仪器信息网与基因测序能擦出怎样的火花？

　　仪器信息网讯：10月21日上午，仪器信息网举办了“基因测序前沿技术”网络主题研讨会，本会议邀请到基因测序方面的两位重量级专家，包括北京大学生物动态光学成像中心研究员黄岩谊和中国科学院半导体研究所研究员周晓光，研讨会共有一百多人报名参加，反响热烈。

北京大学生物动态光学成像中心黄岩谊研究员 

　　黄岩谊报告的主题是“单细胞测序的技术挑战”。黄岩谊认为，从分析化学的角度出发，单细胞测序是非常有意思的，测序结果可以提供海量数据，并且这些数据平均下来的价格相对便宜得多，通过这些大量的数据可以做很多有意思的研究。

　　目前，通过单细胞测序技术可以获得的信息包括：所有RNA分子测序的定量分析，全基因组的定量信息，表观遗传学的信息。黄岩谊认为单细胞测序成功的重要指标是所有片段要等倍扩增以及扩增过程不能出错。

　　最后，黄岩谊通过相关实验结果形象对比了以下几种测序技术的优缺点：简并寡核苷酸引物PCR（DOP-PCR）、多次退火环状循环扩增（MALBAC）、多重置换扩增(MDA)以及eMDA，而针对不同的问题，应选择不同的测序方法。

中科院半导体所周晓光研究员

　　周晓光的报告题目是“基因测序技术发展及原理”，从科普的角度带领听众回顾了基因测序技术的发展历程及现阶段几代测序技术的原理。

　　基因测序技术的发展阶段如下：第零代测序（1975～1985）使用手工Sanger测序法；第一代测序（1986～2006)使用自动化荧光标记链终止测序法；第二代测序（2006～现在）为DNA链合成测序法；第三代测序（现在)是实时、单分子合成测序法；三代后使用的是直接测序法，而直接测序法也是测序技术的发展趋势。其中，第二、三代测序技术的主要区别是：第三代测序流程中没有DNA片段的单分子扩增过程。

　　从提供工具的角度来说，周晓光赞同世界著名物理学家、数学家Freeman Dyson的看法——工具革命引导着科学方向：新工具的革命远比新概念更多地推出新的科学方向；概念驱动革命的影响是用新概念去阐明旧事物；而由工具驱动革命的影响是去发现需要阐明的新事物。

撰稿：史秀明