细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
ATDC5小鼠胚胎瘤细胞
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英文名称 | ATDC5:ATDC5 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X1030 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 | 说明书 | 温度 | 液氮 |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:ATDC5小鼠胚胎瘤细胞
细胞数量:1*10^6
细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25瓶)
培养基:准备DMEM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。换液频率:每周2-3次
培养条件:培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
细胞冻存:液氮冻存(90%血清,10%DMSO,现用现配)
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
![QQ截图20240823111009.png QQ截图20240823111009.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/cbd14b7a-c762-460b-8ad1-a5597bbbd89e.jpg)
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品:
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锌指蛋白ZBTB5抗体 Anti-ZBTB5 | 3号染色体开放阅读框49抗体 C3orf49 |
突触融合蛋白结合蛋白5抗体 Tomosyn/STXBP5 | 20号染色体开放阅读框106抗体 C20orf106 |
S100钙结合蛋白A11抗体 S100A11 | 组织维生素A含量荧光定量检测试剂盒 |
人胶转蛋白(TAGLN)elisa分析检测试剂盒 | 大鼠胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)elisa检测试剂盒 |
9号染色体开放阅读框173抗体 C9orf173 | 通用转录因子2H亚基2C抗体 GTF2H2C |
亚硫酸盐氧化酶抗体 Sulfite oxidase | 胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体 IGF2BP2 |
HumanTAGLNELISAKit | 小鼠S100钙结合蛋白B(S100B)elisa检测试剂盒 |
甲基化CpG结合蛋白MBD6抗体 MBD6 | 炎症负调控因子蛋白抗体 Anti-SELS |
磷酸化磷酯酶Cγ2抗体 Anti-Phospho-PLC gamma 2(Tyr753) | 顶体形态豌豆凝集素荧光标记(PSA-FITC)染色试剂盒 |
维甲酸受体γ抗体 Anti-RAR gamma/Retinoic Acid Receptor gamma | 锌指蛋白339抗体 Anti-OVOL2/ZNF339 |
腈水解酶1抗体 NIT1 | 肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制基因) Anti-TP53I13 |
血管非炎症分子1抗体 Anti-VNN1 | 5-羟色胺受体3A抗体 5HT3A Receptor |
电压门控性钾通道Kv2.2抗体 Kv2.2 | 大鼠促性腺释放受体(GnRHR)elisa分析检测试剂盒 |
多聚腺苷酸结合蛋白4抗体 PABPC4 | RecQ解旋酶样蛋白5抗体 RECQL5 |
孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体 Anti-Nociceptin receptor | GnRHR ELISA Kit |
神经营养因子1/B细胞刺激因子3抗体 | ATDC5小鼠胚胎瘤细胞NNT1/BSF3 |
7型胶原抗体 | Colla VII |
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