赛默飞DGLC双三元液相色谱

采用U3000 双三元液相色谱仪测定两面针牙膏中的氯化两面针碱含量，分离度好，检出限低，方法学各项指标均满足要求，可用于两面针功效牙膏及相关两面针保健产品的质量控制。

采用U3000 双三元液相色谱仪测定两面针牙膏中的氯化两面针碱含量，分离度好，检出限低，方法学各项指标均满足要求，可用于两面针功效牙膏及相关两面针保健产品的质量控制。

盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。

吗啡（Morphine）是一种精神科药物, 为镇痛剂，可减轻 末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦，其具有成瘾性， 因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡 的方法，相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法， 操作简单，重现性好，流动相对色谱柱损伤小，是一个 简便快速的测定方法。对照品浓度（0.1mg/mL，甲醇溶解）。

氢溴酸右美沙芬，其结构式见图1，是一种常见的中枢 性镇咳药的主要成分，服用者偶尔会出现头晕、头痛、 困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用， 氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一，并于2009 年 被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬 的测定液相色谱法》这一标准，但尚未明确氢溴酸右美 沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。

赛默飞推出的解决方案在参考文献的基础上采用石墨化碳柱直接分离氨基酸，分离后的组分与邻苯二甲醛进行衍生反应生成具有紫外吸收的化合物，衍生反应物采用紫外光度法进行定量分析来测定氨基酸的含量。通过对方法学的考察，结果表明该方法具有良好的专属性，线性范围，重现性及准确度，可用于氨基酸的分析。

季胺类化合物敌草快（diquat）是一类大量使用的农药[1]，这种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。

季胺类化合物百草枯（paraquat）是一类大量使用的农药[1]，这种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。

苯胺类化合物是一种水体污染物，美国EPA[1]规定水中苯胺等5种苯胺类化合物（结构式见图1）所存在的最高限量为1 μg/L，采用GC法进行检测[1,2]。但GC方法操作费时且过程复杂，同时样品中一些物质对气相色谱柱的损害较大，故液相的应用方法[3]渐渐增多。

苯胺类化合物是一种水体污染物，美国EPA[1]规定水中苯胺等5种苯胺类化合物（结构式见图1）所存在的最高限量为1 μg/L，采用GC法进行检测[1,2]。但GC方法操作费时且过程复杂，同时样品中一些物质对气相色谱柱的损害较大，故液相的应用方法[3]渐渐增多。

本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建 立了一种简便、快速、准确测定环境水体中甲萘威的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性，同时在普及性极高的HPLC-UV仪器 上实现了高灵敏度检测，可作为环境水体检测上述农药 的常用方法。

本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建 立了一种简便、快速、准确测定环境水体中百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA 测定方法的复杂性，同时在普及性极高的HPLC-UV仪器 上实现了高灵敏度检测，可作为环境水体检测上述农药 的常用方法。

本文采用赛默飞Vanquish Core双三元高效液相色谱并联系统和深圳锐拓RT621-AT 12杯自动取样溶出度仪，按照仿制药一致性评价体外溶出度的测试要求，建立了溶出度测试的高通量液相分析方法；结合赛默飞变色龙软件自建的溶出度测试报告模板，可根据测试结果自动生成溶出曲线，直接计算相似因子F2值，可有效助力制药客户提升仿制药一致性评价的研发效率。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对绿原酸的测定。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分牛蒡苷紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的 含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的 含量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

柱后 TFA-Fix 技术和抑制器离子交换的方法，经过实验验证，表明两种方法都具有降低流动相中 TFA 对多肽的质谱抑制作用，提高样品在 MS 上的灵敏度。采用双三元液相色谱系统，充分利用双泵的功能，同时进行样品分析和柱后自动试剂添加，大大提高多肽样品在 MS 上的灵敏度。

抗生素, 在线固相萃取, 高效液相色谱法, 生物分析, 大体 积进样，建立更简便、灵敏的测定细胞裂解液样本中替加环素的 方法——在线固相萃取高效液相色谱法。

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本文利用双梯度液相色谱（DGLC）建立了在线二维柱切 换法同时测定饲料中脂溶性维生素A含量的方法，与 常规方法比较，本法简便、快速，简化了样品前处理过程， 提高样品分析效率，同时由图7 可以看出，采用二维色 谱分离可以减少色谱峰的重叠，改善方法的专属性。

本文利用双梯度液相色谱（DGLC）建立了在线二维柱切 换法同时测定饲料中脂溶性维生素D 含量的方法，与 常规方法比较，本法简便、快速，简化了样品前处理过程， 提高样品分析效率，同时由图7 可以看出，采用二维色 谱分离可以减少色谱峰的重叠，改善方法的专属性。

本文利用双梯度液相色谱（DGLC）建立了在线二维柱切 换法同时测定饲料中脂溶性维生素E 含量的方法，与 常规方法比较，本法简便、快速，简化了样品前处理过程， 提高样品分析效率，同时由图7 可以看出，采用二维色 谱分离可以减少色谱峰的重叠，改善方法的专属性。

采用液相色谱仪紫外检测器分离检测饲料中多种呕吐毒素（DON，3-DON，15-DON），其3-DON，15-DON 为同分异构体，能够方便快速地检测饲料中的多种呕吐毒素，具有灵敏度高、重现性好等优点。 本实验采用国家标准测定饲料中 DON，3-DON，15-DON，各项方法学数据均满足测定要求，是饲料中 DON，3-DON，15-DON 测定的快捷有效的方法。

本方法实现了氨基甲酸酯柱后两级衍生并荧光检测，完全满足NY/T 761-2008 方法的灵敏度要求且成本大大降低

本文利用双梯度液相色谱（DGLC）建立了在线二维柱切 换法同时测定饲料中脂溶性维生素ADE 含量的方法，与 常规方法比较，本法简便、快速，简化了样品前处理过程， 提高样品分析效率，同时由图7 可以看出，采用二维色 谱分离可以减少色谱峰的重叠，改善方法的专属性。

采用双三元液相色谱(Dual gradient liquid chromatography,DGLC)建立了在线固相萃取技术与电喷雾串联质谱联用方法(Online SPE DGLC鄄ESI MS / MS),并成功应用于实际样品检测。 本方法同时检测大豆不同部位中的 4 种酸碱性植物激素(赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA))。 通过考察固相萃取富集柱、分析色谱柱、流动相对植物激素的保留和选择性的影响,获得较高的灵敏度、回收率、稳定性及精密度。 大豆样品经液氮低温研磨,以 80% 甲醇溶液提取,再经离心稀释过滤后,进样分析。 进样后样品经在线 固相萃取 Hypersep Retain AX 柱洗脱保留,目标分析物依次转移至分析柱 Acclaim PA2 色谱柱,并以 0. 1% 甲酸和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用选择反应监测离子模式(SRM)同时采集正负离子通道进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,GA3, IAA, ZT 在 0. 1 ~ 50 滋g / L 范围内线性良好,检出限为0. 0002 滋g / g; ABA 在 0. 5 ~ 50 滋g / L 的范围内线性良好,其检出限为0. 0010 滋g / g。 以 0. 8, 4. 0 和 40 滋g / L 分别为低、中、高浓度考察 4 种植物激素的回收率为 76. 1% ~ 93. 5% ,RSD 为 0. 8% ~ 6. 0% 。 结果表明,籽粒中含有的 ABA 浓度明显高于其它部位。 本研究为快速准确地分离和测定大豆不同部位内源激素提供了有效方法。

黄曲霉毒素（AFT）是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香 豆素的衍生物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉（aspergillus flavus）寄生曲霉 （a.parasiticus）产生的次生代谢产物，是目前粮油中毒性最大、波及面最广 的霉菌毒素之一。B1是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物。即含有一个双呋喃环 和一个氧杂萘邻酮（香豆素）。前者为基本毒性结构，后者与致癌有关。M1 是黄曲霉毒素B1在体内经过羟化而衍生成的代谢产物，与致癌性有关。黄曲 霉毒素的主要分子型式含B1、B2、G1、G2、M1、M2等。

黄曲霉毒素（AFT）是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香 豆素的衍生物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉（aspergillus flavus）寄生曲霉 （a.parasiticus）产生的次生代谢产物，是目前粮油中毒性最大、波及面最广 的霉菌毒素之一。B1是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物。即含有一个双呋喃环 和一个氧杂萘邻酮（香豆素）。前者为基本毒性结构，后者与致癌有关。M1 是黄曲霉毒素B1在体内经过羟化而衍生成的代谢产物，与致癌性有关。黄曲 霉毒素的主要分子型式含B1、B2、G1、G2、M1、M2等。

黄曲霉毒素（AFT）是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香 豆素的衍生物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉（aspergillus flavus）寄生曲霉 （a.parasiticus）产生的次生代谢产物，是目前粮油中毒性最大、波及面最广 的霉菌毒素之一。B1是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物。即含有一个双呋喃环 和一个氧杂萘邻酮（香豆素）。前者为基本毒性结构，后者与致癌有关。M1 是黄曲霉毒素B1在体内经过羟化而衍生成的代谢产物，与致癌性有关。黄曲 霉毒素的主要分子型式含B1、B2、G1、G2、M1、M2等。

超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒，基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准，本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。

在食品加工过程中，为求得食品色泽艳丽或保持原有色泽，增进人们食欲并提高食用价值，往往需要添加着色剂。食用着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质，通常有食用合成色素和食用天然色素两大类。食用合成色素主要指用人工化学合成方法所制得的有机化合物，我国允许使用并使用较多的合成色素有：日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、新 红、亮蓝、靛蓝。由于合成色素一般较天然色素色彩鲜艳、坚牢度大、性能稳定、易于着色并可任意调色、成本低廉、使用方便，近年来，随着食品工业的发展，合成色素在食品加工和储藏中的应用越来越广泛。现在国家出台的相关规定，促使食用色素生产商更加严格规范化，用量和使用范围受到严格限制。

本文基于赛默飞Ultimate 3000液相色谱平台针对血液 样本中维 生素A、E建立了快速检测方法。维生素A、E 在其适宜的浓度 范围内线性关系良好（VA：0.06-3.6 ug/mL，相关系数>0.9994 ；VE：0.6-36 ug/mL，相关系 数>0.9997），三次连续进样峰 面积重现性RSD0.56%满 足规定的检测要求，运用本方法对血 液样本中维生素A、 E检测具有指导意义。

本文基于赛默飞Ultimate 3000液相色谱平台针对血液 样本中维 生素A、E建立了快速检测方法。维生素A、E 在其适宜的浓度 范围内线性关系良好（VA：0.06-3.6 ug/mL，相关系数>0.9994 ；VE：0.6-36 ug/mL，相关系 数>0.9997），三次连续进样峰 面积重现性RSD0.56%满 足规定的检测要求，运用本方法对血 液样本中维生素A、 E检测具有指导意义。