赛默飞ISQ LT 单四极杆 GC-MS 系统

样品中的9 种酯类化合物用乙酸乙酯稀释至合适浓度后 直接进样，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测 和确证，外标法定量。结果表明，9 种酯类化合物的回 收率为92.4.3-105.3%，6 次平行测定的RSD 值≤ 4.16%。此 法操作简单，科学准确，灵敏度高，能够满足锂电池电 解液组成成分分析要求。

样品中的9 种酯类化合物用乙酸乙酯稀释至合适浓度后 直接进样，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测 和确证，外标法定量。结果表明，9 种酯类化合物的回 收率为92.4.3-105.3%，6 次平行测定的RSD 值≤ 4.16%。此 法操作简单，科学准确，灵敏度高，能够满足锂电池电 解液组成成分分析要求。

本文参考《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》，结合赛默飞功能强大的Triplus RSH 自动进样器和独有的Time-SIM 功能建立了测定烟用纸张中27 种溶剂残留的顶空- 气质检测方法，进样量为1mL，并采用TraceFinder 软件进行数据采集和数据处理，操作简单、方便快捷。实验结果表明：各组分在表1 所示浓度范围内，相关系数R2 为0.9985 ～ 0.9999，线性关系良好；于样品利群软包纸和利群条包纸添加第三级浓度时，加标回收率在60～ 120% 左右，回收率结果良好；该方法特异性好，干扰小，各指标满足分析检测的要求。

本文参考《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》，结合赛默飞功能强大的Triplus RSH 自动进样器和独有的Time-SIM 功能建立了测定烟用纸张中27 种溶剂残留的顶空- 气质检测方法，进样量为1mL，并采用TraceFinder 软件进行数据采集和数据处理，操作简单、方便快捷。实验结果表明：各组分在表1 所示浓度范围内，相关系数R2 为0.9985 ～ 0.9999，线性关系良好；于样品利群软包纸和利群条包纸添加第三级浓度时，加标回收率在60～ 120% 左右，回收率结果良好；该方法特异性好，干扰小，各指标满足分析检测的要求。

本文参考《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》，结合赛默飞功能强大的Triplus RSH 自动进样器和独有的Time-SIM 功能建立了测定烟用纸张中27 种溶剂残留的顶空- 气质检测方法，进样量为1mL，并采用TraceFinder 软件进行数据采集和数据处理，操作简单、方便快捷。实验结果表明：各组分在表1 所示浓度范围内，相关系数R2 为0.9985 ～ 0.9999，线性关系良好；于样品利群软包纸和利群条包纸添加第三级浓度时，加标回收率在60～ 120% 左右，回收率结果良好；该方法特异性好，干扰小，各指标满足分析检测的要求。

本文参考《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》，结合赛默飞功能强大的Triplus RSH 自动进样器和独有的Time-SIM 功能建立了测定烟用纸张中27 种溶剂残留的顶空- 气质检测方法，进样量为1mL，并采用TraceFinder 软件进行数据采集和数据处理，操作简单、方便快捷。实验结果表明：各组分在表1 所示浓度范围内，相关系数R2 为0.9985 ～ 0.9999，线性关系良好；于样品利群软包纸和利群条包纸添加第三级浓度时，加标回收率在60～ 120% 左右，回收率结果良好；该方法特异性好，干扰小，各指标满足分析检测的要求。

本文参考《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》，结合赛默飞功能强大的Triplus RSH 自动进样器和独有的Time-SIM 功能建立了测定烟用纸张中27 种溶剂残留的顶空- 气质检测方法，进样量为1mL，并采用TraceFinder 软件进行数据采集和数据处理，操作简单、方便快捷。实验结果表明：各组分在表1 所示浓度范围内，相关系数R2 为0.9985 ～ 0.9999，线性关系良好；于样品利群软包纸和利群条包纸添加第三级浓度时，加标回收率在60～ 120% 左右，回收率结果良好；该方法特异性好，干扰小，各指标满足分析检测的要求。

本文参考《YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》，结合赛默飞功能强大的Triplus RSH 自动进样器和独有的Time-SIM 功能建立了测定烟用纸张中27 种溶剂残留的顶空- 气质检测方法，进样量为1mL，并采用TraceFinder 软件进行数据采集和数据处理，操作简单、方便快捷。实验结果表明：各组分在表1 所示浓度范围内，相关系数R2 为0.9985 ～ 0.9999，线性关系良好；于样品利群软包纸和利群条包纸添加第三级浓度时，加标回收率在60～ 120% 左右，回收率结果良好；该方法特异性好，干扰小，各指标满足分析检测的要求。

本应用提供了一个使用Markers TD 和TRACE 1310 GC- ISQ MS 分析汽车内饰材料中VOCs 的解决方案，能够为汽车内饰材料检测提供苯系物数据及TVOC 数据。该方法操作简单，仪器灵敏度高，线性范围良好。

本应用提供了一个使用Markers TD 和TRACE 1310 GC - ISQ MS 分析汽车内饰材料中VOCs 的解决方案，能够为汽车内饰材料检测提供苯系物数据及TVOC 数据。该方法操作简单，仪器灵敏度高，线性范围良好。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料芳樟醇的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料苯乙腈的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料马来酸二乙酯的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料香茅醇的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康，而其做为药品生产原料使用广泛，因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取，通过液体直接进样法分析药品中甲基磺酸甲酯的分析方法开发。

烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康，而其做为药品生产原料使用广泛，因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取，通过液体直接进样法分析药品中甲基磺酸乙酯的分析方法开发。

烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康，而其做为药品生产原料使用广泛，因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取，通过液体直接进样法分析药品中苯磺酸甲酯的分析方法开发。

烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康，而其做为药品生产原料使用广泛，因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取，通过液体直接进样法分析药品中苯磺酸乙酯的分析方法开发。

烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康，而其做为药品生产原料使用广泛，因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取，通过液体直接进样法分析药品中对甲苯磺酸乙酯的分析方法开发。

本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯，样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法，其本身存在一定的局性限，本方法通过直接进样分析目标物，可以去除假阳性的影响，满足检测要求，本方法准确，灵敏度高。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台，在线自动衍生炔雌醇、17β－雌二醇和雌三醇操作简单，衍生效果良好，方法安全，重现性好，可完全满足三种雌激素的衍生要求，是一种高通量，节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理，可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理，方便、简便，易于操作。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台，在线自动衍生炔雌醇、17β－雌二醇和雌三醇操作简单，衍生效果良好，方法安全，重现性好，可完全满足三种雌激素的衍生要求，是一种高通量，节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理，可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理，方便、简便，易于操作。

气相色谱质谱联用法在检测药物时具有其独特的优点，雌激素衍生后可成功分离和确证;定量准确，灵敏度高，重现性好，能够满足饲料中己烷雌酚等雌激素的残留分析要求.

气相色谱质谱联用法在检测药物时具有其独特的优点，雌激素衍生后可成功分离和确证;定量准确，灵敏度高，重现性好，能够满足饲料中己烯雌酚等雌激素的残留分析要求.

气相色谱质谱联用法在检测药物时具有其独特的优点，雌激素衍生后可成功分离和确证;定量准确，灵敏度高，重现性好，能够满足饲料中双烯雌酚等雌激素的残留分析要求.

本文采用Thermo Scientific ISQ-LT 单四极杆GC-MS 系统，以乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生, 建立了饲料中8 种β-受体激动剂的分析方法。该方法的操作简单、稳定，对β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1 ppm 范围内检测的线性均大于0.997；检出限比农业部1063 号公告-7-2008 规定值低10 倍；在0.1 mg/Kg 的浓度水平下，加标回收率在70.57%—107.7% 之间；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD 除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65%和13.62% 外，其余均小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ对饲料中β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性，能够很好地满足对饲料中β-受体激动剂受体激动剂的日常分析检测要求。

本文采用Thermo Scientific ISQ-LT 单四极杆GC-MS 系统，以乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生, 建立了饲料中8 种β-受体激动剂的分析方法。该方法的操作简单、稳定，对β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1 ppm 范围内检测的线性均大于0.997；检出限比农业部1063 号公告-7-2008 规定值低10 倍；在0.1 mg/Kg 的浓度水平下，加标回收率在70.57%—107.7% 之间；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD 除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65%和13.62% 外，其余均小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ对饲料中β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性，能够很好地满足对饲料中β-受体激动剂受体激动剂的日常分析检测要求。

本文采用Thermo Scientific ISQ-LT 单四极杆GC-MS 系统，以乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生, 建立了饲料中8 种β-受体激动剂的分析方法。该方法的操作简单、稳定，对β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1 ppm 范围内检测的线性均大于0.997；检出限比农业部1063 号公告-7-2008 规定值低10 倍；在0.1 mg/Kg 的浓度水平下，加标回收率在70.57%—107.7% 之间；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD 除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65%和13.62% 外，其余均小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ对饲料中β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性，能够很好地满足对饲料中β-受体激动剂受体激动剂的日常分析检测要求。

利用农药的单四极杆质谱扫描的数据库，库中包含 596 种农药的名称、保留时间、定量离子、定性离子等信息，并结合 thermofisher 独一无er的 T-SIM功能快速建立用户所需要的多农残分析的仪器采集方法和数据处理方法，解决了建立多农残监控 SIM 方法中繁琐的分组时间确定问题，简化了多农残 SIM方法建立过程中的离子输入；此外保留时间校准软件，可以实现数据库可以在任何一台使用相同类型色谱柱的仪器上进行使用，常规的色谱柱的维护也能保证一致的保留时间，因而可以大大节约在数据处理上更新保留时间所花费的时间。

苯及苯系物等有害成分可造成人体皮肤、肺部、神经系统等疾病 , 目前已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质 [1]。烟用水基型乳胶是卷烟生产过程中滤棒成型、烟支接嘴、搭口及盒、条包装纸粘接不可缺少的胶粘剂 , 乳胶中过高含量的苯及苯系物等挥发性有害成分 , 不仅对卷烟嗅香产生不良影响 , 而且还会对卷烟吸食品质产生严重的影响。更为重要的是 , 这些有害成分可能对吸烟者的健康存在潜在的危害。因此，对烟用白乳胶中苯系物的测定 , 对于烟用白乳胶的选用及其质量监控具有重要的指导意义。

Thermo Scientific 的 ISQ 质谱仪配合 Thermo Triplus RSH 三合一的自动化平台，在分析烟草包装材料中 21 种挥发性有机物时，都能得到良好的线性，特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时，线性都能达到 0.999 以上。在实验中，采用质谱仪联用，在对未知分是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量，得到了非常好的结果。

本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统，以氯 化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫 代氨甲基酸酯进行还原，生成的二硫化碳由异辛烷溶剂 吸收，然后进行液体进样，气相色谱质谱分析。

本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯进行检测。该方法的操作步骤简单，邻苯二甲酸二甲酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中1邻苯二甲酸二乙酯进行检测。该方法的操作步骤简单，邻苯二甲酸二乙酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二异丁酯进行检测。该方法的操作步骤简单，邻苯二甲酸二异丁酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

• 创新性Thermo Scientific AEI 离子源具有无与伦比的 灵敏度，邻苯二甲酸酯的仪器检测限达到较低的水平 （ppt, 0.01 ng/mL）。 • 在0.5-250 ng/mL 范围内（相当于植物油中5-2500 μg/kg）证实了待测的13 种邻苯二甲酸酯的良好线性。 所有化合物显示的线性响应系数R2 > 0.998，平均响 应因子RSD <10％。 • 三个加标水平的回收率在80％和102％之间，完全满 足方法要求。 搭载了AEI 离子源的ISQ 7000 GC-MS 系统提供了无与 伦比的灵敏度和稳定性水平，这是由于离子源几何结构 的改进，提高了离子化效率并使离子束更窄。 这将使用 户可以更加灵活地稀释样品，减少进样量，或采用分流 方法同时仍能达到所需的检测限。降低GC-MS 系统上的 基质负荷意味着降低昂贵的仪器预防性维护频次，比如 耗材更换及离子源清洗，从而提升实验室盈利能力和生 产力。

• 创新性Thermo Scientific AEI 离子源具有无与伦比的 灵敏度，邻苯二甲酸酯的仪器检测限达到较低的水平 （ppt, 0.01 ng/mL）。 • 在0.5-250 ng/mL 范围内（相当于植物油中5-2500 μg/kg）证实了待测的13 种邻苯二甲酸酯的良好线性。 所有化合物显示的线性响应系数R2 > 0.998，平均响 应因子RSD <10％。 • 三个加标水平的回收率在80％和102％之间，完全满 足方法要求。 搭载了AEI 离子源的ISQ 7000 GC-MS 系统提供了无与 伦比的灵敏度和稳定性水平，这是由于离子源几何结构 的改进，提高了离子化效率并使离子束更窄。 这将使用 户可以更加灵活地稀释样品，减少进样量，或采用分流 方法同时仍能达到所需的检测限。降低GC-MS 系统上的 基质负荷意味着降低昂贵的仪器预防性维护频次，比如 耗材更换及离子源清洗，从而提升实验室盈利能力和生 产力。

氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbamate，EC)，又叫乌拉坦（Urethane）， 是一种多位点致癌物，可导致肺癌、淋巴癌、肝癌、皮肤 癌等疾病。人类从膳食中摄入的氨基甲酸乙酯，主要来自 发酵食物和饮品，其中酒精饮品是已知的氨基甲酸乙酯 主要来源。

本文基于《GB/T 19649-2006 粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》，结合赛默飞特有的ASE提取技术、CSR大体积进样技术和Time-SIM功能建立了测定大米中常检农药多残留检测方法，进样量为5μL，并采用TraceFinder软件进行数据采集和数据处理，方便快捷

本文基于《GB/T 19648-2006 水果和蔬菜中 500 种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱 - 质谱法》，建立了蔬菜中 11 种常检农药多残留的 GC-MS 检测方法，采用复合固相萃取小柱 GCB/PSA 柱一次净化，并结合 CSR 大体积进样技术、Time-SIM 功能，以及 TraceFinder 软件数据处理系统，可提高仪器检测灵敏度和分析效率。该方法线性良好、仪器检测灵敏度高、重复性好，基本满足分析检测的要求。

称取1.0 g 食用油于15 mL 玻璃具塞刻度试管中，加入适量内标，加5 mL 乙腈，涡旋 萃取2 min，置于冰箱中-18℃放置2 小时，取出后取上层乙腈层进行气相色谱质谱分析。 特别注意：整个样品前处理过程中，全部使用玻璃容器，以防引入塑化剂污染。

TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃，即：苯并荧蒽b、苯并荧蒽k 和苯并荧蒽j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并[1,2,3-cd] 芘( 峰值16) 和二苯并[a,h] 蒽( 峰值17) 不是异构体，所以用质谱仪便可轻易地分离。

TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃，即：苯并荧蒽b、苯并荧蒽k 和苯并荧蒽j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并[1,2,3-cd] 芘( 峰值16) 和二苯并[a,h] 蒽( 峰值17) 不是异构体，所以用质谱仪便可轻易地分离。

本文建立了ISQ-LT GC-MS 测定塑胶跑道中硫化剂MOCA的含量的方法，考察了方法检出限、校准曲线及线性范围，外标法定量。实验结果表明：在1.0～1000 ng/mL 浓度范围内，相关系数R2为0.9994，线性良好；方法检出限为2.0 ug/kg。该方法灵敏度高，满足分析检测的要求。

国标中规定苯中微量噻吩检测指标为不大于0.6mg/kg，执行标准为ASTM D4735。根据最新的ASTM D4735-09 标准，采用FPD 检测器，测定苯中噻吩的检测范围为0.8-1.8mg/kg，采用PFPD 检测器，测定苯中微量噻吩的检测范围为0.14-2.61mg/kg。依据ASTM D4735-09 方法为满足国标中规定的检测指标，需要使用PFPD 检测器。而PFPD 相对于FPD 检测器价格昂贵，操作复杂，维护成本高。 本实验采用Thermo Scientific Trace GC Ultra 配备了FPD 检测器，分析苯中微量的噻吩，实验结果完全满足国标对于微量噻吩检测指标不大于0.6mg/kg 的要求。

GC-MS 的电离方式中，相对于常用的EI， NCI 电离方式对具有强电负性的物质（如含有卤素、硫、磷、氮、氧的物质）有高选择性和高灵敏度，电负性愈强，灵敏度愈高。由于多溴联苯醚的化学结构中含有溴原子，因此，GC-NCI/MS 可成为该类化合物的特征分析方法。另一方面，使用NCI 时，由于其高选择性，很多杂质没有响应，从而避免了杂质的干扰，降低本底。本方法对15 种化合物采用NCI 模式进行了分析，对几个关键参数进行了优化，建立了GC-NCI-MS 测定多溴联苯醚的方法。

硫化剂 MOCA，化学名称3,3- 二氯-4,4’- 二氨基二苯甲烷，主要用于聚氨酯弹性材料的分子扩链增韧，是目前国内外最主要的一类聚氨酯硫化剂。硫化剂能使橡胶分子起交联反应，使线形分子形成立体网状结构，可塑性降低，弹性强度增加，因此广泛用于塑胶跑道当中。MOCA 有毒及致癌倾向，亦有燃烧和爆炸危险。因此对塑胶跑道中MOCA 的含量的监控是十分重要的，本方法采用丙酮超声提取，气质联用仪选择离子监测模式对MOCA 进行测定，方法简单，准确。

采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件，检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时，体现了较高的灵敏度及较低的检出限，因此可使样品前处理步骤简化，与传统方法相比，大大减少了样品量，减少了溶剂使用量，减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失，大大减少了前处理带入的误差；更重要的是各组分方法检出限（MDL）在0.010- 0.068 ng/L 之间，极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件，检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时，体现了较高的灵敏度及较低的检出限，因此可使样品前处理步骤简化，与传统方法相比，大大减少了样品量，减少了溶剂使用量，减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失，大大减少了前处理带入的误差；更重要的是各组分方法检出限（MDL）在0.010- 0.068 ng/L 之间，极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件，检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时，体现了较高的灵敏度及较低的检出限，因此可使样品前处理步骤简化，与传统方法相比，大大减少了样品量，减少了溶剂使用量，减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失，大大减少了前处理带入的误差；更重要的是各组分方法检出限（MDL）在0.010- 0.068 ng/L 之间，极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件，检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时，体现了较高的灵敏度及较低的检出限，因此可使样品前处理步骤简化，与传统方法相比，大大减少了样品量，减少了溶剂使用量，减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失，大大减少了前处理带入的误差；更重要的是各组分方法检出限（MDL）在0.010- 0.068 ng/L 之间，极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件，检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时，体现了较高的灵敏度及较低的检出限，因此可使样品前处理步骤简化，与传统方法相比，大大减少了样品量，减少了溶剂使用量，减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失，大大减少了前处理带入的误差；更重要的是各组分方法检出限（MDL）在0.010- 0.068 ng/L 之间，极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件，检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时，体现了较高的灵敏度及较低的检出限，因此可使样品前处理步骤简化，与传统方法相比，大大减少了样品量，减少了溶剂使用量，减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失，大大减少了前处理带入的误差；更重要的是各组分方法检出限（MDL）在0.010- 0.068 ng/L 之间，极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对3,3''-二甲氧基联苯胺等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对4,4''-亚甲基-二-(2-氯苯胺)等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对3,3''-二氯联苯胺等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对4,4''-二氨基二苯硫醚等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对3,3''-二甲基联苯胺等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对3,3''-二甲基-4,4''- 二氨基二苯甲烷等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

样品中的六溴环十二烷用丙酮+二氯甲烷（1:1）提 取，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确 证，外标法定量。结果表明，六溴环十二烷的平均回收 率为108.3-108.5%，6次平行测定的RSD值≤4.38%，方 法测定低限为0.1 mg/kg。此法操作简单，科学准确，灵 敏度高，能够满足电子电器产品中六溴环十二烷残留分 析要求。

样品中的PBBs 及PBDEs 用甲苯索氏提取，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证，外标法定量。结果表明，十种多溴联苯及十种多溴联苯醚的平均回收率为90.5-107.8% 之间，3 次平行测定的RSD值≤4.67%，方法测定低限为0.17mg/kg-1.0mg/kg。此法操作简单，科学准确，灵敏度高，能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。

样品中的邻苯二甲酸酯用二氯甲烷索氏提取，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证，外标法定量。结果表明，七种邻苯二甲酸酯的平均回收率为77.7-120.0%之间，此法操作简单，科学准确，灵敏度高，能够满足电子电器产品中邻苯二甲酸酯的分析要求。

样品中的PAHs 用二氯甲烷索氏提取，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证，外标法定量。结果表明，十六种多环芳烃的平均回收率为70.6-115.0% 之间，3 次平行测定的RSD值≤4.67%，方法测定低限为0.1mg/kg。此法操作简单，科学准确，灵敏度高，能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。

样品中C12、C13 短链氯化石蜡组分，该样品用EI 扫描时干扰非常大，使用NCI 扫描时干扰小，可以有效进行判别，表明TRACE 1310 ISQ-NCI 能很好的去除干扰，准确的对SCCP 进行定量和定性。上述分析结果表明，TRACE1310-ISQ NCI 气相色谱质谱联用仪有非常高的灵敏度，同时仪器重现性好，稳定性佳，能够非常好的SCCP 定量定性的分析。

样品中的六溴环十二烷用丙酮+二氯甲烷（1:1）提 取，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确 证，外标法定量。结果表明，六溴环十二烷的平均回收 率为108.3-108.5%，6次平行测定的RSD值≤4.38%，方 法测定低限为0.1 mg/kg。此法操作简单，科学准确，灵 敏度高，能够满足电子电器产品中六溴环十二烷残留分 析要求。