Agilent 7693A 自动液体进样器

市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长，因此，对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析，是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。 非放射性批量传递标记物可作为独特的产品标记物添加到产品中，用于防伪和产品鉴别。上述化合物可添加至复杂基质中，用于评估样品完整性以及进行来源鉴定。通常来说，这些化合物都带官能团，由于分析物会与流路表面发生相互作用，从而使分析具有挑战性。图 7 所示为丁基苯基醚、苯二甲醚和三甲氧基苯的分离结果。这些化合物常作为石油烃以及其他燃料和石油的标记物。DB-WAX 超高惰性气相色谱柱能全部分离出三种化合物，峰形尖锐且对称。三次重复进样的保留时间和峰形一致，如丁基苯基醚插图所示，这表明 DB-WAX 超高惰性色谱柱具有稳定性和惰性。

市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长，因此，对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析，是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。 现已发现，燃料和润滑剂的抗氧化添加剂中均存在多种酚类化合物，包括苯酚和叔丁基苯酚。图 6 是对含八种常见酚类化合物（浓度均为 100 ppm w/w，溶剂为环己烷）的酚类混标进行分离得到重复三次的叠加色谱图。这些化合物得到了不错的分离度和峰不对称性。三次重复进样得到的叠加色谱图表明所有组分的保留时间均具有出色的重现性。上述酚类化合物在许多工业生产（例如纸浆与纸张、染料以及纺织品的生产）过程中也十分常见。

超过 200 个客户化的色谱配置，可以提供从管线的失活处理到全套的可应用的分析仪，包括色谱柱，手册，和完整的建立于公开的标准方法（ASTM，UOP，EN，GPA 等）基础上的工厂检验系统

本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4（丁烷）等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰，表明捕集端有效地保留了颗粒。此外，永久集成的捕集阱不会漏气，并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。

本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4（丁烷）等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰，表明捕集端有效地保留了颗粒。此外，永久集成的捕集阱不会漏气，并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。

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土壤是多氯联苯 (PCB) 污染评估、环境行为和毒性研究的重要对象。加速溶剂萃取和固相萃取通常用于萃取和净化土壤中的 PCB，但这些过程繁琐而耗时。本应用简报中，介绍了一种 QuEChERS 流程结合气相色谱 - 三重四极杆质谱的改进方法，用于测定土壤中的 20 种 PCB 同族体。加标土壤样品的平均回收率在 70%–120% 之间，所有 PCB 分析物的相对标准偏差均满足准确定量要求。定量限 (LOQ) 范围为 0.01–0.05 ng/g。该方法已成功应用于 66 种农业土壤的分析。该方法不仅简单、灵敏、高效，而且绿色环保。

本应用展示了与玻璃毛填充衬管相比，安捷伦超高惰性砂芯衬管在复杂的非挥发性基质环境应用中的寿命。使用异狄氏剂和 4,4′-DDT 分解率来确定去活化一致性和暴露于实际样品（例如土壤提取物）时衬管的使用寿命。超高惰性去活化技术和全新的砂芯衬管设计，使衬管能够在复杂基质的多次进样中保持化学惰性，并具有更长的使用寿命。

在环境保护和消费品领域中，PAHs（多环芳烃）分析尤为重要。本应用报告介绍了使用Agilent 5975T LTM GC/MSD 通过保留时间锁定（RTL）方法分析土壤基质中PAHs 的解决方案。该解决方案建立了RTL 筛查库，并且通过安装解卷积报告软件（DRS）配置了 DRS 方法。同时该解决方案还包括高效的样品前处理步骤。该方法适用于Agilent 5975T LTM GC/MSD，这种便携式的GC/MS 系统简单、安全，还能降低化学试剂的消耗。

在环境保护和消费品领域中，PAHs（多环芳烃）分析尤为重要。本应用报告介绍了使用Agilent 5975T LTM GC/MSD 通过保留时间锁定（RTL）方法分析土壤基质中PAHs 的解决方案。该解决方案建立了RTL 筛查库，并且通过安装解卷积报告软件（DRS）配置了 DRS 方法。同时该解决方案还包括高效的样品前处理步骤。该方法适用于Agilent 5975T LTM GC/MSD，这种便携式的GC/MS 系统简单、安全，还能降低化学试剂的消耗。

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在环境保护和消费品领域中，PAHs（多环芳烃）分析尤为重要。本应用报告介绍了使用Agilent 5975T LTM GC/MSD 通过保留时间锁定（RTL）方法分析土壤基质中PAHs 的解决方案。该解决方案建立了RTL 筛查库，并且通过安装解卷积报告软件（DRS）配置了 DRS 方法。同时该解决方案还包括高效的样品前处理步骤。该方法适用于Agilent 5975T LTM GC/MSD，这种便携式的GC/MS 系统简单、安全，还能降低化学试剂的消耗。

根据 USP <467> 步骤 A，Agilent J&W DB-Select 624 超高惰性色谱柱在残留溶剂分析中表现出卓越的性能。对于 1 类、2A 类和 2B 类溶剂，重现性通常优于 2.5% RSD。 确定残留溶剂的浓度高于每日允许暴露限值 (PDE) 后，执行步骤 B 以确认分析物的归属。Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱可成功用作确认柱，因为与 G43 色谱柱相比，它提供了不同选择性。

用配置Agilent G1888 顶空进样器(HS) 和安捷伦5975 inert 质谱检测器(MSD) 的安捷伦6890N 气相色谱系统(GC) 检测药品中受法规限制的残留溶剂。标准样品混合物的水溶液配制成接近或低于发表的允许溶剂残留水平的不同浓度以评价系统性能。本文的分析包括了国际协调委员会(ICH) 指南（包含美国药典方法467 中列出的溶剂）中一类和二类溶剂。MSD 进行同步选择离子检测/全扫描模式采集选择离子检测与全全扫描的数据，从而对各个被测成组分别进行鉴定与定量。测定了27 种不同溶剂的方法检出限。

本文中，开发出了一种高精度统计学模型用于确定商品草药生产中所使用的洋甘菊的确切类型。该模型是根据Agilent 7890 GC 和Agilent 5975 GC/MSD 系统得到的精确GC/MS数据而开发。样品的质量控制采用主成分分析法(PCA)，而样品类别预测模型的建立是基于偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)。该模型具有100% 的识别和预测准确性。此外还通过基于PLS-DA 的模型对据称含有洋甘菊的35 种商品和11 种精油进行了后续的预测。

使用该方法实现了对所分析药物的出色分离度，所有 28 种组分均得到准确鉴定。25 次进样的保留时间具有可重现性，大多数化合物的 RSD 为 0.03%。8890 气相色谱分流/不分流进样口提供精确的热控制和气路控制，可使用高效 GC 和GC/MS 色谱柱生成高质量数据。使用高效色谱柱时，色谱柱过载是首要考虑因素。

使用有效去活的玻璃毛，带玻璃毛的超高惰性衬管为滥用药物的筛选提供了优异的惰性、均匀的样品混合和汽化、非挥发性残留物捕集及对色谱柱和检测器的保护。

法医化学家常常面临着分析多种样品类型以鉴定管制物质和药物的挑战。执法机关依靠实验室进行样品的鉴定，实验室不仅要鉴定其主要成分，而且还要鉴定浓度更低的相关化合物。这些样品范围广泛，从未知白色粉末或植物类物质到片剂、注射器或烧焦的管状残留物，无所不有。通常，这些分析采用全扫描GC/MS，并结合通过数据库搜索生成的谱库搜索报告来完成。由于执法机关获得的证据中所包含的分析物种类越来越多，包括高度相关的化合物，例如异构体和可能的类似物，因此在分析过程中必须对细节更加注意。已经流入街头的新型精神药物(NPS) 和合成大麻素包含许多新的异构体和类似物，采用常规搜索方法很难区分。 该系统利用如下改进提高分析效率：使用氢气作为载气，降低操作成本。利用保留时间锁定(RTL) 使多个系统与数据库之间保持精确的保留时间匹配。反吹可通过流路切换并将非挥发性化合物重新导向分流出口，从而将其去除。最后，使用解卷积报告软件(DRS) 鉴定药物，即使是存在于复杂混合物中的药物或痕量药物都可以轻松鉴定。将新系统获得的结果与当前用于刑侦学分析的典型氦气系统的结果进行对比。

Agilent 7000C 三重四级杆GC/MS /MS烟草农残分析仪是分析复杂基质中目标农药的灵敏且耐用的工具，精心设计的系统与惰性样品流路和气象色谱柱反吹功能相结合，可降低农残分析的检测限。即使对于烟草基质，具有改善的热力学特性的高灵敏度 EI Extractor 离子源也能提供可靠的痕量分析，三轴 HED-EM 检测器利用 HED-EM 双重偏轴降低了中性粒子的噪声。

使用液-液萃取以及 Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 和PSA/C18/MgSO4 dSPE (PSA/C18/MgSO4) 净化，对南瓜籽油中欧盟 (EU) 规定的优先多环芳烃 (PAH) 进行分析。利用配备 Agilent JetClean 智氢洁离子源 (JetClean) 和反吹 (BF) 的气相色谱三重四极杆质谱仪 (GC/MS/MS) 对 PAH 进行定量分析。JetClean 在分析过程中引入低流速氢气，可防止 PAH 在离子源中沉积。使用后运行柱中 BF 可延长色谱柱寿命。在 PAH 的多反应监测 (MRM) 分析过程中，使用高碰撞能量(50 eV) 来消除基质干扰。对于预加标浓度为 1、10 和 50 ng/g 的中间洗脱 PAH，PAH 回收率在欧盟法规限值 50%–120% 的范围内。重 PAH 仅在 50 ng/g 的预加标浓度下符合欧盟法规限值规定。除预加标浓度为 1 ng/g 的 苯并(a)芘的 RSD 为 23% 外，研究的所有其他 PAH 的回收率 RSD 均低于欧盟法规限值 20%。利用精密度和准确度分析来验证方法定量性能，在所有三个预加标浓度下，准确度为 100% ± 20%，且 RSD < 20%。除环戊烯(cd)芘和 5-甲基?的定量限为 10 ng/g 外，所研究的所有其他 PAH 的定量限 (LOQ) 均为 1 ng/g。线性校准结果的 R2 > 0.99

由于具有高效去活的玻璃毛，超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。?

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