全国生命分析化学研讨会：生命分析基础理论

　　仪器信息网讯 2010年8月20-22日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。

　　大会同期举办了“生命分析基础理论”系列报告会，300余人参加了此会。会议由厦门大学江云宝教授、中国科学院长春应用化学研究所张柏林研究员、南京大学徐静娟教授和苏州大学屠一锋教授共同主持，16位来自科研院所和高校的专家学者做了精彩的报告，部分报告内容摘录如下。

　　湖南大学 杨荣华教授

　　几种提高核酸探针检测灵敏度的新方法

　　杨荣华教授课题组围绕核酸探针设计和传感机制做了一系列工作，发展了几种提高核酸探针检测灵敏度的新方法：(1)设计可控核酸二级结构，改变分子内信号报告基因之间距离，降低背景信号；(2)利用金纳米颗粒、碳纳米管等纳米材料的强荧光猝灭能力，基于纳米材料/单链DNA自组装原理设计单标记荧光传感平台，降低背景信号；(3)分离分子识别单元与信号转换单元，设计免标记核酸探针、利用滚环放大原理放大检测信号。

　　大连理工大学 袁景利教授

　　一种NO测定用新型铕配合物荧光探针的设计、合成与应用

　　以稀土配合物为荧光标记探针的高灵敏度时间分辨荧光生化分析技术已经在临床检测与生命科学领域得到了广泛的应用，但现有的生物标记用稀土配合物数量十分有限，极大的限制了时间分辨荧光生化分析技术的发展。袁景利教授在报告中介绍了他们课题组设计、合成的一种NO测定用新型铕配合物荧光探针，并探讨了其在生物标记及时间分辨荧光生物成像测定中的应用。

　　北京化工大学 杨屹教授

　　微波辅助合成在功能性毛细管制备中的应用

　　杨屹教授首先介绍了微波在化学中的作用，然后着重介绍了微波在开管毛细管柱制备和酶微反应器制备中的应用。她的课题组通过研究发现：微波辅助下，树枝状大分子的引入可扩大柱容量，并具有较好的生物相容性;微波辅助合成大大缩短了毛细管和毛细管酶微反应器的制备时间，有望应用于其他类型的毛细管内壁修饰或者整柱制备中。

　　湖南师范大学 谢青季教授

　　酶催化聚合法用于酶固定和生物传感的研究

　　谢青季教授介绍了他们课题组将酶催化聚合法用于酶固定和生物传感的研究：通过漆酶(Lac)催化聚合法，制备了儿茶酚胺类神经递质聚合物-酶-多壁碳纳米管复合酶膜，研制了安培酶生物传感器和生物燃料电池;采用紫外光谱、循环伏安法(CV)，石英晶体微天平等手段，考察了Lac对多巴胺(DA)、肾上腺素(EP)和去甲肾上腺素(NA)的催化氧化和聚合，发现中性水溶液中三者的聚合速率满足DA>NA>>EP。

　　同济大学 田阳教授

　　高选择性的细胞信号分子电化学分析

　　田阳教授的课题组围绕细胞的分子识别分析这一基础问题，进行了层层深入的探索和研究：首先，研究了蛋白质在纳米界面上电子传递的行为，通过纳米界面调控蛋白质电化学电位，提高了细胞信号分子电化学分析的选择性；其次，为了进一步提高其灵敏度，把等离子共振效应产生的电荷分离机理与蛋白质电化学和电化学分析相结合，在提高选择性的同时，提高了电化学分析的灵敏度；再者，为了提高传感器的稳定性和再现性，对仿生酶进行了功能化的设计、合成与表面组装；最后，在前述研究基础上，结合光电化学的微阵列技术，实现了细胞的阵列式培养、增殖与高选择性电化学分析的一体化。

　　中国科学院烟台海岸带研究所 秦伟研究员

　　聚合物膜离子选择性电极生物传感新方法

　　秦伟研究员课题组以酶、核酸适体、仿生分子印迹聚合物等作为分子识别材料，开展了电位型生物传感器的研究，主要内容如下：以可卡因、有机磷农药的靶标酶-胆碱酶为模型，基于电极膜相流向样品溶液相的离子通道，构建了丁酰胆碱聚合物离子选择电极；将聚合物膜离子选择性电极的电位信号传导和核酸适体的分子识别相结合，发展了一种免标记的电位型传感器；发展了一种通用的基于聚合物膜离子选择性电极技术检测电中性有机分子的新方法，拓宽了离子选择电极的应用范围。

　　中国科学院长春应用化学研究所 于聪研究员

　　核酸诱导的小分子探针的集聚及自组装

　　于聪研究员的课题组探索了核酸检测的新方法：利用核酸分子诱导的探针分子的聚集、自组装，和由此引发的探针分子的各种特性的改变，及相对应的分析手段的响应信号的改变，来检测核酸的存在；研究核酸分子间的相互作用，例如含多个鸟嘌呤核苷片段的单链DNA形成四连体结构；利用核酸适配体分子与被检测物之间的特异性相互作用检测蛋白质、小分子或金属离子等;并研究一些重要的生理过程，例如核酸酶活性的检测。

　　中南大学 王建秀教授

　　癌症抑制转录因子p53与DNA相互作用的研究

　　癌症抑制转录因子p53是一种隐性肿瘤抑制基因，p53蛋白质的突变水平与细胞的癌变程度有直接的关系，因此，检测p53蛋白质的突变水平对癌症的临床研究具有非常重要的意义。王建秀课题组采用电化学以及表面等离子体激元共振(SPR)技术研究了p53与DNA的相互作用过程，克服了传统的酶联免疫吸附分析操作步骤繁琐、且使用酶标抗体的缺陷。此外，采用荧光共振能量转移研究野生型p53蛋白质与一致性双链DNA的特异性相互作用，从而达到区分正常人细胞以及癌细胞的目的。

　　此外，在本次“生命分析理论基础”报告会上作报告的还有：(排名不分先后)