280FS AA 快速序列式火焰原子吸收光谱仪

安捷伦智能化样品在线导入系统 SIPS 可将标准溶液、样品溶液和基质改性剂精确地导入原子吸收系统的雾化系统中。安捷伦样品在线导入系统包括 SIPS 10 和 SIPS 20 两个型号。SIPS 10 可实现标准溶液的自动配制与超范围样品的智能在线稀释。实验人员只需配制一种最高浓度的标准溶液作为母液，即可自动稀释获得其它浓度的标准溶液。对于超出标准曲线范围的样品，SIPS 可智能设定稀释倍数，经智能自动稀释后进样。SIPS 20 除具有 SIPS 10 的功能之外，还具有自动标准加入、自动加标回收、自动添加基质改性剂、自动添加内标等功能。

常见的重金属检测方法主要有比色法、原子吸收光谱法以及电感耦合等离子体发射光谱法。2011 年，国家质量监督检验检疫总局颁布实施《合成材料跑道面层》(GB/T14833-2011)国家标准，其中，可溶性重金属铅、镉、铬的测定推荐采用 GB/T9758.1-1988、GB/T9758.4-1988、GB/T9758.6-1988 进行检测，标准中推荐的方法均为原子吸收光谱法以及化学法，但通常这两种分析方法耗时较长，操作繁琐，但本文所采用的是快速多元素 (FS) 原子吸收光谱法，该方法的优势在于既符合国家标准要求又能提高实际样品的分析效率，可以同时检测塑胶跑道中的多种可溶性重金属（Pb、Cd、Cr），并且灵敏度高、干扰少、精密度好。

本文介绍了采用安捷伦快速序列火焰原子吸收光谱仪同时测定土壤中铬 (Cr)、铜 (Cu)、镍(Ni) 和锌 (Zn) 元素的方法，对多种土壤成分分析标准物质 GSS-4、GSS-8、GSS-9、GSS-11、GSS-13、GSS-21、GSS-23、GSS-24 中 Cr、Cu、Ni 和 Zn 元素进行验证测试，测定值在标准物质标准值范围内。该方法操作简便，方法检测限完全满足《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准 》的分析要求，适用于土壤中多元素的快速测定。

安捷伦科技是化学分析仪器领域的领导者。从 20 世纪 60 年代推出世界上第一台原子吸收光谱仪开始，安捷伦在原子吸收分析领域的研发从未停止脚步。今天，拥有多项专利的安捷伦原子吸收光谱仪更是在各行各业为客户提供了丰富的元素分析解决方案。 客户在使用原子吸收产品的过程中，可能会遇到多元素测试耗时长、复杂基体测试准确度差，数据不稳定等问题。本文通过典型应用实例，帮助您了解各个行业在面对各种复杂基质、分析难点时，安捷伦原子吸收的解决之道。

安捷伦快速序列火焰原子吸收系统可通过一次进样实现多元素分析。在分析过程中，所有空心阴极灯均开启，高速反射镜驱动装置可根据需要迅速切换至合适的空心阴极灯。“气锤式”气体控制系统能瞬间改变气流，在最佳条件下对每种元素进行分析。从而大大提高分析效率，降低运行成本，并尽可能减少所需的样品量，同时降低试剂和处理成本。

关于食品中铅、镉的检测方法，目前已知的主要包括原子吸收光谱法、分光光度比色法、电感耦合等离子体质谱法等。由于石墨炉原子吸收光谱法具有仪器检测精密度和灵敏度高、样品检测限低、实际用样量少、仪器成本相对较低的优点，故采用这一方法对铅、镉进行检测。而像紫菜这种海洋产品又经过脱水加工的食品微量元素和重金属元素偏高，检测过程相互干扰特征谱线的吸收，造成检测结果偏差较大。Agilent AA 280Z 原子吸收光谱仪具有塞曼扣背景功能可校正结构化背景和光谱干扰，可覆盖全波长范围。同时，具备在线添加基体改性剂功能，可以用化学的方法改变样品的基体组成，以改变被分析元素的挥发性，降低干扰，或将被分析元素以特定形态隔离出来，从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体，基体改性剂可在原子化阶段增强原子吸收信号和降低背景信号。可以稳定而准确地测定紫菜这种复杂基质食品的元素含量。

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法同时测定奶粉中钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜 7 种营养元素含量，试验结果表明，该方法省时省力、测定快速、精密度和准确度高，便于推广。

本方法使用 Agilent AA 280FS 火焰原子吸收光谱仪的快速多元素 (FS) 模式，测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌七种元素，使用 SIPS 10 单泵进样系统自动稀释标准系列及样品，最大程度地提高了火焰原子吸收分光光度法的工作效率。

Trace selenium levels of the order of 20 μg/L are encountered in some neonatal serum samples as a result of selenium deficiency in the mother’s or infant’s diet [9]. Numerous analytical methods [1,5,6,7,9] have been published for the determination of selenium in blood and serum by GFAAS. This study describes the use of new instrumentation and procedures which are important in obtaining the maximum accuracy and precision. Selenium measurement suffers from a number of difficulties: ? The resonance wavelength of 196.0 nm is in the far UV region where both organic and inorganic compounds, likely to be present in the sample, will exhibit molecular absorption. This can be corrected using Zeeman background correction. Selenium in serum measured by Zeeman graphite furnance atomic absorption spectroscopy Application note Authors John Sanders Agilent Technologies, Melbourne, Australia Clinical research 2 ? The intensity of conventional hollow cathode lamps at this wavelength can cause limitations in the precision [6]. Boosted discharge lamps can increase the intensity of the light source, thus lowering noise levels. Selection of special photomultipliers can assist in providing superior response in this region of the spectrum. ? In this complex sample matrix, selenium may exist in any one of a range of chemical species which create atomization problems in the graphite furnace atomizer. This can be overcome by the use of chemical modifiers. ? Selenium is very volatile and can be lost during the ash stage. Suitable modifiers must be used to form compounds with the selenium and allow higher ash temperatures to remove as much of the matrix as possible before the analyte is atomized.