复旦大学化学系张祥民教授

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享到朋友圈。

分享： 2011/04/20 00:13:41

　　仪器信息网讯 2011年4月14-16日，第二届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA上海 2011)在上海淳大万丽酒店隆重召开，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者，全球知名制药厂家和CRO企业共计200余人到会。

　　此次会议主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。

　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2011，并在会议举办期间，仪器信息网编辑采访了复旦大学化学系张祥民教授。

复旦大学化学系张祥民教授

　　张祥民教授说到，我这是第一次来参加CPSA会议，主要是想过来学习科学家们如何研究发现蛋白质与药物之间的靶点，这对我们今后的药靶研究会有很大帮助。

　　我本人主要从事的是蛋白质组学新技术、新方法的研究以及应用微流控相关技术等。我们都知道蛋白质的研究很复杂，人类目前有多少种蛋白质还不得而知，但就基因层面来分也得有2万多种，现在发现或研究出来有12000种，但至少还有8000种还没发现，或者说这8000种蛋白质是否存在，我们还不能给出确定答案。如果再加上蛋白质后期的修饰作用，那这个未知数字还将会更大。

　　色谱、质谱可以用于蛋白质的分离与定性定量，近几年发展速度很快，但对于一些微量的蛋白质，还需要这些仪器能够在灵敏度上“更上一层楼”。

[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载

标签：药物