HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞
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英文名称 | HK-2:HK2 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X760 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
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细胞名称:HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
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参考资料(来源文献)
背景描述 HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉su抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示,HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实,HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 年龄(性别) 成年 组织来源 肾,皮质/近端小管 细胞类型 转化细胞系 生物安全等级 2 受体表达情况 epidermal growth factor (EGF), expressed 基因表达情况 alkaline phosphatase; gamma glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin; alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin 保藏机构 ATCC; CRL-2190 BCRC; 60097
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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泛素样蛋白Sumo3抗体 Anti-Sumo 3 | 小核糖核蛋白SNRPB抗体 SNRPB |
轴突蛋白3 beta抗体 Neurexin-3-beta | 线粒体核糖体蛋白S22抗体 MRPS22 |
骨形态发生蛋白4抗体 BMP4 | 小鼠醛固酮(ALD)elisa分析检测试剂盒 |
人过氧化脂质(LPO)elisa分析检测试剂盒 | 细胞CASEIN KINASE 1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
MS4A4E蛋白抗体 MS4A4E | 坏死因子受体相互作用蛋白抗体 TRIP |
BRD3蛋白抗体 BRD3 | CD39重组兔单克隆抗体 CD39/ENTPD1 |
LPOELISAkit | 大鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)elisa分析检测试剂盒 |
粪便副伤A(Salmonella Paratyphi A)定性基因检测试剂盒 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂B3抗体 Anti-SERPINB3 |
突触后密度蛋白95抗体 Anti-PSD95/post-synaptic density protein 95 | 人EB病毒衣壳抗原(EBVCA)抗体(IgM)elisa检测试剂盒 |
视网膜感光细胞外节膜蛋白1抗体 Anti-ROM1 | 磷酸吡哆醇氧化酶抗体 Anti-PNPO |
小鼠γ分泌酶elisa分析检测试剂盒 | 转绿激活蛋白SRCAP抗体 Anti-SRCAP |
XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体 Anti-XAF1/FBXO39 | L型氨基酸转运蛋白2抗体 LAT2 |
离子型谷氨酸受体4抗体 GLUR4 | 大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)elisa分析检测试剂盒 |
磷酸化CREB转录共激 Phospho-CRTC1 (Ser151) | 睾丸特异丝氨酸/苏氨酸激酶6抗体 TSSK6 |
NOTCH调节锚蛋白抗体 Anti-NRARP | AHSG ELISA Kit |
转录共激活因子130抗体 | HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞DRIP130 |
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体 | phospho-Dnmt1 (Tyr399) |
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