第六届亚太人类蛋白质组大会第二轮通知

　　尊敬的专家学者：

　　第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会定于2012年5月5-7日在国家会议中心(北京)召开，我们谨代表大会主办方荣幸地邀请您参加本次大会。

　　2002年，AOHUPO由在亚洲、大洋洲地区一批知名蛋白质组学科学家组建而成。在创立者的共同努力下，该组织已发展成为人类蛋白质组组织的重要分支机构之一。从AOHUPO成立至今，一直致力于积极推动该地区研究团队之间的蛋白质组学学术交流。迄今为止，AOHUPO已成功举办5届每两年一次的亚太人类蛋白质组大会。随着中国蛋白质组学研究的迅速发展，AOHUPO理事会决定于2012年5月在中国北京举办第六届亚太人类蛋白质组大会。

　　本次大会主题为“蛋白质组学：让生活更美好”，议题包括人类染色体蛋白质组计划、蛋白质-蛋白质相互作用国际合作计划、疾病蛋白质组学和个性化医疗、植物与微生物蛋白质组学、药物蛋白质组学和蛋白质药物及其体内代谢、结构蛋白质组学、蛋白质翻译后修饰、定量蛋白质组学、生物信息学和蛋白质组学新技术新方法等研究领域。本次大会将为增进亚太地区乃至国际蛋白质组学领域专家学者的相互了解提供难得机会，也为促进本领域及相关交叉学科的信息交流与科研合作搭建良好的平台。预计将有上千名科学家出席大会并参与交流。我们相信在大会期间您将尽情享受蛋白质组学带来的乐趣，感受各国科学家的热忱友情以及首都北京带给您丰富多彩的文化活动。

　　我们热忱欢迎您的参与，并期待在北京与您相聚。

　　此致

　　敬礼

　　大会信息

　　主办方：

　　亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)

　　中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)

　　承办方：

　　军事医学科学院放射与辐射医学研究所

　　北京蛋白质组研究中心

　　大会主席：

　　中村和行：AOHUPO主席

　　贺福初：AOHUPO副主席，CNHUPO名誉主席

　　杨芃原：AOHUPO理事，CNHUPO主席

　　大会主题：

　　蛋白质组学：让生活更美好

　　大会语种：

　　英语

　　会场：

　　中国 北京 国家会议中心

　　科学议题:

　　疾病标志物与个性化医疗

　　植物与微生物蛋白质组学

　　蛋白质翻译后修饰

　　糖蛋白和蛋白聚糖：结构、功能与应用

　　治疗性蛋白质：结构表征与体内代谢

　　化学蛋白质组学与药物发现

　　定量蛋白质组学、目标导向蛋白质组学和系统生物学

　　蛋白质组学新技术与新方法

　　生物信息学：数据库、翻译后修饰、定量与验证

　　时间表:

　　特邀大会报告人:

　　(待更新……)

　　特邀专题报告人:

　　(待更新……)

　　论文摘要征稿：

　　欢迎提交论文摘要，经遴选安排分会口头报告或海报形式进行交流。

　　1. 论文摘要应简明，具有教育意义且涵盖研究目的、方法、结果和总结;

　　2. 请用英语撰写;

　　3. 每篇摘要不超过350个英文单词，格式参照摘要模板(附件1);

　　4. 截稿日期是2012年2月25日;

　　5. 请通过大会网站http://www.aohupo2012.cn提交您的摘要(由于会议注册系统升级，摘要提交功能将于2011年12月25日至2012年1月6日关闭，特此说明)。

　　青年学者旅行奖：

　　本次大会将设立青年学者旅行奖。参选人员为参加本次大会的在读研究生或近五年内获得博士学位的青年学者，年龄在35岁以下(按照2012年5月5日计算)，且为1篇大会论文摘要的第一作者。获奖者每人奖励人民币2000元。

　　申报要求:

　　1. 请提交申请人简历(A4纸1页)，包括近期发表代表性论文清单。请在大会网站http://www.aohupo2012.cn成功注册后将简历及投稿论文摘要发送至CNHUPO办公室电子邮箱(aohupo2012@vip.163.com)。

　　2. 请提交符合本次大会议题的论文摘要。大会学委会将评审所提交相关材料。

　　3. 申请人必须在2012年2月25日前完成注册。

　　4. 请同时提交申请人年龄证明。

　　5. 青年学者旅行奖申请截止日期为2012年2月25日.

　　会前培训:

　　大会安排于2012年5月5日举办蛋白质组学新技术培训，届时将邀请蛋白质组领域的国际著名专家教授主讲培训课程，培训内容敬请关注大会网站http://www.aohupo2012.cn。

　　重要日期:

　　会前预注册截止日期延至2012年2月25日!

　　注册：

　　请通过大会网站http://www.aohupo2012.cn提交您的注册信息(由于会议注册系统升级，网上注册功能将于2011年12月25日至2012年1月6日关闭，特此说明)。

　　展览:

　　第六届亚太人类蛋白质组学大会同期将举办生物化学与分子生物学、蛋白质组学相关研究领域的仪器设备和新技术的展会。展会将延续并创新已成功举办七届的中国蛋白质组学学术大会展会的经验与模式，不断提升规模和层次，为贵公司提供与国内外最优秀的科研团队进行近距离交流的难得机会和展示实力、推广产品、拓展市场的良好契机。会议拥有最新最前沿的生命科学研究信息、巨大的潜在市场、多渠道的强劲宣传以及国家会议中心良好的展览环境和专业的服务，将为打造本次盛会提供有力的保证。详细信息请联系第六届亚太人类蛋白质组学大会秘书处，或登录大会网站查看：http://www.aohupo2012.cn.

　　联系方式

　　第六届亚太人类蛋白质组学大会秘书处:

　　CNHUPO办公室

　　地址：北京市昌平区科学园路33号北京蛋白质组研究中心(邮编：102206)学术咨询电话: +8610-80705188

　　参展咨询电话: +8610-80705888

　　注册咨询电话: +8610-84351699

　　传真: +8610-80705155

　　电子邮箱: aohupo2012@vip.163.com, aohupo2012@pharmatable.com

　　大会网址:

　　http://www.aohupo2012.cn

　　http://www.pharmatable.com/en/aohupo2012.cn

　　附件1　　论文摘要模板

　　Identification of the nonspecific binding proteins in depletion of Albumin and IgG from Human plasma

　　Wang Yundan1, Ning Yunshan1,3, Jiang Yin2, Deng Xinyu2, Fang Qinmei2, Hong Yanhua3,

　　Li Ming1,3

　　1 College of Biotechnology, Southern Medical University, Guangzhou, P. R. China, 510515

　　2 Beijing Institute of radiation Medicine, Beijing, P. R. China, 100850

　　3 Boang Antibody Company, Shanghai, P. R. China, 200233

　　tommy604@fimmu.com

　　Depletion of high abundant proteins in plasma samples is necessary for deep searching the new biomarkers. We utilized the high specific mouse mAbs against human albumin and protein G to optimize premeters for removing these two kinds of most abundant proteins in human plasma with denatured or native conditions respectively. We found that the depletion efficiency is significantly changed with different combination of chaos reagents, non-ionic detergent and varied concentration of salts. In native condition, the elution proteins were separated by 2DE and 104 spots in the gel were excised and trypsin digested for tandem mass spectrum (MS/MS) analysis. After two dimension gel and MS analysis, the abundant proteins, such as albumin, IgG, fibrinogen, vitamin D binding protein, alpha-1 antitrypsin, transferrin, transthyretin, proapolipoprotein, keratin, and complement component 3 were identified from the eluted sample with depletion under the native condition. However, the depletion efficiency under denatured condition for albumin became lower but IgG did not change. The results may explain the relationship between low non-specific binding and presence of albumin fragments in condensed plasma samples processed by MARC or MARS system using commercial buffer.

　　Keywords:

　　High abundant protein / Depletion / 2-DE / MS / Nonspecific / Human plasma protein / Monoclonal antibody / Denature

　　References

　　1. Huang, H. L., Stasyk T., Morandell, S., Mogg, M., et al., Electrophoresis 2005, 26, 2843-2849

　　2. Anderson, N. L., Polanski M., Pieper, R., Gatlin, T., et al., Molecular & Cellular Proteomics 2004 Apr;3(4):311-26.

　　3. Shen, Y. F., Kim, J. K., Strittmatter, E. F., Jacobs, J.M., et al., Proteomics 2005, 5,4034-4045