德国呼吁规范管理基因诊断

　　基因诊断在医疗领域的应用日益广泛，因此不可避免会出现滥用或对结果误读等问题。德国道德委员会4月30日发表声明，呼吁加强解释和咨询工作，让人们更全面地了解基因诊断。

　　现如今基因检测在医学研究和药物研发领域得到广泛应用，在疾病诊断和治疗方面也扮演着越来越重要的角色。不过，基因诊断并非“万金油”，即便进行了基因诊断，其结果也并非都会对治疗有帮助，人们对结果“误读”的风险不容低估。

　　德国道德委员会在声明中建议，修改与基因诊断相关的法律法规，就如何处理基因数据或其他发现作出明确规定。同时，对于不经过医生而通过互联网等方式直接面对消费者的基因检测，欧盟应出台相应规定，以保障患者或消费者权益不受侵害。

　　德国道德委员会的专家还建议，通过网络平台或专业培训，提高普通公众和医药专业人员对基因诊断的认识。基因诊断不仅意味着对某种疾病的诊断，也可能泄露更多隐私或亲属信息。

　　例如，孕妇是否应进行产前基因检测一直是个饱受争议的话题。借助检测，人们可尽早发现胎儿可能存在的基因缺陷或遗传病，但随之而来的是一个伦理问题——在发现存在基因缺陷或较高的遗传病风险后，孕妇是否应就此中断妊娠。

　　德国道德委员会的多数专家认为，应对产前基因检测作出限制，例如胎儿患唐氏综合征等遗传病风险确实较高时，才允许采用基因诊断法，与确诊疾病无关的胎儿信息一律不得泄露。

　　不过，也有部分专家反对这一观点。反对者认为，应尽早检查胎儿是否患病，不应阻碍孕妇获得胎儿基因信息。