-in-regulatory-inspections 获取。）
关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。
[来源：安捷伦科技(中国)有限公司]
突破一切极限 | 全新Agilent 7010D 三重四极杆气质联用系统
2024.08.07
2024.07.16
2024.07.16
2024.07.16
2024.07.09
2024.07.02
品牌合作伙伴
版权与免责声明：
① 凡本网注明"来源：仪器信息网"的所有作品，版权均属于仪器信息网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：仪器信息网"。违者本网将追究相关法律责任。
② 本网凡注明"来源：xxx（非本网）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。
③ 如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为默认仪器信息网有权转载。
谢谢您的赞赏，您的鼓励是我前进的动力~
打赏失败了~
评论成功+4积分
评论成功，积分获取达到限制
收藏成功
取消收藏成功
点赞成功
取消点赞成功
投票成功~
投票失败了~
