Thermo scientific Aquion IC离子色谱

iCAP TQ ICP-MS 可以解决非常复杂的基体干扰问题。 如本文所述，由于 ICP 离子源内也会有其它形态的干扰 物产生，所以对待测元素产生了尤为显著的干扰，往往 无法有效消除。虽然等离子体内的这些形态可能不会直 接对待测元素产生干扰，但其可能在 CRC 中发生反应， 产生额外的干扰，从而严重影响可获得的检出限。使用 反应气体并结合 Q1 中的质量过滤步骤，可以去除其它 不需要的离子，因此成为该类分析问题的理想解决方案。与此同时，TQ-ICP-MS 提供了两种消除干扰的有效方 法，即 TQ mass shift 模式以及 TQ on mass 模式，以便 能够准确地进行分析。采用 iCAP TQ ICP-MS，可以选 择最适合的分析模式，并通过 Qtegra ISDS 软件来正确 设置所有四极杆、气体流量和扫描设置参数。其独特的 Reaction Finder 方法开发助手，大大简化了强大的三重 四极杆技术在常规应用中的使用。

2021年两会，碳达峰、碳中和被写入政府报告，成为人们讨论的热点，其中锂电作为新能源技术，是我国实现碳中和目标的主要载体。随着政策完善和产业优化，十四五期间动力锂电池需求将会维持高速增长，有数据显示，2020年中国锂电行业市场规模已达548.5 亿元，预计未来五年市场规模将以13% 的增长率增长，并于2023 年达到829 亿元左右。

iCAP 6000系列ICP光谱仪以其独特的进样系统和 快速匹配的RF发生器，可以适合于六氟磷酸锂水溶或 者100％乙醇溶解后直接进样测定。对比GB-T 19282- 2008分析方法具有步骤简单，分析速度快，减少由蒸发 过程或者试剂引入的污染。标准加入法可以抵消高浓度 锂对K、Na的易电离干扰，其线性和测定下限均能满足 高纯度六氟磷酸锂的分析，可以应用于产品中金属杂质 的控制。

卤代乙酸（haloacetic acids，HAAs）是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中，卤代乙酸含量约占总量的13％左右,其中以二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）含量最高, 致癌风险最大，其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此，美国环境保护署（USEPA）规定饮用水中二氯乙酸，三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L，而世界卫生组织（WHO）则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。 碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物，是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强，故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍，是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。 本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在 35°C柱温下，可同时分析饮用水中6种卤乙酸物（即 MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA），目标物及与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。与传统气相方法相比，本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用OH体系，系统背景及噪声更低，低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。

氯气，漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物，如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署（USEPA）和世界卫生组织（WHO）在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L，该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。 卤代乙酸（haloacetic acids，HAAs）是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）含量最高，致癌风险大，其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此，美国环境保护署（USEPA）规定饮用水中二氯乙酸，三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L，而世界卫生组织（WHO）则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。 本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱（柱 温：30°C），同时分析饮用水中5种消毒副产物（即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA），目标物与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。与传统气相及液相方法相比，本方法分析卤代乙酸无需衍生化，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用OH体系，与碳酸体系相比，系统背景及噪声更低，低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。

高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L，碘离子最高允许含量为 0.1mg/L。

本标准适用于地下水中氯离子﹑氟离子,溴离子,硝酸根和硫酸根的测定。进样100puL时,本方法的最di检测浓度(mol/L)为Cl0.1,SO0.2,NO50.02、F一0.006,Br~0.03。检测上限(mg/L)为Cl-12.0、SO-12.0,NO,10.0、F-1.0、Br―1.6。

本文介绍采用去离子水萃取石英滤膜和三酸微波消解 Teflon 膜后，在 ICP-MS 测定重金属含量的一整套方法。 其中包括的去离子水萃取的步骤和微波消解的程序，以 及 ICP-MS 在同一条件下，测定所有元素的方法。实验结 果表明 ICP-MS 具有线性范围很广、检测限很低的优点， 完全满足 PM2.5 中重金属快速、准确测定的需要。

本方法建立的 IC-ICP-MS 测溴酸根和溴离子的方法，满足 样品量大的实验室对快速、准确、批量水样测试的要求。 且实验中溴酸根的检出限量远低于欧盟、美国环保署及 国家标准中规定的限量要求。

帕米膦酸二钠注射液（Pamidronate Disodium Injection）为帕米膦酸二钠加适量甘露醇制成的灭菌水溶液。帕米膦酸二钠是一种双膦酸类骨吸收抑制剂，临床上广泛应用于治疗骨质疏松症、肿瘤并发的高钙血症和变形性骨炎[1]。目前高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠及其制剂的方法主要有荧光检测高效液相色谱法[2, 3]、蒸发光散射高效液相色谱法[4]和示差折光检测高效液相色谱法[5]。由于荧光检测需要柱前衍生，步骤繁琐；蒸发光检测需要用到离子对试剂，对实验条件要求较高，重现性较差；示差折光检测的灵敏度较低等原因，故本文采用离子色谱法建立了帕米膦酸二钠注射液的含量检测方法。

氯膦酸二钠(Clodronate Disodium，CD)又名氯屈膦酸二钠，为di一代双膦酸盐类化合物，是近20年来发展起来的抗代谢性骨病的一类新药。多年临床研究表明，氯膦酸二钠疗效稳定，副作用较少，是控制骨溶解、修复溶骨病灶、减少病理性骨折产生的经典药物之一。《中国药典》2010年版拟收载该品种。   

赛默飞的生物分析实验室 Watson LIMSTM 软件已经安装于 20 个全球最大的制药企业，并广泛用于全球各地领先的生物技术和 合约研究机构。Watson LIMS 为高效率的研究设计和数据传输提供便利，同时简化检测验证、生物分析、仪器对接、样本跟踪、 结果报告和监管合规。

采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法，对 浸提液进行酸处理和直接过滤膜，分别测定可溶性汞和形 态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞 和砷的分析需求。

IC-ICP-MS 方法相比法定硫酸铈的滴定方法 更加简便，且能够准确快速的实现补铁药品中不同价态铁 含量的直接测定，样品的分析时间仅为 180 s，同时具备 良好的稳定性，是一种有效可行的对补铁产品中各种价态 铁含量进行快速分析的方法。

本文建立了离子色谱法测定参麦注射液及其原料红参提取物、麦冬提取物中单糖及二糖类物质无需柱前、柱后衍生化的直接含量测定的方法。样品稀释后，采用戴安CarboPac PA20 分析柱分离，流动相为1mM 氢氧化钠溶液梯度淋洗，流速0.45mL/min，脉冲安培检测。本方法简便快捷,用于测定参麦注射液及其原料中糖类物质的含量,具有较高的灵敏度。

本文讨论了采用一套HPLC系统（UltiMate3000钛系统）同时实现单克隆抗体的聚集体的分离和电荷亚型的分离。

我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L，氨甲基膦酸未给出具体限值，但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残，同样会对人体健康造成危害。因此，《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量，并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂，与草甘膦混在一起使用，增强除草效果，但其会污染水源，影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中，液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物，然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化，操作繁琐，容易造成前处理损失，影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下：先将目标物富集在浓缩柱中，然后丙酮洗脱，氮气吹干，用水复溶后进样，同样存操作繁琐的缺陷，并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴，草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点，采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可，无需任何衍生化、富集等前处理步骤，操作简单、高效，且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率，本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析，借助于氢氧根体系

六价铬、草甘膦及高氯酸对人体健康均具有很大的毒害作用，长期饮用富含量以上化合物水质会使人体发生病变。以上化合物均极易溶于水，会随水渗入地表，从而污染地下、江河、湖泊等水源，极易对饮用水源造成污染。因此为了确保人体健康，我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用六价铬、草甘膦及高氯酸的最高含量分别不允许超过0.05 mg/L、0.7 mg/L、0.07 mg/L。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 第6部分 金属与类金属》中推荐二苯碳酰二肼分光光度法及液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测饮用水中六价铬；分光光度计法成本低，但操作繁琐，无分离作用，容易受到基体干扰；液相色谱-电感耦合等离子体质谱法灵敏度高、无基体干扰、分析速度快，但投入及使用成本较高。本文采用抑制电导法检测饮用水中六价铬含量，无基体干扰，检测结果准确可靠。《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 第9部分 农药指标》中推荐液相柱后衍生、液相质谱连用及离子色谱法测试自来水中草甘膦含量，与其它两个方法相比，离子色谱方法无需任何前处理，直接进样即可，灵敏度高、方便、快捷，因此新修订的GB/T 5750.6-2022标准中将离子色谱法列为推荐方法。《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 第5部分 无机非金属指标》中推荐液相色谱质谱联用及离子色谱方法检测水质中高氯酸根，由于水质基质较为简单，单离子色谱足以满足国标对水质高氯酸根限量要求。GB/T 5750.6-2022 中规定常规阴离子、高氯酸、草甘膦、高氯酸分开分别检测，并且不同种类化合物检测方法、淋洗液不同，甚至使用不同色谱柱，存在耗时、低效的缺陷；同一个样品多次重复检测才能得到以上各个指标。因此，本文为了提高工作效率、将常规七种阴离子与高氯酸、六价铬及草甘膦糅合在一起；即一针进样（无需重复进样），ppm级别常规离子与ppb级别痕量杂质离子同时分析，提高工作效率。

三乙胺微溶于水，呈碱性，对呼吸系统具有强烈的刺激性，容易引起肺水肿，长期饮用富含三乙胺的水源，对人类健康构成潜在威胁。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中未对三乙胺限量指明要求，而《GB 5750-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐了采用气相色谱法检测饮用水中三乙胺的含量，气相色谱方法样品前处理步骤如下：取200 mL水样置于250 mL烧杯中，加入0.5 mL盐酸溶液[c（HCl）= 1 mol/L]混匀，在电炉上加热浓缩至3 mL左右，取下，冷却至室温，转移至10 mL具塞比色管中，用蒸馏水充分洗涤烧杯，将洗涤液倒入具塞比色管中，加入0.5 mL氢氧化钠溶液[c（NaOH）= 1 mol/L]混匀，用蒸馏水定容至10 mL，供色谱分析用。由以上前处理方法可知，样品存在浓缩过程(200 mL- 3 mL)，耗时低效，并且浓缩过程中容易造成目标物损失，影响检测结果。本方法为离子色谱法，与气相色谱法相比，样品无需任何处理，过滤后直接进样即可，无目标物损失(无浓缩过程)，检测结果准确可靠；同时本方法配备500 μL 大定量环，三乙胺检出限可低至0.4155 μg/L，优于气相色谱法的50 μg /L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高，因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。

铝是一种低毒元素，通常不会引起急性中毒，但长期饮用超标水质会对人体产生危害，如可能会在一定程度上引起痴呆、贫血、骨质疏松、胃肠道不适等疾病。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中铝的最高含量不允许超过0.2 mg/L。针对铝的检测《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐多种检测方法，如铬天青S分光光度法，该方法容易受到水中铜、锰及铁的干扰。水杨基荧光酮——氯代十六烷基吡啶分光光度法，该方法要求水中的常规阴阳离子必须小于规定的限制才能得到准确结果，具有一定的局限性，存在假阳性风险。无火焰原子吸收分光光度法，该方法使用石墨炉原子化，重复稳定性差。电感耦合等离子体及电感耦合等离子体质谱法，以上两方法灵敏度高、稳定性好，检测结果准确可靠，但仪器的购买及使用成本稍高。本方法采用离子色谱柱后衍生法法分析饮用水中铝元素含量，样品酸化后直接进样，检测结果准确可靠，可用于饮用水中铝离子含量的测定。

过渡金属是一种低毒元素，少量饮入体内通常不会引起急性中毒，但可富集在人体内，长期饮用超标水质会对人体产生危害，具体危害如下表1所示。因此，我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》对饮用水中过渡金属离子做出了限量要求。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐采用原子吸收或等离子体发生光谱法检测过渡金属离子含量。本方法综合考虑过渡金属离子的性质，建立离子色谱柱后衍生方法检测饮用水中过渡金属离子含量，淋洗液中加入一定量的羧酸螯合物，降低金属离子在色谱柱上的保留强度，依据不同过渡金属离子在色谱柱上的保留强度不同进行分离。不同过渡金属离子经色谱柱分离后与柱后染色剂4-(2-吡啶)间二苯酚反应后形成吸收光团，以紫外检测器检测，可准确定量饮用水中过渡金属离子含量。与光谱方法相比，离子色谱具有不同价态金属离子的分离能力，本方法亦可准确定量不同价态过渡金属离子含量，如三价及二价铁离子等。本方法18min内可完成7种过渡金属离子分析，快速、高效，适用于饮用水中过渡金属离子含量的测定。

铬为工业进程重要原料，主要以三价Cr(Ⅲ)及六价Cr(Ⅵ)形式存在环境中，在一定条件下两者可以相互转化，Cr(Ⅲ)是人体代谢所必须的微量元素，而Cr(Ⅵ)具有更高的毒性，对人体具有致癌作用，对环境也有持久危害。Cr(Ⅵ)很容易被人体吸收，可以通过消化道、呼吸道、皮肤及黏膜侵入人体。为了确保饮用水安全，我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水六价铬的最高含量不允许超过0.05 mg/L，由于Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)存在相互转化关系，两者同时监控变得尤为重要，可对水质潜在危险性做出预判。 本方法以离子色谱分离Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)，柱后衍生以紫外线测器检测Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)，两者结合同时满足分离及灵敏度要求，方法专属性强，可用于饮用水中Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)含量测定.

Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 为生物样品中的痕量 元素分析提供卓越的性能，使之成为临床研究的理想工 具。钛作为金属替代髋关节种植体的常见成分，其降解 的研究尤为关键，但很难采用 SQ ICP-MS 准确分析钛含 量。