保健品中西地那非分析高效液相色谱仪

采用超高效液相色谱串联质谱法进行检测，过滤后的样品依次经Oasis HLB、硅胶柱萃取、样液浓缩定容后，经超高效液相色谱串联质谱以测定。内标法定量，8种物质的检出限为0.01~12ng/L。

大鼠血浆中的青蒿素检测可采用超高效液相色谱仪进行分析。 血清样品经乙腈沉淀蛋白，离心后，将有机相过滤，经超高效液相色谱串联质谱测定。内标法定量，方法的定量检出限（LLOQ）为4ng/mL。

我们采用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法分别做了相关的三氯生检测实验，进行结果对比。 实验仪器 UV1800型紫外可见分光光度计（南京科捷分析仪器有限公司）、LC600A等度高效液相色谱仪（南京科捷分析仪器有限公司）、MW系列实验室级纯水器（南京科捷分析仪器有限公司）、HGC-24氮吹仪（南京科捷分析仪器有限公司）。

三叶委陵菜（ProtentillaFreynianaBornm）为多年生草本植物，其根茎或全草入药，味苦涩，具清热、解毒、凉血、镇痛之功效，可用于治疗骨结核、口腔炎、跌打损伤、外伤出血等。

三叶委陵菜（ProtentillaFreynianaBornm）为多年生草本植物，其根茎或全草入药，味苦涩，具清热、解毒、凉血、镇痛之功效，可用于治疗骨结核、口腔炎、跌打损伤、外伤出血等。

复方氨基酸注射液（9AA）系由L-组氨酸、L-苏氨酸等9种氨基酸加辅料配置而成的灭菌水溶液。由于产品中含有易被氧化的氨基酸如色氨酸，因此抗氧剂在质量保证方面担负着极其重要的作用。

苯醚甲环唑是一种内吸广谱杀菌剂，耐雨水冲刷，药效持久，具有保护、治疗、铲除作用。其通过抑制病菌细胞麦角甾醇的生物合成，从而破坏细胞膜的结构与功能，主要用于治疗蔬菜和瓜果的多种真菌性病害。

胸腺法新原又名胸腺肽α1，为临床常用的免疫调节剂。胸腺法新为28种氨基酸经过缩合链接而成的全合成多肽类化合物，合成工艺繁杂而步骤多，各种中间体都有可能残留在终产物胸腺法新中。

维生素C测定的方法一般有碘量法、比色法、荧光法等,这些方法操作繁琐,近年来普遍采用高效液相色谱法测定维生素C。

糖原又称动物淀粉，作为主要能量贮藏形式，鲍鱼中糖原含量较高，并具有调和浸出物成分的风味，增加浓厚感，使之产生特有风味的作用，鲍鱼的风味品质与糖原含量呈正相关；当受到外界刺激时，鲜活鲍鱼的糖原极易水解，因而糖原含量可作为评价鲍鱼鲜度的指标。

以硝酸法处理酸奶样品，采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对酸奶中４种有机酸进行定性和定量的检测，可以对比３种酸奶中有机酸成分的差异，为酸奶的风味分析及酸奶发酵剂的性能评价提供理论根据。

采用超高效液相色谱串联质谱法时，细碎后的样品经水溶解，乙腈提取，石墨化碳黑/氨基复合型固相萃取精华，净化样液经浓缩定容，过滤后测定。外标法进行定量，方法的定量限为敌敌畏0.02mg/kg，多菌灵、甲胺磷等其他0.01mg/kg。

利用高效液相色谱技术对植物油中3,5-豆甾二烯含量分析方法的准确性和精确度进行了研究，实验证明该方法回收率高，重复性好。3,5-豆甾二烯是特级初榨橄榄油掺假鉴别的重要指标，该指标准确、灵敏、可靠，能够鉴别出特级初榨橄榄油中掺入了0.3%油橄榄果渣油、2.1%葵花籽油、0.5%大豆油、0.3%玉米油、1.5%花生油、0.2%米糠油、0.6%核桃油。

喹乙酸具有良好的广谱抗菌效果尤其是对大肠杆菌、沙门杆菌等革兰阴性致病菌所致的消化道疾病具有良好的治疗效果，并有促进畜禽对饲料的消化利用，提高生长速度等作用而广泛应用于饲料及饲料添加剂中。但喹乙醇具有中度至明显的蓄积毒性，对大多数动物有明显的致畸作用。因此，喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。

为了维护良好的市场秩序，保证人民群众的用药安全，通过建立高效的分析检测方法，可快速准确的对中成药中非法掺入的化学药进行检验。 LC600A梯度高效液相色谱仪、L-120DTH台式超声波清洗器

测定原理为：样品用乙腈去蛋白。用甲酸提取溶液中的补骨脂素、异补骨脂素，样液经离心后，将有机相浓缩定容，经超高效液相色谱串联质谱测定，内标法定量，检出限为1ng/mL。 其中相关溶剂的配置方法为： 1 配置标准溶液：将补骨脂素、异补骨脂素溶于乙腈中至浓度为1.0mg/mL，得储备液，使用前用乙腈稀释至合适浓度； 2 配置内标溶液：将内标物呋喃唑酮溶于乙腈中至浓度为1.0mg/mL，得储备液，使用前用乙腈稀释至浓度为500ng/mL。

测定原理为：样品用乙腈去蛋白。用甲酸提取溶液中的补骨脂素、异补骨脂素，样液经离心后，将有机相浓缩定容，经超高效液相色谱串联质谱测定，内标法定量，检出限为1ng/mL。 其中相关溶剂的配置方法为： 1 配置标准溶液：将补骨脂素、异补骨脂素溶于乙腈中至浓度为1.0mg/mL，得储备液，使用前用乙腈稀释至合适浓度； 2 配置内标溶液：将内标物呋喃唑酮溶于乙腈中至浓度为1.0mg/mL，得储备液，使用前用乙腈稀释至浓度为500ng/mL。

测定原理为：样品用乙腈去蛋白。用甲酸提取溶液中的补骨脂素、异补骨脂素，样液经离心后，将有机相浓缩定容，经超高效液相色谱串联质谱测定，内标法定量，检出限为1ng/mL。 其中相关溶剂的配置方法为： 1 配置标准溶液：将补骨脂素、异补骨脂素溶于乙腈中至浓度为1.0mg/mL，得储备液，使用前用乙腈稀释至合适浓度； 2 配置内标溶液：将内标物呋喃唑酮溶于乙腈中至浓度为1.0mg/mL，得储备液，使用前用乙腈稀释至浓度为500ng/mL。