2018/08/31 16:01
阅读:248
分享:方案摘要:
产品配置单:
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
型号: 1290 Infinity II
产地: 德国
品牌: 安捷伦
面议
参考报价
联系电话
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
型号: 6470
产地: 新加坡
品牌: 安捷伦
面议
参考报价
联系电话
Agilent 1290 Infinity II Multisampler
型号: 1290 Infinity II Multisampler
产地: 德国
品牌: 安捷伦
面议
参考报价
联系电话
方案详情:
摘要
本应用简报介绍了聚合物型反相色谱柱在单克隆抗体 (mAb) 和抗体药物偶联物 (ADC) 等生物大分子表征中的应用。通过研究完整和片段级 mAb 了解聚合物色谱柱的性能。结果表明该色谱柱具有卓越的分离性能,并适用于 mAb 和 ADC 的常规 LC/MS 分析。
前言
单克隆抗体 (mAb) 和抗体药物偶联物 (ADC) 是具有异质性的治疗分子。药物开发过程中可对这些分子进行各种修饰,因此需要全面的表征来确保安全性和药效。反相液相色谱与质谱检测结合最常用于 mAb 和 ADC 的初步表征。选择正确的液相色谱柱和方法对于获得可重现的高分离度分离和高质量质谱数据至关重要。通常,在传统硅胶反相色谱柱的流动相中使用甲酸(FA,一种可用于质谱的离子对试剂)可导致总离子流图 (TIC) 峰形变差,从而影响 LC/MS 结果(分离度、灵敏度、质谱信号、准确分子量信息等等)。因此,液相色谱柱必须与甲酸条件兼容,以便改进生物大分子的LC/MS 分析。
本研究使用聚合物型反相色谱柱 (Agilent PLRP-S) 展示了 mAb 和 ADC 的 LC/MS 分析。PLRP-S 柱含有硬质、大孔的球形聚苯乙烯和二乙烯基苯填料。这些填料在整个 pH 范围内具有物理和化学稳定性。这些填料本质上是疏水的,因此既没有键合相也没有烷基配体需要进行反相分离,从而确保了这种高重现性材料不含硅醇基与重金属离子。本文使用 PLRP-S 色谱柱结合 LC/MS 方法对 ADC 等多种治疗性 mAb 进行了分析。该方法可获得更好的 LC/MS 结果,可实现完整和片段化 mAb 与 ADC 的精确质量数测定。
结论
• Agilent PLRP-S 色谱柱对完整和片段级 mAb 和 ADC 的分析表现出卓越的分离性能
• Agilent PLRP-S 采用含有甲酸的流动相,可提供更高的色谱性能和高质量质谱响应
• 本文展示了 Agilent PLRP-S 色谱柱联用 Agilent 6530 精确质量数 Q-TOF LC/MS 系统对 mAb 和 ADC 的分析
下载本篇解决方案:
更多
采用液相色谱-四极杆串联飞行时间高分辨质谱分析锂电池中的碳酸酯有机溶剂组分
本文采用液相色谱与四极杆串联飞行时间高分辨质谱联用系统 (Agilent 1290 Infinity II LC/6546 Q-TOF MS),建立了一种鉴定和定量分析锂电池电解液中碳酸酯有机溶剂组分的方法。该方法将电解液样品用乙腈稀释、过滤后直接进样,在甲醇-水(含甲酸)流动相体系下通过 Agilent InfinityLab Poroshell 120 Bonus-RP 色谱柱对样品组分进行分离,然后利用高分辨质谱进行检测。成功鉴定出碳酸乙烯酯 (EC)、碳酸丙烯酯 (PC)、碳酸二甲酯 (DMC) 和碳酸甲乙酯 (EMC) 等 4 种有机溶剂组分,同时对 3 个电解液样品中的 EC 和PC 进行了定量分析。该方法前处理操作简单、分析效率高、定量结果准确,适用于测定锂电池电解液中的碳酸酯有机溶剂组分。
能源/新能源
2024/09/10
使用 Agilent 5800 ICP-OES 测定固态 电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中的 主量元素
本文介绍了一种使用 Agilent 5800 电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP-OES) 分析固态电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中主量元素的方法。该方法具有较宽的线性范围和优异的灵 敏度;且 4 h 稳定性实验结果表明,该方法具有出色的稳定性(结果相对标准偏差小于1%)。该方法适用于准确定量固态电解质 LLZTO 中的主量元素。
材料
2024/08/28
Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪的 不透明容器分析能力
本研究通过对蓝桶内的一系列常见辅料和活性成分进行测量,展示了 Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪穿透不透明容器的分析能力。空间位移拉曼光谱 (SORS) 是安捷伦特 有的技术,是独特的 Vaya 容器扣除算法的基础。这项技术能够优化扣除光谱中的容器干扰,从而提供清晰的内容物特征。直接穿透塑料桶验证原辅料的能力,提供了在仓库中高效执行原辅料鉴定 (RMID) 的工作流程,且无需专业人员或受控的采样环境。
制药/生物制药
2024/08/20