秋天丰收
仪器信息网讯 2014年9月14日,第三届全国原子光谱及相关技术学术会议在广西桂林市阳朔召开。会议由中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会主办、广西师范大学承办,200多名科研和技术人员与会交流,仪器信息网作为支持媒体也参加了此次会议。
虽说是原子光谱学术会议,但是此次会议交流的报告内容主要集中在电感耦合等离子体质谱ICP-MS最新应用方面。ICP-MS是20世纪80年代发展起来的新的分析测试技术,作为一种相对先进的离子化形式,它几乎可分析地球上所有元素。与传统无机分析技术相比,ICP-MS技术具有检出限低、干扰小、精密度高、分析速度快、可进行多元素同时测定以及可提供精确的同位素信息等分析特性。ICP-MS在环境科学、食品科学、材料科学、生命科学、地球科学、半导体等领域获得了广泛的应用,成为痕量分析与元素形态分析等最有力的分析手段。
此次会议上,ICP-MS最新应用研究主要聚焦在了生命科学领域。如张新荣教授研究了元素探针结合ICP-MS进行DNA分析;王秋泉教授也是以元素标记的策略,基于ICP-MS进行目标蛋白质、细胞和病毒的定量和计数;胡斌教授则在微流控芯片上实现固相或液相微萃取结合ICP-MS的方法,实现了细胞中痕量元素的分析。
清华大学 张新荣教授
张新荣教授介绍说:“荧光探针与成像方法在复杂生物样品分析中已经被广泛应用,但是,由于受到荧光光谱与峰宽限制,目前一本只能同时检测3~5种不同类型的待测分子,很难进行多组分的同时分析。发展适用于复杂生物品样品的新型探针和多组分分析方法,是分析化学的一项基础性研究课题。”
张新荣教授报告中介绍了其课题组在这一方面所做研究的进展。其一是采用稀土稳定同位素探针结合ICP-MS,能够同时检测生物样品中15种具有特定序列的DNA分子;并且,通过测量同位素稀释比,可实现DNA分子的绝对定量分析。其二是研究了非荧光单金属纳米颗粒探针结合ICP-MS,成功用于三组分DNA的检测。张新荣教授在上述研究中采用了单纳米颗粒的检测模式,大大提高了检测DNA的灵敏度。并且,根据单粒子和二聚以及多聚纳米粒子在无机质谱中响应信号的差异,可对特定序列DNA的杂交反应进行检测。
并且,张新荣教授还指出,利用元素与纳米探针结合ICP-MS进行DNA分析还有很大的发展空间,是一个值得研究的方向。
厦门大学 王秋泉教授
目标蛋白生物标志分子、病变细胞/病毒的定量信息有助于疾病的诊断。在这方面,王秋泉教授课题组近年来发展了目标蛋白质、病变细胞/病毒分析方法学,此方法采用了化学选择性和生物专一性元素标记策略,并结合ICP-MS的分析方法。
此次会议报告中,王秋泉教授重点介绍了其课题组近两年来针对目标蛋白生物标志分子所展开的基于“Activity”的元素标记策略、集成ICP-MS和生物质谱的“Chemical Hub”以及目标蛋白生物标志分子、病变细胞/病毒的定量和成像方法。
最后,王秋泉教授还展望了从“Chemistry-based”到“Activity-based”再到“metabolism-mediated”元素标记策略的发展趋势。
武汉大学 胡斌教授
细胞是生命体的最小基本单元,是生物医学分析中的重要研究和监测对象。“ICP-MS及其联用技术用于细胞分析尚处于起步阶段,所面临的问题主要包括:细胞分析需要高灵敏度的分析方法,微量的细胞样品要求分析方法微型化;复杂的细胞基质要求方法具备分离基质的能力等,”胡斌教授介绍到。
针对上述问题,胡斌教授研究组以磁性纳米粒子自组装堆积方式制备了芯片磁固相填充柱,实现了磁固相萃取和细胞样品引入技术在芯片上的整合。首次建立了芯片磁固相萃取-电热蒸发-ICP-MS新方法,并将其应用于HepG2肝癌细胞中痕量元素Cd、Hg和Pb的分析,并且得出单个HepG2肝癌细胞中痕量元素Cd、Hg和Pb的含量在fg/亚fg级。
[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载
2024.06.19
“创新点亮未来” - 钢研纳克参加2024年科学仪器开发者大会
2024.05.31
2024.05.28
2024.04.28
新国标《水泥窑协同处置固体废物技术规范》中的检测/监测方法变动
2024.04.25
2024.04.03
版权与免责声明:
① 凡本网注明"来源:仪器信息网"的所有作品,版权均属于仪器信息网,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:仪器信息网"。违者本网将追究相关法律责任。
② 本网凡注明"来源:xxx(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。
③ 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为默认仪器信息网有权转载。
谢谢您的赞赏,您的鼓励是我前进的动力~
打赏失败了~
评论成功+4积分
评论成功,积分获取达到限制
投票成功~
投票失败了~