产品名称:RIPA裂解液(蛋白裂解液)
RIPA裂解液采用优质原料配制,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用,是经典常用的细组织快速裂解液。 本RIPA裂解液适用于从各种动物实体组织,如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织等动物组织样品中提取总蛋白。 本RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。 本裂解液提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白,下游应用范围广,提取液裂解细胞的能力较温和,需要根据实际样本情况优化裂解时间。 本裂解液中不含有EDTA,与金属螯和层析等下游应用兼容。
![750图(1).jpg 750图(1).jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/77b8a258-378e-46fd-9515-faea4d6a8f24.jpg)
RIPA裂解液(蛋白裂解液),使用方法
1. 提取液准备:
每500μl冷的蛋白提取液A中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物,混匀后置冰上备用。
每500μl膜蛋白溶解液C中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物,混匀后置冰上备用。
2. 取5-10×106个以上细胞,在4℃,500×g条件下离心3-5分钟,小心吸取培养基,尽可能吸干,收集细胞。
3. 用冷PBS洗涤细胞两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。
4. 细胞样品中加入200μl-400μl冷的试剂 A,充分混匀。
5. 在2-8℃条件下振荡20-30分钟,至细胞充分裂解,细胞沉淀明显减少。
6. 在4℃,12000×g条件下离心5分钟。
7. 将上清吸入另一干净离心管,在37℃水浴5-10分钟。
8. 在37℃,1000×g力离心5分钟,此时溶液分为两层,下层是膜蛋白约为30-50μl。
9. 小心移除上层液体,收集上层部分留作备用分析。
10. 用150-200μl冰冷的试剂B充分溶解下层膜蛋白部分,混匀后冰浴2分钟,37℃水浴5-10分钟,37℃,1000×g力离心5分钟,此时溶液分为两层,下层是膜蛋白约为30-50μl。小心移除上层液体,保留下层。
11. 按以上步骤再次抽提下层膜蛋白(此步骤可以选做,一般不需要做)。
12. 用50-200μl冷的试剂C膜蛋白溶解液溶解下层膜蛋白部分,即得膜蛋白。
13. 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
使用注意事项:
1旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
2 蛋白酶抑制剂在2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
4 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
5 如果试剂盒不能短时间内用完,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
6 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
7下游实验如果是进行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性检测,提取液可以不加蛋白酶抑制剂或磷酸酶抑制剂,注意提取过程保持低温操作,缩短离心时间。
RIPA裂解液(蛋白裂解液),注意事项
1.蛋白酶抑制剂未开盖使用前也可以2-8℃储存。开盖使用后-20℃储存。
2.蛋白酶抑制剂在2-8℃低温时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.试剂拆封后请尽快使用完!
保存温度2-8℃
保质期1年
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RIPA裂解液(蛋白裂解液)信息由上海雅吉生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于RIPA裂解液(蛋白裂解液)报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应RIPA裂解液(蛋白裂解液)外,上海雅吉生物科技有限公司还可为您提供蛋白酶抑制剂混合物(酵母真菌蛋白提取)、蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free)、磷酸酶抑制剂混合物 等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。