此次会议主题是“改变药物研发模式:东西方的交遇”,旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台,科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验,探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法,以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。
作为特邀媒体,仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2011,并在会议举办期间,仪器信息网编辑(以下简称为:Instrument)采访了中科院上海药物研究所钟大放研究员。
中科院上海药物研究所钟大放研究员
Instrument:钟老师,请问您这是第几次参加CPSA会议?并请谈谈您对CPSA会议的评价?
钟大放研究员:目前中国制药工业迅速崛起,而上海又是众多跨国制药企业的中国分公司或研发中心集中地,这使得许多国际性的制药会议来到中国上海,其中便包括CPSA会议。2010年CPSA会议首次在中国上海召开,我就来参加了;因为我主要是从事药物代谢研究的,其中一半以上的报告内容都与我的研究领域有关,但是明显感觉今年的CPSA会议举办的更为成功,会议内容更加的吸引人。
本届CPSA会议的主要内容由制药公司主导,关注学术前沿中的热点、制药工业中的难点以及各国的药物审批的相关政策,这对于药物界的科学家或企业家更为实用,具有很强的指导意义。
Instrument:钟老师,请问目前药物研发领域的热点是什么?国内外的相关研究存在着哪些差距?
钟大放研究员:目前,整个药物研发领域正在快速发展,其中最为突出的2个热点是药物转运体的研究与放射性同位素的标记。
目前,30%的药物都会受到药物转运体的影响。在这方面,日本的技术比较先进,我国还处于研究起步阶段,不过现在上海药物所在这方面的研究已经取得了很大的进步。
美国2008年标准中特别提到了药物代谢物的安全评价,因为LC-MS/MS对代谢物的选择性太强,漏掉了很多关键信息,而这就催生了放射性同位素标记技术。目前这种技术在美国已经得到了普遍使用,但在我国的使用还是有限,这需要国家有关政府部门的指导与鼓励,以及科研院所的加大研究力度。
Instrument:药物研发领域的崛起,将会对分析仪器的技术与市场带来怎样的影响?
钟大放研究员:分析仪器是药物代谢研究的必要工具。除了灵敏度、稳定性方面的要求,还需要有更多能够解决实际难题的新技术出现,例如前面我提到的两个药物研究热点,正是为了弥补分析仪器技术方面的缺陷或不足。
据了解,中国的制药产值现已跃居全球主要市场前十,可见中国市场的潜力与发展速度都是惊人的;同时,国外制药工业产值过剩,有很多药物研发的科学家选择回国创业或就业,因此,目前正是中国制药产业发展的黄金时期。
制药产业是一个带动性很强的行业,因此药物研发方面的分析仪器市场前景同样无法估计。国家对于新药研发的投入力度逐年加大,而新药研发对于仪器的需求可是很旺盛的;据了解美国某公司的药物代谢部门总共60人,却配有62台液质联用仪器,由此,“可窥见一斑”。
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