核心参数
应用级别: 实验室级别
仪器种类: 中低压制备液相色谱
流速范围: 1~200mL/min
流量精度: 1%
流量重现性: RSD≤2%
最大耐压: 20MPa
波长范围: ±1nm
波长重现性: 1nm
基线噪声: ± 5 x 10-5 AU
采集频率: 0
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知柏地黄丸中马钱苷分析报告
本实验按照中国药典2015版一部知柏地黄丸项下方法,选择Venusil® MP C18 (5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对知柏地黄丸进行了测试。结果表明:依照药典方法知柏地黄丸中马钱苷与相邻杂质峰的分离度大于1.5,能够达到基线分离,满足检测要求。
制药/生物制药
2017/05/18
皂苷样品中有关物质分析报告
本实验采用高效液相色谱 (HPLC)结合紫外检测器,并选择Venusil○R XBP C18(L) (5 µm,150 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对皂苷提取物中的有关物质进行了测定。结果表明:在波长为206 nm,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈 梯度洗脱时,测得的分离度较好。
制药/生物制药
2017/05/18
银杏叶提取物中总黄酮醇苷分析报告
本实验按照中国药典2015版一部银杏叶提取物项下方法,选择Venusil® C18 Plus (5 μm,120 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对银杏叶提取物供试品溶液进行了测试。结果表明:依照中国药典方法供试品溶液中槲皮素、山柰素、异鼠李素分离效果良好,满足检测要求。
制药/生物制药
2017/05/18
心脑欣片中红景天苷分析报告
本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合VWD检测器,选择Venusil® XBP C18(L) (5 μm,150 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对心脑欣片中红景天苷进行了测试。结果表明:流动相为乙腈︰0.2%磷酸溶液=6︰94(v/v)时,供试品溶液中红景天苷与相邻杂质峰分离度为1.56,能够满足检测要求。
制药/生物制药
2017/05/18
小儿解表口服液中绿原酸分析报告
本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器,选择Venusil® MP C18色谱柱对小儿解表口服液中绿原酸进行测试。结果表明:在波长为328 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,流动相为0.4%磷酸水溶液︰乙腈=88︰12(v/v)时,Vneusil® MP C18色谱柱对供试品溶液中绿原酸与相邻杂质峰间分离度位1.77>1.5,可参考用于小儿解表口服液的分析。
制药/生物制药
2017/05/18
西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析报告
本实验按照中国药典2015版一部西洋参项下方法,选择Venusil® XBP C18(L) (5 μm,150 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对西洋参供试品溶液进行了测试。结果表明:依照中国药典方法西洋参中各杂质峰的分离度大于1.5,满足检测要求。
制药/生物制药
2017/05/18
艾杰尔飞诺美
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天津市开发区西区南大街179号
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