中科院上海药物研究所钟大放研究员

　　此次会议主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。

　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2011，并在会议举办期间，仪器信息网编辑(以下简称为：Instrument)采访了中科院上海药物研究所钟大放研究员。

中科院上海药物研究所钟大放研究员

　　Instrument：钟老师，请问您这是第几次参加CPSA会议？并请谈谈您对CPSA会议的评价？

　　钟大放研究员：目前中国制药工业迅速崛起，而上海又是众多跨国制药企业的中国分公司或研发中心集中地，这使得许多国际性的制药会议来到中国上海，其中便包括CPSA会议。2010年CPSA会议首次在中国上海召开，我就来参加了；因为我主要是从事药物代谢研究的，其中一半以上的报告内容都与我的研究领域有关，但是明显感觉今年的CPSA会议举办的更为成功，会议内容更加的吸引人。

　　本届CPSA会议的主要内容由制药公司主导，关注学术前沿中的热点、制药工业中的难点以及各国的药物审批的相关政策，这对于药物界的科学家或企业家更为实用，具有很强的指导意义。

　　Instrument：钟老师，请问目前药物研发领域的热点是什么？国内外的相关研究存在着哪些差距？

　　钟大放研究员：目前，整个药物研发领域正在快速发展，其中最为突出的2个热点是药物转运体的研究与放射性同位素的标记。

　　目前，30%的药物都会受到药物转运体的影响。在这方面，日本的技术比较先进，我国还处于研究起步阶段，不过现在上海药物所在这方面的研究已经取得了很大的进步。

　　美国2008年标准中特别提到了药物代谢物的安全评价，因为LC-MS/MS对代谢物的选择性太强，漏掉了很多关键信息，而这就催生了放射性同位素标记技术。目前这种技术在美国已经得到了普遍使用，但在我国的使用还是有限，这需要国家有关政府部门的指导与鼓励，以及科研院所的加大研究力度。

　　Instrument：药物研发领域的崛起，将会对分析仪器的技术与市场带来怎样的影响？

　　钟大放研究员：分析仪器是药物代谢研究的必要工具。除了灵敏度、稳定性方面的要求，还需要有更多能够解决实际难题的新技术出现，例如前面我提到的两个药物研究热点，正是为了弥补分析仪器技术方面的缺陷或不足。

　　据了解，中国的制药产值现已跃居全球主要市场前十，可见中国市场的潜力与发展速度都是惊人的；同时，国外制药工业产值过剩，有很多药物研发的科学家选择回国创业或就业，因此，目前正是中国制药产业发展的黄金时期。

　　制药产业是一个带动性很强的行业，因此药物研发方面的分析仪器市场前景同样无法估计。国家对于新药研发的投入力度逐年加大，而新药研发对于仪器的需求可是很旺盛的；据了解美国某公司的药物代谢部门总共60人，却配有62台液质联用仪器，由此，“可窥见一斑”。